Метод изображений

Физико-химический анализ основан на изучении зависимости между химическим составом и какими-либо физическими свойствами системы (плотность, вязкость, растворимость, температура плавления, температура кипения и др.) с применением геометрического метода изображения полученных результатов. Найденные опытным путем данные для нескольких состоянии системы наносятся в виде точек на диаграмму состав—свойство , на оси абсцисс которой откладывается состав системы, на оси ординат — свойство. Сплошные линии, проведенные через эти точки, отображают зависимость свойства от состава системы н позволяют устанавливать соотношение любого произвольно взятого состава системы с исследуемым свойством. Плавный ход сплошных линий соответствует постепенному увеличению или уменьшению исследуемого фактора (состава, температуры, давления и т. п.), не влекущему за собой изменения качественного состава системы. Резкие перегибы и пересечения линий указывают на превращения и химические взаимодействия веществ. Анализ линий и геометрических фигур на диаграмме состав—свойство позволяет судить о характере химических процессов, протекающих в системе, а также устанавливать состав жидкой и твердой фаз, не прибегая к разделению системы на составные части. [c.272]

Методы изображения трехкомпонентных систем 92. Диаграмма состояния трехкомпонентной системы при нал чии одной тройной эвтектики 93. Диаграмма состояния трехкомпонентной системы, два компонента которой образуют бинарное химическое соединение, плавящееся без разложения............ [c.388]

В настоящее время применяются различные методы изображения трехкомпонентных систем. Часто пользуются треугольником Гиббса. В равностороннем треугольнике проводятся три высоты, делят каждую высоту на десять равных по величине отрезков и проводят через полученные деления прямые, параллельные сторонам треугольника. Получают на диаграмме сетку, с помощью которой можно однозначно представлять любые составы тройной системы. Каждой точке треугольника отвечает один определенный состав тройной системы и, наоборот, каждый состав представляется одной точкой. Принимают, что три вершины треугольника отвечают соответственно трем чистым компонентам А, В и С, а каждая сторона — двойным системам. Состав системы может быть выражен как в весовых или мольных процентах, так и в мольных долях. Высоту треугольника принимают равной 1 или 100%. [c.203]

Метод изображения С-кривой на вероятностной диаграмме применим при использовании диффузионной модели процесса для канала бесконечной длины и Ре = /./ п> ЮО. Как отмечалось выше, при этих условиях кривая отклика по уравнению (П1.35) при- [c.57]

Метод изображения объемных структур (молекул) на плоскости чертежа, согласно которому хиральный (оптически активный) атом углерода лежит в плоскости чертежа и изображается пересечением горизонтальных и [c.247]

В химической кинетике широко используется графический метод изображения функциональных зависимостей. Кривая, отражающая изменение концентрации какого-либо вещества во времени в ходе химического превращения, носит название кинетической кривой. [c.42]

ГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИЗОБРАЖЕНИЯ НАПРАВЛЕННОСТИ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ [c.82]

Методы изображения трехкомпонентных систем [c.203]

Наиболее распространенный метод изображения концентрации в тройных системах — изображение при помощи равностороннего треугольника с углами 60°. [c.276]

При обычном методе изображения диаграмм состояния (с равномерным масштабом по оси составов) не удается наглядно представить области ограниченных твердых растворов исчезающе малых [c.349]

Если для трехкомпонентных систем основным методом изображения состава является метод треугольника Гиббса—Розебома, то для четвертых систем это метод тетраэдра. Правильный тетраэдр состоит из четырех граней, представляющих собой равносторонние треугольники. В четырех его вершинах располагаются чистые компоненты. На шести ребрах — шесть двойных систем, а на четырех гранях — четыре тройные системы. [c.159]

Рассмотрим некоторые из методов изображения многокомпонентных систем. [c.165]

Понятие валентности не как количественной характеристики атома в данном соединении, а как его физического свойства было сформулировано А. М. Бутлеровым (1861) в его теорий строения химических соединений. Основные положения этой теории сводятся к тому, что валентность атомов стремится к насыщению, что атомы в молекуле располагаются в определенном порядке, и молекулы, совпадающие по своему качественному и количественному составу, могут иметь различные свойства в зависимости от их строения (изомеры). А. М. Бутлеров предложил метод изображения молекул— структурные формулы — и показал, что атомы В молекуле могут влиять друг на друга, даже не будучи непосредственно сое- [c.68]

Это уравнение выражает закон разбавления Оствальда, проверка которого может быть выполнена для уксусной, бензойной и других слабых кислот. Константа диссоциации для этих электролитов не зависит от концентрации. На этом основывается специальный графический метод изображения результатов измерений электропроводности н проверки справедливости уравнения (1.24). [c.18]

Наглядное представление о я-электронном строении бензола можно получить, если мысленно наложить друг на друга изображения пяти канонических структур и учесть при этом те же коэффициенты. При этом становится ясно, что используя существующие методы изображения химической связи — черточки, пунктир и т. д. — практически невозможно достаточно точно изобразить строение бензола и других ароматических соединений. Поэтому химики в ряде случаев стали пользоваться для изображения формул ароматических соединений несколькими структурами, имея при этом в виду, что только их наложение дает истинное строение вещества в основном состоянии. [c.19]

Расчет коррозионного или защитного потенциала методом изображений основан на использовании правил отражения источников тока относительно линейно-пОляризующихся поверхностей (табл. 1.10) и заключается в определении потенциала, создаваемого заданным и отраженными источниками в рассматриваемой области безграничной однородной среды. При этом метод допускает последовательное применение правил отражения относительно нескольких поверхностей указанного вида (в том числе, и пересекающихся). [c.32]

Развернутый метод изображения уравнений ядерных процессов применяется редко. Чаще всего можно встретить сокращенное написание уравнения ядерной реакции. Символ обстреливаемого элемента (мишени) с указанием массового числа изотопа помещается перед скобкой. В скобках пишут сначала символ снаряда , которым производится обстрел, а затем, после запятой,— символ частицы, высвобождающейся в результате реакции после скобок помещают символ продукта реакции. Так, реакция (5.1) при сокращенном написании будет выглядеть (а, р) О . Реакция (5.2) — В (а, я) одна из реакций (5.3) — Си х X (Н, 7) 2п и т. п. Сокращенный способ изображения ядерных процессов не менее нагляден, чем развернутый, и не уступает ему в объеме информации. [c.79]

Метод изображения объемных структур (молекул) с указанием взаимного пространственного расположения заместителей и соседних аюмов углерода. Ближний атом углерода к наблюдателю вдоль связи С-С изображается точкой пересечения связей атома у1лерода, а удаленньнт атом углеро,да -0кружн0ст1.10 с исходящими ос нес связями. [c.40]

Метод изображения объемных структур (молекул) на плоскости чертежа, согласно которому хирадьный (опт ически активный) атом углерода Сион СООН ле>К1Г1 в нлоскости чертежа и изобра- [c.40]

Метод изображения объемны, струстур (молекул) с указанием взаимного пространственного расположения заместителей и соседних атсмов углерода. Ближний к наблюдателю атом углерода вдоль свя ш С-С изобр ж1-стся точкой пересечения связей атома тлерода, а удаленный атом углс1)0да -окружностью с исходящими от нее свя1ями, [c.253]

Л ) или,pH ( Л pH) не достигнет своегр максимального значения и при дальнейшем прибавлерии новых порций раствора реагента постепенно не уменьшится до малой величины. Необходимо убедиться в том, что это уменьшение - не случайное явление, вызванное неправильным действием либо индикаторного электрода, либо Измерительного прибора. Кроме того, прекращение титрования тут же после скачка не позволяет успешно пользоваться графическими методами изображения результатов титрования. Последние записывают по форме, приведенной в табл. 8, [c.168]

Графические методы изображения системы из четырех компонентов требуют применения пространственной модели в форме тетраэдра. Наиболее простым способом является развитие метода, применяемого для систем из трех компонентов. Он заключается в изображении ряда полей, причем в каждом из них одно соединение является первичной фазой, т. е. такой, которая при охлаждении расплава кристаллизуется первой. При построении тетраэдрической пространственной диаграммы получают ряд областей для первичных фаз. Между двумя смежными полями располагаются пограничные поверхности, вдоль которых две твердые фазы находятся в равновесии с жидкостью. Линия пересечения трех таких пограничных поверхностей соединяет точки соприкосновения объемов трех первичных фаз и соответствует составам, в которых три твердые фазы находятся в равновесии с жидкостью. Эти линии рассматривают как пятифазные линии. Точка, где встречаются объемы первичных фаз и четыре пограничные поверхности, изображают состав, в котором четыре твердце фазы находятся в равновесии с жидкой фазой. [c.155]

Основными общими методами, используемь1Ми при расчете коррозионного потенциала и тока, являются методы собственных функций (метод разделения переменных и метод интегральныу преобразований), метод изображений и метод Грина. Эти методы допускают использование стандартных схем расчета с применением справочных материалов, приведенных в разд. 1.2.2-1.2.5. [c.31]

Метод изображений применяется при расчете распределения потенциала в областях, ограниченных поверхностями простейшей формы (например, плоскими, цилиндрическими и сферическими), на которых выполняются граничные условия, указанные в табл. 1.8. Он позволяет свести расчет коррозионного или защитного потенциала и тока к определению потенциала точечных или распределенных источников тока, расположенных в безграничной однородной среде. Выражения для расчета потенциала точечных или распределенных источников в безграничной среде с удельной электрической проводимостью 7 = onst приведены в табл. 1.9. [c.32]

В. В последнее время геом. методы изображения состава I. с, заменяют матричными, что открывает возможности применения ЭВМ. [c.345]

НОСТЬ охлаждения может быть намного увеличена путем использования жидкого охладителя. Этот метод изображен в нижней правой стороне рисунка. В этом случае пленка жидкости создается со стороны горячего газа у стенки, жидкость испаряется на ее поверхности и тепло поглощается в процессе испарения, увеличивая тем самым эффективность этого метода охлаждения. Эти методы будем в дальнейшем называть охлаждением путем пленочного испарения или охлаждением транспирацией в за-ВИСИМ0СТ11 от того, продувается ли охладитель через щели или через пористую стенку . [c.374]

Существует множество способов изображения аппаратов, которые, тем не менее, нельзя назвать условными. Традиционно сложившийся метод изображения аппаратов во фронтальной проекции весьма громоздок и 4алоинформативен. [c.9]

Большое значение имеют методы изображения оптических изомеров. Наиболее просты и удобны проекщсонные формулы Фишера, которые для фторхлорбромметана приведены ниже [c.39]

Как только были определены размеры ионов большинства химических элементов, сразу же возник новый метод изображения структур кристаллов. Структура, изображенная по этому методу, представляет собой совокупность шаров разных радиусов, у которых соблюдены относительные размеры. При этом разноименные шары соарпкасаются друг с другом. На рис. 180 показана структура СаРз. В ней сохранены относительные размеры радиусов Са + (1,04) и Р (1,33). [c.141]

Метод изображения кристаллических структзф шарами разных размеров 141 7. Геометрические пределы устойчивости структзф с различными координационными числами 141 8. Поляризация ионов 144 9. Зависимость размеров атомов и ионов от координационных чисел. Структурный тип перовскита 145 10. Слоистые структуры 146 11. Влияние поляризации на структуру кристаллов 148 12. Факторы, определяющие структуру кристаллов (правило Гольдшмидта) 148 [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология