Оксиды углерода и углеводороды

Назначение. Оксигенаты - общее название низших спиртов и простых эфиров, применяемых в качестве высокооктановых компонентов моторных топлив, принятое в химмотологической литературе. Их вырабатывают из альтернативного топливам сырья метанола, этанола, фракций бутиленов и амиленов, получаемых из угля, газа, растительных продуктов и тяжелых нефтяных остатков. Использование оксигенатов расширяет ресурсы топлив и часто позволяет повысить их качество. Бензины с оксигенатами характеризуются улучшенными моющими свойствами, характеристиками горения, при сгорании образуют меньше оксида углерода и углеводородов. [c.54]

В настоящем пособии освещены актуальные вопросы современного состояния окружающей среды и происходящих в ней под влиянием антропогенной деятельности изменений. Обсуждены источники химического загрязнения, общие закономерности распределения химических загрязняющих веществ в биосфере. Проанализированы промышленные источники химического загрязнения, особенности транспортного и сельскохозяйственного загрязнения, дана оценка вкладу коммунального хозяйства городов в общее химическое загрязнение окружающей среды. Рассмотрены важнейшие группы химических соединений и элементов, представляющих экологическую опасность. К ним относятся соединения серы, азота, фосфора, галогены, озон и фреоны, оксиды углерода и углеводороды, соединения тяжелых металлов, полициклические ароматические соединения, нефть и нефтепродукты, детергенты, пестициды и радионуклиды. Обсуждены пути их миграции, трансформации и аккумуляции в различных компонентах биосферы. Отдельное внимание уделено вопросам устойчивости природных систем, техногенным потокам химических загрязняющих веществ в биогеоценозе. Подробно изложены понятия о предельно допустимых концентрациях (ПДК), приведены установленные нормативы для атмосферы, вод, почв и пищевых продуктов. Даны общие представления об экологическом мониторинге окружающей среды, описаны причины, задачи, контролируемые показатели и методы почвенно-химического мониторинга. [c.4]

ТЭС) в автомобильных бензинах. Это решение способствовало наиболее существенному изменению состава бензинов и технологии их изготовления. Здесь сказались не только токсичность ТЭС и этилированных бензинов, но и трудно устранимое отрицательное воздействие продуктов сгорания свинца на отравление катализаторов для дожига оксидов углерода и углеводородов. [c.342]

Из распространенных ныне в промышленной практике твердых катализаторов первой, по-видимому, была открыта и получила широкое применение металлическая платина. В первой четверти-прошлого века открыто ускоряющее действие платины в реакциях разложения пероксида водорода, окисления водорода, оксида углерода и углеводородов, окисления спирта в уксусную кислоту. В 1831 г. Филлипс запатентовал применение платины для окисления диоксида серы. Однако резкое снижение активности платины [c.8]

Как уже было сказано в главе 8, при эксплуатации карбюраторных автомобильных двигателей на дроссельных заслонках карбюратора, в воздушном жиклере, жиклере холостого хода и во впускном коллекторе могут накапливаться смолистые отложения. Вследствие этих отложений снижаются технико-экономические показатели работы двигателя увеличивается удельный расход топлива, растет выброс в атмосферу токсичных продуктов, в частности оксида углерода и углеводородов. Особенно повышается токсичность отработавших газов в этом случае при работе двигателя на холостом ходу, что характерно для эксплуатации автомобилей в городских условиях. Интенсивность смолистых отложений во впускной системе зависит от способа вентиляции картера двигателя. В случае принудительного поступления в карбюратор картерных газов отложения возрастают. Для обеспечения нормальной работы двигателя приходится периодически регулировать карбюратор и очищать его детали, а также впускной коллектор. [c.364]

Примерами цепных реакции с разветвленными энергетическими цепями могут служить почти все процессы газофазного горения [водорода, оксида углерода (И), углеводородов и т. д.], а цепной реакции с материальными цепями (разветвленными или неразветвленными) — любая реакция полимеризации. [c.181]

ОКСИДЫ УГЛЕРОДА И УГЛЕВОДОРОДЫ [c.82]

Применение водорода в качестве топлива для автомобильных двигателей в первую очередь направлено на достижение минимально возможного уровня токсичности ОГ. В продуктах сгорания водородного двигателя единственным токсичным компонентом могут быть оксиды азота, но в ОГ реального двигателя всегда будут содержаться оксид углерода и углеводороды вследствие частичного сгорания моторного масла, попадающего в камеру сгорания. Однако их количество очень мало, что было подтверждено нашими исследованиями и рядом других исследований [56, 58, 60]. [c.66]

Добавки оксигенатов позволяют снизить эмиссию оксида углерода и углеводородов, в том числе бензола и бутадиена, но при этом увеличиваются выбросы NOx и альдегидов. [c.361]

Очистку таких же газов проводили на двухслойном катализаторе I слой-АП-56, П-Р1-№-Сг [172]. Отходящие газы, содержащие от 7 до 28 г/м органических кислот, альдегидов, спиртов, эфиров, оксида углерода и углеводородов, поступали в камеру подогревания. Здесь газы нагревали до температуры, необходимой для сжигания легколетучих компонентов на [c.141]

Оксид углерода и углеводороды могут окисляться и оксидами азота, однако кислород как окислитель более реакционноспособен, чем оксиды азота. Поэтому нейтрализация оксидов азота в присутствии кислорода в большинстве случаев не может происходить путем расходования их на каталитическое окисление [c.159]

Из распространенных ныне в промышленной практике твердых катализаторов первой, по-видимому, была открыта и получила широкое применение металлическая платина [5]. В первой четверти прошлого века открыто ускоряющее действие платины в реакциях разложения пероксида водорода, окисления водорода, оксида углерода и углеводородов, окисления спирта в уксусную кислоту. В 1831 г. Филлипс запатентовал применение платины для окисления диоксида серы [6]. Однако резкое снижение активности платины при переработке сернистого газа, полученного обжигом колчедана, препятствовало ее промышленному применению. Причина [c.7]

Вышеуказанные усовершенствования конструкции двигателей способствовали снижению выбросов оксида углерода и углеводородов, но они (за исключением системы позднего зажигания) не снижали выбросов оксида азота. Применение обедненных горючих смесей еще в большей степени влияет на их образование. [c.216]

Целью химического процесса очистки является окисление оксида углерода и углеводородов в избытке воздуха и взаимодействие оксида азота с СО или разложения его до азота (окисление N0 в N02 нежелательно). Эти реакции могут быть осуществлены в условиях термического или каталитического окисления. [c.218]

Отбор проб атмосферного воздуха на содержание сероводорода, фенола, формальдегида проводят в барботеры. Барботеры, наполненные соответствующим поглотительным раствором, через стеклянную гребенку с помощью резиновой муфты подсоединяют к электроаспиратору. Для определения разовых концентраций сероводорода, фенола через приборы Рыхтера, заполненные б см поглотительного раствора, асиирируют 80, 60, 20 дм воздуха соответственно. Отбор проб атмосферного воздуха на содержание оксида углерода и углеводородов проводят в стеклянные шприцы. Частота отбора проб — 2 раза в сутки. Методики, используемые для анализа основных и наиболее распространенных специфических вредных веществ в атмосферном воздухе санитарнозащитной и промышленной зон, представлены в табл. 3.11. Данные методики аттестованы и введены в действие нормативными документами, то есть официально проверены. Следует отметить, [c.233]

Применение высоких температур потребовало для изготовления реактора дорогостоящих материалов. При выходе из строя свечи зажигания избыток топлива может проникать в реактор и вызывать еще большее повышение температуры, способное разрушить реактор. Для предотвращения этого устанавливают терморегулятор подачи воздуха в реактор. Наличие свинца в бензине приводит к высокотемпературной коррозии реактора солями свинца. При эксплуатации таких реакторов обеспечивается эффективный контроль оксида углерода и углеводородов за исключением лишь холодного запуска. За счет использования обогащенной смеси достигается некоторое снижение содержания оксидов азота. Система допускает также рециркуляцию выхлопных газов, что обеспечивает регулирование образования оксида азота. [c.219]

Особое значение летучесть приобретает в связи с большим количеством выхлопов, которые наблюдаются во время прогрева двигателя. При этом особенно высоко содержание оксида углерода и углеводородов, так как при запуске двигателя и для удовлетворительного управления автомобилем требуется работа воздушного дросселя, а каталитические установки неэффективны, пока не будут достигнуты рабочие температуры. [c.226]

Результаты работы опытно-промышленных пластинчато-каталитических реакторов для очистки горячих отходящих газов регенератора установки каталитического крекинга 43-102 от оксида углерода, регенератора установки адсорбционной очистки жидких парафинов 56-4 от оксида углерода (рис, 4) и очистки холодных отходящих газов в блоке санитарной очистки газов производства пиромеллитового диангидрида от гаши диангидрида, оксида углерода и углеводородов (рис. 5) подтвердили целе- [c.36]

Из рис. 4.19 видно, что концентрация N0 на уровне верхней границы слоя составляет около 300 ррт на буром угле и 650 ррт на битуминозном в надслоевом объеме она уменьшается примерно в 2 раза. Еще более сильное снижение концентрации N0 (с 1050—1300 ррт на верхней границе слоя высотой 0,7 м до 300—355 ррт на расстоянии 3,5 м от газораспределителя) обнаружено в работе [33], причем в основном концентрация N0 снижается в зоне всплесков высотой примерно 1 м над слоем. Авторь. [33] объясняют это восстановлением N0 полукоксом, а, возможно, также оксидом углерода и углеводородами. Приведенные цифры получены при /кс = 1100 К и ав л 0,98 (по расходам, концентрация кислорода на высоте 4,1 м равна при этом 4,4—4,6% при отсутствии продуктов неполного сгорания). При снижении /кс до 1010 К содержание N0 на высоте 3,5 м уменьшается до ПО ррт, [c.225]

Метод конденсации позволяет получить водород высокой степени чистоты. Например, при охлаждении смеси газов до мпературы жидкого азота (- 77 К) оксиды углерода и углеводороды переходят в жидкое состояние. Чистота получаемого водорода составляет 99,95%. Высокую степень чистоты можно получить и электрохимическим способом с помощью ячейки с твердополимерным электролитом [12]. Все более широкое применение для разделения газов находят селективно проницаемые мембраны, в частности полимерные мембраны [86, с. 1273—1278]. Наиболее чистый водород можно получить в результате диффузионного разделения через проницаемую для водорода мембрану из палладиевого сплава [32]. Этот способ обеспечивает получение водорода чистотой до 99,9999%. При использовании электрохимического и диффузионного методов очистки необходима предварительная очистка газов от каталитических ядов соединений серы, мышьяка, фосфора и др- [c.105]

В процессе коксования угля содержащаяся в нем сера переходит в коксовый газ в виде гидросульфида. Из содержащегося в сгораемой части угля азота образуется гидроцианид. Вторичный гидроцианид выделяется в результате эндотермической реакции аммиака с горячим углем, оксидом углерода и углеводородами. Реакция с оксидом углерода протекает уже при температуре 600-650 °С, другие реакции — лишь при 800-1000 °С. Один кубический метр сырого коксового газа содержит от 60 до 120 г смолы, 20-40 г ароматических углеводородов, 8-12 г нафталина, 5-10 г аммиака, 4-9 г гидросульфида и 0,5-2 г гидроцианида. [c.531]

Г0СТ 17.2.2.03-87. Охрана природы. Атмосфера. Нормы и методы измерения содержания оксида углерода и углеводородов. [c.39]

Установки эмульгирования могут быть использованы при огневом обезвреживании в топках котлов сточных вод, содержащих только органические примеси. При смешении сточных вод с мазутом в такой установке и подаче эмульсии акустическими форсунками в топку котла ДКВР-10-13 Ленинградского мебельного комбината Лз 1 достигалось значительное снижение выбросов токсичных веществ (по сравнению с их количеством при сжигании мазута) частиц сажи — на 85—90%, оксида углерода и углеводородов — иа 75—80%, оксидов азота — на 40—45%-Перевод котельного цеха на обезвреживание сточных вод позволил отказаться от строительства специальной установки с огневыми реакторами [22]. [c.51]

При сжигании топлива в реакторах огневого обезвреживания необходимо учитывать присутствие в отходах соединений, являющихся ипгпбпторамп горения водорода, оксида углерода и углеводородов, содержащихся в технологическом топливе. Это обстоятельство является дополнительной причиной необходимости отделения зоны горения топлива от зоны обезвреживания отходов (см. гл. 1). [c.74]

Поправки к законопроекту о чистоте воздуха, принятые в 1970 г., предусматривали установление национальных стандартов качества воздуха. Они должны были вступить в силу к 1975 г., но дата была перенесена на 1977 г. руководством вновь организованного Агенства по охране окружаюш,ей среды. Поправки устанавливали также ограничение выброса оксида углерода и углеводородов для моделей автомобилей, начиная с выпуска 1975 г. Предельные нормы позволили бы снизить уровень загрязнения воздуха по сравнению с 1970 г. на 90%. Как показала практика, эти требования существенно опережали возможности производства. [c.199]