Исследование термоэластопластов

С другой стороны, в связи с тем, что свойства термоэластопластов в значительной мере определяются степенью разделения фаз, весьма важным параметром их структуры является чистота блоков — отсутствие засоренности их другим сомономером. Для бутадиен-стирольных термоэластопластов, помимо многочисленных электронномикроскопических исследований фазовой структуры, было изучено влияние молекулярной массы, состава и числа блоков в макромолекулах на степень разделения фаз методом измерения температурной зависимости тангенса угла механических потерь [11] и установлено, что увеличение молекулярной массы, а также увеличение числа блоков в макромолекулах снижает степень этого разделения. [c.59]

Закономерности, полученные в настоящем исследовании нашли подтверждение при изучении пар разнополярных полимеров, используемых для производства динамических термоэластопластов. [c.107]

Физико-механические свойства всех исследованных блок-сополимеров очень близки. Эти факты свидетельствуют о том, что теплостойкость и прочностные свойства термоэластопластов в основном определяются количеством и совершенством кристаллической фазы, подобно тому, как свойства сшитых [c.83]

Реальность мицеллярных микроблоков подтверждается прямыми электронно-микроскопическими исследованиями структуры блок-сополимеров. Так, бутадиен-сти-рольный термоэластопласт ниже температуры стеклования полистирола (7 =100 °С) обладает высокоэластическими свойствами за счет гибкости полибутадиеновых участков цепи, а полистирольные участки цепей образуют агрегаты (физические узлы), как это видно из рис. 2.14, причем линейные размеры этих агрегатов составляют [c.47]

Среди исследованных материалов рост гг по сравнению с Ти наблюдается для резин на основе НК, СКС-30, СКД, а уменьшение п по сравнению с Ти —для резин на основе полярных каучуков и термоэластопласта (табл. 6.3). [c.233]

Изложены основные достижения по исследованию влияния наполнителей на структуру и физико-химические свойства различного вида полиуретанов, относящихся к термопластам, эластомерам или термоэластопластам. [c.160]

Дальнейшее развитие работ в области стабилизации каучукоподобных полимеров будет направлено на установление основных фундаментальных исследований, позволяющих определить пути и методы повышения стабильности тер.мостойких кучуков при высоких температурах, гетеросилоксановых каучуков, термоэластопластов и новых полимеров, применение которых для практических целей принципиально отлично от существующих методов переработки каучуков в резиновые изделия. [c.21]

Метод может быть применен для исследования статистических и блок-сополимеров [50]. Спектр ЭПР радикала-зонда в полистироле свидетельствует о том, что вращение радикала заморожено стеклообразной матрицей. При той же температуре частота вращения в бутадиеновом каучуке (СКД) значительно выше. Спектры блоксополимеров бутадиена и стирола являются суперпозицией спектров радикалов, находящихся в блоках полистирола и быстро вращающихся в полибутадиеновых областях сополимера. Относительное количество замороженных радикалов возрастает с увеличением общего содержания стирола в блок-сополимере. Таким образом, анализ спектров ЭПР парамагнитного зонда в термоэластопластах подтверждает [c.292]

Изучение композиций на основе битума БН-1У, модифицированного дивинилстирольным термоэластопластом ДСТ-40, этиленпропиленовым каучуком СКЭП-30 (ТУ 38 103252—75), этиленпропилеядиеновым каучуком СКЭП-30 (ТУ 38 103231 — 74) и бутилкаучуком марки А, показало существенные преимущества этих составов перед другими исследованными композициями — битумно-наиритовыми и битумно-полиэтилено- выми. Например, по данным, полученным авторами [40], добавка полиэтилена нЪ вызывает заметного снижения температуры хрупкости и повышения температуры размягчения, а адгезионные свойства композиций ухудшаются введение наирита приводит к снижению их водоустойчивости. [c.39]

Физические задачи, связанные с суперкристаллами, достаточно обширны, но значимость их в большой мере зависит от вкуса исследователей. Условно можно указать три, основных типа задач сугубо потребительские, где блок-сополимеры трактуются как термоэластопласты (правда, со множеством мехаио-термических аномалий), задачи генезиса и исследования динамических свойств готовых суперрешеток. [c.78]

Результаты исследований (по влиянию пластификаторов на Свойства Х СПЭ, сшитого амино зиоксидными аддуктам И, коррелируют с данными по влиянию типа растворителя гари получении-раствор Ных лленок на ассоциацию 1П Оляр Ных продуктов превращения хлорсульфо1новых групп. и -завиоимостью морфологии и прочностных свойств термоэластопластов от условий приготовления образцов [2Ь8—220]. [c.89]

Прямое указание на подобие ассоциатов солевых связей доменам жестких блоков в термоэластопластах было сделано Тобольским [2]. Опираясь на ревультаты исследования иономеров (нейтрализованных щелочами сополимеров этилена с акриловой кислотой), в которых были обнаружены ионные кластеры — ассоциаты солевых групп, связанных кулоновскими силами [бЭ, с. 69], он пришел к заключению о неизбежности агрегации солевых групп в металлооксидных вулканизатах в такие же ионные кластеры. Последние, как и жесткие домены в термоэластопластах, являются не только полифункциональными узлами сетки, но и играют роль усиливающего наполнителя. Действительно, кривая изменения модуля сдвига металлооксидного вулканизата карбоксилатного каучука состоит из двух участков участка быстрого уменьшения модуля при переходе через температуру стеклования каучука и широкого участка сравнительно медленного уменьшения модуля (рис, 3,10). Устойчивость кластеров связана с проявлением дальнодействую-щих кулоновских взаимодействий и оно тем выше, чем сильнее разделение зарядов при образовании соли (т, е. чем сильнее выражен ионный характер соли). [c.161]

Целью настоящей работы являлось изучение реологических свойств ТЭП-У на основе сложных полиэфиров. В литературе эти сведения практически отсутствуют. Полимеры для исследования были получены на основе ПЭА (образцы 1 и 2), ПБА (образцы 3 к 4) и различались молекулярной массой диолуретанового блока и способом синтеза . Для сравнения приведены результаты испытания термоэластопласта фирмы Байер десмопан-385 (образец 5). Основные физико-механические характеристики исследованных образцов представлены в табл. 62. [c.131]

Метод парамагнитного зонда был применен для исследования бутадиен-стирольных статистических и блок-сополимеров (термоэластопластов) Снектр ЭПР радикала Н в полистироле при 273 °К свидетельствует о том, что вращение радикала заморожено стеклообразной матрицей (рис. 12, спектр 4). При той же температуре частота вращения в бутадиеновом каучуке (СКД) значительно выше и составляет 3,1 10 сек" (рис. 12, спектр 1). На рис. 12 приведены также спектры ЭПР радикала в блоксополимерах с различным содержанием стирола. Эти спектры являются суперпозицией спектров радикалов, находящихся в блоках полистирола и быстро вращающихся в полибутадиеновых областях сополимера. Относительное количество замороженных радикалов возрастает с увеличением общего содержания стирола в блоксополимере. Таким образом, анализ спектров ЭПР парамагнитного зонда в термоэластопластах подтверждает их гетерофазную структуру. Частота вращения радикала-зонда в бутадиеновых блоках сополимеров не зависит от содержания стирола, но меньше, чем в чистом каучуке. Уменьшение частоты вращения парамагнитного зонда в полибутадиеновых блоках сополимера по сравнению с чистым каучуком свидетельствует о частичной модификации полибутадиеновых областей стирольными участками макромолекул. По-видимому, образование полистирольной фазы в сополимере происходит при содержании стирола более 10—15%, а добав- [c.52]

Сейчас проводятся интенсивные работы в области синтеза, исследования и промышленного освоения термоэластопластов (ТЭП). Они содержат в макромолекулах небольшую часть жестких и большую — эластомерных блоков. Наличие последних позволяет рассчитывать на увеличение ударной и адгезионной прочности при введении их в эпоксидный полимер. Одновременное насыщение эпоксидной матрицы жесткими блоками ТЭП с высокой температурой стеклования позволяет сохранить теплостойкость и модуль упругости. Значительный интерес в этом плане представляет смешение эпоксиолигомеров с теплостойкими полигетероариленами различного химического строения. [c.4]

Полиуретаны благодаря большому разнообразию их химического строения представляют весьма обширный класс полимеров, которые по свойствам можно отнести к различным видам полимерных материалов — термопластов, эластомеров, тер-моэластопластов [1—4]. Особенностью структуры полиуретанов является наличие у них плотной сетки физических связей, которая для полиуретанов на основе олигоэфирогликолей (эластомеров и термоэластопластов) легко может перестраиваться в результате термических и механических воздействий [2]. Фактически имеет место своеобразное самоусиление полиуретанов сеткой физических связей, узлами которой являются полярные группы цепи, способные к специфическому взаимодействию. Именно это обстоятельство, по-видимому, создало мнение о том, что нет практической целесообразности в физической модификации (усилении) полиуретанов путем введения в них наполнителей. Отсюда и весьма скудные по сравнению с другими полимерами сведения о свойствах наполненных полиуретанов. Что касается вообще проблемы наполнения полимеров, то к настоящему времени накоплен большой экспериментальный материал о структуре, физико-химических и физико-механических свойствах наполненных полимеров [5—10]. Определенный вклад в проблему наполненных полимеров вносят и имеющиеся сведения об особенностях структуры и свойств наполненных полиуретанов. Вызвано это тем, что в зависимости от химического строения полиуретаны могут обладать различной гибкостью цепи и отдельные их представители являются удобными моделями для выяснения влияния границы раздела с твердым телом на свойства различных видов полимерных материалов. Вместе с тем полиуретаны, как и другие полимеры, также могут входить в состав гетерогенных полимерных материалов, содержащих твердые компоненты (наполнители, пигменты и т. д.), в связи с чем вопрос исследования свойств наполненных полиуретанов представляет и самостоятельный интерес. [c.84]

В плане этих заключений интересными являются результаты по исследованию влияния наполнителей на свойства полиуретановых термоэластопластов с неполярными карбоцепными оли-гогликолевыми блоками [31, 32]. Методом ИК-спектроскопии установлено, что введение в такие полиуретаны немодифицированного аэросила с гидрофильной поверхностью из-за отсутствия полярных групп у гибких блоков, т. е. их гидрофобности, приводит к тому, что наполнитель вступает в более интенсивное взаимодействие с полярными жесткими блоками. Вследствие этого возникают водородные связи между ОН-группами аэросила и уретановыми группами, т. е. имеем ту же картину, что и в случае системы термопластичный полиуретан (ПУ-3) — немодифицированный аэросил, о чем упоминалось выше. Это сказывается на межмолекулярных Н-связях в жестких доменах,, их структуре, а последнее — на физико-механических свойствах наполненной системы. Установлено, что механические свойства рассматриваемого полиуретанового термоэластопласта в зави- [c.99]

Объектом исследования являлись бутадиен-а-метилстирольные термоэлас-топласты, содержащие от 30 до 52% а-метилстирола, а также ДМСТ с 30% а-метилстирола, содержащие функциональные группы. Ниже приведены некоторые реологические характеристики термоэластопластов [c.214]

Термопластичные эластомеры появились в 1990-х гг., и сразу заняли очень важное место в резиновой промышленности. Появление этих материалов стало результатом трех десятилетий объединенных усилий в исследованиях. В 1996 г. термоэластопласты уже составляли до 12% всех применяемых в производстве РТИ материалов (без учета шинной промышленности), по сушествуюшим оценкам эта величина к 2010 г. вырастет до 20-25%. [c.409]

Специфичность переработки термоэластопластов и некоторых других полимеров в изделия потребует применения в промышленности синтетического каучука светостабилизаторов и светлых антиозонантов. Работы в этом направлении только начинаются, однако необходимость применения подобных стабилизаторов непосредственно в производстве синтетических каучуков достаточно ясна. Следовательно, в этом направлении предстоит провести большие исследования как в области изыскания эффективных продуктов, так и в области разработки доступных методов ых синтеза. Специфические свойства гетеросилоксановых каучуков (например, бор- и борфосфорсилоксановых каучуков), а такл е некоторых [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология