Органические вещества природных вод

Как известно, сущность реакций окисления-восстановления сводится к переносу водорода или электронов от окисляемого вещества-донора к восстанавливаемому веществу-акцептору. При окислении органических соединений мерой активности окислителей является их окислительный электрохимический потенциал. Действие окислителей на органические вещества природной воды зависит от химической характеристики окисляемого соединения, концентрации реагентов, pH среды и т. д. [c.260]

Рис. 14. Органические вещества природных вод

Концентрация органических кислот и сложных эфиров редко превышает пределы 40—200 и 50—100 мкг/л. Содержание углеводов несколько выше и нередко достигает единиц миллиграммов в 1 л. Значительную часть органического вещества природных вод составляют гумусовые вещества гуминовые кислоты и фульвокислоты. Особенно богаты гуминовыми веществами воды северных районов страны, где концентрация их часто составляет единицы и десятки миллиграммов на 1 л. В морских и океанических водах среднее содержание гумусовых веществ ниже и редко превышает 3 мг/л. [c.136]

По происхождению органические вещества природных вод делят на две большие группы (рис. 14) [c.136]

ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ПРИРОДНЫХ ВОД [c.136]

Фотохимическая минерализация пробы основана на фотохимическом окислении органических веществ природных вод (УФ-облучение с использованием добавок окислителей) и предназначена для полного разложения органических веществ, содержащихся в пробе, и перевода комплексных форм определяемого элемента (меди) в ионное состояние [1, 2]. [c.130]

Органическое вещество природных вод представлено различного рода растительными и животными организмами, микроорганизмами и продуктами их взаимодействия с окружающей средой. [c.64]

По степени загрязненности органическими веществами природные воды можно разделить на четыре группы, характеризующиеся определенной окисляемостью, мг Ог/кг меньше 5 —малая, 5—10 — средняя, 10—20 —повышенная и свыше 20 — сильная. Особенно богаты органическими веществами воды болотного типа, и наоборот подземные воды весьма бедны органическими веществами. Окисляемость поверхностных вод существенно меняется в зависимости от сезона года. Максимальное содержание органических примесей наблюдается в природных водах в паводковые периоды. [c.28]

ПРИМЕНЕНИЕ ИОНИТОВ В КАЧЕСТВЕ СОРБЕНТОВ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ПРИРОДНОЙ ВОДЫ [c.153]

О КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ИЗМЕНЕНИЯХ СОСТАВА ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ПРИРОДНЫХ ВОД В ПРОЦЕССЕ ИХ ОЧИСТКИ [c.83]

Элементарный состав %) окрашенных органических веществ природных вод [301 [c.44]

В процессе взаимодействия хлора с органическими веществами природной воды наблюдается максимум обесцвечивания гумусовых веществ при pH 7—8, который совпадает с максимумом скорости реакции этих веществ с хлором. Можно предположить, что их обесцвечивание в данном случав также является результатом окисления фенольных гидроксилов до карбонильных групп процесс обесцвечивания воды мало зависит от температуры. [c.645]

В стакан емкостью 50 мл помещают 20 мл анализируемой пробы, содержащей растворенные органические вещества природных вод. Прибавляют [c.131]

Неокрашенные органические вещества природных вод, так называемый бесцветный гумус, также довольно слабо поглощают в этой области спектра. В случае же вод с высоким содержанием окрашенных (гуминовых) веществ простое вычитание оптической плотности естественного фона приводит к существенным погрешностям, особенно при низкой концентрации мочевины. [c.236]

Систематические схемы анализа органических веществ природных вод. Сироткина И. С. Методы анализа природных и сточных вод (Проблемы аналитической химии, т. V). М., Наука , 1977, стр. 196. [c.263]

В результате изучения взаимодействия органических веществ природных вод с окислителями (хлором, озоном и другими) были определены оптимальные условия осуществления процессов обесцвечивания и дезодорации [c.221]

Для определения органических веществ природных вод применяют схемы, сочетающие экстракцию различными растворителями и адсорбцию на активном угле, хотя встречаются схемы, сочетающие многочисленные операции экстракции (растворителями, кислотами, щелочами) с гидролизом. Таким способом выделяют углеводороды, фенолы, индолы, пигменты, аминокислоты, пурины, сахара, гумусовые вещества. [c.197]

В ряде случаев автор приводит методы анализа, которые ранее широко применялись, но теперь безусловно устарели, по-, скольку они не рассчитаны на те большие количества многообразных загрязнений органическими веществами природных вод и общегородских сточных вод, которое мы наблюдаем в, настоящее время. Я попытался в ряде случаев отметить это в своих примечаниях и дополнениях (этот текст отмечен значками ). [c.11]

Впервые в практике исследования органического вещества природных вод было определено содержание Сорг. из навески предварительно выделенного из воды органического вещества. Оно колебалось в пределах 35—40% от веса смолообразного продукта гидролиза. [c.58]

К р ы л о ва Л, П, Определение углерода органического вещества природных вод методом сухого сожжения. — В кн. Гидрохимические материалы. Т, 26. М., Изд-во АН СССР, 1957, с. 237—242. [c.183]

Для определения связанных аминосоединений в диспергированном органическом веществе природных вод объем образца обычно составляет 5—10 л. Проба пропускается через микронный фильтр (0,45 мк). Остаток подвергается гидролизу 6 н. раствором соляной кислоты в запаянной стеклянной трубке в атмосфере азота в течение [c.17]

СИСТЕМАТИЧЕСКИЕ СХЕМЫ АНАЛИЗА ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ПРИРОДНЫХ ВОД [c.196]

Содержание разнообразных органических веществ в природных водах колеблется в очень пшроких пределах. Для большинства классов органических веществ он равен от сотых долей миллиграмма до сотен миллиграммов на литр [1]. Изменение состава органических веществ в природных условиях направлено в сторону образования и накопления биохимически стойких соединений. Органические вещества участвуют в процессах самоочищения водоемов, обусловливают качество воды. Процессы образования и разрушения органических веществ в водоемах тесно связаны с круговоротом в природе ряда элементов и их миграцией вследствие лабильности органических соединений и склонности их к комплексообразованию с неорганическими элементами. Органические вещества природных вод характеризуются различной степенью дисперсности — от взвесей до истинных растворов. Они обусловливают цветность вод, многие являются хорошими восстановителями, поверхностно-активны и физиологически активны. [c.196]

Ввиду сложной природы растворенных органических веществ и наличия одинаковых функциональных групп в соединениях различной химической природы определение отдельных классов без их разделения затруднено и сопряжено с большими ошибками. Методы определения органических веществ природных вод непрерывно совершенствуются, но так как каждый метод характеризует изучаемые вещества с какой-то одной стороны, без проведения систематического анализа трудно всесторонне и полно оценить их истинное содержание. Иногда трудно сопоставить данные, полученные различными методами, что связано не столько с несовершенством методов, сколько с недостаточной изученностью органических веществ природных вод [4]. Следовательно, чтобы иметь представление о балансе отдельных классов органических веществ в природных водах, о реальном состоянии исследуемых веществ, необходимо разрабатывать схемы систематического анализа. [c.197]

Содержание азота в органическом веществе природных вод составляет несколько процентов. Отношение С N в нем колеблется от 8 до 36 наиболее часто встречаются воды с отношением С N = 10 15. Большая величина отношения характерна для вод водоисточников, связанных с болотами в органическом веществе почвенного происхождения отношение С Ы близко к 10. В органическом веществе планктонного происхождения это отношение меньше и еще меньше оно в органических веществах животного происхождения. [c.177]

Для определения чрезвычайно лабильных и разнообразных по составу органических веществ природных вод весьма перспективны систематические схемы анализа, включающие фракционирование сорбционными методами и сочетающие разделение по химической природе с разделением по размерам молекул [25, 26]. Для разделения органических веществ, обладающих сродством к ионным и водородным связям, успешно применяют сорбенты с гидрофильной матрицей (ионообменные целлюлозы и сефадексы). В отличие от ионообменных смол, целлюлозы представляют собой агрегаты полисахаридных цепей, хорошо проницаемых даже для очень больших ионов. Рыхлая структура целлюлозы, высокая дисперсность, сорбция преимущественно по поверхности обусловливают быстроту процессов сорбции и десорбции. Хорошо проницаемы для крупных молекул также нейтральные и ионообменные сефадексы. [c.200]

Разработан метод окисления органического вещества природных вод персульфатом калия до СОз. Чувствительность метода 3—5 мкг С. Время определения СОг при содержании в пробе около 50 мкг С менее 5 мин. [c.262]

Дан литературный обзор систематических схем, применяемых в анализе органических веществ природных вод. [c.263]

Таким образом, величина отношения С М может ориентировочно указывать на природу органического вещества природных вод. [c.177]

Кроме растворенного ионного железа (Ре ", Ре ") в природных водах присутствуют, как отмечалось выше, гидроксокомплексы, коллоидные неорганические и органические формы. Значительная часть железа мифирует в поверхностных водах в форме взвешенных частиц. В природных водах многие соединения железа малоустойчивы, поскольку подвергаются гидролизу с последующим осаждением гидроксидов. Важным фактором в стабилизации двух- и фехвалентного железа в растворенном виде являются органические вещества природных вод, которые образуют с железом прочные комплексы. [c.135]

Научно-исследовательским институтом пластических масс (НИИПМ) и Кемеровским Научно-иссле-довательским институтом химической промышленности (КНИИХП) разработана технология получения изопористых ионитов путем хлорметилирования полистирола или слабосшитого сополимера стирола с дивинилбензолом [16, 66]. Равномерность сшивания полистирольных цепей при хлорметилировании косвенно оценивается по изменению емкости, степени па-бухания, ИК-спектроскопией и др. Для этой цели используется и оценка степени отравления ионита органическими веществами природных вод, [c.26]

В процессе взаимодействия хлора с органическими веществами природной воды обесцвечивание гумусовых веществ максимально прирН7н-8. При таком же значении pH скорость реакции этих веществ с хлором достигает максимальной величины. Одновременно с обесцвечиванием природной воды под действием хлора наблюдается и снижение ее окисляемости. Это объясняется возникновением соединений, не реагирующих с окислителями. При хлорировании воды углекислота не образуется, следовательно, хлорирование гумусовых веществ не является деструктивным процессом. [c.260]

Индивидуальные средства обеззараживания. Обеззараживание индивидуальных запасов питьевой воды применяется гдавным образом в полевых условиях для нужд войск, экспедиций. Для этой цели служат антисептические таблетки, которые должны быстро растворяться, оказывать надежное бактерицидное действие в загрязненных органическими веществами природных водах и не придавать воде неприятного запаха или привкуса. [c.177]

Устранение влияния окрашенных органических веществ (гу-миновых кислот, фульвокислот) достигается экстрагированием дикетогидриндилидендикетогидринамина или его комплекса с ионом кадмия органическими растворителями, например бутиловым (нормальным или изо-) спиртом. Бутиловый спирт практически полностью извлекает указанные соединения из нейтральных растворов, в то время как окрашенные органические вещества природной воды остаются в водном растворе. Экстракция тем более целесообразна, что устойчивость окраски продукта реакции в спиртовой среде намного выше, чем в водной если в водном растворе интенсивность окраски изменяется в течение нескольких минут, го в спиртовой среде она сохраняется более 2 час. [c.64]

Для определения свободных аминокислот таким способом достаточно 1 л воды, а для определения их в гпдролизатах органических веществ природных вод — 0,25—0,5 л. [c.65]

Органические вещества. Основную часть органического вещества природных вод составляют гумусовые соединения, которые образуются при разложении растительных остатков. Водный гумус содержит в основном лигнино-протеиновые соединения. В состав его входят также углеводы, л<иры и воск. Почвенный гумус включает в себя нерастворимый гумин, перегнойные кислоты и другие продукты распада сложных органических веществ. Перегнойные (гумусовые) кислоты делятся на гумииовые (гуминовая и ульми-новая) и фульвокислоты (креповая и апокреновая). Гуминовые кислоты — высокомолекулярные соединения, продукты конденсации ароматических соединений типа фенола с аминокислотами и протеинами. Их строение еще недостаточно изучено. В зависимости ОТ размера молекул гуминовые соединения могут образовывать в воде истинные, коллоидные растворы и взвеси. Гуминовые кислоты способны, вследствие межмолекулярных взаимодействий, образовывать агрегаты молекул — мицеллы. Мицеллярная масса гуминовых кислот составляет 3700—8270. Фульвокислоты — высокомолекулярные соединения типа оксикарбоновых кислот, содержащие азот, с меньшим количеством углеродных атомов, чем гуминовые. Кислотные свойства у них выражены достаточно сильно. Концентрация органических веществ (водного гумуса) может достигать 50 мг/л и выше. Гуминовые кислоты составляют незначительную [c.62]

Некоторый интерес представляют данные по величине отношения окисляемости к Сорг. (Оз ок. Сорг.). Б. А. Скопинцев [166] предложил судить по этой величийе о степени трансформации органического вещества природных вод. При значении Ог ок. Сорг. около 0,6 в водах содержится свежее , малоизмененное органическое вещество, а при величине, превышающей единицу, воды характеризуются биохимически стойким, метаморфизованным органическим веществом. Мы располагаем значениями этого коэффициента по 190 пробам (см. табл. 24). В среднем он равен 0,5, что свидетельствует о наличии и преобладании в грунтовых водах свежего нестойкого в биохимическом отношении органического вещества. [c.70]

Дудова М. Я., Кочанов а Е. А. Применение метода тонкослойной хроматографии для исследования органического вещества природных вод. (Экспресс-информ., ВСЕГИНГЕО—ВИЭМС). 1966, вып. II, 7 с. [c.182]

Ввиду специфики химической природы лиганда (к упомянутому выше следует добавить сплошной, без характеристических полос, спектр поглош ения, склонность к необратимой сорбции на ионообменных смолах, сложность выделения значительных количеств препарата из природных поверхностных вод) большинство физических и физико-химических методов не могли быть использованы при исследовании комплексообразования их с ионами металлов. Поэтому при изучении комплексообразования микрограм-мовых и субмикрограммовых количеств элементов с природными комплексообразующими веществами различными методами (модифицированными и специально разработанными физико-химиче-скими, в частности, методами фильтрации через сефадексы, хроматографии на ионообменной бумаге и в тонких слоях целлюлозы, кинетическими и хемилюминесцентными) получены данные о природе, составе и устойчивости комплексных соединений, образуемых неорганическими компонентами (Са, Зг, Си, Се, , Ре, Ки и др.) с фульвокислотами, поллфенолами и другими растворенными органическими веществами природных вод. [c.103]

Применению ионообменных сефадексов препятствует их неустойчивость, очень медленная скорость сорбции, неполнота десорбции. Выгоднее сочетать методы разделения по химической природе соединений на ионообменных целлюлозах, а также разделение по размерам молекул на нейтральных сефадексах. Предложена схема систематического анализа, основанная на сочетании методов разделения исследуемых веществ по химической природе на ионообменных целлюлозах с последующим разделением определенных классов веществ на нейтральных сефадексах. На ионообменных целлюлозах можно разделить растворенные органические вещества природных вод на три группы кислотную, основную, нейтральную причем для кислотной и основной групп получают высокую степень абсолютного концентрирования. Разделение веществ сходной химической природы на нейтральных сефадексах облегчает определение индивидуальных веществ во фракциях (фульвокислоты и низкомолекулярные кислоты, фенолы и полифенолы, белки и аминокислоты, полисахариды и моносахара). [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология