Постепенная простая дистилляция

Постепенная простая дистилляция [c.503]

Более важное значение имеет способ постепенного испарения жидкости, кипящей в перегонном кубе, с непрерывным удалением образующихся паров из системы. Этот способ называют простой перегонкой (простой дистилляцией). Существенно при зтом, что частичное разделение компонентов достигается как при испарении, так и при конденсации паров. [c.4]

Более важное значение имеет способ постепенного испарения жидкости, кипящей в перегонном кубе, с непрерывным удалением образующихся паров из системы. Этот способ частичного разделения компонентов носит название простой перегонки (простой дистилляции). [c.556]

При периодической перегонке жидкость постепенно испаряется, и образующиеся при этом пары непрерывно удаляются из системы и конденсируются с получением дистиллята (иногда этот способ называют простой дистилляцией). При этом содержание НК в кубовой (исходной) жидкости уменьшается, что приводит к снижению содержания НК в дистилляте-в начале процесса содержание НК максимально, а в конце-минимально. [c.108]

К процессам простой дистилляции относятся постепенная (иногда — с отбором отдельных фракций) и однократная. [c.990]

Различают три метода простой дистилляции 1) однократный, 2) многократный и 3) постепенный. Метод однократной простой дистилляции, протекающий обычно в непрерывном режиме, осуществляется на установке (рис. XI-1), состоящей из нагревательной камеры, сепарационного сосуда и конденсатора. Потоку исходной смеси сообщается в нагревательной камере (обогрев паром или горячими газами) определенное количество тепла, за счет которого часть этой смеси испаряется. Образовавшаяся парожидкостная смесь поступает в сепарационный сосуд, откуда отделившийся пар отводится через конденсатор в сборник дистиллята, а неиспарившаяся жидкость — в сборник кубового остатка. [c.501]

При простой дистилляции под определенным давлением можно говорить о температуре кипения, при молекулярной дистилляции эта температура утрачивает реальное значение. Можно, однако, найти другое физическое свойство, равнозначное этой температуре. При проведении процесса периодическим способом исчерпанная жидкость все время возвращается на греющую поверхность, причем температура ее непрерывно возрастает. Если через одинаковые промежутки времени измерять количество дистиллата, которое получается из одного и того же количества первоначально взятой жидкости при постепенном нагревании, то оказывается, что при перегонке одного летучего компонента и [c.647]

Простая перегонка производится путем нагревания смеси до кипения. При этом низкокипящая жидкость в большей степени переходит в пар, чем более высококипящая жидкость. Конденсацией паров получают дистиллят, обогащенный низкокипящей жидкостью. В перегонном кубе остаток будет содержать больше высококипящего компонента, чем исходная смесь. По мере отгона низкокипящего вещества температура кипения остатка постепенно повышается. Часто дистиллят отбирают в отдельные сборники в виде нескольких фракций различного состава, отличающихся друг от друга температурой кипения, и проводят затем повторную фракционную конденсацию и дистилляцию этих фракций. Такая перегонка называется фракционной, или дробной. Ее применяют, например, для выделения из нефти и каменноугольной смолы чистых компонентов. [c.233]

Рис. 12.12. Схема простой постепенной дистилляции

В ходе периодического процесса простой постепенной дистилляции количество жидкости в кубе уменьшается от Ьд до 1 . Это может привести к обнажению части теплообменной поверхности, что сопровождается понижением эффективности процесса, а в ряде случаев — и разложением продуктов дистилляции из-за низких коэффициентов теплоотдачи к паровой фазе возможно заметное возрастание температуры поверхности нагрева. [c.1005]

Постепенная дистилляция и парциальная конденсация. Схема последовательного осуществления этих процессов приведена на рис. 12.18. Отличие от рассмотренной в разд. 12.3.2 постепенной дистилляции заключается в том, что в конденсаторе 2 конденсируется лишь некая доля пара причем конденсат возвращается в дистилляционный куб 1. Оставшаяся в парообразном состоянии доля пара (1 — V /) полностью конденсируется и охлаждается в конденсаторе-холодильнике 3, после чего собирается в приемнике 4. Установка парциального конденсатора 2 позволяет за счет частичной конденсации дополнительно обогатить пар 0(1 - н/) низкокипящим компонентом в сравнении с паром О в соответствии с первым законом Коновалова в сконденсированную жидкость преимущественно переходит ВКК. В результате дистиллят П в большей мере обогащен низкокипящим компонентом, нежели при простой постепенной дистилляции. Плата за более высокую эффективность разделения — повышенные затраты теплоты на повторное испарение в кубе сконденсированной жидкости 0 ]/. [c.1006]

Поверхности теплообмена кипятильника и конденсатора находят по канве, изложенной в разд. 12.3.2 применительно к простой постепенной дистилляции. При вычислении интеграла типа (12.12) для определения текущего значения Qk"p пользуются формулой (12.45а). [c.1077]

Полученные соотношения призваны дать искомую связь Ьк (или Пк) и Хк, Ьо (или П) и Хо- Они сходны с выражениями (12.7) и (12.7а) для процесса простой постепенной дистилляции. Разница в том, что текущие значения Х2 = > и хо, необходимые для расчета текущих и конечных количеств фаз, не являются здесь равновесными, поскольку разделены в пространстве тарелками (насадкой) ректификационной колонны. [c.1079]

Пуск в работу куба с отгонкой сероуглерода из горячей воды сравнительно прост. Сначала подогревают воду до 70° С, после чего постепенно начинают дозировать сероуглерод. Дозировка должна соответствовать подаче пара, в противном случае температура начнет падать, сероуглерод не будет успевать испаряться и может накапливаться на дне аппарата. Поэтому очень важно следить за непрерывной подачей пара, особенно в нижнюю часть конуса. Часто неполадки дистилляции связаны именно с прекращением подачи пара, вследствие засорения парового штуцера серой, в нижнюю часть куба и там неизбежно накапливается сероуглерод. Обнаружив это, следует немедленно остановить куб, охладить и осторожно выпустить сероуглерод, а потом прочистить паровую трубу. [c.193]

Широко известны методы очистки путем перегонки. Простейший способ получения чистой воды — дистилляцию — применяют не только в лабораторных условиях, но и в промышленности, например, при подготовке воды для питания паровых котлов. Смеси жидкостей разделяют также путем фракционной перегонки, или ректификации. Фракции конденсата, отбираемые во время перегонки при постепенно повышающейся температуре, содержат смеси, обогащенные отдельными компонентами. Повторное фракционирование в ректификационных установках приводит к получению относительно чистых жидкостей. [c.9]

Метод постепенной простой дистилляции состоит в непрерывном испарении жидкой смеси и удалении паров в момент их образования. Процесс можно осуществлять как в периодическом, так и в непрерывном режимах с применением тех же аппаратов, что и для выпаривания растворов твердых веществ (рис. ХМ, a). В данном случае эти аппараты называются дистилляцион-н ы м и кубами. При периодическом режиме можно получить несколько дистиллятов с различными концентрациями низкокипящих компонентов. Дпстилляционные кубы непрерывного действия работают с непрерывным питанием исходной жидкой смесью и непрерывным отводом образующихся паров и кубового [c.501]

Процессы частичного испарения жидкой фазы или частичной конденсации паровой фазы принципиально могут быть осуществлены двумя способами однократным изменением состояния до парожидкостной смеси с последующей ее сепарацией на различные по составу жидкую и паровую фазу или постепенным кищ1че-нием жидкости при непрерывном отводе пара, более богатого по сравнению с жидкостью ннзкокипящим компонентом. Первый метод называют однократным испарением, второй метод — простой дистилляцией. Процесс однократного испарения нашел себе применение главным образом при физических исследованиях в лабораторной практике. В промышленности этот метод применяется лишь для грубого предварительного разделения смеси и используется главным образом для разделения смесей компонентов со значительной разницей температур кипения, в нефте- и коксохимии. На фиг. 6 представлена схема проведения процесса однократного испарения. [c.23]

Дистилляция — процесс частичного разделения бинарных и многокомпонентных жидких смесей на отдельные фракции. Простая дистилляция представляет собой процесс постепенного испарения кипящей жидкой смеси с непрерывным отводом пара из системы и конденсацией его, в результате чего исходная жидкая смесь разделяется на две части — дистиллят, обогащенный низкокипящими компонентами, и остаток жидкости в аппарате, обогащенный высококипящими компонентами,— так называемый кубовый остатот. Простая дистилляция проводится в дистилляционных или перегонных кубах, которые соединяются со змеевиком или трубчатым конденсатором и сборником дистиллята. [c.226]

Дистилляция — процесс частичного разделения бинарных и многокомпонентных жидких смесей на отдельные фракции. Простая дистилляция — это процесс постепенного испарения кипящей жидкой смеси с непрерывным отводом пара из системы и конденсацией его. Исходная жидкая смесь при этом разделяется на две части дистиллят, обогащенный низкокипящими компонентами, и остаток жидкости в аппарате, обогащенный высококипящими компонентаК1и, так называемый кубовой остаток. Простую дистилляцию проводят в дистил- [c.142]

Полунепрерьшная дистилляция. Этот процесс (аналог дифференциального процесса — см. разд. 10.14.2) позволяет избежать упомянутого выше обнажения теплообменной поверхности. Он отличается от простой постепенной дистилляцйи подачей в дистилляционный куб жидкой смеси исходного состава в течение всего процесса. Это позволяет удерживать жидкость в кубе на уровне, полностью покрывающем греющую поверхность, что обеспечивает интенсивный теплообмен и потому — приемлемую температуру этой поверхности. [c.1005]

В то время как адсорбция сравнима с фракционированной конденсацией, фракционированная дистилляция соответствует фракционированной десорбции, причем, естественно, адсорбция всегда должна предшествовать десорбции. Поскольку при этом достигают пространственного разделения компонентов, внешние условия, при которых производят адсорбцию, никак не влияют на результаты последующей десорбции. Если адсорбент находится в простой цилиндрической колбочке, то при введении в нее смеси газов сверху одни компоненты адсорбируются в верхних слоях, в то время как другие, трудноадсор-бируемые, переходят в нижние слои. При десорбции, которую производят при постепенном нагревании колбочки и откачивании газа насосом, могут легко увлечься компоненты, находящиеся в верхних слоях. Поэтому [c.488]

При дистилляции бинарйой смеси жирных кислот температура кипения, ее в результате отгонки части одного из компонентов сначала постепенно повышается до некоторого максимума. Оставшаяся часть кипит при постоянной температуре как индивидуальное вещество, несмотря на то что она представляет со- 0ой сме сь двух жирных кислот. При этой постоянной температуре содержание летучего компонента в парах будет такое же, как и в жидкости, т. е. испарение протекает без изменения состава". Такие неразделяющиеся простой перегонкой смеси жирных кислот назьТБают азеотропными. [c.52]

Во время простой (дифференциальной) дистилляции образующийся при кипении жидкости пар сразу удаляется и по возможности конденсируется. Ход такой дистилляции можно понять при помощи диаграммы равновесия двухкомпонентной системы (рис. 12-35). Над жидкостью состава С поднимается пар состава Р, который удаляется из куба. Так как этот пар богаче более летучим компонентом, то по мере удаления пара состав жидкости постепенно передвигается по кривой к точке Сь В дальнейшем ходе процесса жидкость продолжает изменять свой состав. В конечном результате получится жидкость состава С и смесь паров [c.628]