Испарение жидкостей, скорость

При розливе жидкого продукта по полу площадь испарения принимают 0,5 на 1 л разлившейся жидкости. Скорость испарения с каждого 1 смоченной поверхности при неподвижном воздухе над поверхностью розлива определяют по формуле [c.234]

Следует обратить внимание на малое влияние, б на скорость испарения. Несмотря на значительные отличия б для бензола и воды, их скорость испарения в воздухе мало отличается. Из этого можно сделать предварительно следующий вывод в реальных условиях испарения жидкостей в потоке различных газов определяющим фактором скорости испарения является диффузия. Это и учтено при расчете скоростей испарения в неодинаковых условиях. [c.104]

Дальтон на основании экспериментальных исследований открыл закон, согласно которому скорость испарения жидкости [c.107]

Из формул (У.17) и (У.18) следует, что скорость испарения жидкости зависит от соотношений р и р . [c.103]

Формулы (У.9) и (УЛО) могут быть использованы для определения скорости испарения жидкости с поверхности при отсутствии внешнего поля. [c.102]

При изучении процессов испарения жидкостей и конденсации паров следует вполне отчетливо представлять, что в ходе, например, испарения, протекающего с конечной скоростью, пока еще процесс не закончился, нельзя говорить о составе фаз, как о чем-то определенном и фиксированном, ибо, пока идет процесс, составы сосуществующих жидкостей и паров неопределенны. [c.40]

В промьшшейной практике дисперсность нефтяных эмульсий изменяется в широких пределах и зависит от условий их получения. Экспериментально степени дисперсности эмульсий обычно определяют микроскопическими или седиментащюнным методом. Мы считаем микроскопический метод менее точным, так как измерение происходит на очень малых участках, ограниченных полем видимости микроскопа. Кроме того, при микроскопическом анализе эмульсии нельзя избежать ошибок, обусловленных испарением жидкости в тонком слое, а также деформацией частиц покровным стеклом. Более точные результаты степени дисперсности можно получить при анализе эмульсии седиментационным методом, разработанным Н. А. <№гуровским и основанным на измерении скорости оседания (или всплывания) диспергированных частиц, зависящей от их величины. [c.20]

При нормальной работе агрегата начинают постепенно увеличивать нагрузку на насос, открывая задвижки на нагнетательном трубопроводе. При наличии байпаса в период пуска задвижка на байпасной (обводной) линии должна быть открыта. Как только будут достигнуты номинальная скорость враще ния ротора и напор, надо постепенно открыть задвижку на нагнетательном трубопроводе и закрыть задвижку на байпасной линии. Нельзя допускать длительной эксплуатации насоса при закрытой задвижке на нагнетательном трубопроводе, поскольку это приведет к нагреву и испарению жидкости. Степень открытия задвижки должна отвечать требуемой производительности насоса. [c.230]

Пользуясь формулами для изотермического испарения жидкостей, можно получить следующие расчетные данные, характеризующие скорость, полноту испарения и другие показатели испаряющихся жидкостей в условиях испарительного охлаждения рабочего тела в компрессорах и тепловых двигателях [37, 43]. [c.118]

В дальнейшем он пришел к выводу, что на скорость испарения жидкости оказывает влияние скорость воздуха (газа), в среде которого происходит испарение. [c.107]

Увеличение полноты испарения жидкостей при возрастающих скоростях потока воздуха можно объяснить тем, что в условиях больших скоростей потока решающим фактором полноты испарения является не скорость диффузии, а скорость конвективных токов и скорость образовавшихся вихрей в условиях перехода от ламинарного потока к турбулентному. Кроме того, с увеличением скорости потока воздуха (газа) нарушается устойчивость капли первоначального диаметра и возможно ее дробление на более мелкие (см. гл. IV и X). [c.109]

В отличие от разлития криогенных жидкостей, при котором существует подвод тепла от окружающей среды, или сжиженных паров, когда помимо подвода тепла есть еще и мгновенное испарение, на испарение жидкостей третьей категории влияет только ветер. Скорость испарения при этом зависит от размера разлития и скорости ветра. На рис. 5.6 показана связь между скоростью ветра и скоростью [c.83]

Жидкость Температура охлаждаемого газа с Скорость испарения жидкости Л-10, м /ч Жидкость Температура охлаждаемого газа С Скорость испарения жидкости м /ч [c.121]

При испарении жидкости с поверхности суммарная скорость процесса парообразования наряду с зависимостью от подвода теплоты будет сильно зависеть также и от концентрации пара. Чем больше эта концентрация, тем чаще происходит и обратная конденсация молекул в жидкость, т. е. тем выше скорость обратного процесса, уменьшающая суммарную скорость процесса испарения. На поверхности раздела между жидкостью и ее насыщенным паром суммарная скорость процесса равна нулю. Она возрастает по мере уменьшения концентрации пара и достигает максимального значения в условиях испарения в вакуум. [c.488]

Если стандартные элементы в теплообменнике расположены симметрично, можно ожидать, что тепло- и массообмен в каждом из элементов всей системы будет таким же или по крайней мере пропорциональным тепло- и массообмену в изолированном элементе. Это можно показать на следующем примере. Рассмотрим кожухотрубный теплообменник, в котором температура кожуха поддерживается постоянной в результате испарения жидкости (рис. 1). Если коэффициент теплоотдачи в трубах определяется только скоростью, то можно воспользоваться и—а-методом. Коэффициент теплоотдачи при ламинарном илн турбулентном течении можно рассчитать при известной скорости течения. Если размеры всех труб одинаковы, а скорость течения определяется гидравлическим сопротивлением, то коэффициенты теплоотдачи всех труб также одинаковы. Температура жидкостной среды в трубе изменяется от А, о во входном сечении до 7 на выходе в соответствии с уравнением [c.84]

Из рис. 51 видно, что с увеличением степени повышения давления С скорость испарения К воды и этилового спирта возрастает. В данном случае увеличение скорости испарения жидкости с повышением отношения давления объясняется тем, что увеличение температуры воздуха Тс с повышением С оказывает большее влияние на скорость испарения (в сторону ее увеличения), чем повышение давления рс, стремящееся уменьшить К- [c.124]

С увеличением скорости испарения наблюдается сокращение времени т испарения жидкостей, причем, чем меньше медианный диаметр капель жидкости, тем меньше время ее испарения. [c.124]

При испарении жидкости в вакууме скорость процесса перехода молекул из пара в жидкость равна нулю, а наблюдаемая скорость испарения максимальна. Откуда следует =-= О и ы> . Если объем свободного пространства над жидкостью замкнут, то по мере испарения жидкости в пространстве над ней растет давление се паров. С появлением над жидкостью ее паров скорость испарения уменьшается, а скорость конденсации увеличивается. Когда скорости обоих процессов сравняются (Шк оу, ), между жидкостью и паром установится динамическое равновесие, В этом случае количество жидкости будет оставаться постоянным во времени и видимая скорость испарения ее будет равна нулю. [c.424]

Предлагаемый метод основан на увлечении паров и является самым распространенным методом измерения коэффициента диффузии паров. Метод заключается в измерении скорости испарения жидкости из узкой трубки (диаметром 3—6 мм), у конца которой пропускается непрерывно поток того газа, диффузию в который изучают. Скорость газового потока должна быть такой, чтобы у среза трубки обеспечивалась нулевая концеитрация паров исследуемого вещества. Схема установки для измерения коэффициента диффузии паров в воздух приведена на рис. 182. [c.430]

Уравнение (XVI, 15) применимо лишь для стационарного процесса, для которого скорость испарения жидкости постоянна. Если построить график (рис. 185), отложив по оси абсцисс время, а по оси ординат — расстояние от вершины столбика до мениска А, то для стационарного процесса и незначительно различающихся значений А все точки должны лечь на прямую. Однако в действительности при проведении опыта в том или ином интервале времени условия испарения менялись и процесс не был стационарным. Так, например, в начале [c.433]

При испарении топлива молекулы его вылетают из жидкости в окружающий воздух. Часть испарившихся молекул может снова удариться о поверхность жидкости и поглотиться ею. Степень испарения топлива определяется разностью между количеством молекул, вылетающих из жидкости и снова ею поглощаемых. Интенсивность или скорость испарения зависят от начальной концентрации молекул данного топлива в воздухе и от скорости их диффузии. Если газовое пространство над жидкостью не ограничено, та испарение происходит с максимальной скоростью. В этом случае имеет место свободное испарение. В замкнутом объеме в начальный момент скорость испарения равна скорости свободного испарения, но по мере насыщения воздуха молекулами топлива увеличивается число молекул, возвращающихся обратно в жидкую фазу, и процесс испарения замедляется. При определенной концентрации молекул топлива в воздухе число вылетающих из жидкости и возвращающихся в нее молекул уравнивается, наступает состояние динамического равновесия [10]. [c.39]

В общем, для расчетов абсорбции газов концентрированными растворами реагентов следует применять либо значения а, полученные химическими методами, либо величины смоченной поверхности а. найденные по скорости испарения жидкостей (при этом значения а и Оц, практически идентичны). [c.219]

Образование газовых пузырей сходно с кипением капельной жидкости в двух аспектах движение твердых частиц соответствует молекулярному движению жидкости, а их унос — процессу испарения жидкости. Вопросы аналогии, между псевдоожиженным слоем и капельной жидкостью разрабатывались Гельпериным и Айнштейном и подробно изложены в главе XI роль температуры в этой вполне очевидной аналогии i играет скорость газа. Псевдоожиженный слой, содержащий большое число явно выраженных пузырей, часто называют кипящим слоем [c.122]

Так как процесс испарения жидкости зависит от скорости газа относительно стенок канала, для расчета процесса сушки необходимо знать колебательную скорость воздуха. Для этого воспользуемся методом электрических аналогий. [c.163]

Почти вдвое большая удельная поверхность зеркала испарения жидкости способствует тому, что скорость вырывающихся пузырьков пара из слоя жидкости будет меньше, и это значительно уменьшает опасность образования пены и выброса капель жидкости с потоком пара. В колбе Мановяна поток пара от торцов цилиндра до входа в горловину движется горизонтально вдоль зеркала испарения и гасит выбросы брызг и пены. [c.62]

Аккерман [150] выполнил теоретическое исследование влияния поперечного потока вещества на интенсивность тепло- и массообмена при испарении жидкости в омывающий ее поток неконденсирующегося газа и при конденсации пара из парогазовой смеси в случае больших температурных и концентрационных напоров. В этом исследовании Аккерман исходил из той же упро щенной схемы ламинарного пограничного слоя, принятой ранее Кольборном, но, в отличие от Кольборна, учитывал изменение толщины пограничного слоя, вызываемого соответствующим изменением профиля скоростей в нем под влиянием поперечного потока вещества. При этом Аккерман предполагал, что поперечный поток вещества не оказывает влияния на изменение касательного напряжения на границе ламинарного пограничного слоя и турбулентного ядра течения. [c.156]

Конечно, в таких взрывах нет ничего связанного с химией или химическими опасностями эти взрывы происходят за счет энергии, выделяющейся при мгновенном испарении жидкостей. Характерным подтверждением этой точки зрения является очень высокая скорость разлета цилиндрических осколков с отношением длины к диаметру 3 1 или 4 1. Осколки таких размеров будут иметь огромную скорость не только в случае разрыва сосудов под давлением с горючими сжиженными газами, но и с негорючими, такими, например, как фреон. [c.218]

Испарение жидкости, окружающей снаряд. При низких массовых скоростях снарядное течение возможно в условиях существования жидкой плеики между паровым пузырем и нагреваемой стенкой. Однако если тепловой поток высок, то пленка может полностью испариться, при этом может образоваться сухое пятно, вызывающее перегрев стенки трубы. В [50] предложена карта с массовой скоростью и недогревом в качестве координат, показывающая, где возможны эти различные механизмы. [c.394]

При /о.с = 50°С определяющей величиной теплопритока из окружающей среды к жидкости будет которая отражает количественно скорость испарения жидкости и, следовательно, энергию сгорания образовавшихся при этом паров. [c.249]

В отличие от массового расхода объемый расход смеси в общем случае переменен по длине трубы и может изменяться от значения 1 см=Сом/рж, если на входе движется только жидкость, до величины Усы=Ссм/рщ если на выходе течет один пар. При полном испарении жидкости объемный расход увеличивается в рж/рп раз. Скорости жидкости на входе (х=0) соответствует скорость циркуляции (12-28). При полном испарении жидкости скорость пара иа выходе также в рж/рп раз выше скорости циркуляции. При низких давлениях, когда рш>Рп, увеличение скорости значительно. Поэтому при кипении жидкости внутри труб и каналов происходит, значительное ускорение потока по мере увеличения содержания пара. [c.313]

Коэффициент диффузии. Гетерогенную реакцию можно разбить на несколько стадий 1) подход вещества к поверхности, 2) адсорбция, 3) реакция, 4) удаление продуктов. Любая из этих стадий может определять скорость реакции. Если лимитирующими является первая и четвертая стадии процесса, то скорость этого процесса зависит от диффузии поэтому кинетические процессы такого типа называются ди4х )у ионными процессами. Большое значение имеют диффузионные я леиия в таких процессах, как испарение жидкостей на воздухе или в среде других газов, растворение вещества в разных растворителях и т. п. Скорость этих процессов определяется скоростью диффузии. [c.422]

Для определения коэффициента диффузии экспериментальносоздают такие условия, в которых процесс испарения жидкости и диффузия ее паров в тот или иной газ будет протекать стациопарно. Характерной особенностью стационарного процесса является то, что его скорость, а также состояние системы в любой ее точке не меняются со временем. Стационарный процесс диффузии устанавливается тогда, когда с двух сторон конечного определенного объема, заполненного газом, в котором происходит диффузия паров, поддерживаются постоянные во времени, но разные по концентрации паров. Стационарный процесс диффузии легко рассчитать. Так, для описания скорости исиарения жидкости в вертикальной цилиндрической трубке, у верхнего среза которой поддерживается постоянное парциальное давление паров Стефан получил уравнение [c.424]

В соответствии с законом Дальтона скорость испарения жидкости прямо пропорциональна величине поверхности испарения. В случае испарения бензина во впускной системе двигателя поверхность испарения зависит от тонкости распыла. Тонкость распыла зависит как от условий распьтла (величины и формы отверстия распылителя и скорости воздуха в диффузоре), так и от свойств топлива, и в первую очередь от величины поверхностного натяжения. [c.43]

Родионов А.И., У л ьянов В. И.,Влади миров А. Н., Труды МХТИ им. Д. И. Менделеева, вып. 60, 1969, стр. 148. Исследование массоотдачи (влияния на нее скорости газа, запаса жидкости и коэффициента диффузии) при испарении жидкостей в газовую фазу в колонне с провальными тарелками. [c.274]

Например, при испарении жидкости, при постоянных внешних условиях, число молекул, вылетающих из жидкости в единицу времени с данной поверхности, постоянно. Число же молекул, конденсирующихся обратно из пара в жидкость, зависит от концентрации пара, которая увеличивается по мере испарения. С повышением концентрации пара скорость обратного процесса приближается к скорости прямого процесса (рис. 75). Когда обе скорости станут равными, установится равновесие. При устойчивом равновесии между жидкостью и ее иаром число молекул, вылетающих из жидкости в пар, равно числу молекул, конденсирующихся из пара в жидкость за тот же промежуток времени. [c.225]

Жидкий раствор с температурой, близкой к температуре кипения, подается к нижнему концу трубки. Чуть выше конца трубки начинается кипение, благодаря чему объем парообразной фазы многократно увеличивается. Образующийся пар идет к свободному верхнему концу трубки, при этом в результате трения жидкость поднимается тонким слоем по внутренней стенке трубки. По мере испарения жидкости дополнительно возникает пар. С увеличением скорости пара увеличивается касательное напряжение, возникающее в результате трения молекул на 1 рани раздела фаз и увеличивается скорость движения жидкости, которая в верхнем котще трубки часто достигает 20 м/сек. [c.121]

Температуру внутри трубки измерить трудно, поэтому в случае однорядного расположения катализатора приходится удовлетвориться измерением температуры в конце слоя. Для этого термопару можно ввести снизу. Карман термопары может также служить как опора слоя катализатора. Температуру в рубашке, окружающей трубку с катализатором, можно поддерживать постоянной, регулируя давление инертного газа вверху обратного холодильника. Нисходящая труба (правая на рис. 2) заполнена жидкостью, а в рубашке реактора жидкость перемешивается поднимающимися пузырьками п ара. Пар частично образуется в исиарителе, но основное его количество получается при испарении жидкости, поглощающей тепло экзотермической реакции в рубашке. Смесь жидкости и пара поднимается вверх под действием разности пшотностей, обеспечивая циркуляцию. Перенос тепла в рубашке происходит в режиме кипения и поэтому очень интенсивен, а лимитирует его коэффициент теплопередачи пограничного слоя у внутренней поверхности трубки с катализатором. Скорость циркуляции в термосифоне может быть в 10—15 раз выше скорости испарения заполняющей его жидкости. Это исключает значительную разницу температур и поддерживает температуру рубашки постоянной. В данном случае допущение о постоянной температуре стенки трубки с ка-тал 1затором достаточно обоснованно. При включении нагревания термосифона температура его нижней части может быть на 20—30°С выше, и о начале циркуляции можно судить по исчезновению разности температур между низом и верхом рубашки. [c.68]

На практике мгновенное испарение протекает весьма бурно. Как только внешняя поверхность массы жидкости освобождается от своего пара и внешний слой распадается, происходит освобождение нижнего слоя. При этом считается, что в течение периода мгновенного испарения жидкость превращается в массу пены. Выбрасываемые при бурном распаде капли могут выходить за пределы теоретически рассчитанной паровой оболочки. В то же время с бразующийся при расширении пара импульс приводит к выносу пара в окружающую атмосферу, где он смешивается с воздухом, образуя облако паровоздушной смеси. Предполагается [Kietz, 1977], что, скорее всего, при мгновенном испарении в образующееся паровое облако вовлекаются и капельки жидкости, причем масса жидкой фазы равна массе паровой фазы. Эта точка зренпя была принята Комитетом советников по основным опасностям [АСМН,1979]. Вполне возможно, что расширение пара, даже если оно происходит с дозвуковыми скоростями, будет сжимать воздух впереди себя, создавая ударную волну, аналогичную образующейся при химическом взрыве. [c.81]

Установка для сушки распылением состоит из воздуходувки, нагревателя осушающего газа, распылительного устройства, сушильной камеры, узла для выгрузки высушенного продукта и пылеулавливающих аппаратов. Распылительные сушилки различают по способу подвода сушильного агента, по конструкции распылителя и методу разгрузки материала. Принципиальная схема прямоточной сушильной установки представлена на рис. 85. Линейная скорость газа, рассчитанная на сечение камеры, составляет, как правило, не менее 0,15 м/с. При контактировании сушильного агента и суспензии, диспергированной в виде микрокапель, с поверхности последних происходит интенсивное испарение жидкости. Паро-газовую смесь отсасывают вентилятором 7. При прохождении через циклон 8 (или другие пылеулавливающие устройства) происходит отделение унесенных частиц и их или возвращают в камеру по трубопроводу 6 или подают на последующую обработку. Высушенный до заданной конечной влажности продукт отводят через разгрузочный штуцер 9. [c.234]