Таблицы для визуальных методов анализа

Таблицы для визуальных методов анализа [c.605]

Таблицы гомологических пар линий для визуальных методов анализа металлов [c.630]

При выборе аналитических пар линий большую помощь оказывают соответствующие таблицы спектральных линий и уже упомянутые атласы для качественного спектрографического анализа (разд. 5.2). Для облегчения поиска спектральных линий, необходимых для визуальных методов анализа, можно использовать соответствующие таблицы длин волн (табл. 9.5.2), атласы спектра железа собственного изготовления или найденные в литературе [2]. Атласы собственного изготовления должны быть не фотографиями, а рисунками, точно воспроизводящими субъективно и визуально воспринимаемое изображение спектра. В спектре отмечают положе- [c.305]

Таблицы для визуальных методов анализа (разд. 7.6) [c.443]

Аналитическая таблица для визуальных методов анализа сталей Возбуждение дуга переменного тока, сила тока 4—5 А, электродный промежуток 2—3 мм (изменения см. в примечаниях) [c.443]

Ряд линий и пар линий, пригодных для качественного и количественного спектрального анализа визуальным методом, приведен в соответствующих описаниях к приборам и в таблицах (разд. 7.6 и 9.5). [c.296]

Имеется немного литературы по визуальным методам спектрального анализа. В несколько книг [1 —10] помимо общих положений включены главным образом таблицы, репродукции спектров и инструкции по анализу сталей [11—20]. При анализе сталей используют обычно специальные спектральные атласы и таблицы. Ряд сообщений посвящен определению основных легирующих компонентов в сталях [21—26], описанию спектроскопов [27—30] и вспомога- [c.302]

Анализ сталей — самая широкая область применения визуальных методов спектрального анализа. В литературе опубликован ряд инструкций, таблиц гомологических пар линий и спектральных атласов для анализа сталей (разд. 7.6.1). Некоторые спектроскопы поставляются вместе с атласами и цветными рисунками, на которых показаны детали спектров, представляющие особый интерес при анализе сталей. Между величинами гомологических концентраций, приведенных в этих приложениях к спектроскопам и в литературе, часто имеют место меньшие или большие расхождения. Это обусловлено отчасти субъективным характером метода, но главным образом отсутствием информации, касающейся экспериментальных (например, возбуждения) условий, при которых были получены приведенные данные. Обычно мешающими линиями, типографскими ошибками и т. д., которые должны учитываться в практической работе, пренебрегают. Подробное изображение спектров часто представляет собой репродукции спектрограмм, приготовленные путем фотографирования спектров, т. е. спектрографическим способом. Они всегда отклоняются от спектров, наблюдаемых невооруженным глазом. Эти различия проявляются только в тонких деталях, которые играют суи ественную роль в оценке отношения интенсивностей линий аналитических пар. [c.303]

Таблица 9.5.1.2 содержит рекомендации для возбуждения, гомологические пары линий, мешающие линии и т. д., используемые в визуальных методах спектрального анализа всех сплавов. Примечания, касающиеся использования таблицы, аналогичны примечаниям, данным в предыдущем разделе. [c.304]

Таблица 9.5.1.3 содержит рекомендации по визуальным методам спектрального анализа медных сплавов. Она составлена так же, как и две предыдущие. [c.305]

Существует несколько методов анализа для более сложных случаев. Среди экспериментальных методов весьма полезным является по- давление спин-спинового взаимодействия, которое часто позволяет настолько упростить спектр, что удается проанализировать его как спектр первого порядка. Иногда имеется возможность визуально сравнить спектр с таблицами спектров, вычисленных для различных значений констант взаимодействия и химических сдвигов. (См. I, б 112 113].) [c.333]

В таблицах, после литературной ссылки указываются методы, примененные тем или другим автором, и полностью приводятся данные термического анализа или визуальных наблюдений. Графа Твердые фазы относится к первично кристаллизующимся веществам. Превращения в твердом состоянии, если они исследованы, пояснены также в тексте. [c.8]

Устанавливается, при каких содержаниях элементов появляются те или иные пх аналитические линии. Составляется соответствующая таблица (табл. 31, гл. IX). Эта таблица служит для всех последующих анализов. Для производства анализов спектры проб фотографируются в тех же условиях, что и спектры эталонов. Расшифровка спектрограмм сводится к тому, что с помощью луны или спектропроектора отмечают, какие последние линии интересующих нас элементов содержатся в спектре. С помощью таблицы определяются границы концентраций этих элементов. Особенно широкое применение этот метод нашел в практике поисков полезных ископаемых. На одну фотопластинку может быть при применении этого метода сфотографировано до сотни спектров и по ней произведено несколько сот определений при общей затрате времени меньше одного рабочего дня. Метод появления применяется и при визуальном наблюдении спектров с помощью специальных спектроскопов (стилоскопов), нашедших широкое применение в машиностроении и метал- [c.150]

В предыдущих разделах были обсуждены основные принципы визуальных методов анализа и их относительное значение в общем спектральном анализе. Последующие разделы будут содержать подробные инструкции для решения некоторых практических задач. Поскольку визуальные методы спектрального анализа используются главным образом для экспрессного полуколичественного анализа сталей и металлических сплавов, ниже будет подробно представлена именно эта область спектрального анализа. Будут приведены также аналитические таблицы, необходимые для метода гомологических пар линий. Если необходимо использовать методы анализа, основанные на измерении интенсивностей, то пары линий следует выбирать из гомологических пар с учетом вышеобсужденных общих положений (разд. 7.5.7). [c.303]

В ней удачно сочетается достаточно строгое изложение фундаментальных теоретических основ с подробным опнсаиием обширного методического материала, касающегося различных аспектов практического использования эмиссионного спектрального анализа, например способов подготовки проб к анализу, выбора источника излучения и условий возбуждения спектров, измерения и преобразования интенсивности спектральных линий, а также статистической обработки полученных данных. Обсуждаются специфические особенности, преимущества и недостатки спектрографического спектрометрического и визуального методов регистрации спектров, рассматриваются вопросы организации работы спектральной лаборатории и, наконец, даются конкретные рекомендации по анализу металлов и сплавов. Большое внимание уделено также применению ЭВМ для обработки результатов измерений. Кроме того, в книге приведены полезные в практическом отношении таблицы физико-химических постоянных, таблицы наиболее удобных для анализа спектральных линии и вспомогательные таблицы, необходимые при преобразовании интенсивностей и определении погрешностей анализа. [c.5]

В качестве источника возбуждения спектра во многих ранних работах применялся инд ктор. Муре и Ле-пап[ ° ] определяли концентрацию криптона и ксенона в аргоне методом визуального фотометрирования. Подбиралось давление, при котором интенсивность линий криптона и ксенона равнялась интенсивности линий аргона при разных концентрациях криптона и ксенона в аргоне, и составлялись таблицы гомологических пар, охватывающих интервал концентраций от 0,05 до 0,5%. Пенчев р ] применил метод Муре и Лепапа для анализа газа в естественных водных источниках. Ему удалось повысить чувствительность определения до 0,01%. [c.176]

Соответствие результатов обеих оценок определяли методом расчета критерия согласованности с использованием двух-факторнсй таблицы, обычно применяемой в дисперсионном анализе [3]. За входные показатели таблицы были приняты предметы оценки (исследуемые образцы) и виды оценки (наблюдателей или по показаниям прибора). Б качестве примера в табл. 2 и 3 представлены результаты визуальной и приборной оценок интенсивности окраски пятен, полученных с применением растворов загрязнителя вино — ягоды — фрукты концентрацией 1—10%. [c.55]

Результаты количественного анализа ацетоксипроизводных кремнийорганических соединений методом потенциометрического и визуального титрований даны в таблице. [c.189]

Особенно широко распространены визуальные анализы по методу гомологических пар, ставящие своей задачей определение марки металла. Эти анализы используются, например, для маркировки сталей, алюминиевых сплавов, латуней, бронз и т. д. Для их проведения разработана специальная аппаратура — стилоскоп (см. 24). Исследуемый металл в виде прутка, готового изделия, детали машины и т. д., включается в качестве одного из электродов дуги вторым электродом служит обычно при анализе сталей пругок углеродистой стали, при анализе бронз и латуней — пруток из электролитической меди, и т. д. Спектр дуги рассматривается с помощью стилоскопа и наблюдатель, оценивая интенсивность выбранных для анализа линий легирующих элементов по отношению к соседним линиям основного элемента, получает возможность оценить с помощью специальных таблиц примеров содержание каждого элемента в пробе. Совокупность анализов по зсем элементам позволяет определить марку металла. В качестве примера мы приводим на рис. 169 вид одной из групп линий, используемых при анализе на хрой и вольфрам. [c.174]

Метод однородных дублетов может быть использован как при фотографической, так и при визуальной регистрации спектра. Он основан на измерении относительной интенсивности аналитической линии, которая с линией сравнения образует так называемый однородный дублет. Линия сравнения должна быть гомологична анали-тической линии и равна ей по интенсивности при определенной концентрации определяемого элемента в пробе. Предварительно по спектрам стандартных образцов составляют таблицу аналитиче- ских признаков, где концентрации сопоставляются с относительной интенсивностью дублета. Для расширения интервала определяемых концентраций для каждого элемента подбирают несколько однородных дублетов. Примером могут служить аналитические-признаки, с помощью которых можно произвести полуколичественный анализ стали на содержание хрома [c.209]

При проведении определений и построении градуировочных графиков нет необходимости производить вычисление по приведенному выше уравнению (3). Для имеюш,егося ослабителя заранее вычисляются удобные для пользования таблицы, позволяющие сразу находить интенсивность по результатам визуального фотометрирования [468]. Можно также совсем не вычислять логарифма интенсивности, а уточнять обычные спектроскопические признаки для стилоскопа, распространив их на отдельные ступеньки, как это применялось при анализе газов [363]. Для обычных стилосконических задач такая степень уточнения оценок вполне достаточна. Но следует отметить, что метод фотометрического интерполирования позволяет с простейшим спектроскопом производить измерения относительных интенсивностей и выполнять количественный анализ по градуировочному графику. Таким образом, при очень скромных средствах становится доступной спектрофотометрическая методика, которая может применяться в различных исследованиях. [c.250]