Спектральный анализ в видимой области спектр

Рис. 1. Схема эмиссионного спектрального анализа вещества 1 — Источник света (проба) 2, 4, 6 — линзы 3 — входная щель спектрального прибора 5 — призма 7 — фокальная плоскость (регистрация спектра) 8 — визуальное наблюдение видимой области спектра при помощи окуляра 9 — фотографический метод регистрации спектра 10 — фотоэлектрический метод регистрации спектра (а — фотоумножитель, б — усилитель, в — самописец)

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (ФА), совокупность методов мол.-абсорбционного спектрального анализа, основанных на избират. поглощении электромагн. излучения в видимой, ИК и УФ областях молекулами определяемого компонента или его соед. с подходящим реагентом. Концентрацию определяемого компонента устанавливают по закону Бугера -Ламберта - Бера (см. Абсорбционная спектроскопия). ФА включает визуальную фотометрию (см. Колориметрический анализ), спектрофотометрию и фотоколориметрию. Последняя отличается от спектрофотометрии тем, что поглощение света измеряют гл. обр. в видимой области спектра, реже - в ближних УФ и ИК областях (т. е. в интервале длин волн от 315 до 980 нм), а также тем, что для выделения нужного участка спектра (шириной 10-100 нм) используют не монохроматоры, а узкополосные светофильтры. [c.171]

Молекулярный абсорбционный спектральный анализ (спектрофотометрия) в ультрафиолетовой и видимой области спектра ( 185—760 нм) [c.523]

ФЭК-М. Прибор снабжен селеновыми фотоэлементами, чувствительными к излучениям только видимой области спектров (400—700 нм). Поскольку ФЭК-М снабжен только тремя светофильтрами с широкой областью пропускания ( 100 нм), не представляется возможным получить на этом приборе спектральную характеристику исследуемых растворов. Прибор используется в основном для количественного анализа. [c.472]

С помощью эмиссионного атомного спектрального анализа можно открывать химические элементы и визуально, используя простейшие спектральные приборы — спектроскопы, стилоскопы, которые позволяют установить положение линии в видимой области спектра и ее цвет. [c.519]

В габл. 20.5 приведены в качестве примера длины волн атомных спектральных линий в видимой области спектра, рекомендуемых при анализе некоторых элементов пламенно-фотометрическим методом. [c.523]

Устройство и оптическая схема стилометра СТ-7. Стилометр СТ-7 предназначен для качественного и полуколичественного анализа легированных сталей по спектральным линиям видимой области спектра. Количественное определение содержания отдельных компонентов производится по измерению относительных интенсивностей линий с помощью фотометрического устройства. Прибор может быть использован также для анализа растворов, как описано выше. [c.217]

Видимая область занимает узкий участок спектра примерно от 4000 до 7500 A. Электромагнитное излучение, соответствующее этой области, воспринимается глазом человека как видимый свет различных цветов в зависимости от длины волны. Видимое излучение занимает только маленький участок во всем электромагнитном спектре, но способность глаза непосредственно видеть только эти волны делает его главным для человека. Для спектрального анализа эта область также представляет значительный интерес, хотя и меньший, чем соседние ультрафиолетовая и ближняя инфракрасная области. [c.26]

В видимой области спектра лежат яркие линии многих элементов, и визуальный метод находит достаточно широкое применение в эмиссионном спектральном анализе. [c.154]

Визуальные методы. Эти методы обеспечивают высокую скорость проведения анализа и позволяют обходиться с весьма простым и не прихотливым в работе оборудованием, которое почти всегда удается расположить в непосредственной близости от объекта анализа. Точность самого регистрирующего устройства даже в самых благоприятных условиях не превышает (4—5)%, поэтому визуальные методы можно применять только в тех случаях, когда не требуется более высокая точность. Применение визуальной регистрации ограничено также необходимостью иметь достаточно чувствительные линии в видимой области спектра для всех определяемых в образце элементов. Ее нельзя применять также при фракционированном поступлении отдельных элементов в разряд, так как нет усреднения интенсивности спектральных линий за некоторое время. [c.263]

Фотографическая фотометрия находит в настоящее время широкое применение в практике спектральных лабораторий. С помощью этого метода определяются относительные интенсивности спектральных линий в ультрафиолетовой и видимой областях спектра этот же метод лежит в основе современного технического спектрального анализа. [c.221]

В фотометрическом анализе рекомендуется производить измерения в спектральной области, для которой обеспечиваются наибольшая точность и чувствительность количественных определений. Если свет поглощает только раствор анализируемого окрашенного соединения, а все другие компоненты не поглощают в видимой области спектра, то оптическую плотность измеряют в максимуме светопоглощения исследуемого соединения ( акс)- Мольный коэффициент поглощения при наибольший. Это позволяет обеспечить наибольшую чувст- [c.470]

Визуальные методы определения фосфора представляют большой интерес, так как они являются самыми быстрыми и экономичными в спектральном анализе. Однако это определение сопряжено с преодолением значительных трудностей в связи с тем, что в видимой области спектра имеются только линии ионов, требующие для своего возбуждения сравнительно большой энергии. [c.70]

Энергия электронных переходов обычно равна 20—200 ккал/моль, что соответствует поглощению фотонов с длиной волны от 1400 до 140 им.,Для возбуждения электронных переходов в молекуле и для получения эмиссионных молекулярных спектров, естественно, нельзя использовать такие же источники возбуждения, как в эмиссионном спектральном анализе — пламя, дугу, искру, так как они обычно вызывают разрушение молекулы. Только некоторые, особенно устойчивые молекулы, такие, как циановые (СН)г, могут выдержать подобный режим и позволяют получить эмиссионный молекулярный спектр. Поэтому основное значение для изучения электронных молекулярных спектров, а также для их аналитического использования, имеет абсорбционный, анализ в ультрафиолетовой и видимой областях спектра. [c.164]

Спектральный анализ в видимой области спектра проводится главным образом для обнаружения и количественного определения окрашенных веществ, например пигментов (каротиноидов, хлорофиллов, некоторых производных госсипола и др.). Для обнаружения этих веществ определяют оптическую плотность масла или его хлороформных растворов при различных длинах волн и графически выражают зависимость оптической плотности от длины волн. Если в масле содержится несколько пигментов поглощающих свет в разных участках спектра, то на кривой обнаруживается несколько полос поглощения, характерных для данного вещества или группы веществ. Например, каротиноиды интенсивно поглощают свет при длине волн 440—490 нм, а хлорофиллы при 670 нм. Чем больше содержится этих веществ в масле, тем интенсивнее характерные для них полосы поглощения, что дает возможность судить о содержании пигментов в исследуемом масле или жире. [c.262]

Полуколичественный анализ выполняется визуально с использованием стилоскопов, стилометров [6] и других приборов (видимая область спектра) и фотографическим методом (УФ-область спектра). Методы полуколичественного спектрального анализа применяются в промышленности (металлургической, машиностроительной и др.), а также в геологии при поисках рудных месторождений. [c.10]

Имеется ряд эффектов, которые, не являясь помехами в полном смысле слова, могут создавать трудности при анализе. Например, пламя, обогащенное топливом, вызывает заметное рассеяние света даже в видимой области спектра. Поскольку это рассеяние одинаково для пробы и для эталонов, эффект в общем случае устраняется в процессе установки нуля прибора. Все газы пламени поглощают измеримое количество света на коротких волнах (см. раздел Мышьяк главы IV). Это явление также учитывается при установке нуля. Присутствие в пламени органических растворителей является причиной дополнительной абсорбции пламени в спектральной области ниже 2500 А. Этот эффект должен корректироваться вычитанием сигнала одного растворителя (холостого сигнала) или установкой нуля в момент сжигания чистого растворителя. Однако следует отметить, что при необходимости устранять так много эффектов установкой нуля шум при анализе становится весьма значительным. [c.64]

Принято считать, что использование фотометрической системы переменного тока освобождает анализ от всякого влияния эмиссии пламени. Это верно только отчасти. Если пламя излучает очень интенсивно на той длине волны, на которую настроен монохроматор, то на детектор падает сильный световой сигнал. Настроенный на соответствующую частоту переменного тока фотометр не будет реагировать на сигнал постоянного тока, однако можно показать, что шум сигнала фотоумножителя пропорционален (интенсивности сигнала)Поэтому с увеличением сигнала постоянного тока растет и шум. В лаборатории автора эта проблема не возникала, поскольку излучение пламени при очень низкой концентрации анализируемого вещества было слабым. Однако пламя ацетилена, особенно обогащенное топливом, довольно интенсивно излучает в видимой области спектра. Например, при определении бария с использованием линии 5535 А шум оказывается очень сильным. Чтобы устранить эту трудность, уменьшают спектральную ширину щели, а для компенсации ослабления сигнала увеличивают яркость лампы. Поскольку излучение пламени имеет сплошной спектр, его интенсивность уменьшается пропорционально квадрату спектральной ширины щели, тогда как интенсивность монохроматического света лампы уменьшается линейно. Это дает возможность в достаточной мере снизить шум при определении бария. [c.65]

При перемешении в короткую сторону спектра абсолютная интенсивность сигнала и фона быстро падает. Поскольку уменьшается поток света, растут дробовые шумы приемника, и измерение небольших превышений сигнала над фоном (около 1%) становится невозможным. Для того чтобы сохранять возможность измерения мало различающихся сигналов во всей области спектра, необходимо поддерживать постоянное значение светового потока, падающего на приемник. Единственным средством для этого является увеличение спектральной ширины щелей монохроматора. Увеличение ширины щелей, в свою очередь, ухудшает отношение полезного сигнала к фону, в результате чего падает чувствительность измерений. Таким образом, несмотря на интенсивный сплошной фон, чувствительность эмиссионного анализа в видимой области спектра должна быть в среднем выше, чем в ультрафиолетовой. [c.238]

Качественный спектральный анализ выполняют глав-ным образом фотографированием спектров исследуемых проб в УФ- и видимой областях спектра с последующей расшифровкой полученной спектрограммы. При фотографировании спектров учитывают характеристику источника возбуждения спектра и физическое состояние пробы (компактный металл, раствор и т. п.). Если требуется обнаружить в пробе примеси в концентрации 10 —10 %, то необходимо обеспечить максимальную абсолютную интенсивность спектральных линий (см. Интенсивность спектральных линий с. 5). [c.57]

Для спектрального обнаружения элементов по линиям в ультрафиолетовой области спектра обычно подходят спектрографы средней дисперсии с кварцевой оптикой (призменные или дифракционные). Аналитические линии большинства металлических элементов расположены в ультрафиолетовой области спектра. Это удобно, поскольку все искомые линии можно фотографировать на один спектр. Дифракционные приборы удобны тем, что обладают линейной дисперсией, которая практически не зависит от длины волны. Благодаря этому облегчаются нахождение и идентификация линий. Использование для качественного анализа спектрографа высокой разрешающей силы оправдано только в том случае, когда необходимо разрешить совпадающие линии. Для определения щелочных и щелочноземельных металлов, галогенов и других неметаллических элементов (таких, как Н, О, 5) более подходящей оказывается видимая область спектра, а не ультрафиолетовая. Однако для некоторых веществ удобные аналитические линии металлов могут находиться также в видимой области спектра. [c.24]

Спектральный анализ при исследовании жиров проводят в видимой области спектра с длиной волн 400—750 нм, в ультрафиолетовой области с длиной волн 200—400 нм и в инфракрасной области с наибольшей длиной волн 2000—15000 нм. [c.262]

Смирнов В. Ф. Фотографический метод спектрального анализа сталей и чугунов в видимой области спектра. Изв. АН СССР. Серия физ., 1945, 9, № 6, с. 661—664. Резюме на англ. яз. 5554 [c.213]

В табл. 60 приведены элементы, поддающиеся спектральному обнаружению согласно аналитической классификации катионов в сероводородном, аммиачно-фосфатном и кислотно-щелочном методах анализа. Элементы, символы которых обведены рамкой, легко поддаются спектральному обнаружению. Обнаружение элементов, символы которых заключены в скобки, возможно, но затруднено по ряду причин. К ним, например, относятся отсутствие достаточного числа линий в видимой области спектра, невысокая температура ду- [c.224]

Положение резко изменилось в 1941 г., когда был выпущен получивший широкую известность фотоэлектрический спектрофотометр Бекмана для ультрафиолетовой и видимой областей спектра, работающий на спектральных участках порядка всего 1ш[А [6,16]. Этот прибор стал применяться не только по своему прямому назначению для снятия кривых поглощения,, но и для целей концентрационного анализа путем определения оптической плотности растворов разной концентрации при одной длине волны. Таким путем был легко охвачен весь комплекс-задач, касающихся анализа многокомпонентных систем. [c.12]

Малые спектрографы применяются в практике спектрального анализа сравнительно едко. К числу наиболее удобных приборов этого типа принадлежит спектрограф для химиков Цейсса. Прибор допускает работу в ультрафиолетовой и в видимой областях спектра для этой цели он снабжается кварцевой призмой Корню, стеклянной призмой Резерфорда и диффракционной решёткой (фотокопия) с 15 000 штрихами на Г дм, а также сменными коллиматорными объективами. [c.115]

При исследовании жиров и масел применяется спектральный анализ в видимой области спектра (длина волн 400—. 750 ммк), в ультрафиолетовой области (длина волн 200— 400 ммк) и в инфракрасной области (длина волн 2000— [c.175]

Устройство и оптическая схема стилометра СТ-7. Стилометр СТ-7 предназначен для качестсенного н полуколичественного анализа легированных сталей по спектральным линиям видимой области спектра. Количественная оценка содержания отдельных компонентов производится по измерению относительных интенсивностей линий с [c.183]

Для регистрации спектральных линий применяются визуальные, фотографические и фотоэлектрические приборы и аппараты. В зависимости от способа регистрации спектра различают визуальный спектральный анализ, в котором спектр наблюдают в видимой области при помощи стилоскопов и стилометров или при помощи флуоресцирующих экранов, преобразующих невидимые ультрафиолетовые лучи в видимые. Визуальный анализ применяют в качественном анализе и иногда в количественном анализе. Если для регистрации спектров используют фотографические пластинки, то метод анализа называется фотографическим спектральным анализом. Особенно широко этот метод применяют в качественном и количественно анализе. В фотоэлектрическом спектральном анализе, который используется исключительно для количественного анализа, спектры регистрируются фотоэлектрическими приборами. [c.225]

Ультрафиолетовые спектры. Лигнин интенсивно поглощает излучение в УФ-области спектра, что обусловлено его ароматической природой. Наличие хромофоров с протяженной системой сопряженных двойных связей приводит также к поглощению и в видимой области спектра. УФ-спектры различных препаратов лигнина обычно очень похожие на рис. 12.1. а приведены типичные спектры хвойных и лиственных лигнинов. Спектральные кривые показывают сильный максимум поглощения при длине волны около 205 нм. Затем поглощение при увеличении длины волны уменьшается, кривые имеют ярко выраженное плечо при 230 нм, минимум около 260 нм и характерный максимум около 280 нм. Дальнейшее плавное снижение в сторону видимой области сопровождается появлением плеча при 300...360 нм. Размытый характер спектра в области электронных переходов объясняется наложением полос поглощения, обусловленных разнообразньши фенилпропановыми единицами. Делаются попытки выделить отдельные полосы поглощения, соответствующие определенным энергиям перехода электронов в отдельных конкретных структурах, с целью количественного анализа химического строения лигнина [29, 38]. [c.414]

Для получения достоверных результатов необходимо комплексное использование спектральных и других методов исследования. Например, показано, что разумное сочетание методов препаративной химии, ИК-спектроскопии и рентгеновского фазового анализа позволяет получать ценные результаты о составе промежуточных и конечных продуктов процессов химического разложения минералов, а следовательно, о их направлении, последовательности отдельных стадий и оптимальных условиях осуществления. ИК-спектроскопня дает возможность получать данные и о кинетике таких процессов. Целесообразно совместное использование методов ИК- и КР-спектроскопин. Совокупность методов спектрометрии в ультрафиолетовой (УФ) и видимой областях спектра, а также ЯМР и физико-химического анализа обеспечивает возможность получения обширной информации о простых и смешанных комплексах переходных элементов в водных растворах и неводных средах и т. д. [c.213]

Первые применения эмиссионного спектрального анализа относят к 1859 г., когда Кирхгоф и Бунзен опубликовали совместную работу по обнаружению щелочных металлов с помощью спектроскопа. В чисто производственных целях спектроскоп начал использоваться в 1923 г. в Англии для сортировки металлического лома, в связи с чем прибор и был назван стило-скопом (от англ. steel — сталь). Хотя теперь визуальными спектральными приборами анализируются не только стали, за ними прочно сохраняются привившиеся названия — стилоскоп и стилометр. Легкость и быстрота проведения наблюдений в видимой области спектра с помощью глаза обусловливают широкое распространение этого вида спектрального анализа и в настоящее время, несмотря на высокий уровень развития других, главным образом фотоэлектронных методов измерений световых излучений. [c.409]

В основе атомных спектральных методов количественного анализа лежит свойство атомов при определенных условиях излучать или поглощать свет в ультрафиолетовой и видимой областях спектра при определенном количествё (концентрации) соответствующего вида атомов в анализируемой пробе. Экстенсивное спектральное свойство, используемое в данном случае, — интенсивность излученного (поглощенного) света. Интенсивность светового пучка — это энергия, переносимая пучком за 1 с через сече-, ние в 1 см . [c.351]

Первый отечественный спектрограф для ультрафиолетовой и видимой области спектра был разработан в Государственном оптическом институте (ГОИ) в Ленинграде под руководством акад. Д. 6. Рождественского и выпущен в 1936 г. Эмиссионный спектральный анализ (анализ по спектрам излучения) начал применяться в промышленности и геологии. После Великой Отечественной войны серийное изготовление спектрографов было налажено И. А. Шо-шиным на Государственном оптико-механическом заводе имени ОГПУ в Ленинграде. В 1945 г. был выпущен спектрограф ИСП-22 с комплектом вспомогательной аппаратуры, а затем разработаны и другие типы спектральных приборов большим стимулом к их разработке и выпуску послужило данное ГОМЗу в 1951 г. правительственное задание — оснастить МГУ новейшими приборами. [c.9]

Абсорбционный анализ в видимой области спектра, успешно применяющийся для определения красящих веществ, непригоден для анализа прозрачных или слабо окрашенных жидкостей, к числу которых относится большая часть углеводородных соединений. Поэтому абсорбционный спектральный анализ в видимой области сд ктра не находит сколько-нибудь значительного применения в нефтяной промышленности. [c.5]

Прибор для фотометрии пламени состоит из горелки, приспособления для рарпыления раствора в пламени, светофильтра или рассеивающей системы для выделения света определенной длины волны, интенсив-, ность которого надлежит измерить, фотоэлемента и гальванометра для измерения тока, пропорционального интенсивности излучения. Простей ший из известных прибор со светофильтром — успешно служит для опредёления щелочных и щелочноземельных металлов, спектральные линии которых отличаются высокой природной интенсивностью и находятся в видимой области спектра, где спектр относительно несложен. Широко применяются фильтрофотометры (стр. 174), например, для определения натрия и калия в портландском цементе эти методы заменяют в значительной степени в массовых анализах классический метод Лоуренса Смита. [c.180]

Волоконные световоды можно сделать гибкими. Изготовленные из конических нитей, они позволяют менять масштаб изображения. Как привило, волокна изготовляют из тяжелого стекла с оболочкой из более легкого стек.ла, диаметр волокна может составить несколько микрон, при толщине оболочки до одного микрона. Таким образом, разрешающая способпость во.локонных элементов доходит до 100 линий на миллиметр, что хорошо согласуется с линейным разрешением, даваемым приемными устройствами большинства спектральных приборов, определяемым зернистостью фотоэмульсии п тиирн-пой щелей. Потери света в волоконном световоде меньше, чем это каи.ется на первый взгляд и ири длине пучка около одного метра составляют околО 50%, что сравнимо с потерями, вносимыми сложными конденсорными системами. К сонсалению, пока широко доступны волоконные элементы только> из стекла, а потому их применение ограничено видимой областью спектра. Использование волоконных элементов очень удобно для фотоэлектрического исследования близко расположенных участков спектра, например тесно расположенных линий, или контура спектральной линии. С помощью гибких световодов каждый из участков спектра легко вывести на фотокатод отдельного фотоумножителя, что трудно сделать другими способами. Волоконные световоды могут также применяться для освещения щели спектрального прибора в тех случаях, когда источник и прибор не могут быть достаточно удобно расположены для использования обычных осветительных систем, описанных выше. Помимо этого с помощью волоконной оптики можно изменять форму изображения, например преобразовывать искривленную спектральную линию в прямую, кольца, даваемые эталоном Фабри-Перо (см. гл. 6), в прямо-уго.льники, собирать свет от нескольких участков спектра на один приемник, что может представлять интерес в спектральном анализе (см., например, [5.61). [c.146]

Применение фильтрофотометров, в том числе и атомно-абсорбционных, для анализа Na, К, Са, Ы известно давно. В настоящее время появилась возможность выделять спектральные линии элементов, лежащих не только в видимой области спектра, но и в ультрафиолетовой. В работах Королева и др. [7], Фурмана [8—10] и Мотовилова [11] рассмотрены методы создания интерференционных фильтров для ультрафиолетовой и видимой областей спектра с полосой пропускания 20—5 А. Использование таких фильтров позволяет в ряде случаев отказаться при создании атомно-абсорбционных спектрофотометров от применения монохроматоров. [c.249]

Проявитель Родинал [2], продаваемый для фотографов-любителей, можно использовать для спектрального анализа только после разбавления I 10, т. е. в меньщей концентрации, чем это предписано [4]. Его применение как мягкого поверхностного проявителя особенно целесообразно в том случае, если необходимо уменьшить величину у фотоэмульсии, используемой для фотографирования видимой области спектра. Однако при пользовании этим проявителем необходимо особенно заботиться о том, чтобы с самого начала проявления раствор практически сразу покрывал всю поверхность спектральной пластинки. Иначе проявление будет не одинаковым по всей поверхности пластинки. [c.8]

Для полной характеристики поглощения света веществом надо знать зависимость постоянных /с и е от длины волны — спектральные кривые П. с. или кривые абсорбции, определяющие спектр поглощения вещества. На рис. 2—4 приведены соответствующие кривые для р-ров хромата калия, перманганата калия и сульфата меди. Отдельную полосу поглощения можно характеризовать ее полушириной — разностью длин волн, соответствующих уменьшению поглощения воды по сравнению с минимумом поглощения (рис. 5). Вещества, р-ры к-рых имеют одну узкую полосу поглощения в видимой области спектра, очень удобно примепять для колориметрического анализа (см. Колориметрия). [c.53]

Свентицкий И. С. Инструкции по сортировке цветных сплавов стилоскопом. Сост. Н. С. Свентицкий. [Йошкар-Ола], Маргос-издат, 1942. 56 с. с илл. и черт. 13 отд. л. табл. схем. (Гос. оптич. ин-т. Лаборатория спектрального анализа). 1182 Свентицкий Н. С. Стилоскоп и его применения. Упрощенные методы спектрального анализа в видимой области спектра. М.—Л., Гостехиздат, 1948. 240 с. с илл. 10 л. табл. Библ. с. 237—240 (121 назв.) [c.52]

Н. С. Свентицкий, Стилоскоп и его применения. Упрощенные методы спектрального анализа в видимой области спектра, Гостехиздат, 1948. В. Ф. Смирнов, А. Р. Стриганов, С. А. Хршановский, Организация и оборудование типовых спектральных лабораторий. Изд. АН СССР, 1952. [c.169]

Колориметрический анализ. Колориметрическим анализом называют упрощенный метод абсорбцио.нного анализа, основанный На измерении поглощения авета с определенной длиной волны. Для выделения. спектральной полосы, при которой проводят измерение оптической плотности раствора, (пользуются светофильтрами. Особенно хорошо разработаны колориметрические методы анализа в видимой области спектра. В настоящее время разработаны колориметрические методы и в ультрафиолетовой части шектра. [c.476]

Известно, что чувствительность спектрального определения в значительной степени зависит от отношения интенсивности соответствующей линии в спектре к интенсивности соседнего с линией фона. При работе в видимой области спектра, где лежат наиболее чувствительные линии большинства щелочных, щелочноземельных, а также редкоземельных металлов, на ре-, зультат анализа оказывает влияние наличие полос циана и молекулярного углерода. Кроме того, определение микропримесей во всех случаях обычного анализа в большой степени зависит от чистоты применяемых электродов. В связи с этим представляет интерес отыскание таких способов электрического разряда, при которых вещество электродапо возможности не давало бы соответствующего фона (или линии) в спектре. [c.221]

Спектральный анализ в видимой области спектра применяется главным образом для обнаружения и количественного определения окрашенных веществ, например пигментов (кара-тиноидов, хлорофиллов, некоторых производных-хоссипола и др.). [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология