Определение плутония сплавах

Определение плутония в окислах и сплавах [c.137]

Определение алюминия в уране, тории, плутонии и их сплавах [c.222]

Многие спектральные методы, разработанные для определения натрия в элементах, применимы для определения натрия в сплавах и соединениях этих элементов. Поэтому такие методы также рассмотрены в данном разделе. Спектральные методы применяют для определения натрия в рубидии [42, 421], магнии [1112], кальции [485], алюминии [537, 690, 820, 844, 956, 974, 1006, 1112, 1114, 1208, 1215], графите [936], кремнии [138], олове [388], свинце [495, 522, 773], ванадии [78], мышьяке [1007], сурьме [115, 149, 1007], ниобии [35], тантале [129], селене [123, 969, ИЗО], теллуре [123, 140, 1198], хроме [406, 679], молибдене [179, 469, 862], вольфраме [35, 469, 798, 898, 1013], уране [156, 589, 1054], осмии [124, плутонии [1245]. [c.163]

Физико-химические (спектрофотометрические, полярографические и т. п.) методы применяют как для более точного определения отдельных примесей в чистом плутонии, так и для анализа сплавов. [c.379]

Для обоих элементов описаны методы их определения в плутониевых сплавах по реакции с гидрохиноном (см. стр. 404 и 412). Этот прием может быть использован для анализа чистого плутония, так как метод позволяет определять >0,008% ниобия и тантала [714, 715]. [c.392]

Такой же метод применен для определения молибдена в сплавах плутония с рядом эле.ментов, имитирующих состав плутония после облучения в реакторе [718]. [c.407]

Филлипс и сотр. [596] описали методы анализа тройных сплавов плутония, урана и молибдена (14,7% Мо, О—85,3% Ри, О—85,3% U). Определение молибдена проводят спектрофотометрическим методом по окраске роданидного комплекса без отделения урана и плутония. [c.408]

Определение рутения ( 1,3%) в искусственных сплавах плутония с кобальтом (или железом), содержащих стабильные изотопы элементов — продуктов деления, основано на измерении светопоглощения хлоридного комплекса Ru (IV) при 485 ммк (6485 5300) [718]. Подготовка пробы к анализу меняется в зависимости от состава растворенного образца. [c.408]

Данный метод был проверен на имитирующих растворах с концентрацией родия и платины 5—14 мкг/мл и плутония —. 10 мг/мл, а также на тройных сплавах Ри—НИ—Р1, содержащих 4—5 вес.% родия и платины. Стандартное отклонение около 2 отн.%. Определению указанных элементов мешают Ни, Рс1, Оз, Аи и Сг. Метод позволяет определять НИ и РЧ в присутствии 15-кратных количеств 2г и 11. [c.410]

Определение тантала (0,01—2%) в сплавах с плутонием [714] проводят по методике, близкой к описанной выше для ниобия. [c.412]

Определение молибдена в его сплавах с ураном, плутонием [c.215]

Экстракция оксихинолината алюминия и фотометрирование полученного экстракта остается одним из наиболее эффективных и распространенных методов определения алюминия. Так, этот метод применен для фотометрического определения алюминия в истинном растворе в присутствии коллоидной гидратированной окиси алюминия [177], в редких землях [178, 179], силикатных породах и минералах [180, 181], жаропрочных сплавах [182], титане и его сплавах [183], сплавах плутония [184], растительных материалах [185], полиэтилене [186]. [c.243]

При определении следовых количеств примесей в сплавах торий— уран и плутоний — торий макрокомпоненты отделялись комбинированным методом, заключающимся в проведении операций ионного обмена и экстракционной хроматографии в одной и той же колонке [36]. Четырехвалентные актиноиды (ТЬ, и) сорбировались на анионите дауэкс 1X8 из 8 М НЫОз, а уран(VI) сорбировался ТБФ, нанесенным на кель-Р. [c.266]

Холт [32] описал метод, который позволяет выделять микро-граммовые количества кремния из плутония и других металлов для последующего фотометрического определения. Кремний количественно отгоняют в виде тетрафторида из раствора хлорной кислоты в равномерно нагреваемом дистилляционном платиновом приборе. Дистиллят поглощают раствором борной и молибденовой кислоты. Больщая часть кремния отгоняется на четвертой и пятой минуте 10-минутного периода нагревания. Для концентраций в пределах 0—50 мкг требуется только 0,05 жл 50%-ной фтористоводородной кислоты. Вместе с фтористоводородной кислотой добавляют азотную кислоту, чтобы обеспечить полноту растворения элементарного кремния. Метод был применен для анализа плутония, урановых сплавов, сталей и фосфорной кислоты. [c.39]

Определение циркония в плутониево-урановых сплавах, содержащих продукты деления [370]. Ализарин S был использован для фотометрического определения циркония в плутониево-урановых сплавах, содержащих продукты деления Zr, Мо, Ru, Rh, Pd. Мешающие определению циркония плутоний и палладий отделяют методом ионообменной хроматографии, а рутений — выпариванием с хлорной кислотой. Молибден и родии не мешают. [c.135]

Кулонометрическое определение углерода в плутонии и сплавах уран — молибден. [c.135]

Экстракция макроэлементов может быть успешно использована для концентрирования, как правило, тогда, когда анализируемая проба имеет относительно простой состав по макрокомпонентам обычно это металлы, сплавы, соли, окислы. Метод гораздо менее пригоден для анализа природных объектов, например минерального сырья. Широкое распространение экстракция макрокомпонента получила при определении примесей в материалах для новых отраслей промышленности, например, в уране, плутонии, бериллии, галлии, железе, сурьме. [c.86]

Н. И. Гусевым написаны Изотопы и их свойства , Поведение ионов плутония в водных растворах , Токсические свойства плутопия и приемы работы , Хроматографическое отделение плутония , Анализ препаратов плутония и сплавов И. Г. Сен-тюриным — Валентные состояния, электронная конфигурация и положение в периодической системе , Электрохимические методы , Титриметрические методы И. С. Скляренко — Металлический плутоний, его получение и свойства , Соединения плутония , Весовые методы , Отделение осаждением неорганическими и органическими реагентами М. С. Милюковой написаны Качественное определение плутония , Радиометрический метод , Колориметрические и спектрофотометрические методы и Экстракционное отделение плутония и проведена в основном библиографическая обработка материала. [c.5]

Ниже будут рассмотрены методы определения металлов, входящих в состав сплавов плутония. Некоторые из них настолько чувствительны, что могут быть применены для определения этих элементов, присутствующих в чистом плутонии в качестве примесей. Плутоний, как компонент этих сплавов, обычно определяют опектрофотометрически по светопоглощению Ри(П1) в солянокислом растворе. Для определения плутония применяют также потенциометрическое титрование Pu(III) сульфатом церия (IV), радиометрический и кулонометрические методы. [c.398]

Оксиэтилидеидифосфоновая кислота является эффективным комплексообразователем и применяется для устранения жесткости воды 1—3], стабилизации перекисных соединений и поверхностно-активных веществ 11—8], травления алюминия и его сплавов [9], В аналитической химии это соединение используется прн определении тария [10] и переходных металлов для маскирования бериллия и титана при определении некоторых элементов, в частности, алюминия в технологии разделения редкоземельных элементов [И], для разделения нептуния и плутония [12]. [c.150]

Чувствительная реакция молибдена с хлораниловой кислотой [713] используется для определения его в сплавах с плутонием (см. стр. 405). Этот же метод может быть применен для анализа чистого плутония на молибден. [c.392]

Содержание алюминия в сплавах с плутонием определяют фотометрическим (по реакциям с 8-оксихинолином или алюминоном), весовым (в виде 8-оксихинолината) или объемным (титрование раствора 8-оксихинолината алюминия бромом или комплексонометрическое титрование) методами [551]. Все ени требуют предварительного отделения от плутония, которое удобнее всего проводить анионообменными методами. Фотометрическое [4] и весовое [114, стр. 342] определения менее точны и более громоздки по сравнению с объемными. Предпочтительнее ком-плексонометрический метод. [c.398]

Бьюкенен и сотр. [327] разработали спектрофотометрический метод определения циркония с ализаринсульфонатом натрия в сплавах плутония и урана, применяемых в качестве реакторного горючего. Эти сплавы имели следующий состав 20—40% Ри, 50—75% и, 0,05—4,5% Zr, 1,25-6,0% Мо, 1,25 6,0% Ru, 0,25—0,9%) Rh и 0,7—2,5%) Pd- Цирконий и другие долгоживу-щ ие осколочные элементы накапливаются в сплавах в результате процессов деления и не удаляются полностью при проведении пирометаллургической регенерации горючего. [c.402]

Для определения родия и платины в сплавах этих элементов-с плутонием Смит [678] применил метод Айрса и сотр. [281], основанный на образовании окрашенных соединений этих элементов с двухвалентным оловом. [c.409]

К порции раствора после растворения сплава (см. сгр. 400), содержащей по 40—100 мкг лантана и церия, добавляют 1 мг европия в качестве соосади-теля (он же служит внутренним стандартом для спектрального анализа). Раствор сильна нагревают с 1—ЗМНСЮ для окисления плутония до Ри (VI) и осаждают церий, лантан и европий добавлением НР. Осадок растворяют в конц НСЮ4 и раствор упаривают досуха для удаления избытка кислоты. Остаток растворяют в НС1, порции полученного раствора наносят иа медные электроды и проводят спектральное определение по методу искры. [c.411]

Определение урана в сплавах с плутонием проводят спектрофотометрически по светопоглощению уранилсульфата в 4 /V Н2504 при 430 ммк [596]. Помехи за счет Ри(П1), Pu(IV) и Ри(У1) вынуждают проводить предварительное разделение этих элементов. Для отделения урана от плутония рекомендуют сор- бировать Pu(IV) в виде нитратного комплекса на сильноосновном анионите. Уран при этом проходит через колонку и может быть определен спектрофотометрически в сульфатном растворе. [c.413]

Определение молибдена хлораниловой кислотой предусмат-рийает его отделение от большинства сопутствующ их элементов [1513]. Хлораниловую кислоту применяют для фотометрического определения молибдена в его сплавах с плутонием. [c.34]

Метод искры использован для определения галл1ия е алюминии, титане и цирконии [972], индии [1131], в сплавах золота [910], а также в сплавах индий — галлий [1001, 1148, 1149], индий — галлий — свинец (1001J, плутоний — уран — цирконий [906], в реакторных материалах [737, 786], золе синтетического волокна [972], зернах пшеницы и кукурузы [184. [c.160]

Мейтес [3 использовал потенциостатическое восстановление никеля для очистки электролитов и для точного определения никеля в диапазоне концентраций —10 % [67]. Используя этот метод, Лингейн и Пейдж [51] получали уль-трачистые соединения никеля. Бергстрессер [127] и Танака [125] сообщают о применении потенциостатической кулонометрии для определения никеля в растворах плутония и сплавах меди. [c.61]

В отсутствие плутония для определения циркония в таких же урановых сплавах предложен другой метод [590], основанный на осаждении циркония фторо-силикатом бария, обработке осадка раствором H IO4 и добавлении ализаринового красного. Однако метод не имеет преимуществ перед описанным выше методом. [c.135]

Значительный интерес представляет методика определения цир- кония в сплавах с плутонием [363]. Цирконий отделяют осажден нием л-бромминдальной кислотой с последующим определение хлораниловой кислотой. [c.137]

Другое важное применение аниопообменных методов состоит в определении различных примесей в плутонии и плутониевых сплавах. Наиболее просто выполняется определение таких элементов, как алюминий и никель, которые не взаимодействуют с анионитом. Плутоний селективно поглощается в среде 8—9М со.яяной кислоты [78 ]. Интересно, что плутоний образует непоглощаемые фторидные комплексы. Это обстоятельство используется при отделении плутония от других элементов. Вначале плутоний вместе с железом погло- [c.338]

Известен метод определения примесей в плутонии, основанный на его поглощении из ЪМ HNOg. Такие элементы, как алюминий, кальций, хром, железо, магний, марганец, никель и цинк, проходят в вытекающий раствор и определяются спектрографическим способом [56]. Опасность облучения персонала при использовании этого метода минимальна. Он применяется также для анализа тройных сплавов плутония с кобальтом и церием [93] (см. также [5, 12, 13, 127]). [c.339]

Молибден(У1). Экстракция Mo(VI) из фторидных растворов изучена мало и с использованием небольшого числа органических растворителей - ТБФ [1017], ДЭЭ [620, 1018], МИБК [460, 619, 1019]. Из чистых растворов HF молибден экстрагируется слабо но данным Барама [1017], степень извлечения из 0,3—5 М HF не превышает 70% и быстро уменьшается практически до нуля с ростом концентрации HF. Минеральные кислоты существенно увеличивают извлечение. Так, из 3—5 М растворов H I, 1 Ж но HF, ТБФ извлекает молибден(У1) почти нацело [1017]. Экстракционные равновесия при извлечении молибдена(У1) из фторидных растворов, по-видимому, устанавливаются сравнительно быстро в частности, при использовании ТБФ для этого достаточно 15 мин [1017]. Экстракция довольно избирательна, особенно из фторидных и фторидно-сульфатных растворов. Лучше молибдена(У1) извлекаются лишь Nb, Та и Ми (в виде МпОО, в некоторой степени экстрагируются также Ti, Zr, Sn, Р, As [1020, 1021]. Менее избирательна экстракция из фторидно-хлоридных растворов, хотя именно ее обычно используют при решении прикладных задач — при определении молибдена в плутонии и его сплавах [1019], вольфрама в молибдене [619], при отделении от W. Сведения о механизме экстракции молибдена(У1) из фторидных растворов практически отсутствуют. Согласно [1018], ДЭЭ извлекает молибден(У1) из солянокислых растворов NaF в виде смешанного комплекса MoOj lF. [c.175]

Температуры плавления урана и плутония могут быть кнжены добавкой определенных металлов. Некоторые Етектические составы приведены в табл. 14.2. Все же плавы урана для современной технологии имеют слиш- .ом высокие температуры плавления, в то время как сплавы плутония достаточно легкоплавки. В Лос-Аламосской лаборатории изучалась возможность использования расплавленных плутониевых сплавов в качестве циркулирующего горючего реактора-размножителя па быстрых нейтронах. Первым реактором, построенным для проверки этого типа горючего, явился Лос-Аламос- К 1Й опытный реактор на жидком плутониевом сплаЕ(> ьАМРКЕ [6]. В этом реакторе л- елезо-плутониевый сплав [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология