Хлораниловая кислота, определение

Реакцию проводят в 50%-ном этаноле с буферным раствором с pH — 4. Буферный раствор необходим, поскольку хлораниловая кислота обладает рН-индикаторными свойствами. В присутствии этанола чувствительность определения сульфатов увеличивается до 2 ррт. [c.540]

Предложены также методы определения хлоридов, основанные на реакциях разрущения хлоранилата ртути и комплекса ртути с метилтимоловым синим. Выделившиеся хлораниловую кислоту [35] и метилтимоловый синий [36] определяют фотометрически. [c.316]

Цветные реакции хлораниловой кислоты определение кальция и циркония. [c.268]

Другие реакции имеют более широкий диапазон применения. Например, малорастворимая в воде хлораниловая кислота, растворы которой интенсивно поглощают свет в зеленой области спектра, образует осадки с такими катионами, как кальций, стронций, барий и цирконий. Уменьшение оптической плотности раствора при образовании осадков можно использовать для определения катионов. Этот реагент пригоден и для колориметрического определения анионов. Например, малорастворимый хлоранилат бария в присутствии следовых количеств сульфата переходит в нерастворимый в воде сульфат бария, а эквивалентное количество хлораниловой кислоты переходит в раствор. Содержание ее можно определить по увеличению светопоглоще-ния раствора. Аналогично можно проводить анализ хлоридов и фторидов в растворе, используя хлоранилаты ртути или лантана. [c.366]

Чувствительная реакция молибдена с хлораниловой кислотой [713] используется для определения его в сплавах с плутонием (см. стр. 405). Этот же метод может быть применен для анализа чистого плутония на молибден. [c.392]

Другой спектрофотометрический метод определения циркония заключается в отделении циркония от Pu(III) осаждением и-бромоминдальной кислотой и последующем фотометрировании комплекса циркония с хлораниловой кислотой [ЗЮа, 718]. Метод рекомендуется для анализа сплавов с содержанием циркония 0,01—1,0%. [c.403]

Метод определения микрограммовых количеств молибдена в плутонии и его соединениях [713] заключается в экстрагировании молибдена метилизобутилкетоном (гексоном) из смешанного раствора 6 М НС1 и 0,4 М HF и в измерении светопоглощения молибденового комплекса с хлораниловой кислотой в водном реэкстрагкте. [c.405]

Определение молибдена хлораниловой кислотой предусмат-рийает его отделение от большинства сопутствующ их элементов [1513]. Хлораниловую кислоту применяют для фотометрического определения молибдена в его сплавах с плутонием. [c.34]

Для фотометрического определения сульфидов используются хлоранилаты меди [1171], ртути [903] и цинка [890]. Фотометрируют окраску свободной хлораниловой кислоты, образующейся в присутствии S . [c.122]

Суспензия хлоранилата бария при встряхивании с сульфатсодержащими пробами выделяет в раствор эквивалентное количество свободной хлораниловой кислоты [520, 597, 598]. После отфильтровывания осадка BaS04 окраску фильтрата фотометрируют в среде 50%-ного этанола (pH 4) при 332 [598, 989, 1338] или 530 нм [872, 989, 1070, 1338]. В последнем случае определение SO4 более чувствительно (0,25—100 ч. S на 1 млн.) [1070]. Влияние мешающих ионов устраняют катионообменным способом. Хлоранилатный метод широко применяется для определения сульфатов в разнообразных объектах в природных водах [811], почвенных вытяжках [1070], на ржавых стальных панелях [706], гипсовой штукатурке [891], нефти [989], органических соединениях [1070, 1338], в растениях [636] и планктоне (ультрамикроопределение в пробе объемом 0,5 мкл) [369], в кровяной сыворотке и моче [872] и др. [c.130]

Фотометрическое определение серы в нефти проводят по окраске суспензии HgS [1384], соединения SO2 с фуксинформальдегидным реактивом [1288] или свободной хлораниловой кислоты [989] после взаимодействия хлоранилата бария с сульфат-ионами, образовавшимися после сжигания навески и окисления продуктов перекисью водорода. [c.210]

При определении кальция хлоранилатным методом используют хлораниловую кислоту или ее натриевую соль. При осаж- [c.96]

Хорошие результаты в присутствии больших количеств магния могут быть получены при фотометрическом определении кальция в УФ (прп 248 нм) с хлораниловой кислотой [1143]. Ми, Ге +, Fe +, Al определению кальция пе мешают. [c.97]

По другому варианту можно определять кальций после осаждения его хлораниловой кислотой фотометрированием окраски раствора, полученного после растворения осадка хлоранилата кальция. Осадок растворяют в 5%-ном растворе комплексона III [815, 908, 1010, 1502] и фотометрируют розовую окраску при 520—530 [815, 1502] или 650 нм. В этих условиях определения не мешают даже 10 г Mg/д [1502]. Метод точен и результаты хорошо воспроизводимы [908]. Вместо комплексона III рекомендуют [1617] применять 50%-ный изопропанол, растворенный в 0,6%-ном растворе Fe lg. Розовую окраску затем фотометрируют при 480—500 нм. Метод, основанный па использовании в качестве реагента хлораниловой кислоты, применен при определении кальция в биологических объектах [815, 879, 908, 909, 1010, 1502, 1559, 1617] почвах [1383] почвенных вытяжках и золе растений [1143] растительных материалах [1580] пищевых продуктах [746] и воде [1131, 1143, 1164] глиноземе [1064]. [c.97]

Вторая группа косвенных методов полярографического определения кальция основана на полярографировании избытка органических реагентов, не вступивших в реакцию. Кальций количественно реагирует с хлораниловой кислотой с образованием труднорастворимого хлоранилата кальция. Кальций может быть определен без отделения осадка измерением диффузионного тока избытка хлораниловой кислоты [1501]. Мешают определению кальция Со, Ъп, РЬ, Мп, Сс1, N1, А1, Си и Ag, которые тоже осаждаются хлораниловой кислотой. Не мешают определению кальция ионы поблочных металлов. Mg, Ке, Ва, Сг в небольших количествах также не влияют на определение кальция. Реакцию проводят при pH 4—5. Минимально определяемая концентрация кальция равна 10 М. [c.106]

Определение с хлорахшловой кислотой В растворе, содержащем хлорную кислоту в 1—2 М концентрации, цирконий реагирует с хлор-аниловой кислотой, образуя соединение, имеющее яркую красно-фиолетовую окраску. При 2-10" —5-10 М концентрации циркония концентрация хлораниловой кислоты в растворе должна быть не ниже 10 М. Светопоглощение окрашенного соединения циркония можно измерять [c.648]

Значительный интерес представляет методика определения цир- кония в сплавах с плутонием [363]. Цирконий отделяют осажден нием л-бромминдальной кислотой с последующим определение хлораниловой кислотой. [c.137]

Спектрофотометрическое определение циркония 1) при помощи хлораниловой кислоты (при 7 =330 —350 лл/с) 2) при помощи торона (при Х=550 жж/с), [c.431]

Кальций может быть определен косвенным путем по уменьшению волны пикролоновой [83] или хлораниловой [84] кислот, восстанавливающихся на ртутном электроде. Метод с хлораниловой кислотой применяли для определения Са в молоке и кровяной сыворотке. [c.382]

Природа реакций, лежащих в основе спектрофотометрических методов определения низких содержаний тартрата, часто неясна. Описан дифференциальный спектрофотометрический метод определения тартрата с применением хлораниловой кислоты [14], использованный в экспрессном анализе разрыхлителя для выпечки хлеба. [c.207]

Разработан [157] интересный косвенный полярографический метод определения хлоридов и других анионов. Он основан на вытеснении хлоранилат-иона при взаимодействии хлорида с хлор-анилатом ртути. Эта реакция уже упоминалась в связи с использованием ее в спектрофотометрических методах определения хлоридов. Двухэлектронное обратимое восстановление хлораниловой кислоты и хлоранилат-иона [158] нашло практическое применение в работе [157]. Разработанный на этой основе метод позволяет определять 10- —5-10 М хлорида. Авторы отмечают, что преимущество полярографического метода определения хлоридов проявляется при анализе окрашенных соединений. Аналогичные методы описаны для определения цианида, фторида, сульфита и сульфата. [c.319]

Бодэ [153] изучал константы диссоциации хлораниловой кислоты в различных средах и разработал метод определения фосфатов, основанный на описанном выше принципе. Трудно предположить, что метод с использованием хлоранилатов найдет широкое применение, так как метод характеризуется большими результатами холостого опыта, что отмечается многими исследователями. [c.463]

При определении сульфата нерастворимый хлоранилат бария реагирует с сульфатом, образуя сульфат бария и анион хлоранилата в количестве, эквивалентном содержанию сульфата. Анион хлораниловой кислоты (2,5-дихлоро-3,6-днокси- -хинона) обладает интенсивной окраской с широким максимумом светопоглощения при 530 нм [c.539]

Для определения сульфата предложен бариевый комплекс 3,6-диокси-2-метил-п-бензохинона, который сходен с хлораниловой кислотой. В этом случае выделяющийся анион определяют по его светопоглощению при 515 нм метод позволяет определять 5— 70 мкг сульфатов [130]. [c.540]

Хлоранилатный метод, первоначально использованный для определения хлоридов, фторидов и фосфатов, был применен для определения сульфидов [46]. К анализируемому раствору сульфида прибавляют хлоранилат ртути(II) и выделяющуюся хлор-аниловую кислоту определяют сиектрофотометрнчески. Для повышения чувствительности оиределения светопоглощение хлораниловой кислоты лучше измерять при 330 нм, а не при 525 нм [47]. Кажущийся молярный коэффициент поглощения сульфидов в этом случае составляет 3,2-10 . [c.570]

Определение с хлораниловой кислотой. Хлоранилат стронция малорастворим. Реактив прибавляют в избытке, а затем колориметрически определяют этот избыток. Реакдия очень мало специфична. [c.1016]

Литература. Определение с хлораниловой кислотой. Мешают уран (IV), торий, олово (IV), титан, железо (III) и сульфат-ионы. В. J. Thamer, [c.1161]

При выводе этого уравнения не учитывали обеднение приэлектродного слоя вследствие специфической адсорбции ЭАВ. Поэтому оно применимо для небольших значений (Ф—1). По данным Баркера, максимальное значение Ф в ВПТ-П равно четырем. В ВПТ-С без ФС наблюдалось повышение чувствительности определения хлораниловой кислоты, хинона и метиленового голубого на 1—2 порядка по сравнению с чувствительностью определения неадсорбирующихся ЭАВ. Температурный коэффициент высоты пика для низких концентраций хинона оказался отрицательным. Зависимость высоты пика хинона от его концентрации описывается уравнением адсорбции Ленгмюра [7]. Адсорбция ЭАВ проявляется и в некоторой асимметрии пиков в ВПТ. Если адсорбируется окисленная форма ЭАВ, то более круто опускается ветвь пика со стороны отрицательных потенциалов, и наоборот. [c.46]

Определению хлорид-ионов по окраске хлораниловой кислоты мешают бромид-, иодид-, цианид-, роданид-, фторид-, иодат-, фосфат-ионы. Сульфат-ион, а также небольшие количества ионов Ре(1П) и Си(11) не мешают [422, 434]. Метод рекомендуют для анализа биологических жидкостей [422, 657, 957]. Он был использован для определения хлоридов в органических соединениях [762]. [c.56]

Удобное для колориметрического определения окрашенное соединение с максимумом поглощения при 540 нм образуется в реакции цианидов с хлораниловой кислотой 2 . [c.111]

Осаждение в виде хлоранилата и последующее колориметрическое определение избытка хлораниловой кислоты в фильтрате . [c.270]

Спектрофотометрическое определение циркония 1) при помощи хлораниловой кислоты (при Х=330 —350 ммк) 2) при помощи торона (при Х=550 ммк), В. Ф. Г и л л е б р а н д, Г. Э. Л е н д е л ь, Г. А. Брайт, Д. И. Гофман, Практическое руководство по неорганическому анализу, Госхимиздат, 1957, стр. 592. [c.431]

Широкое распространение получили фотометрические методы, основанные на реакциях разрушения суспензий хлоранилата и хромата бария при взаимодействии этих соединений с сульфат-ионами. При разрушении хлоранилата бария в раствор переходят анионы хлораниловой кислоты, интенсивность окраски которых пропорциональна содержанию сульфатов [48—50]. Этот метод применен для определения сульфатов в воде [51], почвенных вытяжках [52], нефти [53] и каменноугольной золе [54]. Реакция между хроматом бария и сульфат-ионами используется при определении сульфатной серы. Определение ведут по интенсивности окраски хромата, бихромата или применяют любой другой фото- [c.204]

Разработан автоматический фотометрический хлоранилатный метод определения сульфатов [126]. Хлоранилатный метод применен для определения сульфатов в каменноугольной золе и подобных материалах [127], в нефти [128] и в почвенных вытяжках [129]. Для определения I—400 мг/л сульфата применены производные хлораниловой кислоты [130]. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология