Пиррол и родственные соединения

Синтез пирролов из кетонов и ацетилена, его производных и родственных соединений [c.351]

Хроматограмму погружают в 1 %-ный (масс,/об,) раствор м-диметиламинобензальдегида в смеси (9 1) ацетон-конц, НС1 выдерживают при комнатной температуре несколько минут. Триптофан дает пурпурное пятно, пирролы и родственные соединения дают красные пятна, [c.392]

ПОРФИРИНЫ И РОДСТВЕННЫЕ ПИРРОЛУ ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (обзор см. [33]) [c.243]

Пиррол и родственные соединения [c.286]

Пиррол, индол, карбазол и родственные соединения, содержащие подвижный атом водорода, реагируют с реактивами Гриньяра по обычной схеме, например [c.427]

Этот класс соединений имеет достаточно оснований,чтобы рассматриваться рядом (но не вместе) с алкалоидами они также являются производными азотистых гетероциклов (пиррола), их биосинтез также начинается с а-1-аминокислот. Но в отличие от алкалоидов, этот класс соединений не обладает свойствами оснований в силу того, что они являются производными пиррола, который, как известно, скорее кислота (М-Н кислота), чем основание. Во-вторых, порфирины и родственные им тетрапиррольные соединения не так уж разнообразны по указанной [c.261]

Если пирролы имеют сходство с енаминами и енолами, то пиридины родственны их таутомерам — азометинам и карбонильным соединениям. [c.245]

В инфракрасных спектрах структурно родственных ароматических гетероциклических соединений обычно имеются типичные для этой группы соединений полосы поглощения. Так, для пятичленных гетероциклов - пиррола (3.1), фурана (3.2) и тиофена (3.3) - характерны полосы поглощения при 3100 см 1, обусловленные валентными колебаниями связей С-Н, и при 1610-1515 см , соответствующие валентным колебаниям скелетных связей С-С, Полосы внеплоскостных деформационных колебаний в спектрах фурана и тиофена располагаются при 990-700 см- , а в спектре пиррола - при 770--710 см-1. [c.58]

Сходство бензола и пиридина не распространяется, однако, на пиррол и родственные ему соединения, которые лучше рассматривать как отдельный класс хромофоров. В любом случае подробная информация, касающаяся структуры, может быть получена нри изучении разумно выбранных модельных соединений. Некоторые примеры будут рассмотрены подробно в дальнейших разделах этой главы. [c.114]

По своему составу смола представляет смесь более 300 химических веществ. Основные из них — ароматические соединения т. е. органические вещества, по своему химическому строению родственные бензолу. Кроме бензола, толуола и ксилола, к ним относятся нафталин, антрацен, фенантрен и др. (В состав смолы также входят а) кислородсодержащие соединения — фенолы, крезолы, ксиленолы б) серосодержащие соединения — тиофен и тионафтен в) азотсодержащие соединения — пиридин, хино-лин, кар базол, пиррол. [c.279]

Природные соединения, родственные пирролу [c.418]

К числу рассмотренных вопросов относится также сравнительная оценка активности в реакциях электрофильного замещения отдельных положений в карбонильных соединениях тиофена, фурана и образуемых ими по группе СО комплексах с протонной или апротонной кислотой, а также в ониевых соединениях ряда тиофена. В этой связи следует указать, что разработанные для тиофеновых соединений методы избирательного введения заместителей в р-положение кольца находят все большее применение не только для карбонильных соединений ряда тиофена, но и для их фурановых аналогов (см., в частности, [166, 167, 253]). Сходные исследования проводятся и в ряду пиррола (см., например, [173]). Все это подчеркивает родственные черты в поведении различных 5-членных гетероароматических систем, одним из представителей которых является тиофен. [c.89]

ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, РОДСТВЕННЫЕ ПИРРОЛУ [c.322]

Получение пиррола, индола, хинолина и родственных им продуктов методом пиролиза известных протеинов упоминалось на стр. 454—456. В настоящей главе будет рассмотрен только пиролиз Ы-гетероциклических соединений. Пиролиз Ы-гетероциклических, кислот описан в главах 13,14 и 15. Их общей реакцией является декарбоксилирование. [c.681]

Образование сернистых соединений, особенно циклических, хорошо согласуется с работами Ю. К. Юрьева [15] но взаимному превращению гетероциклов. Результаты его многочисленных работ в этом направлении позволяют утверждать, что пиррол и тиофен не только родственны друг другу, а также и фурану, но находятся в глубокой генетической связи. [c.350]

Пятичленные гетероциклы. Наиболее важными являются синтез и реакции пирролов (М-1, М-2, М-3), индолов (М-4, М-5, М-6) и некоторых родственных соединений (изоиндол М-8, индолизин М-7, азапентален М-9), а также представителей группы азолов (пиразолон М-31а, оксазол М-11, изоксазол М-11а, М-12) и, кроме того, некоторые примеры фотохимического (М-11) и термохимического (М-10) превращений гетероциклов. [c.347]

Из имеющихся в настоящее время данных следует, что все гуминовые вещества — это высокомолекулярные продукты конденсации, основными строительными блоками которых являются фенолы, хиноны и аминосоединения (аминокислоты, аминосахара, мочевина и другие амины). Другие биоммические вещества, например сахара, жирные кислоты или гетероциклические соединения (например, индолы, пурины, ниримидины или дериваты пиррола), также участвуют в образовании керогенов, гуминовых кислот и родственных соединений однако их роль значительно меньше. Возможно, что снижение роли гуминовых веществ объясняется присутствием углеводов. [c.173]

Эти исследования Ю. К. Юрьева, продолжаемые им и сейчас, позволяют считать, что ...пиррол и тиофен не только структурно родственны друг другу, но находятся с фураном в глубокой генетической связи, как с материнским веществом, из которого они могут образовываться [45]. Наилучшими катализаторами для этих реакций совместной каталитической дегидратации являются А12О3 и ТНОг. Открытые Ю. К. Юрьевым реакции являются удобным методом для синтеза самых разнообразных производных тиофена и пиррола, а также вскрывают генезис этих соединений в природе. [c.487]

В статье [95] описано применение аддуктов 92а, Ь несимметричных бензо-хинондиимидов с метилциклопентан-1,3-дионом для синтеза пирроло[1,2-й ]-индолов 93а, Ь. Эти исследования важны для разработки подходов к получению соединений, родственных митомицинам. [c.58]

Названия гетероциклов, содержащих один атом фосфора, образуются добавлением приставки фосфа (если необходимо, а опускается) к соответствующему корню из табл. 19.3.2. Для шестичленных циклов, названия которых оканчиваются на ин , вместо фосфа следует писать фосфор . Общеупотребительные названия моногетероциклов, содержащих один атом фосфора, напоминают названия родственных гетероциклов, содержащих один атом азота, например пиррол — фосфол, пиридин — фосфорин. То же относится и к соединениям, у которых гетероцикл конденсирован с бензольным ядром например, от индола и хинолина производятся названия фосфиндол и фосфинолин, соответственно. [c.376]

Другие пути получения 1,2,4-оксадиазолов включают катализируемую кислотой перегруппировку нитрозоимидазолов (327) в кетоны (328) по пути, родственному известному превращению пирролов в изоксазолы [144]. Опубликован обзор по многим другим путям получения этих соединений [138]. [c.523]

Среди родственных систем, имеющих узловой атом азота в качестве единственного гетероатома, только индолизин (в более ранней литературе часто называемый пирроколином ) имеет нейтральную полностью сопряженную Юл-электронную систему, включающую четыре пары электронов четырех двойных связей и неподеленную пару электронов атома азота, как и в индоле. 4Н-Хинолизин — неароматическое соединение, и хотя имеющийся насыщенный атом мешает сопряжению, однако катион хинолизиния, образованный формально в результате потери гидрид-иона хинолизином, обладает ароматической Юя-элекгронной системой он полностью изоэлектронен нафталину, а положительный заряд на атоме азота является следствием наличия заряда в ядре. Аналогично пирролизин, который уже ароматическое соединение — пиррол с а-винильным заместителем, превращаясь в анион, становится Ютг-электрон-ной системой. [c.608]

Пирролы не вступают в обычную реакцию Дильса—Альдера 1 предпочтительно реагируют с диенофилами по типу сопряженно><6 присоединения (табл. 6.1). Известно несколько исключений так, Ы-этоксикарбонилпиррол (21) взаимодействует с ацетилендикарбоно-вым эфиром с образованием циклоаддукта 22. К-Аминопиррол 23 и родственные ему соединения также вступают в реакцию циклоприсоединения с ацетилендикарбоновым эфиром [27]. [c.240]

Для соединений группы пиррола не было проведено исследований приложимости уравнения Гаммета или родственных соотношений, как это было сделано для фурановой, тио-феновой и тиазольной систем. Однако можно упомянуть о работе [86], в которой отмечалось наличие корреляции полярографических потенциалов восстановления замещенных пир-рол-2-альдегидов а-константами. [c.260]

Существует много различных способов образования циклической системы пиррола из алифатических интермедиатов главным стимулом этих исследований послул<ила необходимость в промежуточных пиррольных соединениях для синтеза порфиринов и родственных структур, имеющих биологическое значение. С помощью наиболее важных синтетических методов получают замещенные пирролы, у которых затем, смотря по обстоятельствам, модифицируют или совсем отщепляют боковые цепочки (см. разд. 17.1.13). [c.356]

Остатки тиофен-, фуран- и пиррол-2,5-дикарбоновых кислот не прерывают цепи сопряжения между двумя арилазол-2-ильными фрагментами. Оптические отбеливатели этой серии структурно родственны производным фумаровой кислоты, поскольку их мостиковый фрагмент представляет собой удвоенную СН —СН-группу, если рассматривать только цепь сопряжения ( XXXIX). Соединения типа XXXVIII также предложено использовать в качестве флуоресцентных отбеливающих агентов [389] [c.397]

Химическое отделение Заведующий A. R. Katritzky Направление научных исследований теоретическая химия физическая химия электрохимия фотохимия органических молекул в растворах применение ИК-спектроскопии и спектров ядерного магнитного и электронного парамагнитного резонанса для определения структуры органических и неорганических соединений синтез и реакции присоединения ненасыщенных углеводородов конформационный анализ и таутомерия гетероциклических соединений синтез порфиринов и родственных им соединений стереохимия пирролов, дипиррометанов и дипиррометенов анализ состава цитрусовых масел. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология