Ультрафиолетовое и видимое излучения

Люминесцентный метод анализа основан на измерении интенсивности свечения (люминесценции) атомов, ионов, молекул и других более сложных частиц при их возбуждении различными видами энергии, чаще всего квантами ультрафиолетового и видимого излучений. Главным преимуществом люминесцентного метода является низкий предел обнаружения (10 мкг/мл и менее), что практически важно при определении следовых количеств элементов. [c.88]

Энергия кванта ультрафиолетового и видимого излучения (приблизительно от 630 до 160 кДж/моль) сопоставима с разностью энергетических уровней валентных электронов в молекулах и кристаллах, поэтому поглощение такого излучения сопровождается переходами вещества из основного состояния в электрон-но-возбужденные. На этом основании спектроскопию, связанную с поглощением таких квантов, часто называют электронной спектроскопией. Положение полосы поглощения дает информацию об энергии возбужденных состояний, которая зависит от разности энергий между соответствующими вакантной и занятой молекулярными орбиталями. Если в молекуле имеются только а-связи, то разность энергий верхней занятой и нижней вакантной орбитали обычно достаточно велика и отвечает энергии кванта ультрафиолетовой части спектра. Такие молекулы бесцветны. Примерами могут служить вода, аммиак, предельные углеводороды. Если же в молекуле имеются не очень прочные 71-связи, то энергетический разрыв между верхней занятой и нижней вакантной орбиталями может оказаться равным энергии кванта видимого света и такое вещество будет окрашено. Таковы многие органические красители, молекулы которых содержат [c.467]

Введение в теорию поглощения ультрафиолетового и видимого излучения хорошо изложено в книгах [c.480]

Ультрафиолетовое и видимое излучение [c.49]

В то время как поглощение ультрафиолетового и видимого излучений удобно рассматривать вместе, соответствующие явления в инфракрасной области целесообразно рассмотреть отдельно. Основной причиной такого разделения является различие в применяемой оптической технике для работы в ультрафиолетовой и видимой областях может служить один и тот же прибор, а для исследований в инфракрасном участке спектра требуются иные приборы. [c.69]

Главы 14—17 представляют собой превосходное введение во все аспекты аналитических р азделений представлена информация о теории и практике дистилляции, природе фазовых равновесий я экстракции и применение различной хроматографической техники для разделения смесей неорганических, органических и биологических веществ. Наиболее интересные методы современного спектрохимического анализа изложены в главах 18—21 — взаимодействие ультрафиолетового и видимого излучения с атомами и молекулами, приводящее к абсорбции, эмиссии и флуоресценции применение инфракрасной спектрометрии и спектрометрии комбинационно го рассеяния для определения молекулярной структуры. [c.19]

Интересно, что человеческий глаз чувствителен только к узкому интервалу длин волн электромагнитного излучения. Этот интервал, называемый видимой областью спектра (см. рис. 18-2), простирается приблизительно от 400 до 700 нм. Надо сказать, что этот интервал длин волн является областью наибольшей интенсивности солнечного излучения, достигающего земли. Поэтому традиционное различие между ультрафиолетовой и видимой областями спектра основано скорее на физиологической, чем на химической или физической чувствительности. В спектрохимическом анализе, однако, мы касаемся химических и физических явлений, поэтому физиологическое различие не имеет особого значения. Природа переходов, соответствующих поглощению, испусканию или люминесценции ультрафиолетового и видимого излучения, одна и та же. К тому же аппаратура, используемая для этих областей спектра, также является сходной, поэтому проще рассматривать эти области вместе. [c.627]

В связи с этим мы обсудим в этой книге отдельно атомную и молекулярную спектрометрию. В настоящей главе после рассмотрения основной аппаратуры, применяемой для спектрометрии в ультрафиолетовой и видимой областях, речь пойдет о качественных и количественных аспектах молекулярной спектрометрии, основанной на поглощении и люминесценции ультрафиолетового и видимого излучения. В конце этой главы будут разобраны спектрофотометрическое титрование и кинетические методы анализа. Хотя в этих последних методах техни- [c.627]

ДЕТЕКТОРЫ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО И ВИДИМОГО ИЗЛУЧЕНИЙ [c.633]

Таблица 19-1. Селективные детекторы ультрафиолетового и видимого излучений

В этом разделе мы кратко рассмотрели отдельные примеры двух основных блоков, присутствующих в схемах всех приборов для спектрометрии в ультрафиолетовой и видимой областях,— селекторов частоты и детекторов излучения. По мерс изучения различных аналитических методов, применяющих ультрафиолетовое и видимое излучение, будет интересно наблюдать, каким образом используются эти компоненты. Должно стать ясным, что спектрохимические методы, рассмотренные в этой и других главах, имеют определенное сходство, отличаясь лишь по своей методике и применению. [c.636]

В этой главе будут рассмотрены методы элементного анализа, которые используют ультрафиолетовое и видимое излучения. К числу этих методов принадлежат пламенные спектрометрические методы, основанные на атомной эмиссии, абсорбции и флуоресценции, спектрометрия, использующая дугу постоянного тока, и высоковольтная искровая спектрометрия. Поскольку пламенные спектрометрические методы используются наиболее широко, рассмотрим их несколько подробнее. [c.677]

Методы получения свободных атомов для элементного анализа при использовании ультрафиолетового и видимого излучения весьма разнообразны, но во всех случаях среда, в которой образуются атомы, должна обладать большой энергией, чтобы высвобождающиеся атомы в заметной степени возбуждались. Поэтому устройства для получения атомов служат не только как атомизаторы, но иногда и как источники возбуждения. Обычно электрические атомизирующие устройства (дуга или искра) более высокотемпературные, чем термические атомизирующие устройства (пламя), поэтому в первых число возбужденных атомов больше. Вследствие этого дугу или искру почти всегда используют в качестве атомизатора и источника возбуждения для измерения атомной эмиссии. Пламена используют в основном в качестве атомизаторов для эмиссионной, абсорбционной и флуоресцентной спектрометрии. [c.678]

Как уже отмечалось выше, большинство молекул при комнатной температуре находится в основном колебательном состоянии, так что поглощение ИК-излучения является обычно более чувствительным и важным, чем испускание. К тому же, за исключением нескольких особых случаев, инфракрасная флуоресценция не является эффективным процессом. Поэтому не удивительно, что аппаратура для измерений ИК-области основана на регистрации поглощения излучения и аналогична применяемой в ультрафиолетовой и видимой спектрофотометрии. Однако, поскольку характеристики пропускания ИК-излучения для большинства материалов отличаются от характеристик пропускания ультрафиолетового и видимого излучений, ряд блоков приборов, используемых в этих двух областях спектрометрии, отличаются. На рис. 21-3 показана блок-схема типичного ИК-спектрофотометра. Сравним ее с принципиальной схемой спектрохимического прибора, изображенной на с. 617, и со схемой абсорбционного спектрофотометра на рис. 18-11. Явным отличием от абсорбционных приборов является расположение химической пробы. В ИК-спектрометрии химическую пробу помещают перед (а не после) монохроматором. Такое расположение [c.727]

Ультрафиолетовое и видимое излучения [c.321]

Для повышения светостойкости полимеров рекомендуют также ве-щества, отражающие или рассеивающие ультрафиолетовое и видимое излучение [82, 92]. Однако такой способ менее эффективен, чем применение светоабсорберов. [c.129]

В органических соединениях при поглощении ультрафиолетового и видимого излучения происходит возбуждение валентных электронов одинарных и кратных связей (а- и я-электронов) и электронов неподеленных пар гетероатомов (а-электронов). Энергия различных типов электронов представлена на рисунке 31. [c.45]

Рабочая область спектра уже отчасти предопределяет тип диспергирующей системы и типы объективов. Спектрографы могут применяться в широком диапазоне длин волн фотографические материалы чувствительны к ультрафиолетовому и видимому излучению, а некоторые фотопластинки (и фотокатоды) и к ближнему инфракрасному (примерно до 1,2 мкм). [c.65]

Спектральная область 7-Излу- чение Рентгеновское излучение Ультрафиолетовое и видимое излучение Ближнее инфракрасное излучение Дальнее инфра- красное излучение Радиоизлучение [c.235]

Одним из наиболее широко используемых источников ультрафиолетового и видимого излучения в обычных фотохимических исследованиях при [c.551]

Другие методы спектрометрии. Ультрафиолетовое и видимое излучение, объединяемая в одну область электронных спектров (с длинами волн X = м), соответствует энергетическим изменениям ва- [c.308]

Протекание различных химических превращений под действием квантов электромагнитного излучения различной частоты ( рентгеновских, ультрафиолетовых и видимых излучений) установлены многими исследователями для различных классов органическюс езшеств, в том числе и для нефтяных углеводородов. Естественно, что с повышением частоты излучения, т.е. о ростом кванта, энергия излучения, выход химических реакций будет больше (как количественно, так и качественно). Многие исследования воздействия ионизирующих излучений (включая и электромагнитные) на углеводороды, выполненные как в нашей стране, тан и за рубежом, показали, что в результате взаимодействия молекул углеводорода с квантом излучения происходят сложные процессы возбуждения исходной молекулы с возмож-мш распадом ее на несколько нейтральных и ионизированных осколков, дальнейшей их рекомбинации. В результате последовательного протекания различных химических превращений с участием ионизированных (иначе реакционноспособных радикалов) и нейтральных осколков молекул накапливаются определенные продукта реакции. [c.106]

Для уменьшения воздействий ультрафиолетового излучения вводят добавки веществ, поглощающих это излучение, к ним относятся производные бензофенонов, кумарина, салициловой кислоты Стабилизирующее действие оказывает также введение в полимер пигментов и наполнителей, способных создавать своеобразный барьер для деструктирующих факторов Например, технический углерод полностью поглощает в поверхностном слое ультрафиолетовое и видимое излучение во всем диапазоне длин волн Кроме того, технический углерод способен блокировать свободные радикалы, инициирующие фотохимические реакции [c.153]

В этом разделе будут рассмотрены методы, заслуживающие особога рассмотрения, которые предназначены не только исключительно для элементного или молекулярного анализа. К этим методам относятся спектрофотометрическое титрование и кинетические методы, которые широко применяются во всех областях химического анализа и используют ультрафиолетовое и видимое излучение для контроля за ходом титрования и исходной скоростью химической реакции соответственно. [c.664]

В атомно-абсорбционной спектрофотометрии до сих пор не применялись двухлучевые схемы с логарифмической регистрацией, хотя в литературе можно найти множество описаний таких схем, предназначенных для измерения поглощения ультрафиолетового и видимого излучения. Упомянем хотя бы спектрофотометр, разработанный Янгом и Легаллье [46] для биохимических и биологических исследований, некоторые характеристики которого обсуждались в предыдущем разделе, а также спектрофотометр для непрерывного химического анализа, описанный Глассером, Канцлером и Троем [66]. Электронная схема последнего спектрофотометра заслуживает, ввиду простоты, особого внимания (рис. 56). Логарифмирование сигналов, поступающих с двух фотоэлементов, обеспечивается за счет логарифмической зависимости анодного напряжения диода от тока. Диодом [c.165]

Можно поставить вопрос о том, почему переходы между вращательными и колебательными уровнями не осуществляются излу-чательным путем (испусканием инфракрасных квантов). Инфракрасное излучение (потеря нескольких квантов сразу) не конкурирует с безызлучательиой дезактивацией, но конкурирует с ультрафиолетовым и видимым излучением. Этот результат теоретически следует из соотношения (3-9) [32, 53]. [c.81]

Спектр атома состоит из сравнительно редко расположенных отдельных линий, сгущающихся к концам серий, спектр же молекулы, как правило, представляет, по крайней мере в области ультрафиолетового и видимого излучений, отдельные полосы или ряд полос, собирающихся в отдельные группы. Это объясняется тем, что каждому электронному состоянию молекулы может соответствовать ряд различных колебательно - вращательных состояний. Молекулярные спектры принято называть полосатыми в отличие от линейчатых атомных. Полная энергия молекулы в первом приближении может быть представлена как сумма отдельных видов энергии = эл+ кол+ вращ, где эл, кол и вращ — соответственно электронная, колебательная и вращательная энергии кроме того, известно, что эл> кол> вращ-Необходимо помнить, что величина не является строго аддитивной, так как между состояниями, выражаемыми членами правой части уравнения, может наблюдаться взаимодействие. [c.49]