Почвы и почвенные вытяжки

Путем непосредственного измерения электрической проводимости почвы определить содержание солей не удается, поскольку электрическая проводимость почвы зависит также от очень многих других факторов. Поэтому определение солесодержания в почвах в настоящее время проводят по значению электрической проводимости почвенной вытяжки с помощью так называемых солемеров. [c.234]

Определение буферной емкости почвенной вытяжки. Важной характеристикой почв является их буферная емкость (буферность), о чем в некоторой степени можно судить по буфер ности почвенных вытяжек. В водных почвенных вытяжках содержатся карбонаты, фосфаты и частично белки (растворимая часть почв), [c.115]

Для маскирования ионов, мешающих экстракционно-фотометрическому определению Sb, весьма эффективным оказался гексаметафосфат натрия, образующий прочные комплексы со многими ионами металлов и не взаимодействующий с Sb(V). Его применение позволяет определять Sb в различных материалах без ее предварительного отделения. Таким образом определяют Sb в сталях [1351], двуокиси титана [1083, 1467], почвенных вытяжках и осадочных породах [1550], почвах и минералах [1549]. [c.47]

Получив водную вытяжку из почвы, готовят серию стандартных растворов хлорида калия для построения градуировочного графика. Подготавливают иономер ЭВ-74 к работе. Определяют рК стандартных растворов и строят градуировочный график. Наконец, определяют рК почвенной вытяжки и вычисляют содержание в ней калия. [c.407]

ПОЧВЫ и ПОЧВЕННЫЕ ВЫТЯЖКИ [c.166]

Са, Mg, Ка и К в различных сочетаниях определяли [195] после извлечения их из 10 г сухого почвенного образца в 200 мл 1 н. хлорида аммония. Образцы почвенной вытяжки разделяли на порции по 50 мл, помещали на 1 ч в водяной термостат с температурой 70° С, периодически перемешивая, а затем оставляли на ночь при комнатной температуре. Смесь отфильтровывали, а остаток промывали небольшими порциями 1 н. хлорида аммония до тех пор, пока общий объем фильтрата не становился равным 200 мл. Для определения кальция и магния аликвотную долю разбавляли I н. хлоридом аммония, в который было добавлено такое количество хлорида стронция, чтобы концентрация стронция в окончательном растворе составляла 1500 мкг/мл. Эталонные растворы содержали такое же количество стронция и хлорида аммония. При определении натрия и калия стронций в раствор не добавляли. Опыт показал, что этот метод позволяет устранить любые возможные помехи, которые могут встречаться при анализе почв. Наблюдалось хорошее соответствие результатов атомно-абсорбционного анализа образцов почв с данными гравиметрического, пламенного и объемного анализов, [c.166]

Согласно инструкции МСХ СССР, подвижные (доступные) формы микроэлементов определяют в следующих почвенных вытяжках Zn—1 н. КС1 Си—1 и. НС1 Со— 1 и. НЫОз Мо — раствор Грига. Соотношение между экстрагентом и почвой 1 10. [c.240]

Можно выделить два основных вида анализов определение общего (валового) содержания и содержания подвижных (доступных) форм микроэлементов в почвах. Первый вид анализа более конкретен и ясен, он допускает значительные возможности в выборе приемов подготовки пробы к анализу. Второй же вид анализа обусловлен установленными почвенными вытяжками. [c.253]

Определение подвижных форм Мп, 2п, Си, Со в почвах. По принятой системе подвижные формы элементов определяют в следующих почвенных вытяжках Мп — 0,1 н. Н2 04 Си —1 н. НС1 Со—1 н. НКОз и 2п — [c.259]

Почвенный раствор и соли в почвах — важный фактор минерализации речной воды. Речные воды в период паводка являются в значительной мере почвенной вытяжкой, находящейся в неравновесном состоянии с почвой. [c.35]

К сожалению, в литературе нет сведений о составе водных вытяжек при подобных соотношениях, так как для почвенных условий они не реальны. Судя по опытам К. К. Гедройца [151], выполненным им для обоснования методики водных вытяжек почв, последовательные вытяжки из одного и того же чернозема дают до 0,5—0,9% минеральных веществ. Если допустить, например, что мутность р. Дона (230 мг/л) целиком обусловлена смывом только почвенных частиц (чернозема), то 230 мг взвесей должны дать в раствор не более 2 мг т. е. 0,9- 230/100) минеральных веществ. Причем, вероятно, это количество растворенных веществ перешло в воду не из поглощенного комплекса, поскольку у взвесей, находящихся в воде, имеется емкость поглощения, примерно равная емкости поглощения для почв данного бассейна [152], а из почвенного раствора. Примерно такие же соотношения между взвесями из почв и растворимыми веществами найдены в опытах В. В. Пономаревой (любезно поставленными ею специально для данных целей, за что авторы ей очень признательны). [c.91]

Попытки разработать метод определения солесодержания путем непосредственного измерения электропроводности почвы не увенчались успехом, поскольку электропроводность почвы зависит от многих факторов (в частности, от наличия солей, влажности и других свойств почвы). Поэтому определение солесодержания в настоящее время проводят по величине электропроводности почвенной вытяжки. Приборы, с помощью которых производят определение солей в лабораторных и полевых условиях, получили название солемеров. [c.171]

Колориметрическое определение поглощенного почвой аммиачного азота в почвенной вытяжке посредством реактива Несслера [c.153]

Если в почве содержится много калия и осадок образуется и в последней пробирке, куда влит 1 мл почвенной вытяжки, необходимо, взяв определенное ее количество, разбавить в 2 раза 1,0-нормальным раствором хлористого натрия и вновь провести определение с этой разбавленной вытяжкой. В этом случае конечный результат умножают на соответствующую величину разбавления, в нашем примере на 2. [c.182]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОГЛОЩЕННОГО ПОЧВОЙ АММИАЧНОГО АЗОТА В ПОЧВЕННОЙ ВЫТЯЖКЕ ПОСРЕДСТВОМ РЕАКТИВА НЕССЛЕРА [c.145]

КАЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОГЛОЩЕННОГО ПОЧвОЙ АММИАЧНОГО АЗОТА В ПОЧВЕННОЙ ВЫТЯЖКЕ ФЕНОЛОВЫМ МЕТОДОМ (МОДИФИКАЦИЯ ВАЖЕНИНА) [c.148]

Для незасоленных почв водная вытяжка в определенной мере отражает содержание калия в почвенном растворе. Для засоленных почв она используется для установления степени и характера засоления почв. [c.189]

Опыт /. 20 г предварительно высушенной почвы и 100 мл воды вносят в коническую колбу н встряхивают содержимое колбы в течение трех минут. Затем фильтруют через складчатый фильтр и определяют pH фильтрата. В две сухие колбочки отмеривают пипеткой по 20 мл приготовленной почвенной вытяжки. В одну из колбочек прибавляют две капли фенолфталеина и титруют 0,1 н. раствором NaOH до появления слабо-малинового окрашивания. В другую колбочку с раствором почвенной вытяжки добавляют 2— [c.116]

По другому варианту можно определять кальций после осаждения его хлораниловой кислотой фотометрированием окраски раствора, полученного после растворения осадка хлоранилата кальция. Осадок растворяют в 5%-ном растворе комплексона III [815, 908, 1010, 1502] и фотометрируют розовую окраску при 520—530 [815, 1502] или 650 нм. В этих условиях определения не мешают даже 10 г Mg/д [1502]. Метод точен и результаты хорошо воспроизводимы [908]. Вместо комплексона III рекомендуют [1617] применять 50%-ный изопропанол, растворенный в 0,6%-ном растворе Fe lg. Розовую окраску затем фотометрируют при 480—500 нм. Метод, основанный па использовании в качестве реагента хлораниловой кислоты, применен при определении кальция в биологических объектах [815, 879, 908, 909, 1010, 1502, 1559, 1617] почвах [1383] почвенных вытяжках и золе растений [1143] растительных материалах [1580] пищевых продуктах [746] и воде [1131, 1143, 1164] глиноземе [1064]. [c.97]

ПНД Ф 16.1.4-96. Методика выполнения измерений массовой доли кадмия и свинца в почвах и почвенных вытяжках методом пламенной атомно-абсорбционной спекгрометрии после проточного сорбционного коцентрирования [c.955]

Метод Г.Я. Ринькиса предусматривает извлечение из почвы подвижной меди 1 н. раствором НС1, обменного цинка — 1 н. раствором хлорида калия, подвижного кобальта — 1—2 и. азотной кислотой. К профильтрованной почвенной вытяжке добавляют концентрированную азотную кислоту и пероксид водорода (при определении кобальта), выпаривают, растворяют сухой остаток в концентрированной азотной кислоте при нагревании, устанавливают pH 5,5 с помощью ацетата натрия [для маскировки железа(П1) добавляют цитрат натрия]. Подвижный кобальт(П) определяют фотометрически в виде комплекса с нитрозо-Н-солью при pH 6. Подвижную медь(П) определяют при pH 2, а обменный цинк — при pH 5—5,5 методом дитизоновой экстракции после удаления мешающих анализу органических веществ и железа(111) действием раствора аммиака с массовой долей ЫНд 12,5%. Окраску дитизонатов меди или цинка сравнивают со стандартным раствором на фотоалектроколориметре. [c.357]

Рассмотрим определение содержания нитрата в вытяжке из почвы. Сначала получают водную вытяжку из почвы, приготовляют серию стандартных растворов нитрата калия для построения градуировочного графика, готовят иономер ЭВ-74 к работе. Находят pNOg стандартных растворов и получают градуировочный график. Затем измеряют pNOa почвенной вытяжки и вычисляют содержание нитрат-иона. [c.411]

Обменный стронций определяли, используя аналогичную методику извлечения [259]. Если концентрация стронция была достаточно высокой, при непосредственном анализе почвенной вытяжки применяли метод добавок. Когда содержание стронция не nosBo-ляло проводить прямой анализ, то из аликвоты 100 мл удаляли хлорид аммония и раствор полностью выпаривали. Остаток вновь растворяли в 20 мл 0,05 н. раствора НС1. В очень немногих образцах кислых почв концентрация алюминия была столь высокой, что являлась причиной помех определению. В этих случаях добавляли [c.167]

Исходя из своего опыта, Нарышкина считает, что в почвах и почвенной вытяжке дизентерпйны11 л1пкроб размножаться не способен и лишь сохраняется там более илп менее продолжи- [c.424]

Анализ водной вытяжки дает иредставление о составе и содержании водорастворимых в-в почвы. Он производится обычно при исследовании засоленных почв для установления стенени и характера засоления. В этом случае в водной вытяжке определяют общее количество водорастворимых в-в (т. наз. плотный, или сухой, остаток), общую щелочность, щелочность от нормальных карбонатов, содержание 1 и SOj . Из катионов в вытяжке определяют Са " ", Mg +, К+и Na +. В случае, если общее количество водорастворимых в-в превышает 0,25%, почвы считаются засоленными. В зависимости от преобладания в почве хлоридов или сульфатов говорят о сульфатно-хлоридном или хлоридно-сульфатном засолении. Особенно вредно для растений содовое засоление, т. к. присутствие в почве Naj Og даже в количестве 0,005% вызывает гибель растений. Методом водной вытяжки, кроме того, пользуются при исследовании динамики почвенных процессов, а также нри изучении динамики раснределения питательных веществ почвы, В последнем случае анализ водной вытяжки может ограничиться определением содержания в ней нитратов и фосфатов. При исследовании динамики почвенных процессов особое внимание уделяют определению pH водной суспензии и содержанию водорастворимых органич, (перегнойных) в-в почвы. Водную вытяжку получают при отношении почвы к воде (1 5) и 3-минутном взбалтывании водной суснензии, В зависимости от задач исследования и состава почвы принятое отношение почвы к воде и продолжительность взбалтывания могут быть изменены в ту или [c.141]

Сравнение окрасок производят сразу же, так как окрашенные -почвенные вытяжки при стоянии меняют окраску. Если интенсивность окраски анализируемого раствора для непосредственного сравнения слишком велика, берут определенную часть его и разбавляют до нужного объема. В этом случае результаты определения вычисляют с учетом разбавления. При фотоколориметрирова-нии пользуются синим светофильтром с областью светопропуска-ния 400—450 нм. Содержание нитратного азота вычисляют в мил-лиграмма.х на 100 г сухой почвы. [c.319]

Гидролитическую кислотность выражают в мг-экв. на 100 г почвы. Иногда результаты определения гидролитической кислотности дают значения меньшие, чем при определении обменной кислотности. Это связано с тем, что анионы уксусной кислоты сорбируются некоторыми почвами, в которых преобладают коллоиды с сильно выраженными базоидными свойствами (красноземы), а взамен вытесняются ионы ОН в результате кислотность почвенной вытяжки уменьшается. [c.124]

Задание. При помощи каломельно-хингидронной цепи определить pH водной вытяжки из почвы. Водная вытяжка из почвы готовится так. К навеске воздушносухой почвы весом 5 г прибавляют 25 мл дистиллированной воды. После пятиминутного взбалтывания фильтруют и в фильтрате отределяют pH. Можно также обойтись без фильтрования. Для этого нужно дать системе отстояться (т. е. осесть грубым частицам почвы) в продолжение 5—10 1минут. Слив верхнюю часть почвенной суспензии в сосудик и прибавив к ней хингидрон, определяют pH. [c.186]

Ход анализа. Навеску почвы в 25 г помещают в колбу емкостью 150—200 мл, приливают к пей 50 мл 1,0-нормального раствора КаС1, закрывают колбу пробкой, взбалтывают 5 минут и фильтруют вытяжку через плотный складчатый фильтр. На пробирках, размещенных в заранее заготовленных штативах, делают отметку на уровне 5 мл. Для каждой почвенной вытяжки следует иметь по 10 пробирок. В них градуированной пинеткой набирают следующие количества вытяжки [c.180]

Крупский Н. К. Определение общего солесодержания в почвенных вытяжках по электропроводности. В кн. Н. К- Крупский. Методическое пособие по лабораторным и полевым анализам при обследовании почв колхозов и совхозов УССР. Харьков, 1957, стр. 145— 147. [c.153]

Метод Г. Я. Ринькиса предусматривает извлечение из почвы подвижной меди 1 н. соляной кислотой, обменного цинка — 1 н. раствором хлорида калия, подвижного кобальта — 1—2 н. азотной кислотой. К профильтрованной почвенной вытяжке добавляют концентрированную азотную кислоту и перекись водорода (при определении кобальта), выпаривают, растворяют сухой остаток в концентрированной азотной кислоте при нагревании, устанавливают pH 5,5 с помощью ацетата натрия [для маскировки железа (III) добавляют цитрат натрия]. Подвижный кобальт (II) определяют фотометрически в виде комплекса е нитрозо-К-солью при pH 6. Подвижную медь (II) определяют при pH 2, а обменный цинк при pH 5—5,5 методом дитизоновой экстракции после удаления ме- [c.407]

Высушивание почвы вызывает гибель многих видов микроорганизмов. Было показано (Dommergues, 1964), что гибель клеток зависит от длительности высушивания максимум отмечен в первые 1—3 недели. По отношению к высушиванию различаются три группы микроорганизмов 1) устойчивые (грибы, актиномицеты), их относительное содержание в почве при высушивании увеличивается по отношению к общему числу микроорганизмов 2) малочувствительные (денитрификаторы и микроорганизмы, растущие на среде с почвенной вытяжкой) 3) чувствительные к высушиванию — микроорганизмы, разрушающие железоорганические соединения. [c.105]

Для ответа на этот вопрос были проведены специальные эксперименты (Егоров, 1960). Из трех образцов почв, взятых в Ботаническом саду и на Звенигородской биологической станции МГУ, были выделены стрептомицеты и обычным методом отобраны наиболее активные штаммы. Штаммы-антагонисты поддерживались на агаризованной синтетической среде. Следовало выяснить возможность развития выделенных штаммов стрептомицетов и образования ими антибиотиков при культивировании их только на веществах тех почв, из которых они были изолированы. С этой целью были проведены три серии опытов 1) выращивание стрептомицетов на водных почвенных вытяжках, полученных по методу Виноградского 2) культивирование изученных штаммов стрептомицетов на водной почвенной вытяжке с добавлением гуматов, вьщеленных из тех же почв 3) культивирование стрептомицетов на поверхности агаровых блочков, приготовленных из выщелоченного агара и дистиллированной воды (агаровые блочки [c.52]

Извлечённый одним из описанных выше способов из почвы калий, определяется на пламенном фотометре ПФМ-1 или РЬАРН0-4. Параллельно с определением содержания калия в почвенных вытяжках строят калибровочный график. Его строят по показаниям пламенного фотометра и концентрации К2О в образцовых растворах. По калибровочному графику находят концентрацию К2О в испытуемых растворах и рассчитьшают содержание обменного калия в мг на 100 г почвы. [c.192]