Катионы сульфоний

Ввиду того, что, как правило, больше, чем гд, угловой коэфициент будет положителен, и поэтому скорость реакции между ионом и нейтральной молекулой должна уменьшаться с увеличением диэлектрической постоянной среды. Примерами подобного поведения могут служить реакции между галоидалкилами и гидроксилом [ ] или ионами галоидов [5 ] и между водой и катионом сульфония [5 ]. [c.421]

Как и в исследованном ранее случае дейтерообмена ациклических "ониевых" соединений типа (СНз)дМ Г /13-15/, эффект заряженного заместителя на кинетическую СН-кислотность циклического катиона сульфония не соответствует уравнению И). Существенное замедление [c.199]

Интерес к нитрометану и сульфолану (тетраметилен-сульфону) вызван тем, что они могут быть использованы в качестве растворителей при изучении очень сильных кислот и очень слабых оснований. Эти растворители обладают средней диэлектрической проницаемостью (36 и 38), но плохо сольватируют ионы. Степень диссоциации на ионы значительна для четвертичных аммониевых солей [62, 63], но мала для таких солей, где между катионом и анионом существует сильная водородная связь. Нитрометан трудно очистить до такой степени, чтобы он обладал воспроизводимыми свойствами сульфолан этим недостатком не обладает. [c.389]

Образование водородной связи за счет протонизации играет большую роль в сольватационных процессах при растворении. Протонирование по атому серы для диарилсульфидов доказано в работах [108—111], для алифатических и циклических сульфидов - в [112, 113]. Ароматические сульфиды взаимодействуют с серной кислотой с образованием катион-радикалов [111]. В серной кислоте легко растворяются не только сульфиды, но и диалкилдисульфиды, сульфоксиды, сульфоны [114]. Меркаптаны окисляются в серной кислоте до дисульфидов, сероводород — до свободной серы и воды, тиофен превращается в сульфокислоту, последняя хорошо растворяется в серной кислоте [114], Механизм взаимодействия алифатических и циклических сульфидов по Черткову [115] заключается в образовании кислых сульфатов сульфониевых солей [c.31]

Обменные группы в ионите могут быть идентифицированы методами инфракрасной спектроскопии [129]. В ряде случаев для характеристики смолы может быть использован и химический анализ (например, определение серы в сульфокислотных ионитах и определение азота в ионитах с аминогруппами). Во многих случаях, однако, такие определения недостаточны для характеристики ионита и вычисленные из них значения обменной емкости могут быть неверными. Например, если сульфокислотный катионит имеет в своем составе группы сульфона, то значения обменной емкости, вычисленные из результатов определения серы в ионите, будут завышены [4, 104]. [c.33]

Смачивающие средства различают на основании их структуры по тому, является ли гидрофобная часть молекулы анионом, катионом или же при растворении в воде вообще не происходит ионизации. Таким образом, имеются три группы смачивающих средств. К анионоактивным смачивающим средствам относится, например, натриевая соль алкил-, арилсульфоновой или серной кислот. Катионоактивные смачивающие средства — это, главным образом, соединения аминов, аммония, сульфония или фосфония. Неионогенные смачивающие средства — вещества, растворимость которых обусловлена не только радикалом углеводорода, но и гидроксильными группами, кислородными мостиками и т. д. Сравнение коррозии образцов сплава типа А1М 7 в дистиллированной воде, искусственной морской моде, 3%-ном хлориде натрия, соляной кислоте (1 6) и 0,1 н. едком натре с коррозией в тех же средах, но с добавками по 0,2% смачивающих веществ не дало определенных результатов [82]. В отдельных случаях наступает незначительное усиление коррозии, в других — ослабление. Катионоактивные соединения показали себя в исследованных средах как стимулирующие коррозию, а анионоактивные и неионогенные — напротив, преимущественно как замедлители коррозии (в морской воде, растворах хлорида натрия и едкого натра). В дистиллированной воде все смачивающие средства приводили к увеличению коррозии. [c.537]

Катионы, образованные некоторыми элементами с водородом и включающие большее число атомов водорода, чем это требуется по правилу электронейтральности, носят групповое название ониевые катионы. Например НзО — катион оксония, Нз8 — катион сульфония, PH — катион фосфония, H F — катион фторония. Ониевые катионы, в которых атомы водорода замещены на атомы других элементов или на фуппы атомов, называют аналогично NF/ — катион тетрафтораммония, Р(С Н5) — катион тетрафенилфосфония. [c.7]

Льюис и Бигелейзен не дали однозначных доказательств правильности своих выводов. В безводной Н2304 присутствуют катионы сульфония, являющегося более сильной кислотой, чем Н25 04. Прибавление 50з приводит к образованию НгЗ О , которая также сильнее, чем Н ЗО . (Прим. ред.) [c.138]

АзН -- катион арсония Нз5+— катион сульфония Н3О+— катион оксония РН — катион фосфония 5ЬН — катион стибония НгР+— катион фторония [c.17]

Триалкилзамещенные катионы сульфония [27] восстанавливаются на р. к. э., давая одну необратимую двухэлектронную диффузионную волну продуктами реакции являются диалкилсульфид и алкан. Для триметилсульфония в водном растворе Еу, — —1,82 В (нас.к.э.). Волна п-крезилдиметилсульфония расположена в области менее отрицательных потенциалов Еу, — —1,50 В) ее характеристики в некоторой степени зависят от pH раствора и концентрации деполяризатора, по-видимому, из-за наложения на основную волну каталитического выделения водорода. [c.280]

За исключением тех случаев, когда можно прибегнуть к окончанию -ИЙ , номенклатура катионов значительно сложнее. Сперва следует отметить такие простые катионы, как H4N+ аммоний, Нз5+ сульфоний, а также сходные гетероциклические катионы и их производные (см. с. 42). Далее, это же окончание -ИЙ может быть добавлено к тривиальному или систематическому названию соединения, которое образовало катион в результате присоединения протона, с добавлением в случае необходимости локанта. Типичными примерами могут служить +ННзСбН5 анилиний, названия 1-метилгидразиний для структуры (6) (Н+ имеет локант 1) и 9аЯ-хинолизиний для структуры [c.126]

Объясните, можно ли получить катионы аммония, оксония, фосфония, сульфония и фторония взаимодействием соответствующих простых веществ (их можно брать в атомном состоянии). [c.54]

Фотоинициирование катионной полимеризации может быть достигнуто путем образования комплекса с использованием смеси ароматических диазониевых солей и анионов, отличающихся от нуклеофильных, вроде РРе". При фотолизе диазоние-вые соли выделяют N2 и поэтому имеют тенденцию замещаться ароматическими солями иодония и сульфония. Один из предложенных механизмов инициирования может быть проиллюстрирован для такой соли диарилиодоиия, как дифенилиодоний-гексафторфосфат, (СбН5)21+РРб [c.261]

Если предположить, что адсорбция происходит только за счет электростатического взаимодействия катионов ингибитора с отрицательно заряженной поверхностью металла через слой молекулярного сероводорода, то поскольку слой сероводорода может только ослабить это взаимодействие, эффективность защиты в этом случае должна была бы несколько снизиться, Следует допустить поэтому наличие специфической адсорбции катионов ингибитора на поверхностном слое сероводорода. Адсорбируясь на слое сероводорода, катионоактивный ингибитор создает энергетический барьер за счет -потенциала, который препятствует подводу ионов гидроксония. Ингибитор таким образом блокирует молекулы сероводорода, уменьшая образование ионов сульфония. Сероводород при этом играет роль не стимулятора коррозии, а ее ингибитора(см.рис.8), Специфический характер связи между слоем сероводорода и катионами ингибитора подтверждается температурной зависимостью ингибируюш его действия (см.рис.24), [c.97]

СУЛ ЬФОН И Й-КАТИОН Ы (ионы сульфония) RR SR" (R, R, R" = Alk, Ar). Образуются, напр., при действии алкилгалогенидов на орг. сульфиды. Участвуют в нуклеоф. замещении и от1Г1еплен1т. [c.553]

Сульфоний-катионы RR R"8 " имеют пирамидальную структуру с атомом 8 в вершине строение сульфоксоний-катиона м.б. представлено двумя резонансными структурами [c.469]

Остановимся на строении некоторых катионов, содержащих только атомы галогена. Для пода известны также ионы типа (Р—I—Н)+, в которых группы К обычно являются ароматическими радикалами (Аг). Галогениды (Аг—I—Аг)Х не очень устойчивы, тогда как гидроксиды представляют собой сильные основания, дающие при диссоциации ионы (Аг—I—Аг)+. Со-ед тения иодония (1К2)Х аналогичны соединениям аммония и сульфония (NR4)X и (5Кз)Х. [c.59]

Сульфаты И сульфоны из эфиров и жирных кислот с алифатически111 радикалом одновалентного спирта (при селективной флотации от ЫаС1) Катионные собиратели типа НЫНг, гд Н — алкильный или алкенильный радикал с Се — Сц (при флотации не чув-ствительн1 1 к изменению солевого состава пульпы) 1 [c.80]

Общим для всех этих материалов является наличие положительно заряженного азота. Амины в растворах кислот, и в гораздо меньшей степени этоксилаты в кислых растворах, могут быть положительно заряженными в виде оксониевых катионов, однако истинным катионным веществам не требуется протонирования для приобретения положительного заряда. Наиболее важными катионными соединениями для использования в качестве ПАВ являются четвертичные соединения азота, хотя сульфоние-вые и фосфониевые соединения также истинно четвертичные, в них, подобно атому азота, имеется пара электронов у атомов фосфора и серы, присоединенные к алкильной фуппе. [c.57]

Экстрагенты представляк>т собой соединения катионов К4Аз+ (арсоний), К4Р+ (фосфоний), Кз5+ (сульфоний), Кз5е+ (селено-ний) или вещества, полученные из других органичеоких катионов (например, -дифенилгуанидин, красители ряда трифенилметана и подобные ям комплексные катионы). [c.206]

Катионный механизм подтверждается отсутствием образования сульфонов и ингибированием реакции основаниями. [c.114]

Катионы солей аммония, арсония, фосфония, стибония и сульфония при электролизе способны разряжаться на катоде, если в растворе отсутс ву1от другие--более легко восстанавливающиеся вещества. Как показали исследования Хорнера [63], при разряде оние-вого катиона образуется радикал, адсорбированный на поверхности катода, который затем распадается на адсорбированный углеводородный радикал К- аде и свободное основание [c.257]

Неорганические катионы при взаимодействии с органически реактивами соединяются своей главной валентностью, вытесн водород, со следующими группами карбоксильной —СОО оксимной =NOH, енольным гидроксилом —ОН, сульфонов группой —SO3H, первичной и вторичной аминогруппами —N1 [c.162]

Смотреть страницы где упоминается термин Катионы сульфоний: [c.233] [c.67] [c.134] [c.42] [c.147] [c.586] [c.369] [c.246] [c.95] [c.532] [c.413] [c.361] [c.552] [c.54] [c.283] [c.330] [c.477] [c.311] [c.518] [c.147] [c.245] [c.440] [c.159] [c.399] [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология