Серия К. Фенолы и ароматические спирты

Кроме ароматических спиртов и фенолов, ингибиторами процесса являются и другие соединения, в том числе содержащие серу. [c.24]

В этой главе рассматриваются кислоты, не содержащие в своей молекуле азота или серы. Здесь же приведены эфиры жирных кислот с алифатическими спиртами и фосфолипиды. Аминокислотам посвящена отдельная глава ароматические кислоты приведены в главе о фенолах. [c.230]

Как известно, окислительная система пероксидаза — перекись водорода действует так же, как и фенолаза (лакказа), на три различных класса химических соединений фенолы, ароматические амины и иодистоводородную кислоту. Так как ферменты считаются специфичными, т. е. способными действовать только на определенные субстраты или в крайнем случае на группу субстратов, можно было бы предположить, что фермент, называемый пероксидазой, действительно я вляется смесью по меньшей мере трех специфических ферментов. Исходя из этих соображений, я поставил серию опытов с целью изолировать специфические ферменты пероксидазы или по крайней мере выявить их индивидуальное существование. Однако все опыты дали до настоящего времени отрицательный результат. Ни физическими методами (фракционированное нагревание, фракционированное осаждение спиртом), ни химическими (действие кислот, щелочей, иода, синильной кислоты, гидроксиламина, гидразина) мне не удалось прекратить окончательно какую-нибудь из функций пероксидазы, не затрагивая одновременно обе другие. Таким образом, мы вынуждены допустить, что пероксидаза не является специфическим ферментом в обычном смысле этого слова. Однако при более близком рассмотрении мы видим, что эти три группы соединений имеют то общее, что все они содержат в молекуле подвижный водород [c.483]

Одно из основных требований к углеводородному сырью — минимальное содержание или даже полное отсутствие веществ иной хи.мической природы. Например, при окислении жидких и твердых парафинов до спиртов и кислот необходимо, чтобы в исходном сырье содержалось минимальное количество (до 0,5%) нафтеновых и ароматических углеводородов, тормозящих окисление. Не менее важно отсутствие фенолов, азотистых и сернистых соединений, обрывающих цепь окисления. В связи с этим требования по содержанию серы в ароматических углеводородах являются жестки.ми (не более 0,02%) и допустимое ее содержание постоянно понижается. [c.51]

Все выбросы НПЗ можно разделить на массовые и немассо-вые. Внимание производственников и инспектирующих органов по охране природы в основном сосредоточено на наиболее опасных и массовых выбросах и отходах производства, определяющих санитарно-гигиеническое состояние среды вокруг НПЗ. К таким выбросам относятся оксид углерода, диоксид серы, сероводород, оксиды азота, углеводороды, фенол, аммиак, минеральные соли, сточные воды, отработанные глины, шламы, ил и нефтегрязь. Для отдельных заводов (в зависимости от специфики их производства) массовыми загрязнителями могут быть жирные кислоты и спирты, кислые гудроны, органические и неорганические растворители, кислоты, органические соединения серы, пылевидная сера, ароматические углеводороды, ката-лизаторная пыль и др. Для других заводов эти выбросы могут быть немассовыми. [c.13]

Связь кислорода с ароматическим атомом углерода обладает высокой прочностью из-за сопряжения орбитали НЭП кислорода с я-орбиталями кольца. Фенолы в отличие от спиртов не превращаются в арилгалогениды при нагревании с концентрированными галогеноводородными кислотами и при действии галогенидов серы и фосфора. Только фенолы, содержащие нитрогруппы в орто- и иард-положениях к гидроксильной группе, взаимодействуют с РС . [c.72]

Моноалкилсульфаты производятся в промышленности сульфатированием алкенов и спиртов (уравнения 6, 7) [18]. Обычно в качестве сульфатирующих агентов используют серную кислоту, триоксид серы и его комплексы с аминами и простыми эфирами, хлорсульфоновую и сульфамовую кислоты. В лабораторной практике для сульфатирования спиртов обычно применяют хлорсульфоновую кислоту [18, 19], но можно использовать и серную кислоту, если образующаяся в реакции вода удаляется дицикЛо-гекси лкарбодиимидом или тионилхлоридом [19]. Сульфатирование фенолов обычно проводят комплексами триоксида серы с аминами, поскольку под действием серной и хлорсульфоновой кислот происходит сульфирование ароматического кольца [18]. Часто при сульфировании олефинов и спиртов серной кислотой образуются диалкилсульфаты, но попытки выделить их в случае высших членов ряда обычно заканчиваются разложением. Однако этим путем можно получить диизопропилсульфат из пропена и [c.560]

Эту же методику применяют и для надежной идентификации и определения галогенуглеводородов в городском воздухе после концентрирования этих токсичных ЛОС в трубке с 180 мг тенакса G [180]. Такой подход (см. также главу X) с использованием мультидетекторной системы (ПИД, ЭЗД, ПФД и ТИД) дает возможность надежной идентификации компонентов в сложной смеси загрязнений, состоящей из алифатических и ароматических углеводородов, галогенуглеводородов, альдегидов, спиртов, фенолов, серу- и азотсодержащих ЛОС [189]. [c.398]

Как было показано ранее (см. гл. VHI), достаточно надежную идентификацию загрязняющих веществ в сложных матрицах экологических проб можно осуществлять и с помощью набора селективных детекторов. Применение для этой цели мультидетекторных систем (ПИД, ПФД, ЭЗД и ТИД) позволяет получить достоверные сведения о составе смесей, содержащих парафиновые и ароматические углеводороды, галоидсодержащие углеводороды, альдегиды, спирты, фенолы, а также ЛОС серы и азота, в воздухе и воде [152]. Почти аналогичным набором детекторов (ПИД, ЭЗД, ПФД и ФИД) снабжен автоматический газовый хроматограф для определения ЛОС в сложных матрицах [153]. Применяя сочетание ПИД и ФИД (практически селективен к алкилбензолам, см. главу VTII), можно быстро, точно и надежно зафиксировать содержание бензола в крови на уровне 0,5 ppb. [c.605]

Серию исследований по изучению экстракции индивидуальных сераорганических соединений (тиофана, тиофена, их гомологов и некоторых дналкилсульфидов), растворе 1ных в предварительно обессеренной и деароматизированной нефтяной фракции, провели Оболенцев с сотрудниками [39]. В качестве экстрагентов были испробованы уксусный ангидрид, уксусная кислота, фурфурол, фурфуриловый спирт, этиловый спирт, фенол и другие растворители. Как показали исследования, наиболее селективными экстрагентами для большинства исследуемых сернистых соединений оказались уксусный ангидрид, фурфурол и фурфуриловый спирт, при миогократ- ой обработке сырья которыми удается извлечь некоторые сернистые соединения (как тиофан или 2-этилтиофен) на 90%. Добавка к сырью ароматических углеводородов (10%) снижает селективность растворителя примерно в два раза. В другой работе Оболенцева с сотрудниками [40] приводятся результаты определения коэффициентов распределения сульфидов между предварительно деароматизированными и обессеренными фракциями бензина и растворителями, на основе которых можно рассчитать число теоретических ступеней экс- [c.24]

Для предотвращения окисления фенолов и ароматических соединений в вино добавляют двуокись серы. Если количества двуокиси серы, являющейся донором электронов и превращающейся в сульфат, недостаточно, то этиловый спирт может окислиться до ацетальдегида. В винах, в которые при дегоржировании добавлялись SO2 и аскорбиновая кислота в разных сочетаниях, через 11 месяцев было обнаружено наивысшее содержание ацетальдегида, а потемнение оказалось наименьшим. Содержание аскорбиновой кислоты состдвило 52-70% от начального уровня независимо от того, добавлялась ли она в сочетании с SOj или нет [38]. Исследования в Калифорнии показали, что вино, сброженное в бутылке емкостью 750 мл с корковой пробкой, после дегоржи-рования и добавления сахарного сиропа (дозажа) после годовой выдержки при нормальной температуре в хранилище (около 14 °С) теряет в среднем около 20 ррш общего содержания двуокиси серы. При этом около 5 ррш теряется в течение первых трех недель пребывания при данной температуре (или по 0,23 ррш в день), что вполне согласуется с опубликованными данными [43]. [c.197]

Видно, что общей чертой ддя алифатической й ароматической реакционных способностей является существенное изменение чувствительности к эффектам отроения (величины TnnajP) при переходе из конденсированных сред в ГФ. Некоторое возможные причины этого явления были нами рассмотрены ухе выше (см.раад.1-3).Однако,если при данном уровне знаний,по-видимому, нет смысла говорить об участии резонансных эффектов при определении основности алифатических ам1шов и кислотности алифатических кислот и спиртов в ГФ.то судя по результатам корреляций из табл. 4-7, обстановка в случае ароматического ряда несколько иная. Видно, что в терминах уравнения (2) резонансный эффект всегда присутствует. То хе самое имеет место (за возможным исключением,мохет быть, серии кислотности бензойных кислот в ГФ ) при пршенении уравнения (3). Как правило, интенсивности индукционного и резонансного эффектов меняются симбатно при переходе от среды к среде.Наиболее четкая зависимость прослехивается в сдучае кислотной диссоциации фенолов, где с большой точностью соблвдаются соотно- [c.994]