Титрование потенциометрическое двухфазное

Двухфазное титрование применяют для раздельного определения двух кислот или двух оснований при совместном присутствии. Если водный раствор содержит, например, две алифатические кислоты, то визуальным или потенциометрическим титрованием водным раствором щелочи находят только их суммарное содержание. Константы ионизации этих кислот — величины одного порядка, поэтому на кривой потенциометрического титрования наблюдается один скачок потенциала. В присутствий соответствующего экстрагента кислота с малым коэффициентом распределения при взбалтывании остается преимущественно в водной фазе,. кислота с большим коэффициентом оказывается главным образом в фазе экстрагента. При титровании водным раствором щелочи сначала нейтрализуется кислота, характеризующаяся малым коэффициентом распределения, а затем [c.65]

Потенциометрическое титрование в двухфазной системе позволяет раздельно определить две кислоты (основания) в растворе. [c.77]

Другой недостаток двухфазного титрования — использование летучих галоген-со-держащих растворителей. Тенденция к исключению из лабораторной практики хлорированных растворителей привела к разработке потенциометрического метода анализа с использованием нитрат- и П АВ-селективных [17] электродов для определения конечной точки титрования. Данный метод предполагает однофазное титрование, и, во многих случаях, большую точность определения точки эквивалентности. При использовании этого метода возникает новая проблема — содержание анионного ПАВ, определенное потенциометрическим титрованием, может не совпадать со значениями, полученными в случае двухфазного титрования. [c.126]

Значения констант для три-и-додециламина (ТЛА) определены методом двухфазного потенциометрического титрования. Поскольку этот метод мало известен исследователям, работающим в области экстракции, мы считаем полезным рассмотреть его подробно. [c.515]

Метод двухфазного потенциометрического титрования [c.515]

Для учета ассоциации аммониевых солей при описании экстракционного равновесия широкое распространение получила концепция идеального ассоциированного раствора. Для ряда солей в различных неполярных растворителях были рассчитаны константы образования г-меров Рг, причем значения полученные методами изотермической дистилляции и двухфазного потенциометрического титрования, близки. Эти константы приведены в обзорных статьях и справочниках (см., например, [124]). Используя значения Рг, можно рассчитать концентрации мономеров, необходимые для описания равновесия при извлечении кислот аминами (П.43). [c.102]

Реакцию (11.64) изучали различными методами криоскопическим, двухфазного потенциометрического титрования, ИК- и [c.109]

Ри . 1. Схема установки для двухфазного потенциометрического титрования. [c.218]

Сравнение результатов определения сурьмы двухфазным потенциометрическим титрованием и экстракционно-фотометрическим методом [4] приведено в табл. 4. Потенциометрический метод точнее (0,002 < <5г< 0,011) экстракционно-фотометрического (0,004 < < 0,07). Общее время одного определения не более 1—1,5 ч. Минимально определяемое содержание сурьмы составляет 0,8 мкг в 20 мл раствора. - [c.94]

Растворы солянокислых солей аминов в толуоле готовили по весу. Основность аминов определяли двухфазным потенциометрическим титрованием. При этом 20 мл раствора амина суспензировали в 50 мл 1,00 М водного раствора хлористого натрия, вводили в систему стеклянный и каломельный электроды и титровали [c.249]

Следует отметить, что содержание сульфокислот в сульфированном масле, определенное двухфазным титрованием, весьма близко к рассчитанному по кислотному числу сульфокислот, которое определено потенциометрическим титрованием. [c.116]

Сравнение результатов определения сурьмы двухфазным потенциометрическим титрованием и экстракционно-фотометрическим методом [c.94]

Соединение Двухфазное потенциометрическое титрование Экстракционно-фотометрический метод [c.94]

Взаимодействие ТЛМА МОз с NN03. Экстракция азотной кислоты и Ат (III) изучалась, в частности, в области очень низкой кислотности и большой концентрации нитрата лития. Распределение азотной кислоты исследовалось методом потенциометрического двухфазного титрования. Методика эксперимента подобна описанной в работе [8]. Б сосуд для титрования наливали 25 мл раствора нитрата лития и 25 мл 0,1 М раствора ТЛМА1Ч0з в о-ксилоле. Титрующий раствор содержал 5 М нитрата лития и 0,5 или 2,0 Л1 азотной кислоты. Количество раствора, добавляемого из микробюретки, было столь малым, что концентрация нитрата в водной фазе в сосуде для титрования была фактически постоянной. Стеклянный электрод калибровали по растворам нитрата лития с известным содержанием азотной кисло- [c.288]

Потенциометрическое двухфазное титрование проведено для трех концентраций ТЛМАЫОз в о-ксилоле С = =0,01 0,05 и 0,1 М. Азотная кислота, содержащаяся в органической фазе, может присутствовать в виде комплекса [c.289]

Амфотерные ПАВ обладают уникальными свойствами и используются в ряде специальных областей. Основные промышленно доступные амфотерные ПАВ представлены карбокси-, амидо- и сульфобетаинами. Содержание этих веществ определяется двухфазным титрованием до тех пор, пока концентрация ионов водорода составляет 0,1 М [95]. Возможно и однофазовое потенциометрическое титрование натрий тетрафенилборатом при такой же концентрации ионов водорода. Наличие катионного и анионного характера позволяет достигать точки эквивалентности при титровании при более высоких и низких pH [96] многие виды сырья содержат и другие слабые кислоты и основания, которые приводят к появлению ошибок при титровании. [c.135]

Экспериментальная часть. Метод двухфазного потенциометрического титрования был впервые применен Дирс-сеном [29] для изучения экстракционного равновесия между жидкими фазами и независимо от него Хёгфельдтом [301 для исследования ионообменных равновесий. Схема прибора, применявшегося для титрования аминами, показана на рис, 9.1. Слева помещается электрод сравнения 2, в качестве которого часто используется электрод Ag/Ag L Он окружен раствором, содержащим ионы Ag или С1". Если в качестве ионной среды используется нитрат натрия, то в 1 л раствора должно содержаться 1 моль [c.515]

ПМР-спектроскопии. По криоскопическим данным была определена константа образования дисольвата сульфата ТОА с н-октано-лом Рг=235 [180] это значение было затем использовано для описания экстракции серной кислоты ТОА в присутствии н-окта-нола. Методом двухфазного потенциометрического титрования была найдена константа образования моносольвата хлорида ТОА с н-октанолом Pi = 42,7 [181]. Приведенные данные показывают, что прочность сольватов не очень высока, а их состав зависит от природы экстрагируемой кислоты. [c.110]

Концепция идеального ассоциированного раствора была применена Хегфельдтом [189] при исследовании экстракции кислот аминами. Методом двухфазного потенциометрического титрования было изучено равновесие [c.114]

Химические методы прямое титрование в этиленгликоле растворами соляной или хлорной кислоты с определением точки эквивалентности потенциометрическим методом, либо с помощью индикаторов (метилового красного, тимолового синего, бромфенолового синего) титрование четвертичным аммониевым основанием с метиленовым синим в хлороформе потенциометрическое или кондукто-метрическое титрование с катионным ПАВ обратное титрование избытка хлорной кислоты раствором гидроокиси тетраэтиламмония титрование натриевых солей жирных кислот в уксусной кислоте 0,1 н. НСЮ4 двухфазное титрование в системе хлороформ — водный раствор пропанола в присутствии индикатора бромкрезолового зеленого весовой метод — экстракция кислот диэтиловым эфиром с последующей отгонкой растворителя и взвешиванием остатка. [c.346]

Химические методы двухфазное титрование в системе вода — хлороформ в присутствии смешанного индикатора (бромфеноловый синий с хромовым темносиним) катионактивными ПАВ -толуидиновый метод, основанный на способности алкилсульфатов образовывать комплексную соль с п-толуидином, которая хорошо растворяется в органических растворителях, количественно реагирует с NaOH бензидиновый метод —с осаждением комплекса с бензидином, растворением его в горячем этаноле и титрованием щелочью в присутствии бромкрезолового пурпурного для вторичных алкилсульфатов — гидролиз в кислой среде с последующим титрованием бисульфата натрия раствором щелочи в присутствии фенолфталеина потенциометрическое титрование после пропускания спиртового раствора через катионообменник раствором щелочи. [c.347]

Относительно большое место занимают доклады по теории и практике экстракции фосфорорганическими растворителями и аминами. Закономерно, что целью многих работ я1вилось изучение ассоциации в растворах солей аминов. В частности, здесь широко использован метод двухфазного потенциометрического титрования с последующей обработкой данных на ЭВМ. Значительный интерес представляют доклады о применимости ПМР К проблемам экстракции, о кинетике экстракции и межфазной диффузии. [c.6]

АГРЕГАЦИЯ СОЛЕЙ ДЛИННОЦЕПОЧНЫХ АМИНОВ, ИЗУЧЕННАЯ ДВУХФАЗНЫМ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИМ ТИТРОВАНИЕМ. [c.217]

Все, что мы говорили до сих пор, относится к органической фазе, находящейся в равновесии с водной, так же как и данные работы Хегфельда [12—14] по изучению растворов хлорида и нитрата ТЛА в некоторых растворителях методом двухфазного потенциометрического титрования. Чтобы провести количественное сравнение, авторы выражали равновесные константы л ,=[тлА-нх]/[тлА][н+][х-], а 2=[(тлах [c.230]

Варнквист использовал метод двухфазного потенциометрического титрования для изучения экстракции соляной кислоты растворами диизонониламииа (ДИНА) в хлороформе при ионной силе [c.292]

Лодхи и Хегфельдт сообщили исследования экстракции броми-товодородной кислоты тридодециламином (ТЛА) в о-ксилоле ме-одом двухфазного потенциометрического титрования при ионной иле 1 М (Ы, Н) Вг. Предполагалось образование комплексов ТЛА НВг)л с константам образования Кп- Расчет дает следующие шачения 1= (1,58 0,04) 10 /(2= (7,73 1,08) 10 М" [c.293]

Куча, Хегфельдт и Силен, изучали экстракцию Ре (III) хлоридом тридодециламШния в о-ксилоле методом двухфазного потенциометрического титрования. Математическая обработка данных приводит к противоречивым результатам. Если учитывать ассоциацию соли ТЛА НС1, которая была обнаружена ранее, то не удается добиться соответствия констант образования различных комплексов экспериментальным данным. Пренебрегая ассоциацией ТЛА-НС1, экспериментальные данные можно хорошо описать в предположении образования комплексов РеС1з (ТЛА-НС1)<7 с. д 1—3. Коэффициенты активности принимались равными единице. [c.293]

Одним из способов повышения константы равновесия реакции является проведение титрования в водно-органических растворах [22]. При исследовании электродной функции Р -селек-тивного электрода для ряда предельных спиртов, ацетонитрила, пропиленкарбоната, диметилсульфоксида и их смесей с водой было найдено, что предел обнаружения F при титриметричес-ком определении снижается на 2—3 порядка. Использование 70%-ного водно-метанольного раствора при потенциометрическом титровании С1 с Ag l-электродом позволило проводить определение (2—15) 10 М С1 с погрешностью около 2%. Снижение растворимости Agi и повышение диссоциации Ь за счет введения в водный раствор, содержащий U и 1 , метанола дает возможность определять 1-10 М 1 при соотношении 1 1г= 1 1 с погрешностью 1,6%. Проведение титрования BF4 раствором кристаллического фиолетового в двухфазной системе вода — нитробензол или хлороформ с Вр4 -электродом позво- [c.163]

Разработана методика определения сурьмы в 5—20 мл навесках сурьмяноорганических соединений после их кислотной минерализации и переведения в гексахлоранти-монат-ионы двухфазным потенциометрическим титрованием раствором кристаллического фиолетового в присутствии нитробензола или хлороформа с тетрафторборат-чувстви- тельным электродом. 5г составляет от 0,001 до 0,011. Ил. 2. Библ. 7 назв. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология