Азотная кислота экстракция в диэтиловый эфир

Рассмотрим экстракцию уранилнитрата диэтиловым эфиром из раствора азотной кислоты. На рис. 15.5 приведены кривые экстракции солей урана (VI) и тория (IV) в этой системе. Рисунок показывает, что из 8 М азотной кислоты уран экстрагируется на 67%. Встряхивание остающейся водной фазы, содержащей 33% урана, с новой порцией эфира того же объема позволяет извлечь две трети остатка урана. Таким обра- [c.506]

Для отделения урана при помощи экстракции диэтиловым эфиром рекомендована следующая методика [1022]. К анализируемому раствору, кислотность которого по азотной кислоте предварительно устанавливают равной 1 N, на каждые 5 мл прибавляют по 10 г нитрата аммония. Вследствие этого объем анализируемого раствора увеличивается ровно в 2 раза. Затем прибавляют примерно такой же объем диэтилового эфира, встряхивают в течение 1 мин. и оставляют на 1 мин. для разделения слоев. Водный слой выпускают в стакан, а оставшийся эфирный слой снова размешивают и оставляют в течение 1 мин. Следы водной фазы отделяют и присоединяют к основной ее части, а эфирный слой помещают в чашку, содержащую около 30 мл воды. Водную фазу снова переносят в делительную воронку, и стаканчик споласкивают концентрированной азотной кислотой. На ополаскивание стаканчика берут по0,6л(./г концентрированной азотной кислоты на каждые Ю мл водной фазы для возмещения уменьшения концентрации азотной кислоты вследствие частичного экстрагирования ее эфиром. Затем повторяют экстракцию, как уже описано, еще 4 раза. Объединенные эфирные экстракты упаривают до полного испарения эфира, а оставшийся водный слой нейтрализуют раствором едкого натра. В случае выпадения осадка его растворяют добавлением азот- [c.292]

Рис. 15.7. Схема распределения нитратов уранила и тория при их многократной экстракции диэтиловым эфиром из ЪМ азотной кислоты.

Из трех групп примеров первого типа экстракции, приведенных в табл. 22, в процессах переработки ядерного топлива важ ную роль играет только образование оксониевой соли. Этот вид экстракции имеет место в системах, где в качестве компонента участвуют сильные минеральные кислоты, но все же другие типы экстракции имеют более важное значение в процессах выделения металлов. Образование оксониевой соли происходит при наличии кислоты и органического растворителя, содержащего кислород. Хорошим примером является высокая растворимость сильной азотной или серной кислоты в диэтиловом эфире образующаяся соль может быть выражена формулой [c.108]

Неразложившийся осадок на фильтре переносят снова в платиновую чашку, подсушивают, сжигают, добавляют приблизительно 3-кратное количество бисульфата калия и смесь сплавляют. Охлажденный плав растворяют в горячей воде, подкисленной азотной кислотой (иногда остается небольшой нерастворяющийся осадок сульфатов кальция и стронция, его отбрасывают). Раствор кипятят в течение 15—20 мин. для удаления СОг и проводят осаждение гидроокисей безугольным аммиаком, прибавляя аммиак до слабого запаха. Осадок гидроокисей железа, алюминия, титана и других, содержащий уран, отфильтровывают, промывают 2%-ным раствором азотнокислого аммония до полного удаления SOi (реакция с ВаСЬ), растворяют на фильтре горячей азотной кислотой (1 1), промывают фильтр горячей водой. Раствор собирают в фильтрат № 1. Из этого раствора уран извлекают экстракцией диэтиловым эфиром на фоне 1 М азотнокислого алюминия (лучше в специальном экстракторе [3] или в делительной воронке). Экстракт помещают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток прокаливают в течение нескольких минут примерно при 600° С, охлаждают, обрабатывают концентрированной азотной кислотой, снова упаривают досуха и растворяют в 5%-ной азотной кислоте. Раствор переносят в градуированную пробирку, доводят объем раствора до 3 мл. Далее уран определяют люминесцентным методом. [c.60]

Ниобий хорошо экстрагируется и из роданидных растворов. Для его извлечения из таких растворов используют простые и сложные эфиры (трибутилфосфат [799, 1144, 1161 — 1165], диэтиловый эфир [574, 1164, 1166—1178], этилацетат [1166, 1168, 1169, 1179], амилацетат [1169], изоамилацетат [1166] и др. [1169]), кетоны (метилизобутилкетон [1166, 1169, 1180] и др. [1169]), спирты [1157, 1166, 1181] и другие экстрагенты [1165, 1166, 1181]. Экстракция, как правило, проводится из кислых растворов. Подкисление обычно осуществляется с помощью соляной кислоты. Иногда для этой цели используется серная кислота [1166, 1168]. Азотная кислота окисляет роданиды [1167] и поэтому не употребляется. [c.197]

Уравнение (5) описывает экстракцию сильных электролитов нейтральными кислородсодержащими органическими растворителями в идеальном случае, т. е. при условии, что активная концентрация экстрагента в органической фазе [Эо]. Это равенство удовлетворительно соблюдается, например, при экстракции уранилнитрата диэтиловым эфиром и н-бутилацетатом [5]. Однако при использовании в качестве экстрагентов нейтральных фосфорорганических растворителей обычно [Эд]=5г=[Эо1 из-за неидеальности системы экстрагент — разбавитель. Неидеальность заметно увеличивается в присутствии азотной кислоты или макроколичеств экстрагируемой соли [5, 8]. [c.49]

Некоторые катионы можно экстрагировать в виде галоге-нидов, роданидов или нитратов. В виде хлоридов можно извлечь диэтиловым эфиром из 6 н. раствора соляной кислоты Ре(П1), Аи(1П), аа(1П), Т1(1П), Аз(1П), 5Ь(1П), 5Ь(У), Мо(У1) и 5п(П), но нельзя извлечь Ре(П), Т1(1), АзСУ) (извлекается в небольшом количестве), А1(1П). Аналогично ведут себя бромиды. Наряду с Ре(1П) диэтиловым эфиром можно извлечь ряд других металлов в виде роданидных комплексов 2г, Hf, Ве, 2п, А1, 8с, Са, 1п, 5п, Т1, V, Мо, и, Ре, Со. Экстракция нитратов имеет особое значение благодаря успешно использующимся методам концентрирования и разделения урана и плутония. Элементы, извлекаемые из раствора 8 н. азотной кислотой, можно расположить в следующий ряд очень легко извлекаемые — Аи, Се, ТЬ, 1) легко извлекаемые — Р, Сг, Аз, 2г, Т1, В1 умеренно извлекаемые — Ве, А1, 5с, V, Мп, Ре, Со, N1, Си, 2п, Оа, Ое, V, Мо, Ад, Сс1, 1п, 5Ь, Ьа, Нд, РЬ. [c.233]

В логарифмических координатах уравнения (3.3) должны дать прямые с наклоном п = 3 для уранилнитрата и 2 — для азотной кислоты (вообще — с наклоном п => при диссоциации на V частиц, см. уравнение (2.4). Однако, как видно из рис. 13 (кривые 1,3) и 14 (кривая /), для уранилнитрата при экстракции дибутиловым и диэтиловым эфирами наклон Пи = 4 и 5, а для азотной кислоты 40 [c.40]

Из растворов азотной кислоты равным объемом диэтилового эфира экстрагируется 80 % Се (IV) и О % ТЬ (IV) в 4 М НЫОз 95 % Се (IV) и 18 % ТЬ (IV) в 6 М НЫОз 96 % Се (IV) и 35 % ТЬ (IV) в 8 М НЫОз. При какой концентрации НЫОз обеспечивается отделение экстракцией Се (IV) от ТЬ (IV) [c.311]

Ход анализа. Растворяют 5 г молибдена в 100 мл 6 М соляной кислоты и 20 мл азотной кислоты. В делительной воронке проводят шестикратную экстракцию молибдена диэтиловым эфиром порциями по 50 мл. Солянокислый раствор после экстракции выпаривают до [c.251]

Доказательства образования комплексов, основанных на водородных связях, между основными растворителями и молекулами кислоты относятся почти исключительно к минеральным кислотам, особенно к азотной. Саттон [284], вероятно, первым интерпретировал экстракцию азотной кислоты диэтиловым эфиром на основе равновесия [c.50]

Типичным примером применения экстракции при спектральном анализе является определение редкоземельных элементов в уране. Обогащение основано на том, что азотнокислый уран хорошо растворим в этиловом эфире, в то время как азотнокислые соли редких земель в нем практически нерастворимы (за исключением солей четырехвалентного церия). Здесь приведены те условия экстракции, которые были разработаны в лаборатории автора. Они не являются жесткими и могут, вероятно, меняться в довольно широких пределах. В описываемом методе 5 г сухого уранилнитрата помещались в делительную воронку, заливались 1 мл 3-нормального водного раствора азотной кислоты и 30 мл диэтилового эфира, предварительно уравновешенного с равным объемом 4,5-нормаль-ного водного раствора азотной кислоты. Смесь тщательно взбалтывалась, и после растворения нитрата и отстаивания эфирная фаза сливалась. К водной фазе снова добавлялись 30 мл эфира, уравновешенного с 4,5-нормальной НКОз, смесь снова взбалтывалась, и весь процесс повторялся 5—6 раз. Весь цикл экстракций занимает минут десять, после чего все редкие земли оказываются сосредоточенными примерно в 1—2 см водной фазы. Количество содержащегося в ней урана позволяет при анализе концентрата обнаружить только его последние линии. [c.226]

Экстракция нитратов систематически исследуется В. М. Вдовенко с сотрудниками. Так, ими изучены коэффициенты распределения [65] нитратов многих элементов между 6%-пыми водными растворами азотной кислоты и диэтиловым эфиром в присутствии нитрата аммония (52%) или нитрата алюминия (26%). Для нитратов натрия, калия, меди, серебра, щелочноземельных металлов, цинка, кадмия, алюм1шия, галлия, хрома, марганца, железа, кобальта и никеля коэффициенты распределения составляют примерно 0,0001 в присутствии Ч14 0з и 0,0002 в присутствии А1( Оз)з. Значения О для нитратов лития, рубидия, ртути и свинца находятся в пределах 0,0001 — —0,0003. Для нитратов урана, тория и циркония значения /) соответственно равны 2,3 0,0034 и 0,001 с использованием в качестве высаливателя NH4NOз и 208 0,32 и 0,011 в присутствии Л1(К0з)з. [c.224]

В 1953 г. П. Н. Палей и В. А. Халкин установили условия экстракции диэтиловым эфиром четырехвалентного плутония из сильнокислых сред, где роль высаливателя играет азотная кислота. Экстрагируемость Ри(1У) увеличивается с повышением концентрации азотной кислоты до 5—6 N. При больших концентрациях азотной кислоты экстрагируемость плутония уменьшается. Авторы установили, что плутоний экстрагируется в виде оксониевой соли гексанитроплутонатоводородной кислоты [Ри(НОз)б]-1Н...ОК К"]2. [c.311]

Распределение нитрата тория между раствором азотной кислоты и диэтиловы.м эфиром впервые исследовано Имре [1098], показавшим, что увеличение концентрации азотной кислоты в водном слое приводит к повышению коэффициента распределения нитрата тория. Позднее было замечено, что насыщение водного слоя нитратами тория [1489] или некоторых металлов, не экстрагирующихся эфиром [398, 399, 783, 1741], значительно повышает коэффициенты распределения нитрата тория. В исследованиях, проведенных Бок [399], кислотность раствора поддерживалась 1 М по HNO3 и определялся процент экстракции тория для эквивалентного объема эфира в присутствии высаливателей. При этом наилучшие результаты были получены с Zn (N03)2 (экстракция тори я осуществлялась па 80,9%) порядок эффективности наиболее пригодных высаливателей оказался следующим Zn(NO3)2>Ре(NO3)2> >Са(ЫОз)2>Ь[МОз>А1(ЫОз)з>Мй( Оз)2- Повышение концентрации азотной кислоты до 3 /V в растворах, насыщенных нитратом цинка, обеспечивает экстракцию почти 90% Th за одну операцию. Несмотря на то, что р. з. э. за исключением Се [913, 1098], практически не экстрагируются эфиром, метод аналитического значения не имеет, так как другие примеси, которые могут присутствовать в исследуемом образце, частично переходят в эфир при высокой концентрации кислоты и высаливателей в водной фазе. [c.121]

Бо.г1ьшинство других неорганических соединений экстрагируется в эфир из концентрированных растворов нитратов лишь в незначительной степени. Исключением является азотная кислота, которая при противоточной экстракции диэтиловым эфиром удаляется из водной фазы почти количественно. Общий обзор экстрагируемости элементов сделан Фурманом и др. [24]. В табл. 2. 3 приведены типичные коэффициенты распределения различных элементов при экстракции диэтиловым эфиром из солесодержащих и чистых водных растворов. [c.31]

Оптимальными условиями для извлечения Ри(1У) диэтиловым эфиром являются концентрация азотной кислоты в водном слое 5 М, в органическом экстрагенте 3,4 М коэффициент распределения Ри(1У) в этих условиях равен >10. Степень извлечения плутония не зависит от температуры в интервале 18—38°С и от исходной концентрации плутония в водной фазе в пределах 4 10 —4-10 г/мл. На экстракцию не влияют большие количества хлоридов (до 2 М). Небольшие количества сульфатов значительно снижают коэффициент распределения плутония. Проведенное Халкиным исследование позволило подобрать условия выделения малых количеств плутония из сложных по составу растворов. [c.311]

Методика работы с применением такого экстрактора состоит в следующем [8]. 1—5 г анализируемого вещества помещают в стакан емкостью 250 мл, добавляют IOyW-i концентрированной азотной кислоты, нагревают до кипения и кипятят в течение 30 мин. По охлаждении раствор фильтруют, осадок на фильтре хорошо промывают азотной кислотой (1 200), фильтрат и промывную воду упаривают до 10—15 мл. В присутствии иона фосфата добавляют нитрат железа. В случае анализа раствора неизвестного состава его дважды упаривают с концентрированной азотной кислотой до 10—15 мл. Полученный раствор через отверстие Е вводят в нижнюю часть экстрактора D и стаканчик споласкивают 20—30 м4 раствора нитрата аммония (700 г нитрата аммония растворяют в 1 л 10%-ной азотной кислоты). В колбу В вводят 60 мл воды и 75 мл диэтилового эфира, присоединяют к прибору и нагревают на водяной бане. Испаряющийся прн этом диэтиловый эфир конденсируется в обратном холодильнике А и далее поступает в трубку F, по которой опускается вниз и через крупнопористый фильтр входит в нижнюю часть экстрактора D в виде мелких капелек, которые проходят сквозь экстрагируемый раствор и собираются над ним в виде эфирного слоя. После заполнения нижней части экстрактора эфирный слой по мере поступления диэтилового эфира из трубки F непрерывно сливается в колбу В, унося с собой некоторое количество нитрата уранила. Вследствие испарения диэтилового эфира в колбе В содержание в нем нитрата уранила непрерывно повышается, что вызывает также повышение его концентрации в водном слое, находящемся в этой же колбе. Через 30 мин. в нижнюю часть экстрактора D через отверстие Е вводят 10 мл смеси (1 1) насыщенного раствора нитрата аммония и концентрированной азотной кислоты для возмещения снижения их концентрации в экстрагируемом растворе вследствие перехода вместе с диэтиловым эфиром в колбу В в процессе экстракции. После этого экстракцию продолжают еще в течение 30 мин. По окончании экстрагирования колбу В отделяют от прибора, эфир удалякэт упариванием на водяной бане, водный раствор переносят в стакан емкостью 250 мл, прибавляют 8 мл серной кислоты (1 1) и упаривают для удаления азотной кислоты. В полученном растворе после соответствующего разбавления определяют содержание урана любым подходящим методом. [c.294]

В ряде случаев, особенно когда нри экстракции вещества оно находится не в виде молекул, а образует ионные пары, приближенное уравнение (14-12а) может привести к значительным ошибкам, что иллюстрируется влгшнием солей на константу распределения. Например, Скоттвоспользовался высаливающим действием нитрата железа и азотной кислоты для улучшения процесса экстракции уранилнитрата из воды диэтиловым эфиром. Эффекты высаливания были объяснены изменениями коэффициента активности уранилнитрата Однако в нашу задачу не входит рассмотрение этого явления. [c.287]

Д. Экстракция различных элементов из соляной, бромистоводородной, иодистоводородной и азотной кислот равным объемом диэтилового эфира [c.401]

B. Экстракция различных элементов в виде купферронатов Г. Экстракция различных элементов в виде окспхинолятов Д. Экстракция различных элементов из соляной, бромистоводородной, иодистоводородной и азотной кислот равным объемом диэтилового эфира......... [c.5]

В некоторых случаях, чаще при экстракции ионных ассоциатов, чем нейтральных молекул, предположение, что коэффициенты активности равны единице, может приводить к серьезной погрещности, поскольку солевой эффект влияет на константу распределения. Например, Скотт [8] использовал высаливающий эффект (см. разд. 2-7) нитрата железа(III) и азотной кислоты для улучшения экстракции уранилнитрата из воды эфиром. Эффект высаливания объяснен изменением коэффициента активности уранилнитрата [9]. Греневальд [10] показал влияние эффекта высаливания на экстракцию двумя органическими растворителями — диэтиловым эфиром и бензолом. [c.464]

Навеску (200 г) урановой руды нагревают в стакане со 100— 150 мл концентрированной азотной кислоты, содержащей 2—3% НС], почти до кипения. Нерастворимый остаток отфильтровывают на стеклянном фильтре (лучше с отсосом) и вновь обрабатывают азотной кислотой. Эту операцию проводят 4—5 раз, причем 2 по-следни.х раза — с использованием разбавленной (1 1) азотной кислоты. Фильтраты собирают в стакане емкостью 1 л, к ним добавляют 2 г Ьа(МОз)з и избыток азотной кислоты нейтрализуют аммиаком до 1 н. по HNO3. К этому раствору добавляют 10 г LiNOg и экстрагируют и02(КЮз)2 диэтиловым эфиром. Так как общий объем водного раствора равен 700—800 мл, целесообразно вести экстракцию из аликвотных частей раствора (по 150—200 жл) равными объемами эфира, насыщенного 1 н. раствором HNO3. Экстракцию ведут до тех пор, пока не прекратится окрашивание эфирного слоя. [c.379]

Аналогичное явление наблюдалось нами совместно с Чжу Пей-цзи в других случаях, например, при экстрагировании висмута в виде Н[Ви4 ] диэтиловым эфиром из 10%-ного сернокислого раствора (рис. 5) и церия в виде H2[ e(N0,)g из 67У азотной кислоты (рис. 6). Из приведенных рисунков, однако, следует, что при сравнительно больших количествах наблюдается увеличение степени экстракции с ростом концентрации элемента в водной фазе. Такая же зависимость коэффициента распределения от концентрации наблюдалась во многих случаях при экстрагировании железа из 6 /V соляной кислоты диизопропиловым эфиром [35], золота [31] и ураиил-нитрата диэтиловым эфиром [37], иода четыреххлористым углеродом [38] и т. д. [c.16]

Экстракция хлорокомйлексов астатина подробно изучена в работах [2, 166]. Полигалоидные комплексные анионы астатина хорошо экстрагируются полярными растворителями (например, диэтиловым и диизопропиловым эфиром) из солянокислых растворов, обработанных хлором (рис. 106). Извлечение астатина значительно повышается в присутствии азотной кислоты. Например, из раствора 7 М НС1 и 0,9—1,6 М HNO3 экстрагируется — 95% астатина. На экстракцию не влияют небольшие количества HF. Реэкстракция астатина осуществляется с помощью 0,1 М станнита натрия в 2М растворе NaOH, причем одновременно проиоходит очистка астатина от следов полония, золота и других элементов [2]. [c.246]

Реактивные азотную, соляную, бромистоводородную и хлорную кислоты использовали без какой-либо обработки. Так же поступали и с реактивным препаратом диэтилового эфира, химически чистыми дибутиловым эфиром, метилизобутил- и метиламилкетонами и техническим 2-этилгексанолом. В отличие от этих растворителей использовавшиеся два различных образца химически чистого р, р -дихлордиэтилового эфира показали различные коэффициенты распределения. Оба образца были подвергнуты перегонке под пониженным давлением. Две отобранные аналогичные друг другу фракции при экстракции снова показали различные коэффициенты распределения. Причина этого явления не была установлена, и в настоящей работе приводятся данные, полученные на образце с лучшей экстрагирующей способностью (графики g D — IgQ имеют аналогичный вид для обоих образцов различие состоит лишь в величине D). Различные растворы Мо (VI) готовили растворением навески реактивного Na2Mo04-2H20 в соответствующем объеме кислоты таким образом, чтобы получился 0,100 М раствор. От этих растворов отбирали аликвотные части и разбавляли их кислотой. Этот процесс повторяли до получения раствора с концентрацией молибдена 10 М. Более низкие концентрации получали при использовании лишь одного индикатора. [c.279]

Нередко целесообразно сочетать экстракцию с другими методами концентрирования. Например, при определении микропримесей в арсениде галлия мышьяк отгоняли в виде тригалогенида, а галлий экстрагировали из солянокислого раствора диэтиловым или диизопропило-вым эфиром " . Химико-спектральное определение примесей металлов в фосфиде индия основано на отгонке фосфора в виде фосфина и экстракции второго макрокомпонента — индия — из 5 УИ раствора бромистоводородной кислоты ДИЭТИЛ01ВЫМ эфиром . Можно привести и другие -примеры. Для определения следовых количеств свинца в латуни и бронзовых сплавах образец растворяли в азотной кислоте, а свинец отделяли от меди и цинка соосаж-дснием с карбонатом свинца из аммиачного раствора. Осадок растворяли и экстрагировали свинец в виде иодид-ного комплекса метилизобутилкетоном. Определение заканчивали атомно-абсорбционным методом. Атомно-абсорбционное определение микроколичеств палладия в серебре основано па предварительном осаждении серебра [c.21]

Примеси, такие, как органические роданиды, растительные экстракты, минеральные масла, мешают определению, и приводимый выше метод следует изменить В присутствии органических пигментов для обесцвечивания раствора необходимо использовать активированный уголь. Другие органические вещества могут быть после подкисления азотной кислотой удалены экстракцией смесью изоамиловый спирт — диэтиловый эфир. Для удаления органических роданидов, перед подкислением азотной кислотой я экстракцией смесью изоамилового спирта и диэтилового эфира, раствор обрабатывают 30%-ным пергидролем. Детали этой модификации описаны в Официальных методах анализа нестицидов [c.308]

Хорошо известна экстрагируемость уранилнитрата диэтиловым эфиром. Она обусловлена тем, что II (VI) имеет координационное число 8, поэтому в иОг(НОз)2 четыре координационных места атома урана могут быть заполнены молекулами растворителя. Очевидно,что для экстракции уранилнитрата из водных растворов координирование комплексом молекул растворителя имеет большое значение. Для этой цели можно использовать большую группу растворителей, причем все они содержат атомы кислорода, способные выступать в качестве доноров электронов. К ним относятся простые эфиры, кетоны, спирты и сложные эфиры, а также органические фосфинокиси растворители типа бензола и четыреххлористого углерода в данном случае непригодны [22]. Экстрагироваться могут также хлорид уранила и в меньшей степени — сульфат и фосфат. В 8 М азотной кислоте по отношению к диэтиловому эфиру аналогично ведут себя нитраты следующих металлов [23].- [c.241]

Маддок и Майлз [23] исследовали экстракцию растворителями комплексов протактиния с купфероном, 8-оксихинолином и ацетилацетопом. Было найдено, что комплексное соединение протактиния с купфероном экстрагируется из водных растворов с кислотностью от pH = 1 до 4 ТУ азотной кислоты бензолом, хлороформом, диэтиловым эфиром, амилацетатом, метилизобутилкетопом и нитрометаном. Растворы купферона в амилацетате или в метил-изобутилкетоне, как было определено, экстрагируют из 3 ТУ раствора азотной кислоты более 95% протактиния. Система амилацетат— купферон исследовалась довольно подробно. Из насыщенного раствора карбоната аммония протактиний экстрагируется амил-ацетат-8-оксихинолином на 70%, а из насыщенного раствора ацетата натрия бензольный раствор ацетилацетона экстрагирует/ примерно 40% протактиния . [c.91]

Церий(1У) довольно эффективно экстрагируется диэтиловым эфиром из азотнокислых растворов . Экстрагируются, как полагают, следующие соединения Н2Се(НОз)в и НСе(М0з)5-Н20. По данным Бока, извлечение церия ([Се(1У)] = 0,1 М) при экстракции с равными объемами фаз зависит от концентрации азотной кислоты следующим образом [c.340]

Редкоземельные элементы. Уран можно удалить, комбинируя распределительную хроматографию на целлюлозе с экстракцией в системе диэтиловый эфир — азотная кислота. При содержании редкоземельных элеметнтов от 1 до 100 нг стандартная ощибка составляет 3 — 30% [199]. Смеси многих металлов. Уран можно отделить от прочих металлов на Kel-F с трнбутилфосфатом в качестве неподвижной фазы [313]. [c.140]