Обнаружение стекла

Обнаружение стекла в исследуемых пищевых продуктах возможно в присутствии песка (если количество песка не более чем в 50 раз превышает количество стекла). [c.530]

Одним из первых приборов для обнаружения радиоактивности был счетчик Гейгера, который вырабатывал электрический сигнал, когда частица, испущенная радиоактивным источником, взаимодействовала с ним. В этой лабораторной работе вы познакомитесь с использованием современных счетчиков для сравнения альфа-, бета- и гамма-лучей с точки зрения их способности проникать через стекло, свинец и картон. [c.318]

При поддувании необходимо следить за тем, чтобы язычок внутреннего конуса пламени касался внесенного в пламя древесного угля. Примерно через 2—3 мин реакция завершается и расплав впитывается углем его можно охладить и остаток обработать на часовом стекле теплой водой. Образовавшийся металл можно затем растворить в 1—3 к. 14,5 М НЫОз и идентифицировать химическим путем. Не рекомендуется проводить полное разделение компонентов пробы из этого небольшого объема раствора. Следует провести лишь некоторые реакции обнаружения. [c.37]

Навеску алюминия переносят в химический стакан емкостью 100 мл и наливают в стакан 50 мл 10 %-ной хлористоводородной кислоты. Алюминий растворяется с выделением водорода, для предотвращения попадания брызг кислоты в воздух, стакан закрывают часовым стеклом. В полученный раствор хлорида алюминия приливают 10 %-ный раствор аммиака до обнаружения щелочной реакции пробы раствора лакмусовой бумажкой. [c.15]

Дальнейшее повышение частоты до 50... 100 МГц и даже единиц гигагерц позволяет решать такие задачи, как выявление очень мелких дефектов (50... 100 мкм), в том числе микропористости в металлах и керамике, исследование тонкой кристаллической структуры металлов, обнаружение неоднородностей в оптическом стекле с неотшлифованными (непрозрачными) поверхностями, контроль размеров и качества соединения элементов композиционных материалов, тонких многослойных конструкций, поиск дефектов в полупроводниковых элементах, исследование поведения дислокаций в кристаллах. Контролируемые материалы должны обладать малым затуханием ультразвука на соответствующей частоте или приходится контролировать только поверхностные слои объектов (1,..2мм). [c.266]

Методика работы. Из приготовленных образцов скальпелем вырезают пластинки размером (2,5Х 10) 10 з м, укрепляют их на предметном стекле и протравливают в плазме линейного безэлектродного высокочастотного газового разряда. С подготовленной поверхности снимают реплики, помещают их в специальные патроны а сетках и просматривают в электронном микроскопе. Просмотр начинают с малых увеличений и при обнаружении характерных участков увеличение повышают и изображение фиксируют на фотопластинках, с которых делают микрофотографии. [c.119]

Для обнаружения Ва. + 2 капли фильтрата наносят на часовое стекло с заранее приготовленной смесью раство- ра хромата калия и уксусной кислоты. Наличие желтого осадка хромата бария свидетельствует о появлении Ва + в фильтрате. [c.201]

Получите на предметном стекле осадки сульфатов бария, свинца и серебра, прибавляя по капле растворимого сульфата к капле раствора соли бария, свинца и серебра. Рассмотрите на черном фоне полученные осадки. Напишите в ионной форме соответствующие уравнения реакций, являющихся реакциями обнаружения нона ЗО . [c.131]

Соединения хрома при сплавлении с бурой образуют изумруднозеленые стекла. Этими процессами пользуются для качественного обнаружения Со, Сг и других элементов в соединениях. [c.282]

Для обнаружения газов, изменяющих окраску реактива, удобно пользоваться газовой камерой. Она состоит из двух часовых стекол, сложенных друг с другом, как показано на рис. 34. К вогнутой поверхности верхнего стекла прикрепляют полоску фильтровальной бумаги, смоченной реактивом, на нижнем стекле проводят реакцию, в результате которой образуется газ. [c.22]

Проверочное обнаружение К+ проводится с тем же раствором ио окрашиванию пламени в бледно-фиолетовый цвет, наблюдаемый через индиговую призму или синее стекло. [c.286]

Для обнаружения газов, изменяющих окраску реактива, удобно пользоваться газовой камерой (рис. 32). Она состоит из двух часовых стекол, сложенных друг с другом, как показано на рис. 32. К вогнутой поверхности верхнего стекла при- [c.23]

Капельный метод анализа. В 1920 г. проф. Н. А. Тананаев предложил капельный метод для проведения анализа применяют одну или несколько капель исследуемого раствора реактива. Реакции проводят на фильтровальной бумаге, часовом стекле, специальных пластинках с углублениями или в маленьких фарфоровых тиглях. На полоску фильтровальной бумаги наносят в определенной последовательности анализируемый раствор и реактивы и наблюдают появление пятен определенного цвета. На бумаге часто одновременно с обнаружением ионов наблюдается и их разделение (приближение к бумажной хроматографии). При выполнении анализа на часовых стеклах и пластинках наблюдают появление или растворение осадков или образование комплексов определенного цвета. Капельный метод имеет ряд преимуществ перед пробирочным методом для проведения ана- [c.540]

Заполнение (частичное или полное) катионных и анионных вакансий ионных кристаллов ведет к появлению в результате облучения центров окраски. Интересно и важно в практическом отношении явление возникновения окраски стекол при облучении, обнаруженное еще первыми исследователями радиоактивности. Появление окраски обусловлено окислительно-восстановительными процессами, протекающими в стекле при облучении. Так, процесс — -Мп " " + е приводит к появлению пурпурного окрашивания, процесс На + е -> Ыа — к образованию необычайно красивой голубой окраски. [c.216]

Дальнейшая замена КагО на ЕЬгО приводит к снижению испарения и в результате к снижению предела обнаружения. Стекло, содержащее цезий, обнаруживает высокую чувствительность к азоту (1,2 Кл/г азобензола) и низкую к фосфору. [c.423]

Хотя оба изотоп химически неразличимы и одинаково применимы для изготовлений фс1 1срверков (зеленый огонь), в производстве антисептической борной кислоты и термостойкого стекла, только В-10 можно использовать в качестве регулирующего материала в реакторах, для защиты от радиации и в приборах обнаружения нейтронов. Если молярная масса бора 10,81 г/моль, то какого из этих двух изотопов больше в природе [c.317]

Наличие абразивных механических примесей в маслах можно определить пробой на истирание. Для этого берут два чистых сухих плоских стекла. На первое помещают одну-две капли средней пробы испытуемого маспа, закрывают вторым и передвигают одно относительно другого, плотно прижав пальцами. Если в масле есть абразив, слышен характерный резкий скрип. Опыт повторяют 3—4 раза, каждый раз с новой пробой. При обнаружении абразивных примесей масло в двигателях использовать нельзя. [c.115]

Наименее прочными к свету являются красивые и яркие красители ряда трифенилметана. Установлено, что светоустойчивость их зависит от характера заместителей С1, Вг, ЗОзН иногда ОН-группы повышают светоустойчивость, а ННа-группы и их замеш,енные снижают. Процесс выгорания связан с аутокаталитическим деструктивным окислением красителя. Были приведены следующие опыты трифенилметановые красители наносили тонким слоем в виде порошка на стекло и при периодическом перемешивании выставляли на солнце. После такого облучения малахитового зеленого был обнаружен п-диметиламинобензофенон [c.247]

Обнаружение газа проводят в газовой микрокамере (рис. Д. 13). Ее применяют, если газ можно идентифицировать кристаллографически, а также для обнаружения аммиака. Газовую микрокамеру можно изготовить самим. Из толстой стеклянной трубки диаметром 10—15 мм вырезают кольцо высотой 8—10 мм и шлифуют его с обеи сторон для получения ровных поверхностей. Два дредметных стекла или одно предметное стекло и одно большое покровное стекло образуют дно и крышку газовой микрокамеры . На нижнее предметное стекло наносят каплю пробы и каплю реактива, затем ставят на предметное стекло стеклянное кольцо таким образом, чтобы капли находились внутри кольца, и накрывают его покровным стеклом, на котором находится капля реактива для обнаружения газа. Дают некоторое время постоять и наблюдают эффект реакции. [c.28]

Дробное поверочное обнаружение ионов кальция. К 1 мл раствора, содержащего катионы второй и других аналитических групп, прибавляют 2—3 капли насыщенного раствора (N( 4)2804. В присутствии ионов Sr " и Ba образуется белый осадок малорастворимых сульфатов, который рекомендуется выдержать некоторое время на ВОДЯНОЙ бане. Осадок отделяют центрифугированием, после чего наносят каплю прозрачного центрифугата на предметное стекло и выпаривают ее под лампой так же, как в предыдущем определении. При наличии в растворе ионов кальция в поле зрения микроскопа наблюдаются кристаллы aS04-2H20. [c.255]

Различная аппаратура была разработана для обнаружения малых количеств выделяющихся газов [14]. Образование самых незначительных количеств газа можно легко обнаружить под микроскопом. Для этого по возможности меньшее количество твердого вещества помещают на предметный столик, накрывают его покровным стеклом и дают затечь капле реактива под покровное стекло. Для установления природы выделяющегося газа можно использовать газовую камеру, сделанную по образцу биологической авлаж-нот камеры. Она состоит из предметного стекла, стеклянного кольца диаметром 15 мм, и покровного стекла, на которое с внутренней стороны наносят маленькую каплю реактива для обнаружения газа. [c.53]

Обнаружение ароматических аминов. А. Обнаружение анилина. Из пипетки опускают каплю нитробензола в пробирку, туда же добавляют 3 капли НС1 (конц.) и маленький кусочек металлического цинка. Все время встряхивают, а при замедлении реакции слегка нагревают пробирку над пламенем горелки до растворения цинка. Образуется хлорид анилина. Две капли этого раствора помещают на предметное стекло. К одной добавляют каплю К2СГ2О7 и каплю серной кислоты. К другой — каплю Са(0С1)г. Первая капля окрашивается в темно-синий цвет (до черного), другая — в темно-фиолетовый (до темно-синего). [c.290]

В первых экспериментах по наблюдению фосфоресценции флуоресцеина в борнокислотных стеклах было обнаружено, что по крайней мере два механизма ответственны за появление долгоживущего излучения эти процессы были названы а- и р-фосфоресценцией. -Фосфоресценция — обычное триплет-син-глетное излучение, описанное в предыдущих разделах его интенсивность относительно нечувствительна к температуре. Существует несколько типов а-фосфоресценции, и в этом разделе мы обсудим тот из них, который известен как Е-тип задержанной флуоресценции и был обнаружен впервые при исследовании эозина (Р-тип задержанной флуоресценции, обнаруженный при изучении флуоресценции пирена, будет упомянут в разд. 5.5). [c.109]

Для обнаружения газов и работы с легко испаряющимися и газообразными реагентами применяют газовую микрокамеру (рис. 24). Она состоит из стеклянного кольца, пришлифова шого к двум стеклянным пластинкам пли двум предметным стеклам. Края кольца можно смазать вазелином. Эту камеру применяют в работе с аммиаком, мышьяковистым водородом, сероводородом, двуокисью углерода, окислами азота. [c.130]

Хроматографическое обнаружение кальция му-рексидом ( 157). Колонку высотой 10 см и диаметром 0,7—0,8 см наполняют суспензией окиси алюминия, поместив предварительно на дно ватный тампон. 5 г А12О3 тщательно перемешивают с 10 мл воды и помещают в колонку. Воде дают стечь. Через колонку пропускают раствор хлорида кальция. Кальций в фильтрате обнаруживают реакцией с гексацианоферроатом калия (собирая фильтрат на часовое стекло) или пропуская через колонку раствор мурексида, образующего с кальцием оранжевую полосу на колонке. [c.172]

Наиболее простой экспериментальный метод обнаружения фазового перенапряжения установили Самарцев и Евстропьев по появлению экстремума на кривой потенциал — время. Для измерения этой величины используют обычную гальваностатическую схему (см. рис. 43) с источником постоянного напряжения и включенным последовательно с ячейкой больщим сопротивлением. Испытуемым электродом служит запаянный в стекло торцовый микроэлектрод диаметром 0,1—1 мм. Потенциал измеряют относительно электрода сравнения из того же металла, что и осаждаемый. Таким образом определяют [c.240]

Ранее сепиолит при бурении за рубежом использовали для получения структурированных растворов на минерализованной воде, а в США его стали продавать лишь в последние годы. В США начали разрабатывать месторождение сепиолита в шт. Невада. Пласт сепиолита толщиной 1,2 м обнаружен в пустыне Амаргоза, округ Пай, шт. Невада. Сепиолиту сопутствуют доломит (до 40 % объема пласта), сапонит, иллит, кварц, полевой шпат, вулканическое стекло. Сепиолит и доломит обязаны своим происхождением первоначальной высокой концентрации магния в озерной воде. [c.461]

К.. м. применяется для изучения распределения элементов в кристаллам, стеклах, тонких пленках на пов-сти твердых тел. идентификации фаз в минералах, обнаружения люми-несцирчюших включений в сплавах, биол. объектах. [c.356]

Смотреть страницы где упоминается термин Обнаружение стекла: [c.529] [c.108] [c.205] [c.515] [c.553] [c.12] [c.262] [c.78] [c.78] [c.243] [c.167] [c.223] [c.12] [c.215] [c.278] [c.113] [c.212] [c.312] [c.342] [c.116] [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология