Кобамидные (витамин В12-) коферменты

Кобамидный кофермент был открыт Barker й др. в 1958 г. при изучении ферментативного превращения глутаминовой кислоты в ip-метиласпарагиновую [1]. В печени и других органах человека и животных витамин Bia всегда находили в форме кобамидного кофермента — ДБК-кофермента [2]. Метилкобаламин и ДБК-кофермент были первыми металлоорганическими соединениями, содержащими а-Со-С-связи, выделенными из природных источников. Эти соединения во многих отношениях отличались от традиционных комплексных соединений трехвалентного кобальта. В связи с этим проблема их исследования включает определение реального валентного состояния атома кобальта, изучение реакционной способности кобальта, выяснение роли групп, замещающих транс-аксиальные лиганды и их влияния на свойства корриновой системы, а также на другие гранс-аксиальные лиганды и на атом кобальта. Исследование химических и физико-химических свойств кобамидного кофермента является основой для понимания механизма действия В12-зави-симых ферментов. [c.309]

КОБАМИДНЫЕ (ВИТАМИН Big-) КОФЕРМЕНТЫ [c.236]

ВИТАМИН B,j (кобаламины), группа соед.-производных коррина (ф-ла I), предотвращающих развитие злокачеств анемии и дегенеративные изменения нервной ткани Механизм действия таких соед. (витамеров) связан с участием их коферментных форм (кобамидных коферментов) в ферментативных р-циях. [c.383]

V. БИОСИНТЕЗ ВИТАМИНА Big И КОБАМИДНЫХ КОФЕРМЕНТОВ [c.234]

Среди коферментов третьей группы весьма важны тиаминпи-рофосфат и производные кобаламина. Первый представляет собой пирофосфорный эфир тиамина (витамина В1) известно больщое число ферментов, куда он входит в виде простетической группы, участвуя в ферментативных превращениях а-кетокислот и кето-сахаров. Недавно открытая группа кобамидных коферментов в основе своей имеет структуру кобаламина (витамина В12). [c.67]

V. Биосинтез витамина В12 и кобамидных коферментов..................234 [c.621]

Кобамидные коферменты. В последние годы установлено, что целый ряд процессов изомеризации в биологических системах осуществляется при участии производных витамина В12 — кобамидных коферментов . [c.283]

Механизм действия витамина B j сводится к тому, что некоторые его формы являются коферментами и, соединяясь с различными апоферментами, обеспечивают возникновение семейства кобамидных ферментов, ускоряющих важнейшие реакции азотистого, углеводного, нуклеинового и липидного обмена. Так, при посредстве метилкобаламина в качестве [c.165]

КОБАМИДНЫЕ КОФЕРМЕНТЫ, см. Витамин Вц. КОВАЛЕНТНАЯ СВЯЗЬ (от лат. со--приставка, означающая совместность, и valens-имеющий силу), тип химической связи, характеризуемый увеличением электронной плотности в области между химически связанными атомами в молек ле по сравнению с распределением электронной плотности в своб. атомах. Уменьшение энергии системы при образовании К. с. не может быть описано электростатич. моделью и треб>ет учета квантовых св-в молекулы, напр, симметрии многоэлектронной волновой ф-ции относительно перестановок индексов электронов. [c.420]

К., кроме разл. форм витамина В,2, в т.ч. кобамидные коферменты, находят применение в качестве лек. препаратов анаболич. действия. [c.477]

Главная ф-ция флавиновых К.-перенос электронов (водорода) в окислит.-восстановит. цепи от НАДН и янтарной к-ты к цитохромам. Флавопротенды катализируют также многочисл. р-ции, механизм к-рых включает стадию одноэлектронного переноса окисление восстановл. формы амида липоевой к-ты, синтез кобамидного кофермента из АТФ и витамина B,j, окисление глюкозы и др. [c.488]

Недавно было показано, что коферментную функцию выполняет витамии Bja, в котором группа N замещена на остаток аденозина. Этот кофермент и ряд близких к нему по структуре соединений получили название кобамидных коферментов. Под действием H N они легко переходят в соответствующие производные витамина Bi . [c.183]

По-видимому, витамину Bja, точнее кобамидным коферментам (стр. 183), принадлежит важнейшая роль в синтезе, а возможно, и в переносе подвижных метильных групп. В процессах синтеза и переноса одноуглеродистых фрагментов наблюдается связь (механизм которой еще не выяснен) между ( юлневыми кислотами и группой кобаламина. Предполагают, что витамин В а участвует также в ферментной системе, синтезирующей тиминнуклеозиды (стр. 398). Кроме того, витамин В а прямо или косвенно участвует в синтезе дезоксирибозы. [c.185]

НАД и НАДФ включают никотинамид — один из витаминов группы В, флавиновые простетические группы содержат рибофлавин, т. е. витамин Вг, тиаминпирофосфат включает витамин В1 (тиамин), пиридоксальфосфат — производное витамина Ве (пиридоксина), кобамидные коферменты близки по строению к витамину В12, липоат — один из факторов роста микроорганизмов, аскорбиновая кислота (витамин С) играет роль витамина у морских свинок. Главная биологическая функция витаминов, по-видимому, состоит в том, чтобы быть активными компонентами специализированных коферментов и простетических групп возможно, что организмы часто не могут сами синтезировать [c.68]

Строение витамина Bj2 [цианкобаламин или а-(5,6-диметилбензимидазол)-кобамидцианид], а также кофермента Bj2 показано на фиг. 99 и 100 соответственно. Кобамидные коферменты составляют ббльшую часть общего количества кобамидов у бактерий [13, 14]. Цианкобаламин в основном возникает как артефакт в процессе выделения по-видимому, он образуется в ре- [c.234]

Открытие витамина В12, как было уже упомянуто в главе о микроэлементах, связано с изучением причин возникновения анемии скота в определенных местностях, почва которых содержала недостаточное количество кобальта. Изучение свойств ци-анкобаламина показало, что этот витамин необходим для нормального течения процессов кроветворения. Ряд биологических процессов катализируется производными витамина В12 существует целая группа соединений, сходных с ним по общему типу строения молекулы и называемых кобамидными ферментами они ускоряют процессы изомеризации аминокислот (например, перестройку глутаминовой кислоты в аспарагиновую кислоту), метилирование аминокислот, синтез пуриновых и пиримидиновых оснований, синтез белка, обмен углеводов. Большое число реакций, управляемых соединениями кобальта, делает эти комплексы жизненно важными. Сам по себе витамин В12 не является коферментом функции коферментов выполняют кобамидные коферменты, причем образование этих производных из витамина В12 идет через несколько стадий, в которых участвуют коферменты ФАД и НАД В конечном продукте вместо группы СЫ содержится дезоксиаденозил [c.133]

Известно несколько кобамидных коферментов, содержащих различные нуклеотидные основания, связанные координационно с трехвалентным атомом кобальта и ковалентно с боковой цепью витамина. В одном из таких соединений (дезоксиаденозил-В12) СК-группа заменена на 5 -дезокси аденозильный остаток. В другом коферменте (метил-В 2) вместо СК-группы присутствует метильная группа. [c.284]

Наряду с тетрагидрофолевой кислотой кобамидные коферменты катализируют обмен одноуглеродных фрагментов в биосинтезе пуриновых и пиримидиновых оснований, метионина, холина и других соединений. Кроме того, производные витамина В10 участвуют в биосинтезе белка и в обмене углеводов. [c.284]

Основной частью витамина В12 (цианкобаламина) и кобамидного кофермента является Со-комплекс азотистого макроцикла, носящего название коррин . Корриновая система содержит 4 восстановленных пиррольных кольца, несущих в р-положениях метильные, ацетамидные и про-пионамидные заместители. Макроцикл содержит 9 асимметрических атомов углерода. Все пропионамидные, заместители находятся на той стороне, где нуклеотид, все ацетамидные группы—на противоположной стороне плоскости корри-нового кольца. [c.291]

Гидрирование метилкобаламина в присутствии платины приводит к образованию витамина В128 и выделению метана [49]. Кобамидный кофермент не претерпевает восстановительного расщепления, вероятно, из-за стерической затрудненности подхода восстановительного агента к атому кобальта [49]. [c.331]

К 1-й группе относятся реакции трансметилирования, требующие витамина В12 или одного из его аналогов. Общим для этих реакций является образование Со-метилкор-риноидов как промежуточных переносчиков метильной группы. Ко 2-й группе относятся реакции, катализируемые ферментами, простетической группой которых является кобамидный кофермент (5 -дезоксиаденозилкобаламин, ДБК-кофермент). Для этих реакций общим является перенос водорода и образование новой углерод-водородной связи. [c.337]