Алюминий в природе и его получение

Элементы главной подгруппы III группы в природе. Получение и применение. Рассматриваемые элементы встречаются в природе только в виде соединений. По распространенности алюминий занимает третье место среди всех элементов после кислорода и кремния [содержание его в земной коре составляет 8,13% (масс.)]. Галлий, индий и таллий относятся к сравнительно мало распространенным элементам их содержание в земной коре соответственно составляет [c.435]

Вакуум измеряют либо манометрами Мак-Леода или Пирани до - 10 мм рт. ст.), либо ионизационным манометром (до 10 ° мм рт. ст.). Для уменьшения продолжительности откачки целесообразно повысить температуру, но при этом не должно происходить спекания образца адсорбента или изменения природы поверхности. В какой-то мере выбор эффективных температур откачки связан с дополнительными опытами, поисками, ошибками, а также с некоторыми общими представлениями о физических и химических свойствах адсорбента. Некоторые инертные твердые тела, характеризующиеся высокой температурой плавления и устойчивой полиморфной модификацией, например корунд (а-окись алюминия), можно откачивать при температуре 1000°. Многие активные окислы, полученные осаждением или разложением при низких температурах, весьма чувствительны к нагреванию. Например, некоторые модификации двуокиси титана медленно спекаются в присутствии влажного воздуха [1] даже при 50°. Удельная поверхность некоторых модификаций активной окиси железа [2] и гидроокиси алюминия [101], полученных осаждением, также заметно уменьшается в результате откачки при 100°. Заметные структурные превращения в гидратированных кремнеземах и силикагелях [3] могут происходить при нагревании до 200° и даже иногда ниже 200°. Важно иметь в виду, что температура откачки подобного рода адсорбентов должна быть заметно ниже температуры начального процесса приготовления образца. [c.348]

Домашняя подготовка. Алюминий. Его распространение в природе. Получение алюминия. Его физические и химические свойства. Применение. Амфотерность. Расположение амфотерных элементов и элементов с переменной валентностью в периодической системе — по периодам и группам. Роль подвижного алюминия в почве. [c.136]

Впервые алюминий был получен Велером в 1827 г. действием металлического калия на хлорид алюминия. Однако, несмотря на широкую распространенность в природе, алюминий до конца XIX века принадлежал к числу редких металлов. [c.634]

Наиболее сложной частью производства металлического алюминия является получение очень чистых исходных веществ. Несмотря на то, что в природе соединения алюминия встречаются очень часто, например все глины в основном состоят из окиси алюминия (глинозема) и двуокиси кремния, получить чистый глинозем весьма трудно. Для того, чтобы выделить его даже из наиболее богатых им глин — бокситов и нефелинов,— приходится проделывать десятки химических операций. Получить чистую окись алюминия легче всего из боксита. Он состоит на 60 процентов из глинозема, а остальное составляют вода, двуокись кремния и немного окислов железа. Один из самых простых методов — так называемый мокрый щелочной (есть еще сухие щелочные и несколько кислотных способов). Боксит размельчают и освобождают [c.142]

Природа активных центров окиси алюминия. Поскольку окись алюминия активирует скелетную изомеризацию (что обычно связывают с кислотными свойствами АЬОз), были исследованы кислотные свойства ее поверхности. При этом было показано, что чистая АЬОз, полученная из изопропилата алюминия или действием аммиака на нитрат алюминия и прокаленная при 600— [c.151]

Доступность каждого металла и его стоимость зависят не только от его распространенности в природе. Они определяются также распространенностью богатых месторождений руд и легкостью извлечения из них металла. В тех случаях, когда какой-либо элемент обладает ценными свойствами, он может пользоваться большим спросом, несмотря на трудности, связанные с его получением. Повышенный спрос стимулирует поиски способов извлечения, делающих данный элемент более доступным. Как уже отмечалось выше (см. разд. 19.6), алюминий в первое время был очень дорогим металлом и демонстрировался как редкий элемент, хотя его соединения были всегда легкодоступными. К сожалению, большая часть алюминия связана в алюмосиликатах кроме того, ион АР трудно восстанавливается. Алюминий совершенно незаменим во многих областях благодаря таким его свойствам, как малая плотность и высокая электропроводность. В 1886 г. Чарлз М. Холл (США) и Поль Эру (Франция) независимо разработали новый метод электролитического получения алюминия из его оксида (см. разд. 19.6). С разработкой этого метода цены на алюминий упали настолько, что его стали широко применять во многих областях техники. [c.354]

Нахождение в природе и получение алюминия [c.179]

Оксид алюминия (старое название — глинозем) А ,.Оз — вещество белого цвета, весьма тугоплавкое, с очень высокой твердостью. Исходный продукт для получения алюминия. В природе встречается в виде корунда и его разновидностей. Если бесцветные кристаллы корунда окрашены примесями в синий цвет, то они называются сапфирами, в фиолетовый — аметистами, в красный — рубинами. Кристаллы рубинов с примесями оксида хрома (П1) используются в качестве лазеров. [c.184]

Природные соединения и получение железа, кобальта и никеля. Железо по распространенности в природе находится на четвертом месте после кислорода, кремния и алюминия. Его содержание со- Ta 2 T.yj . долей, %. Кобальт и никель содержатся Ъа Зем- [c.399]

Кремний в природе. Получение и свойства кремния. Кремний — один из самых распространенных в земной коре элементов. Он составляет 27% (масс.) доступной нашему исследованию части земной коры, занимая по распространенности второе место после кислорода. В природе кремний встречается только в соединениях в виде диоксида двуокиси) кремния SiOa, называемого также кремниевым ангидридом или кремнеземом, и в виде солей кремниевых кисло г (силикатов). Наиболее широко распространены в природе алюмосиликаты, т. е. силикаты, в состав которых входит алюминий. К ним относятся полевые шпаты, слюды, каолин и др. [c.507]

Состав образующихся при восстановлении окислов железа в известной степени зависит от природы электролита. В присутствии NH4 I количество окиси железа 49,7%, а в присутствии РеСЬ — 74,7%. Образующаяся первоначально гидроокись железа (И) в присутствии этих (и ряда других) электролитов переходит в Ре(0Н)2-пРе20з и Рез04. Однако в присутствии хлористого алюминия гидроокись железа переходит только в светло-желтую а-форму гидроокиси железа (П1). Это и объясняет использование хлористого алюминия для получения желтых пигментов из железного шлама при восстановлении нитробензола [276]. [c.1774]

Конденсация предельных алифатических углеводородов с галоидными алкилами указывается в нескольких патентах [4], которые были опубликованы до исследований Неническу и его сотрудников. Хотя в этих патентах указана возможность конденсации гексана с хлористым этилом в присутствии хлористого алюминия и при повышенном давлении, однако, принимая во внимание результаты, полученные более поздними исследователями, природа полученных продуктов реакции представляется сомнительной. [c.740]

Изучение взаимодействия ароматических углеводородов с хлористым водородом [43] и системой хлористый водород — хлористый алюминий [56] оказалось особенно полезным для понимания природы ароматических комплексов с электрофильными агентами. Более того, изучение поведения ароматических углеводородов с фтористым водородом [182] и системой фтористый водород — трехфтористый бор [212] дало чрезвычайно ценные данные для выяснения влияния структуры ароматических компонентов на их способность к образованию комплексов. Следовательно, желательно использовать результаты, полученные при этих исследова- [c.398]

Оба метода активирования испытаны в том виде, в каком они применялись с целью получения активных контактов для обесцвечивания смазочных масел. Так как активная поверхность алюмосиликатных катализаторов, но-видимому, мало зависела от наблюдающегося в природе соотношения между основными компонентами глины — оксидами кремния, алюминия и железа, а также учитывая установленное С. В. Лебедевым влияние на каталитическую активность алюмосиликатов теплового активирования, следовало ожидать, что значительную роль в формировании активной новерхности катализатора будут играть режимы процессов активации и последующего процесса сушки активированной глины. Однако подобрать оптимальный режим активации для каждого образца глины отдельно практически не представлялось возможным, поэтому все исследованные образцы глин активировались серной кислотой, а часть глип — также и соляной кислотой. Влияние всех факторов процесса активации еш формирование каталитической активности глиегы детально изучено на образцах наиболее активных Г.ЕИЕЕ. [c.84]

Т абле тированные катализаторы получают методом совместного осаждения гидрогелей окиси кремния и окиси алюминия с последующим формованием их в виде таблеток. Изготовление этих катализаторов обходится значительно дороже, чем природйых, поэтому применяют их главным образом для получения авиационного бензина. Эти катализаторы используют на установках Гудри, работающих с неподвижным слоем катализатора. [c.13]

Опыт 23. Получение гидроксида алюминия и его амфотерность. Получите А1(0Н)з и исследуйте его отношение к кислотам, щелочам и раствору аммиака. Сделайтр выводы о химической природе А1 (ОН)3. [c.97]

Сподумен образуется необратимо из природного а-сподумена. Получен синтетически, но встречается и в природе. Характеризуется тетрагональной структурой, присущей кититу слагается четырехкратными спиральными цепочками из тетраэдров fSi04], где часть ионов Si + замещается на АР+. Катионы лития, располагаясь вблизи ионов алюминия, обеспечивают электронейтральность решетки. Предполагают, что переход а-сподумена в -сподумен [c.130]

МЕТАН СН4 — первый член гомологического ряда предельных углеводородов, Бесцветный газ, не имеющий запаха, малорастворим в воде. М. образуется в природе при разложении органических веществ без доступа воздуха на дне болот, в каменноугольных залежах (отсюда другое название М.— болотный, нли рудничный газ). В большом количестве М, образуется при коксовании каменного угля, гидрировании угля, нефти. В лаборатории М. получают действием воды на карбид алюминия. Л, — главная составная часть природных горючих газов. М. легче воздуха, смеси М. с воздухом взрывоопасны, М. горит бледным синим пламенем. М, широко используется в промышленности и быту как топливо, для получения водяного и синтез-газа, применяемых для органического синтеза углеводородов с большой молекулярной массой, спиртов, ацетилена, сажи, хлористого метила, хлорбро . метана, ни-грометака, цианистоводородной кислоты и др. [c.160]

Присутствии MgS04 ется осаждением ция, гипса и извести и также при взаимодействии раствора сульфа-т.а алюминия с известковой водой (иногда с добавкой гипса). Может быть получен также при взаимодействии насыщенных растворов СзА и гипса. Образуется на ранних стадиях гидратации портландцемента, при твердении сульфато-шлаковых и расширяющихся цементов. Встречается в природе в виде минерала эттрингита. [c.286]

Характеристическим летучим гидридом углерода является метан. В обычных условиях водород с углеродом пе реагирует. Синтез метана нз элементов идет только нррг достаточно высокой температуре и в присутствии катализатора (мелкораздроблениый никель). Применяются также и другие способы получения метана из сложных органических веществ. В лаборатории метан можно получить разложением карбида алюминия водой. В природе метан постоянно образуется прн разложении органических веществ без доступа воздуха. Химическое строение метана определяется sp- -гибриди-зацией атома углерода. Молекула метана представляет собой правильный тетраэдр, в центре которого находится атом углерода, а по вершинам — атомы водорода. [c.188]

Производство криолита. Для получения алюминия электролизом необходим криолит ЫазА1Рб. Криолит в природе встречается редко (Гренландия), поэтому для нужд алюминиевой промышленности его получают искусственно. Он должен быть свободен от примесей кремнезема и окиси железа, а также влаги и сульфатов. Общее содержание примесей не должно быть выше 4%. Основным сырьем для получения его является плавиковый шпат СаРг. Последний, обогащенный до содержания 95—96% СаРг и размолотый, нагревают во вращающихся трубчатых печах с серной кислотой до 200° С, получая прн этом гипс и фтористый водород [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология