Сульфиты взаимодействие растворов

Комм. Каково строение тиосульфат-иона Используя значения ф° для окислителя и восстановителя, объясните, почему при взаимодействии тиосульфат-иона с различными окислителями образуется сульфат-ион (Пз) или тетратионат-ион (П2) При взаимодействии тиосульфат-иона с хлорной водой возможно также выделение осадка. Каков его состав и в чем причина его образования Охарактеризуйте строение и окислительно-восстановительные свойства дисульфат-иона, пероксодисульфат-иона и тетратионат-иона. В чем заключается сходство и различие строения этих ионов Предложите способ обнаружения тиосульфат-иона в растворе в присутствии сульфид-, сульфит- и сульфат-ионов. [c.151]

Важнейшими солями сульфитного ряда являются бисульфит, сульфит, тиосульфат и гидросульфит натрия. Бисульфит натрия получается при поглощении сернистого ангидрида ЗОг раствором соды. Сульфит натрия получают из бисульфита натрия нейтрализацией раствором соды. Тиосульфат натрия образуется ири взаимодействии раствора бисульфита натрия с полисульфидом или сульфита натрия с серой. [c.191]

Алкилсульфат натрия в водном растворе легко реагирует с сернистым калием пли с сульфгидратом калия. Взаимодействие метилсульфата натрия с концентрированным раствором сульф-гидрата калия наступает уже при 30° [1251 [c.24]

Из малорастворимых сульфитов следует отметить сульфит бария, образующийся при взаимодействии растворов сульфита натрия й хлорида бария. Белый осадок сульфита бария растворим в соляной кислоте, этим он отличается от сульфата бария. [c.166]

По второй схеме вначале гидросульфит аммония в исходных растворах переводят в сульфит взаимодействием с аммиаком [c.151]

Проведению реакции мешают другие восстановители (сульфид-, сульфит-, тиосульфат-, арсенит-ионы и др.), также взаимодействующие с окислителями. При окислении бромид-ионов большим избытком хлорной воды образуется желтый Br l и раствор окрашивается в желтый цвет [c.453]

Теплоты образо ния компонентов из простых веществ. Реакции образования из простых веществ большей частью неосуществимы на практике и относящиеся к ним изменения энтальпии определяются путем расчета по данным для других реакций. В самом деле, трудно ввести во взаимодействие металлический калий, серу и кислород, чтобы при этом получился чистый сульфит калия, да еще провести реакцию так, чтобы можно было определить изменение энтальпии. Однако эту величину можно рассчитать с высоко й точностью, например, на основе экспериментальных данных о.теплотах образования КОН и ЗОг, теплоте-взаимодействия растворов КОН и ЗОг и теплотах растворения КОН, 50г и КгЗОз. Если для всех этих процессов изменения энтальпии известны, то по ним можно рассчитать и изменение энтальпии при гипотетической реакции образования сульфита калия из металлического калия, серы (ромбической) и кислорода. Зависимость конечной величины от значительного числа исходных величин требует, чтобы каждая из них была определена с соответствующей точностью. При этом обычно нужно знать еще теплоемкости соответствующих веществ и растворов и изменение энтальпии при изменении концентрации этих растворов. [c.54]

При взаимодействии раствора сульфит-бисульфита аммония с серной кислотой происходит образование сульфата аммония и выделяется диоксид серы. На разложение одного моля сульфита аммония требуется один моль серной кислоты, а на разложение одного моля бисульфита аммония необходимо затратить 0,5 моля серной кислоты. Таким образом, если в растворе сульфит-бисульфита аммония, поступающего на разложение, содержится у молей сульфита и z молей бисульфита аммония, то стехиометрический расход серной кислоты а (в молях) на разложение 1 л такого раствора составит a=y+0,5z=0,5 (2y+z) [c.226]

Карбонат-ионы — по образованию белого осадка карбоната бария при взаимодействии диоксида углерода, выделяющегося из подкисленного раствора, с баритовой водой. Если раствор содержит сульфит- и тиосульфат-ионы, следует предварительно добавить к раствору 4—5 капель раствора пероксида водорода для превращения их в сульфаты. [c.221]

В щелочной среде проявляющие вещества быстро окисляются кислородом воздуха, поэтому в состав проявителей вводят восстановитель — водный или безводный сульфит натрия (сохраняющее вещество), который резко замедляет такое окисление. Однако в сильно щелочной среде взаимодействие с воздухом все-таки происходит довольно заметно, поэтому часто делают двухрастворные проявители, которые смешивают между собой перед самым употреблением. В один раствор входят проявляющее вещество и сульфит натрия, в другой — сода или щелочь. При добавлении к проявителю большого количества сульфита натрия уменьшается зернистость изображения, но одновременно увеличивается время проявления и падает контрастность. [c.167]

Используя справочные данные, обсудите окислительновосстановительные свойства соединений титана(III) в водном растворе. Приведите примеры соответствующих полуреакций. Определите, будут ли взаимодействовать с катионом титана (III) следующие реагенты а) сульфит-ион, б) цинк в кислотной среде, в) кислород. Дайте аргументированные ответы. [c.131]

Полисахариды древесины при ее делигнификации в кислой среде подвергаются гидролитической деструкции. Поведение отдельных представителей углеводной части древесины в условиях кислотно-катализируемого гидролиза детально рассмотрено ранее (см. 11.5). Специфика варочного процесса будет сказываться на глубине этих превращений и развитии побочных процессов, обусловленных взаимодействием углеводов с компонентами варочного раствора. Эту специфику можно рассмотреть на примере сульфитной варки, осуществляемой водными растворами диоксида серы и оснований, т.е. растворами сернистой кислоты и ее солей. Сульфитную варку проводят при различных значениях pH (см. 13.1). При увеличении pH уменьшается концентрация ионов гидроксония, а гидратированный диоксид серы превращается в ионы гидросульфита, которые при дальнейшем увеличении pH образуют сульфит-ионы. [c.342]

Присутствии MgS04 ется осаждением ция, гипса и извести и также при взаимодействии раствора сульфа-т.а алюминия с известковой водой (иногда с добавкой гипса). Может быть получен также при взаимодействии насыщенных растворов СзА и гипса. Образуется на ранних стадиях гидратации портландцемента, при твердении сульфато-шлаковых и расширяющихся цементов. Встречается в природе в виде минерала эттрингита. [c.286]

Сульфит натрия N32803 в технике получают взаимодействием раствора NaHSOз с раствором соды. Составить уравнение реакцни. [c.245]

Работу следует проводить при хорошей вытяжной вентнляции. так как в npoiie e, особенно на стадии взаимодействия раствора сульфо-сурьмянокислого натрия с Н-катионитом, интенсивно выделяется сероводород. Основное количество сероводорода следует поглощать раствором щелсчч [c.159]

Точки перегиба на кривых титрования реакционной смеси при анализе моносульфонатов достаточно отчетливы, как можно видеть на рис. 22.2. Однако при анализе дисульфонатов или гидр-оксисульфонатов, когда образуются многоатомные фенолы, в результате влияния побочных продуктов получаются до некоторой степени забуференные кривые титрования. Во избежание такого явления прибавляют кислоту в избытке, чтобы связать щелочь, образующуюся при взаимодействии сульфита с формальдегидом избыточную кислоту обратно оттитровывают раствором щелочи. При этом получаются несколько лучше выраженные кривые титрования, вероятно, вследствие того, что реакция сульфита с формальдегидом равновесна, и введение кислоты обеспечивает протекание ее до конца. Однако попытка определить таким образом п-гидроксибензолсульфонат оказалась безуспешной. На кривой титрования изгиб не наблюдался, вероятно, в результате окисления гидрохинона в хинон, о чем свидетельствовало появление окраски. Хингидрон и сульфит взаимодействуют друг с другом. [c.601]

С этой целью мы провели следующие опыты электрод длиной 2,6 мм погружали в раствор хлорида аммония на различную глубину. Вольт-амперные кривые 0,1 н. раствора хлорида аммония снимали при различных положениях электрода в растворе при вращении его со скоростью 400 об1мин и без вращения. Для сравнения были сняты кривые также в присутствии сульфита, т. е. при удалении кислорода из раствора. Результаты этих опытов, приведенные на рис. 57, показывают, что глубина погружения электрода совершенно определенным образом-сказывается на высоте волны восстановления кислорода при вращении электрода. Совершенно очевидно, что, чем ближе расположен электрод к поверхности раствора, тем большее количество кислорода воздуха имеет к нему доступ. Вращение электрода, приводящее к перемешиванию раствора, увеличивает количество кислорода, получающего доступ к электроду. Если же в растворе присутствует сульфит, взаимодействующий с кислородом, то волна восстановления кислорода полностью отсутствует не только на неподвижном, но и на вращающемся электроде (кривая 3). [c.153]

Суспензия сульфита в сульфит-гидросульфитном растворе поступает из второго аппарата каскада содорастворителей 2 самотеком в основной абсорбер 4 (колонна с плавающей насадкой или механический дисковый абсорбер), где взаимодействует с 802. [c.91]

Паррич с сотр. [628] сообщили об использовании вместо сахарозы при градиентном центрифугировании су л ьфо лапа, триметилфосфата и мочевины. Все три вещества разделяют рибосомальную РНК на два компонента. Сульфо-лан растворим в сцинтилляцпонной жидкости, что весьма удобно для измерения удельной активности С " и Н Кроме того, сульфолан не взаимодействует с дифениламином или орцинолом при цветных реакциях. [c.178]

Сульфинол -процесс обеспечивает глубокое извлечение H2S, СО2, OS, S2, RSH, RSR. Основное количество компонентов поглощается физическим растворителем, тонкая очистка осуществляется диизопропаноламином. Раствор сульфииол химически и термически стабилен, имеет низкую теплоемкость и давление насыщенных паров. При взаимодействии с СО2 сульфи-нол незначительно деградирует с образованием диизопропанол-оксозолидона, который имеет щелочную реакцию и хорошо растворяет кислые газы. Разложение сульфинола при наличии СО2 в очищаемом газе в 4—6 раз меньше, чем моноэтанолами-иа. Поглощающая способность сульфинола примерно в 2 раза выше, чем МЭА, что снижает удельное количество циркулирующего абсорбента. Сульфинол -процесс высокоэкономичен как при низких, так и при высоких парциальных давлениях кислых газов в исходном газе. Расход пара на регенерацию абсорбента [c.183]

Взаимодействуя с раствором гидроксида натрия, сероводород образует при и збытке щелочи —сульфид натрия ЫааЗ, при недостатке щелочи — сульфит натрия МаЗН (растворимость последнего в растворе щелочи выше растворимости сульфида натрия). [c.114]

Проиллюстрируем эти три случая реакциями взаимодействия КМПО4С растворимыми сульфитами. Если к подкисленному серной кислотой фиолетовому раствору КМПО4 прибавить сульфит калия K2SO3, то жидкость становится почти бесцветной, так как образующаяся соль марганца (Л) имеет бледно-розовую окраску. Реакция выражается уравнением [c.665]

Посредством реакций замещения получено также несколько сульфокислот полициклических соединений. Нагревание 9Д0-ди-хлорантрацена с сульфитом натрия в автоклаве [969а] дает соответствующую дисульфокислоту. Из 9,10-дихлораятрацен-2-сульфокислоты получена трисульфокислота [9696]. Бром в 10-бром-фенантрене весьма медленно взаимодействует с раствором сульфита натрия, вероятно, вследствие взаимной нерастворимости обоих реагентов натриевая соль 10-бромфенантрен-З-сульфо-кислоты превращается при 260—270° в соль дисульфокислоты 9696]. [c.151]

Сульфит-спиртовая барда (ССБ) — побочный продукт бумажной промышленности. Она состоит из кальциевых, натриевых или аммонийных солей лигносульфоновых кислот. Это темно-коричневая жидкость или порошок, медленно растворяющийся в горячей воде. В концентрированных растворах кальция, натрия и магния, а также при взаимодействии с концентрировашлш едким натром ССЬ коагулирует, образуя вязкую массу. [c.54]

При взаимодействии 44 г сульфида неизвестного металла(II) е избытко М СО ЛЯН(ОЙ К(Ислоты выД елилО СЬ 11,2 л га-за, (который пропустили в 200 мл 25%- Н0(го раствора гидрокоида натрия (пл. 1,28). Опр-еде-лите состав образо вавшейся пр И эт ом (СО ЛИ, а та(КЖ е, назовИ(Те, (сульф.ид какого М бталла был взят. [c.20]

Докажите, что взаимодействие дихромата калия с диоксидом серы ЗОг и сульфит-ионами в кислом растворе возможно. Стандартные электродные потенциалы равны для Сгз+/Сг207 -= + 1,33 В, Н280з/8042--+0,17 В, 8УН2 Оз = [c.245]

Изучите реакцию растворения меди в серной кислоте. Как будет влиять введение в раствор сульфит-ионов ЗОз Влияет ли карбамид на скорость реакции В литературе найдите сведения о веществах, взаимодействующих с N62, N0, N0 2, а также с 802 и 80з2- и образующих с ними прочные соединения (комплексы). Вводя эти вещества в реакционную систему, определите, какой из продуктов ускоряет реакцию взаимодействия меди с кислотой. [c.314]

Разработаны высокоэффективные методы синтеза новых 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов на основе арилтио-, арилсульфонилуксусных и пропионовых кислот, определены спектрофотометрическим методом их константы ионизации. Экспериментально установлено, что в растворах 2-амино-1,3,4-тиадиазолы на основе сульфонил-пропионовых кислот имеют место неизученные до сих пор взаимодействия с гидроксильными i pynnaMH щелочей, спиртов и воды. Изучены реакции ацилирования 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов хлорангидридами сульфо- и карбоновых кислот. Продолжено изучение синтетических возможностей бифункциональных ангидридов замещенных сульфокарбоновых кислот. Использование различной реакционной способности хлорангидридной и сульфохлоридной группы в реакциях ацилирования гетероциклических аминов и аминов, содержащих такие функциональные группы, как -СООН, -ОН, и др. открывает путь к новым сложнозамещенным производным сульфоновых кислот. [c.51]

Исследована реакция дихлорида дисерьг с водой п ще.яочами в водном растворе. Установлено, что при взаимодействии с водой образуются диоксид серы (газ) и сера (осадок), а конечный раствор имеет рН<7. В щелочной среде образуются сульфит-, сульфид- и хлорид-ионы. Составьте уравнения реакций п укажите, к какому типу окисления- восстанов, сения они относятся. Почему 8 нлелочной среде ие образуется сера и не аыде-,5я1., т< я газ [c.105]

Важным методом, используемым в промышленности для нуклеофильного замещения амино- и гидроксигрупп в нафталиновом ряду, является реакция Бухерера. Сущность этой реакции состоит в том, что нафтиламины и нафтолы, как и многие их сульфокислоты и другие производные, при нагревании в водных растворах солей сернистой кислоты образуют продукты присоединения. Обрабатывая их при нагревании раствором щелочи, получают соответствующие нафтолы, а при действии водного аммиака или аминов — нафтиламины с хорошим выходом. Реакции проходят в мягких условиях. Так, взаимодействие 2-нафтола с ароматическими аминами и бисульфитом натрия дает возможность получать Л -арил-2-нафтил-амины в водной среде при ПО—120°С, тогда как в отсутствие бисульфита требуется нагреванпе до 260 °С с отгонкой воды. Для получения первичных аминов гидроксисоединение нагревают в растворе аммиака и сульфита аммония, для получения вторичных аминов используют соответствующий амин и сульфит натрия. Для замены аминогруппы гидроксилом исходный нафтиламин нагревают с сульфитом натрия и щелочью до прекращения выделения аммиака. Таким образом реакция Бухерера обратима. [c.209]

Если исследуемый раствор имеет кислую реакцию, то его точно нейтрализуйте раствором N82003, предварительно добавив к пробе раствор индикатора. Затем приливайте по каплям раствор иода в иодиде калия. В первую очередь с иодом взаимодействуют сульфит-ионы, при этом раствор обесцвечивается и становится кислым. Кислый раствор вновь точно нейтрализуйте раствором Ма СОз и опять прилейте к нему раствор иода. Операцию нейтрализации и последующего окисления повторяйте до тех пор, пока реакция среды после обесцвечивания иода не будет оставаться нейтральной. Если концентрация ЗаОз -ионов достаточно велика, то обесцвечивание иода при последующем приливании раствора продолжается, но реакция раствора остается нейтральной. [c.397]

Процессы очистки газов от нежелательных соединений растворителями, представляющими собой смесь водного алкано-ламинового раствора с органическими растворителями — сульфо-ланом, метанолом и др. Они основаны на физической абсорбции нежелательных соединений органическими растворителями и химическом взаимодействии с алканоламинами, являющимися активной реакционной частью абсорбента. Эти процессы сочетают в себе многие достоинства химической и физической абсорбции. Их можно использовать для тонкой комплексной очистки газов от сероводорода, СОа, RSH, OS и Sj. [c.139]

Например, пентен-2 в хлороформенном растворе при температуре от О до 5° взаимодействует с хлорсульфоновой кислотой, образуя смесь пентен-2-сульфо-2- и пентен-2-сульфо-3-кислоты . [c.250]

Так, из сульфитного щелока, полученного при варке холоцеллюлозы, были выделены производные углеводов, содержащие прочно связанную серу [И]. Так, среди продуктов взаимодействия ксилозы и арабинозы с горячим раствором сульфит-бисульфита натрия при pH 6,3—6,6 была идентифицирована сахаросульфоновая кислота СбНюОтЗ. Анализ сульфитных щелоков показал наличие в них значительных количеств непрочных альдегидбисульфит-ных соединений, образовавшихся в результате присоединения би-сульфитных ионов к альдегидным группам моносахаридов ио схеме [c.352]

Кроме взаимодействия с молекулами воды, индивидуальные могут взаимодействовать с другими ионами с образованием oнныx пар. Например, находящиеся в растворе ионы натрия и сульфата могут взаимодействовать с образованием ионной пары сульфа-та натрия [c.171]

Сульфоаллтиокс получают взаимодействием 5-сульфо-8-меркапто-хинолината натрия с хлористым аллилом. В трехгорлую колбу, снабженную ртутным затвором, обратным холодильником и капельной воронкой, вносят 25 г (0,08 моля) Б-сульфо-8-меркаптохинолината натрия, 250 мл 30 %-ного этанола и 5 г Naj Oa. Смесь нагревают на водяной бане до 40°С и затем при постоянном перемешивании по каплям приливают раствор 7,6 мл хлористого аллила (0,125 моля) в 40 мл этанола. В ходе реакции кирпично-красная окраска раствора переходит в желтую. Колбу [c.30]