Определение в виде молибдата

При комплексометрических титрованиях применяют 1 М. раствор гидрохлорида триэтаноламина или смесь равных объемов 1 М раствора триэтаноламина и 1 М раствора соляной кислоты. При гравиметрическом определении молибдена (VI) в виде молибдата свинца РЬМоО применяют 50 %-ный раствор гидрохлорида триэтаноламина. [c.215]

Предложен метод определения малых количеств молибдена в свинце, основанный на отделении молибдена в виде молибдата свинца соосаждением с арсенатом или фосфатом свинца в качестве коллектора нри последующем колориметрическом определении по реакции с роданидом. Чувствительность метода 2-10 % молибдена в свинце. [c.278]

Определение в виде молибдата свинца. Осаждение свинца в виде его молибдата РЬМоО является хорошим методом определения свинца в растворах, не содержащих щелочноземельных металлов, также образующих нерастворимые молибдаты, и таких веществ, как хроматы, арсенаты, фосфаты, образующих нерастворимые соединения со свинцом, и веществ, легко гидролизующихся, подобно солям титана или олова. [c.263]

Применению весового метода определения кадмия осаждением его в виде молибдата и взвешиванием полученного осадка (а также объемного метода его определения титрованием раствором молибдата) мешает такое большое число элементов, что эти методы могут применяться только после полного отделения кадмия [c.301]

Определение в виде молибдата свинца [c.366]

В продуктах производства обогатительных фабрик молибден определяют обычно весовым методом, основанным на образовании малорастворимого молибдата свинца. При работе по этому методу необходимо считаться с тем, что в растворе будут содержаться ионы sol (в резз льтате окисления сульфидной серы), которые также оседают в виде свинцовой соли. Поэтому надо строго соблюдать условия, при которых сульфат свинца удерживается в растворе,— создавать избыток ацетатов и хлоридов, повышающих растворимость сульфата свинца. Навеску в этом случае разлагают азотной и соляной кислотой, так как при щелочном сплавлении в раствор перейдет кремневая кислота, которая затем будет мешать ходу анализа и загрязнит осадок молибдата свинца. Если в пробе содержится свинец или большое количество кальция, то после обработки навески азотной и соляной кислотой следует выпарить раствор с серной кислотой для удаления свинца и большей части кальция в виде сульфатов. (При особо точных анализах необходимо проверять получаемые по ходу анализа осадки на содержание в них молибдена, для чего применяется колориметрический метод. Количество молибдена, определенное в осадках, суммируется с основным количеством его, определенным в виде молибдата свинца. [c.89]

Кондуктометрическое определение празеодима и неодима в виде молибдата. [c.110]

Потенциометрическое определение молибдена в виде молибдата серебра. [c.184]

Определение в виде молибдата [c.298]

Разработано несколько вариантов определения. Например, молибдофосфат аммония можно растворить в растворе ННз и содержание молибдена в образующемся растворе определить гравиметрически в виде молибдата свинца — соединения, являющегося более удобной весовой формой. В другой методике применяли амперометрическое титрование осадка. Эти методы будут рассмотрены в подразделе, посвященном титриметрическим методам. [c.445]

В. С. Сырокомский и Ю. В. Клименко разработали метод определения кальция, основанный на осаждении его в виде молибдата, восстановлении молибдена и титровании его ванадатом ам- [c.172]

Методы объемного определения молибдена не имеют больших преимуществ перед весовым определением в виде молибдата свинца объемные методы удобны только при производстве массовых анализов. Методы В и Г не пригодны для анализа руд, но перманганатный метод в умелых руках дает хорошие результаты. При отдельных определениях лучше применять весовой метод. [c.306]

Взвешивание свинца в виде молибдата равноценно его определению в виде сульфата за исключением того, что этот метод может применяться реже и что введение в раствор молибдена может вызвать затруднения в тех случаях, когда фильтрат после отделения свинца подлежит дальнейшему анализу. Объемное определение свинца в виде хромата является очень хорошим методом для рядовых определений свинца в рудах, сурике и т. п. [c.238]

Определение содержания молибдена в виде молибдата свинца, или плюмбатный метод, является наиболее старым методом, который применяется с 1871 г. и до настоящего времени для определения макроконцентраций молибдена. Благодаря большой молекулярной массе молибдата свинца получаются более точные результаты, чем при использовании других гравиметрических методов, в которых весовой формой является оксид молибдена (VI). [c.173]

Метод определения Са +- или РЬ2+-ионов основан [38] на их осаждении в виде СаМо04 или РЬМо04 и определении неизрасходованного молибдата в фильтрате или молибдата в осадке указанным выше способом. [c.141]

Для количественного определения молибдена в растворах его чистых солей с одинаковым успехом можно применять объемный метод (после, восстановления молибдена в редукторе Джонса) и весовые методы, основанные на осаждении молибдена а-бензоиноксимом (с последующим прокаливанием осадка и взвешиванием в виде МоОз) или на осаждении и взвешивании в виде молибдата свинца. Определению молибдена бензоиноксимо-вым методом мешает меньшее число элементов, и поэтому он более широко применим в аналитической практике. [c.361]

Молибден можно взвешивать также в виде молибдата серебра после осаждения нитратом серебра в слабокислом растворе и последующего прокаливания осадка нри 250° С [L.. W. М с С а у, J. Аш. hem. So ., 56, 2548 (1934)]. Этот метод не более специфичен, чем мет,цд определения в виде молибдата свинца. [c.367]

Выделение Мо с носителем из кислого раствора уранилнитрата с целью определения его выхода осуществляется осаждением в виде молибдата свинца РЬМо04 или а-бензоин-оксимата молибдена. [c.589]

Метод с применением а-фурилдиоксима [2, 3]. В растворах чистой соли рений определяют следующим образом. К 10 жл анализируемого раствора добавляют 3 жл 5 н. НС1, 6,5 жл 0,01 М раствора а-фурилдиоксима в ацетоне, 2,5 мл 10%-ного раствора Sn l2 2НгО в 6 н. НС1, доливают водой до 25 мл и перемешивают. Через 45 мин экстрагируют приблизительно в течение 1 мин двумя порциями хлороформа (8 и 4 мл). Объединенные экстракты разбавляют изоамиловым спиртом до объема 25 жл и фотометрируют при X = 530 нм. Определению рения мешают Bi, Сг, W, V и Мо. Определение рения в молибденовых или медных кощентратах проводят аналогичным способом после отделения молибдена в виде молибдата кальция и сульфат-ионов в виде сульфата бария. При анализе вольфрамовых или молибденовых сплавов рений выделяют электролитически на платиновых электродах. [c.365]

Реактивы, Титрованный раствор молибдата магния. Отвешивают 14,4 г молибденового ангидрида и суспендируют в горячей воде. Затем прибавляют маленькими порциями карбонат мапшя (в его плотной форме), пока не прекратится выделение углекислого газа, кипятят, фильтруют, охлаждают фильтрат и разбавляют его до 1 л. Титр раствора устанавливают или весовым методом, осаждая молибдат в виде молибдата свинца, или объемным методом по раствору соли свинца известной концентрации, применяя приведенный ниже ход определения. [c.395]

Фосфат- и арсенат-ионы осаждают уран, но если тройной ацетат растворяют в воде, чтобы провести колориметрическое определение, фосфат и арсенат уранила остаются нерастворенными их отделяют фильтрованием или центрифугированием раствора. Молибден (VI) также осаждается в виде молибдата уранила его можно связать в комплекс добавлением цитрата или тартрата.Ме-шают оксалат-ионы. Фторид-ионы не мешают, но если проба содержит алюминий, может выпасть осадок NasAlFe. Магний, кобальт, никель и марганец могут заменить цинк в составе тройного ацетата на результате колориметрического определения это не отразится, но при весовом окончании определения результат получится неправильным. Некоторые металлы выпадают в осадок в виде гидроокисей. [c.910]

Весовой метод, основанный на взвешивании молибдена в виде молибдата свинца [1], для анализа труднорастворимых молибденовокислых солей не может быть применен вследст-Еие близости произведений растворимости указанных солей и молибдата свинца. Определение молибдена в самом молибдате свинца также требует применения других методов. [c.116]

Фосфор осаждают в виде фосфоромолибдата аммония, осадок растворяют в аммиаке и молибден, овязанный с фосфором, осаждают в виде молибдата свинца РЬМо04, который прокаливают при температуре не выше 600° С и взвешивают. Метод по точности определения не уступает пирофосфатпому, и его следует рекомендовать при определении количеств фосфора менее 0,05%, так как вес осадка молибдата свинца значительно превышает вес эквивалентного ему количества фосфора. Одному атому фосфора соответствуют 12 молекул РЬМо04. [c.193]

Титрованием Mg в присутствии фосфат-ионов занимался Колье [55(58), 54(25)], который советует удалять большие количества этих ионов экстракцией. Иониты также являются хорошим средством для удаления фосфат-ионов. Часто бывает достаточно сильного разбавления анализируемого раствора, для того чтобы замедлить образование MgNH POi, так как это соединение легко образует пересыщенные растворы. Кроме того, определять Mg в присутствии фосфат-ионов можно путем обратного титрования. О тит-рованиц Mg в присутствии Са будет сказано ниже. Здесь же можно отметить возможность отделения Са в виде молибдата [56 (58)] и титрования Mg в фильтрате, если требуется определение одного только Mg- [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология