Вязкость растворов высокополимерных веществ

Вязкость растворов высокополимерных веществ [c.320]

Для объяснения высокой вязкости растворов высокополимерных веществ были сделаны по крайней мере четыре допущения [c.320]

Полиамиды и полиуретаны считаются технически пригодными прн степени поликонденсации, соответствующей молекулярному весу не менее 7000—8000 или значению величины К около 50— 55 (эта величина является в технике обычной мерой удельной вязкости растворов высокополимерных веществ). По мере уменьшения степени поликонденсации ниже этого предела полиамиды постепенно теряют прочность и свойства пластической массы. [c.87]

Известно, что с увеличением массы молекул свойства веществ меняются таким образом, что уменьшается летучесть и повышается температура плавления, уменьшается скорость растворения, повышается вязкость растворов. Высокополимерные соединения совершенно нелетучи и не способны перегоняться без разложения. Большинство их не имеет резко выраженной точки плавления — при нагревании они лишь постепенно размягчаются. [c.310]

Рнс. 10. Относительная вязкость растворов высокополимерных природных веществ два препарата нитроцеллюлозы. [c.71]

Таким образом, все жидкостные дисперсные системы можно подразделить на две большие группы 1) бесструктурные системы, в которых частицы дисперсной фазы—молекулы или их агрегаты— являются более или менее свободными, не связанными друг с другом, и вязкость которых подчиняется закону Ньютона, и 2) структурированные системы, в которых частицы (макромолекулы), имеющие резко асимметричную удлиненную форму, являются не свободными, а связанными друг с другом и с дисперсной средой, и вязкость которых не подчиняется закону Ньютона. К первым относятся растворы низкомолекулярных веществ, весьма разбавленные эмульсии и суспензии и растворы лиофобных коллоидов (золи) ко вторым—концентрированные суспензии и эмульсии и растворы высокополимерных веществ. [c.210]

Важным свойством эмульсий является их вязкость. Иногда она может не превышать вязкости внешней фазы, что наблюдается у разбавленных эмульсий. Обычно же вязкость эмульсии выше вязкости составляющих ее жидкостей и возрастает с увеличением концентрации внутренней фазы. При этом она может достигать таких больших значений, при которых вся система фактически становится твердой. Вблизи точки обращения (в области одних концентраций в случае систем, образующих эмульсию типа В/М. и в области других — в случае эмульсий типа М/В) на кривой зависимости вязкости от объемного соотношения фаз возможно появление максимума. В эмульсиях умеренных концентраций в отличие от обычных жидкостей вязкость зависит от скорости сдвига, вызывающего течение. Это явление аномальной вязкости часто встречается в дисперсных системах и растворах высокополимерных веществ. Повышение вязкости способствует увеличению стабильности эмульсий, так как при этом уменьшается частота столкновений между частицами дисперсной фазы, а также ослабляется эффективность каждого столкновения. [c.344]

Если взять за основу жидкость с небольшой вязкостью в интервале температур от - -100 до —50° и растворить в ней какой-либо полимер, то температурный коэфициент вязкости такого-раствора определится маловязким растворителем, а достаточно высокое абсолютное значение вязкости будет обусловлено растворенным веществом. Это положение хорошо иллюстрируется кривыми фиг. 28, показывающими температурную зависимость вязкости растворов высокополимерных продуктов в толуоле. [c.169]

Уравнение (212) используют для вычисления среднего молекулярного веса высокополимерных соединений на основе данных вискозиметрических измерений (гл. VII, 103). Методика определения вязкости растворов ВМС и золей та же, что для обычных жидкостей и растворов низкомолекулярных веществ. [c.384]

Наиболее существенные отличия фазового равновесия в системе полимер — растворитель от равновесия пары низко молекулярных жидкостей обусловлены своеобразием свойств второй фазы, т. е. фазы, более богатой высокополимерным веществом. Дело в том, что растворы полимеров обладают очень высокими вязкостями, достигающими даже для умеренных концентраций значений порядка 10 —10 пз. При концентрациях полимера выше 50% вязкость измеряется уже миллионами пуаз, [c.44]

Вязкость растворов Na-KMЦ. Наиболее важным свойством натриевой соли КМЦ является образование высоковязких растворов. Это свойство многих встречающихся в природе веществ, включая целлюлозу и каучук, объясняется, как известно, строением их молекул, представляющих собой высокополимерные цепи, обладающие большой лиофильностью. [c.118]

Изучение взаимодействия высокополимерных веществ, например различного рода смол, с водными растворами электролитов включает в себя исследование подвижности ионов электролита в среде набухшего полимера. Эта подвижность может существенно зависеть от концентрации ионов. Вообще говоря, она определяется зарядом ионов, эффективной вязкостью и электрическими свойствами среды. В ряде исследований при определении коэффициентов диффузии ионов электролита в набухших в этом электролите гелях или смолах были использованы радиоактивные изотопы. [c.750]

Высокополимерные вещества, например нитрат целлюлозы, ацетобутират целлюлозы и другие. Эти добавки перед введением растворяют в органических растворителях. После нанесения лакокрасочного материала растворители испаряются, в результате чего в системе быстро возрастает вязкость. [c.42]

Из имеющихся экспериментальных данных по вязкости разбавленных и концентрированных растворов различных высокополимерных веществ следует, что с увеличением концентрации полимера вязкость раствора становится значительно больше вязкости чистого растворителя. С другой стороны, известно, что текучесть или пластичность набухшего полимера выше текучести или пластичности чистого полимера, следовательно, вязкость набухшего полимера ниже вязкости чистого полимера. [c.155]

Растворы крахмала обладают меньшей вязкостью, чем растворы целлюлозы кроме того, только из целлюлозы и ее производных, но не из крахмала, можно получить технически ценные пленки, листы и нити. Подобные же различия между линейными и сферическими коллоидами проявляются и у искусственных веществ например, полистирол линейного строения, особенно в растянутом состоянии (стирофлекс), исключительно прочен. Наоборот, построенный из сферических молекул высокополимерный дивинилбензол оказывается порошкообразным веществом, совершенно непригодным для изготовления пленок, листов и нитей [c.74]

Процесс растворения высокополимерных аморфных веществ аналогичен растворению жидкости в жидкости. Постепенное упаривание раствора полимера вызывает лишь повышение вязкости вплоть до образования твердой фазы, и в данном случае поведение полимеров аналогично поведению жидкостей. [c.13]

Растворимость и набухание имеют] большое значение при практическом применении высокополимеров. Лаковые смолы должны растворяться в наиболее употребительных растворителях и вместе с тем не набухать во многих других растворителях. Для пластических масс и каучука важно возможно меньшее набухание в бензине и маслах. При нанесении покрытий часто требуется высокая концентрация растворов при малой вязкости, однако не все растворимые пленкообразующие высокополимерные вещества и лаковые смолы удовлетворяют этому требованию. Поэтому такие пленкообразующие, даже обладающие другими ценными для малярной техники свойствами, могут применяться лишь для специальных целей. Путем эмульгирования пленкообразующих веществ, например в воде, указанный недостаток может быть устранен. Такие эмульсии (искусственные латексы) маловязки и могут наноситься кистью или пульверизатором. Одной из малярных эмульсий на основе алкидной смолы является мембра-нит . В качестве связующих в покровных красках для кожи особенно пригодны эмульсии полиакрилатов ( акронали , плек-сигум ). [c.451]

Изучение вязкости растворов — один из наиболее часто применяемых физико-химических методов для характеристики высокополимерных веществ. В настоящей работе изучена вязкость бензольных растворов синтетического натрийдивинилового каучука, полученного по способу акад. С. В. Лебедева. Функциональная зависимость вязкости от копцептра-ции (состава) для истинных растворов и гомогенных смесей в виде формулы, охватывающей все возможные концентрации, до сих пор не найдепа. Тем сложнее обстоит дело у лиофильных коллоидных растворов, где вязкость зависит не только от концептрации, температуры и давления, но также от возраста и предпстории раствора. Существует, однако, ряд уравнений, выведенных частью и некоторых теоретических представлений, частью же являющихся чисто эмпирическими. [c.349]

Высокополимерные вещества, в особенности природные, содержат различные минеральные примеси, которые способны сильно изменять свойства растворов полимеров. Так, 3. А. Роговин и М. Я. Шляховер показали, что небольшие примеси солей кальция очень сильно повышают вязкость концентрированных растворов нитроцеллюлозы. С. Папков показал, что окись кальция СаО, прибавленная в очень небольших количествах к растворам ацетилцеллюлозы, вызывает резкое повышение вязкости последних и в ряде случаев приводит к застудневанию раствора. [c.70]

Для разбавленных растворов полимеров было уста-новлено, что энтропия смешения превышает энтропию, вычисленную по уравнению Больтцмана. Например, изучение вязкости показало, что течение полимеров определяется координированным потоком сегментов. Для сегментов полимера, которые могут ориентироваться более или менее независимо друг от друга, число различных конфигураций, встречающихся при смешении растворителя и растворяемого вещества, много больше, чем это известно для смесей одноатомных газов. Этот вопрос был развит Флори [32] и Хьюгинсом [33], которые основывались -на более ранних работах Фаулера и Рушбрука [34] и Чанга [35]. Рассмотрим смесь низкомолекулярного растворителя с высокополимерным соединением. Допустим, что жидкость может быть, как и твердое тело, разделена на ячейки, и предположим, далее, что эти ячейки могут вмещать как молекулы растворителя, так и свободно располагающиеся сегменты макромолекулы. Можно пойти дальше и, отказавшись от пространственных затруднений этой картины, считать, что имеется общее число положений равновесия о, каждое из кото- [c.252]