Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Взаимодействие с смесью серной и фосфорной кислот

    Проба на растворимость в серной кислоте. Растворители, не содержащие кислорода и азота, практически нерастворимы в концентрированной серной кислоте. При взаимодействии растворителя с концентрированной серной кислотой могут быть потери в результате улетучивания, частичного сульфирования, образования олефинов и т. д., поэтому используют смесь, содержащую 100 масс. ч. 85%-НОЙ серной кислоты и 170 масс. ч. 85%-ной фосфорной кислоты. Этой смесью можно практически полностью извлечь кислородсодержащие растворители из углеводородов или хлорированных углеводородов. Встряхивают пробу испытуемого растворителя с 3—5-кратным объемом смеси кислот, кислородные соединения растворяются в кислотах, это замечают по изменению первоначальных объемов. [c.145]


    Кислоты получаются также при окислении метилкетонов или вторичных спиртов типа К—СН(ОН)—СНз гипогалогенитами. Хотя кислоты более высокого молекулярного веса, чем уксусная, обычно получаются с приемлемыми выходами при окислении олефиновых соединений хромовой кислотой, они все же не вполне устойчивы к действию окислителей. Так, при окислении стеариновой кислоты может получиться смесь низших кислот. Уксусная кислота, однако, совсем не взаимодействует с окислителями и часто применяется при окислении спиртов и алкенов в качестве растворителя. Более того, уксусная кислота почти всегда входит в состав продуктов окислительного расщепления в жестких условиях насыщенных и ненасыщенных соединений, содержащих метильные группы, связанные с углеродным атомом. Эта реакция применяется для определения числа присутствующих метильных групп (метод Куна—Рота, 1933). Окисление проводят действием смеси хромовой и серной кислот, избыток реагента восстанавливают гидразином, реакционную смесь нейтрализуют щелочью и добавляют фосфорную кислоту. Уксусную кислоту отгоняют и определяют титрованием раствором щелочи. Природные соединения, содержащие группировку —СНз—С(СН з)=СН—СНг—, образуют один эквивалент уксусной кислоты из каждого такого звена. Как показывает анализ кислоты СНз—(СНг) 16—СООН по Куну—Роту, в ней присутствует одна метильная группа (концевая), в то время как в кислоте СНз—(СНг) —СН(СНз) — (СНг) 8—СООН найдены две С-метильные группы. При окислении гея-диметильной группировки при насыщенном атоме углерода —С (СНз) 2— не образуется уксусной кислоты. [c.425]

    Основными сложными удобрениями, получившими широкое распространение, являются фосфаты ам мония (моноаммонийфосфат — аммофос и диаммонийфосфат — диаммофос), содержащие 64—73% азота и фосфора. На термической кислоте получают диаммонийфосфат состава 21—53—О, на экстракционной кислоте — состава 18—46—0. Моноаммонийфосфат выпускают состава 11—55—О и др. При взаимодействии аммиака с фосфорной и серной кислотами образуется смесь моноаммонийфосфата с сульфатом аммония (сульфат-фосфат аммония) составов 16- 20—О, 15— 30—О и др. При добав лении хлорида калия выпускают сложные удобрения различного состава 12—24—Ш, 6—24-24, 1 3—1 31—13 и др. По оценке специалистов США, фосфаты аммония состава 1Т—5б —О, [c.144]


    Проба на растворимость в серной кислоте. Растворители, не содержащие кислорода и азота, практически нерастворимы в концентрированной серной кислоте. При взаимодействии растворителя с концентрированной серной кислотой могут быть потери в результате улетучивания, частичного сульфирования, образования олефинов и т. д. поэтому обычно для определения растворимости используют смесь, содержащую 100 вес. ч. концентрированной (85%-ной) серной кислоты и 170 вес. ч. 85%-ной фосфорной кислоты. [c.281]

    Свободный серный ангидрид применяется для производства моющих веществ и в неразбавленном виде. В литературе описаны различные способы ослабления его активности и методы контроля реакции [389]. Так, пары серного ангидрида можно вводить в углеводород в струе инертного газа, например азота, или сернистого ангидрида, сухого воздуха. Поскольку углеводород всегда содержит небольшое количество серной или фосфорной кислоты, обугливание или осмоление в этом случае сводится к минимуму [390]. Для введения 50з в реакционную смесь предлагаются такие инертные газообразные углеводороды, как пропан или бутан [391]. Применение последнего облегчает очистку сульфокислоты и позволяет получать продукты с лучшим запахом и окраской [392], особенно в тех случаях, когда для сульфирования применяют олеум, а не 100%-ный серный ангидрид. Жидкий сернистый ангидрид является прекрасным разбавителем и растворителем в процессе сульфирования серным ангидридом и используется в непрерывных процессах. Его большое преимущество заключается в легкости выведения из реакционной смеси и возвращения в цикл [393]. Описано взаимодействие распыленных углеводородов с парами серного ангидрида [394]. Инициируемое серной кислотой сульфирование может также производиться серным ангидридом [395]. [c.59]

    Кислоты, в том числе плавиковая и серная, с карборундом не реагируют. Смесь азотной и плавиковой кислот, а также фосфорная взаимодействуют с Si при нагревании. [c.19]

    Для получения таких удобрений применяют не только твердые, но и жидкие компоненты. К настоящему времени освоен ряд технологических схем, предусматривающих на первой стадии смещение полифосфорной, фосфорной, азотной и серной кислот, аммиака, аммиакатов, нитрата и сульфата аммония, простого и двойного суперфосфатов, полифосфатов аммония, калийных и других солей. При механическом смешении перечисленных компонентов происходит их химическое взаимодействие, и затем реакционная смесь подается на гранулирование. [c.85]

    Ко второму типу смешанных удобрений относятся сложно-сме-шанные удобрения, гранулированные смеси, которые получают введением жидких реагентов (аммиака, фосфорной и серной кислот и т. д.) в смесь простых туков. В результате химического взаимодействия получается продукт, который по своим свойствам почти не отличается от сложных удобрений. [c.61]

    Впервые нео-кислоты были синтезированы в 1955 г. Кохом взаимодействием олефинов с окисью углерода и водой в присутствии концентрированной серной кислоты. Позднее был найден ряд других кислых катализаторов — фтористый водород, фосфорная кислота, смесь трехфтористого бора с фтористым водородом, НзРО ВРз и др. Катализатор не должен содержать воду. Даже при использовании 90%-ной Н2504 выходы целевых кислот резко падают. По сравнению с Н2504 катализаторы, содержащие трехфтористый бор, обнаруживают более [c.267]

    Для снижения коррозии бурового оборудования в буровые растворы, содержащие хлористые соли, вводят соли аминов, относящиеся к классу алкоксили-рованных алкил- или алкениламинов. Это олеил, стеорил или их смесь, получающаяся при разложении жиров таллового или соевого масла. Хороший эффект обнаруживают этоксилированные жирные амины, образованные взаимодействием аминов с фосфорной, соляной, серной, азотной, уксусной кислотами. В буровой раствор, содержащий хлориды калия, вводят диаммоний ортофосфат (ДАФ). При совместном присутствии ДАФ и КС1 значительно снижается скорость коррозионного разрушения малоуглеродистой стали и меняется характер коррозионного разрушения (от питтингового к равномерному). [c.115]

    Недостатком пенополистирола является его горючесть. Ее можно значительно уменьшить, вводя в состав композиции такие антипирены, как трехокись сурьмы, аммонийные соли фосфорной и серной кислоты и др. Можно получать и негорючие пенопласты, применяя хлорпроиз-водные полистирола (полимонохлорстирол, полидихлорстирол). В поли-дихлорстироле вполне достаточно хлора, чтобы пенопласт стал негорючим. В смесь, содержащую полимонохлорстирол, для устранения горючести вводят небольшое количество антипиренов [380]. Хорошие результаты получены также при введении в композиции дибромэтилбен-зола, фосфороорганических соединений, представляющих собой продукты взаимодействия хлоридов и бромидов фосфора с некоторыми карбонилсодержащими веществами и триалкилфосфитами [381]. [c.127]


    Прямое алкилирование тиофена легко осуществляется взаимодействием некоторых алкенов разветвленного строения с тиофеном в присутствии минеральных кислот. При алкилировании изобутиленом в качестве продуктов реакции получают 2- и З-тпрет-бутилтиофены и смесь но крайней мере двух ди-трет-бутилтиофенов. Пропилен медленно взаимодействует с тиофеном, но реакцию тиофена с этиленом до сего времени провести не удалось. Это, возможно, объясняется тем, что кислоты, сила которых достаточна для алкилирования этиленом, вызывают быструю полимеризацию последнего. В присутствии активированных глин, разбавленной серной кислоты и фосфорной кислоты тиофен полимеризуется до тримера и пентамера. [c.285]

    При взаимодействии соединения XXIII с серной кислотой, глицерином и пятиокисью мышьяка в течение 90 сек. образуется смесь продуктов XXIV и XXV. Если проводить эту реакцию при 105° с акролеином, фосфорной кислотой и [c.17]

    Следующие попытки по изучению взаимодействия фтора с хлором были предприняты Руффом и Цеднером [4] в 1909 г. Ими было поставлено две серии опытов. В первой смесь фтора и хлора пропускали через вращающуюся электрическую дугу с последующим быстрым охлаждением газов. Используемый в этих опытах хлор предварительно промывали водой и серной кислотой, после чего высушивали над фосфорным ангидридом. Продукты реакции конденсировались в двух ловушках, охлаждаемых, соответственно, до —79° С и жидким воздухом. В первой ловушке конденсировалась желто-бурая жидкость,перегонявшаяся без особых изменений, однако фтор в ней не был обнаружен. Во второй ловушке наряду с жидким фтором содержалось некоторое количество и твердого хлора. [c.21]

Смотреть страницы где упоминается термин Взаимодействие с смесью серной и фосфорной кислот: [c.458]    [c.316]    [c.316]    [c.115]    [c.115]    [c.130]   
Смотреть главы в:

Технология минеральных удобрений и кислот -> Взаимодействие с смесью серной и фосфорной кислот



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Взаимодействие с серной кислотой

Кислота смеси



© 2025 chem21.info Реклама на сайте