Стеариновая кислота окисление

Энергетические результаты Р-окисления. На 1 моль стеариновой кислоты (18 атомов С) при ее полном окислении образуется 147 моль АТФ, а при окислении трех молекул глюкозы (3-6=18 атомов С) выделяется 36 3 = 108 моль АТФ. Следовательно, будучи более восстановленными, жирные кислоты при окислении выделяют больше энергии, чем это происходит при окислении углеводов. [c.101]

В последнее время вместо жирных кислот стали применять синтетических оксикислоты, получаемые окислением парафинов, близкие по среднему молекулярному весу к стеариновой кислоте (содержание в молекулярной цепи до 20 атомов углерода). [c.186]

Добавление стеариновой кислоты уменьшает порядок реакции до 1,0. Поэтому на зависимость скорости окисления олефина от концентрации гидроперекиси 2-циклогексена влияет присутствие кислоты. [c.297]

СТЕАРАТЫ — соли стеариновой кислоты, мыла, получаемые омылением жиров, а также каталитическим окислением парафина. С. имеют длинный углеводородный радикал и гидрофильный ион, поэтому действуют как смачивающие и эмульгирующие вещества. С. являются важной составной частью моющих средств (см. Мыла). [c.236]

При соединении двух различных субстратов адгезив должен быть дифильным, т. е. иметь сродство к обоим субстратам. Поэтому дифильные адгезивы должны содержать различные по полярности и реакционной способности группы. Например, повышение влагостойкости двуслойного материала на основе целлофана и полиэтилена достигается с помощью меламиноформальдегидной смолы, способной к взаимодействию как с гидроксильными группами целлюлозы, так и с кислородсодержащими группами окисленной поверхности полиэтилена [110]. Для создания прочного резинотканевого каркаса шины также применяются дифильные адгезивы (пропиточные составы) они имеют высокую адгезию и к полярным полимерам волокон и к слабополярным эластомерам, входящим в состав резиновой смеси. Необходимость соединять два материала с резко различными свойствами возникает при производстве стеклопластиков. И в этом случае применяют дифильные соединения, являющиеся, по существу, адгезивами аппретуры. Наиболее высокие показатели прочностных свойств имеют стеклопластики, в которых в качестве аппретов применяют соединения, способные химически взаимодействовать как с поверхностью стекла, так и с функциональными группами полимерных связующих. Ориентированный монослой стеариновой кислоты, повышающий адгезию неполярного полимера (полиэтилена) к металлу, — также своеобразный дифильный адгезив. При креплении резин к металлам применяют клеи, обладающие высокой адгезией к обоим [c.365]

Мыльные смазки делятся в свою очередь на жировые смазки, изготавливаемые на естественных маслах и жирах и очищенных жирных кислотах (гидрированное растительное масло — саломас, касторовое масло, хлопковое масло, животные и рыбьи жиры, каша-лотный жир, олеиновая кислота, стеариновая кислота и др.), и сии-тетические, изготавливаемые на синтетических жирных кислотах, получаемых при окислении парафинового углеводородного сырья. Мыльные смазки подразделяют также на группы, отличающиеся по катиону металла, входящего в состав мыла. Наибольшее применение имеют кальциевые и натриевые смазки. К ним, в первую очередь, относятся смазки массового назначения солидолы и консталины, представляющие собой индустриальные масла средней вязкости, загущенные кальциевыми (солидолы) или натриевыми (консталины) мылами жирных кислот естественного или чаще синтетического происхождения. [c.247]

Особенно важны высшие жирные непредельные кислоты, входящие в состав жиров в виде сложных эфиров с глицерином. Простейшей из них является олеиновая кислота. Гидролизом ( омылением ) оливкового масла ( прованское масло ) может быть получена жидкая олеиновая кислота состава С17Н33СООН, которая при каталитическом гидрировании (H2/Ni) поглощает 1 моль водорода и переходит в стеариновую кислоту С17Нз5СООН. Отсюда ясно тождество скелетов обеих кислот и наличие одной двойной связи в олеиновой кислоте. Местоположение этой связи устанавливается на основании озонирования или окисления. Окисление приводит к образованию пеларгоновой и азелаиновой кислот и проходит ао схеме [c.329]

Групповые компоненты смолистых веществ и входящие в их состав индивидуальные соединения имеют различную склонность к выделению при отстаивании черных щелоков. Наиболее высокий коэффициент извлечения — 76—89% —имеют жирные кислоты, для смоляных кислот он составляет 62—78 и для неомыляемых веществ — 51—60%. Натриевые соли окисленных кислот хорошо растворимы в щелоках и с большим трудом выделяются с сульфатным мылом — коэффициент извлечения для них составляет лишь около 10 %. Индивидуальные жирные кислоты имеют коэффициент извлечения от 78 до 89°/о, причем меньшие значения относятся к пальмитиновой и стеариновой кислотам, а большие — к олеиновой, линолевой и линоленовой кислотам. Смоляные кислоты имеют более низкие коэффициенты извлечения, % дегидроабиетиновая кислота — около 57, пима-ровые кислоты — 65—70, абиетиновая и неоабиетиновая кислоты — 77—79. [c.67]

Своеобразным мостиком между указанными работами немецких химиков и первыми работами в этой области советских исследователей были работы Грюна (1920—1923 гг.)—известного специалиста по химии жиров [115]. Грюн окислял парафин путем интенсивного пропускания воздуха или разбавленного углекислым газом кислорода при 160° С и обыкновенном давлении. В качестве катализаторов он использовал известь, гидрат окиси бария, хлористый алюминий и стеариновую кислоту, добиваясь получения кислот с выходом до 70%. При применении разных катализаторов Грюн находил различные оптимальные условия окисления, главным из которых, по его утверждению, была степень интенсивности продувания воздуха. Выдержать это условие было нелегко, поэтому повторение опытов Грюна нередко приводило к другим результатам. Так, Шнейдер, пользуясь методом Грюна, получил кислоты с выходом только 10% [И6]. [c.327]

Далее Витцель смог снова подтвердить факт, наблюдавшийся другими исследователями [112], что жирные кислоты с длинной цепью содержатся в оксидате в меньшем количестве, чем их низшие гомологи, т. е. ЧТО преимущественно образуются кислоты со средним и малым числом атомов углерода. Этот результат раньше объясняли исключительно тем, что в первую оч ередь окисляются метиленовые группы, занимающие средние положения. Витцель же принимает, что в процессе окисления происходит деградация высших кислот в кислоты меньшего молекулярного веса, содержание которых в смеси поэтому увеличивается. Известно ведь, что при прочих равных условиях парафины и жирные кислоты окисляются кислородом тем сильнее, чем больше их молекулярный вес. Следовательно, чем длиннее углеродная цепь, тем относительно больше она укорачивается. Это однозначно показывают также опыты Цернера [113], который нашел, что стеариновая кислота легко окисляется в ниэкомолекулярные кислоты. В тех же условиях кислоты кокосового масла окисляются труднее, а каприловая совсем не поддается действию кислорода. Маннес [114] также придерживается аналогичного взгляда на вторичную деструкцию высших жирных кислот и указывает на то, что полученные окислением парафина кислоты С12— ig, применяющиеся в производстве мыла, легко окисляются воздухом с образованием низкомолекулярных кислот и значительного количества дикар бо-новых кислот, в то время как головные погоны кислоты Се—Сд остаются при ЭТОМ незатронутыми. [c.583]

Для объяснения дезактивации перекиси было предложено два механизма. Используя сквален в качестве модели каучука и алкилсульфо-ксиды в качестве ингибиторов, Бейтман с сотр. [3] нашел, что концентрация перекиси в окисленном углеводороде при добавлении сульфо-ксидов снижается медленно. Для объяснения механизма дезактивации перекиси они предложили образование молекулярных ассоциатов между перекисью и группой 8 = 0. Этот механизм подтверждается полученными ими результатами добавление стеариновой кислоты, которая, как известно, взаимодействует с группами 8 = 0, снижает эффективность действия сульфоксидов как ингибиторов. Однако элементарная сера, дисульфиды и различные продукты их окисления являются очень эффективными инициаторами распада гидроперекисей [61]. При окислении кумола, который образует хорошо определяемую гидроперекись и используется в качестве модели насыщенных углеводородных полимеров, было показано [62], что при добавлении серусодержащих соединений распад гидроперекиси происходит быстро и полностью, даже при температуре ниже 40°. Анализ продуктов распада гидроперекиси кумола в присутствии серусодержащих соединений показывает, что при этом происходит гете-ролитический распад с образованием продуктов, не содержащих радикалов. [c.468]

Окисленные нефтяные масла, сосновая смола или стеариновая кислота добавлялись к каучуку перед введением наполнителей и вулканизирующих вешеств для получения резины с повышенным сопротивлением к трению зь. [c.1078]

Это предположение (55] было подтверждено результатами опытов Цврнера [56] по дальнейшему окислению кислот естественных жиров [57]. Он установил, что кислород воздуха легко окисляет стеариновую кислоту с образованием низкомолекулярных жирных кислот, оксикислот, дикарбоновых кислот и двуокиси углерода. В тех же условиях лаурийовая кислота окисляется значительно меньше, а на капри-ловую кислоту, имеюшую 8 атомов углерода, воздух почти не действует. [c.449]

Высшие жирные кислоты окрашены в темный цвет, их натровые соли пенятся хуже. Из них можно получить фракционировкой продукт, весьма похожий на стеариновую кислоту. Выше 320° особенно при длительной перегонке наступает разложение с отщеплением двуокиси углерода, в результате чего в дистилляте снова появляются неомыляемые . Кубовый остаток, количество которого достигает 10—20% в зависимости от исходного парафина и от глубины окисления, переводят в медный куб обогреваемый газом, и перегоняют с водяным паром при 10 Л1жрт. ст.. Когда температура кубовой жидкости дойдет до 350°, перегонку прекращают. [c.461]

Тгко< протекание процесса может быть связано только с нормальным строением стеариновой кислоты. К тому же результату приводит и следующее соображение олеиновая кислота С17Н33СООН при восстановлении превращается в стеариновую, а при окислении — в пе-ларгоновую и азелаиновую кислоты. Для обеих последних кислот нормальное строение доказано синтезо.м. Поэтому олеиновая и стеариновая кислоты должны иметь неразветвленную углеродную цепь [c.254]

Кинетика промышленного окисления парафина (рис. 64) в присутствии 0,25% КМПО4 характеризуется зависимостью времени, необходимого для получения реакционной смеси с числом омыления около 120 (т. е. конверсии в высшие кислоты в пересчете на 60%-ную стеариновую кислоту), от температуры. [c.151]

Легко протекает окисление ге-диизопропилбензола в водно-щелочной эмульсии [72, 76]. При энергичном перемешивании 127 3 ге-диизопропилбензола с 300 мл воды, содержащей 3 г соды и 0,25 3 стеариновой кислоты, и введении в эту смесь кислорода при 80—85° С в течение 24 час. получается 43 з моногидроперекн-си и 25 3 дигидроперекиси п-диизопропилбензола [72]. При окислении подобным образом 80 г смеси п-, м- и о-диизопропилбензо-лов, содержащей соответственно 61, 20 и 18%, получается 5,5 з лг-дигидроперекиси, 14 з п- и 9,7 з лг-моногпдроперекисей диизо-пропилбензолов [72]. [c.271]

Она содерл<ится в небольшом количестве в древесном уксусс и в подсмольной воде (при перегонке бурых углей) образуется наряду с другими жирными кислотами при окислении стеариновой кислоты и касторового масла, а также при бактериальном расщеплении молочнокислого кальция. [c.252]

Свежий и вернувшийся из реакции непрореагировавший изопропилбензол, очищенный с помощью гидрирования в аппарате 3 от побочного продукта реакции а-метилстирола, смешивают в аппа рате 1 в соотношении 1 4 и в виде водной эмульсии направляют в аппарат для окисления 6. В качестве эмульгаторов применяют натриевые соли стеариновой кислоты или лаурилсульфокислоты. Окисление производится воздухом в водноэмульсионной среде прн 130° С и энергичном перемешивании. Полученную в результате окисления гидроперекись изопропилбензола направляют в реактор 9, где она разлагается разбавленной серной кислотой. Из реактора 9 жидкость попадает в сепаратор II, в котором углеводородный слой отделяют от сернокислотного слоя. Сернокислотный слон возвращают в реактор , а углеводородный слой после промывки [c.280]

Хотя в продуктах окисления алканов были обнаружены кис лоты с различной длиной цепи, механизм реакции, ведущей к укорачиванию цепи, не вполне ясен. В ранних работах разделение и идентификация продуктов реакции были несоверщенными. АДногообразие образующихся соединений (например, из стеариновой кислоты в результате окисления при 120—130° С в присутствии солей марганца образуются карбоновые кислоты с короткой цепью, включая муравьиную, уксусную и масляную, лактоны, дикарбоновые кислоты п двуокись углерода не могло быть объяснено теоретически. [c.500]

При пиролизе нитрила стеариновой кислоты при 400 700 образуются летучце продукты, окисление которых щелочным раствором перманганата калия приводит к образованию янтарной кислоты [90]. Смесь янтарной и глутаровой кислот получается при окислении циклопентанона и циклопентанола 20—60%-ной азотной кислотой [91]. Окисление капролактама, поликапролак тама и е-аминокапроновой кислоты азотной кислотой при 60— [c.63]

Тетралин Продукты окисления Тетралон-1 Деканаты и ацетаты марганца в уксусной кислоте, 35—95 С [340] Соли марганца (2+) каприновой и стеариновой кислот в хлорбензоле, диметилфталате, а-тетрало-не или без растворителя [341] = Ацетат марганца (2+) в уксусной кислоте, 50 С. Активность падает в ряду Со > Мп > Си > Ni > > Fe [341] = Олеат марганца 1342] [c.905]

Тетралин Продукты окисления Соли Ni + каприновой и стеариновой кислот в хлорбензоле, диметилфталате, а-тетралоне или без растворителя [811]° Ацетаты Ni + в уксусной кислоте, 50° С. Активность катализаторов уменьшается в ряду Со > > Мп> Си> Ni> Fe [811]°. См. также [1628] [c.193]

На жидкостной хроматограмме получают четко отделенный пик в основном нарафинонафтеновых углеводородов минерального масла, а затем по мере увеличения объемов элюирования получают широкий пик продуктов окисления, состоящий из концентратов эфиров кислот, свободных кислот, альдегидов и лактонов, а затем следует четко отделённый пик — смесь смолистых продутов окисления, неоки-сленной части дифениламина, мыла и стеариновой кислот.ы. Присутствие последней объясняется тем, что в приведенных условиях хроматографирования силикагель проявляет катионообменные свойства, в результате чего из стеарата лития выделяется стеариновая кислота. [c.338]

При дозаправке узлов трения в процессе эксплуатации техники происходит смешение старой и новой смазок, которое неизбежно и при перезоде узлов трения на новые виды смазки. Практически полного удаления используемой ранее смазки никогда не происходит. Соотношение новой и старой смазок зависит от конструкции узла трения и меняется в довольно широких пределах. Для большинства пар смазок при их смешении свойства изменяются пропорционально соотношению компонентов в смеси, однако при смешении некоторых смазок. (например, литиевых и кальциевых) наблюдается неаддитивное изменение свойств с резким ухудшением их по сравнению со свойствами исходных смазок. При этом, как правило, смазки разупрочняются, снижается их вязкость, стабильность к окислению, смазочная способность, водостойкость и другие свойства. Причины несовместимости смазок многообразны и зависят как от рецептуры, так и от условий смешения, но полностью они не выявлены. Изменение свойств смесей возможно в течение длительного времени (1,5—2 года) и особенно выражено при наличии в смазках ПАВ (многих присадок). Наиболее совместимы со смазками разных типов литиевые (на 12-гидрокси-стеариновой кислоте), комплексные кальциевые, натриевые и спликагелевые смазки. [c.301]

Проведена большая работа и по окислению других нефтепродуктов. Г. С. Петровым, А. И. Даниловичем и А. Ю. Рабиновичем [131] проведены исследования, которые легли в основу методов окксления нефтяных масел. При окислении вазелинового масла с удельным весом 0,861 в интервале 100—105°С в качестве катализатора были гфименены цинковые, свинцовые и марганцевые соли стеариновой кислоты. Предварительно очищенное 18%-ным олеумом вазелиновое масло в течение 63 часов при температуре 90—95°С подвергалось воздействию воздуха, пропускаемого в количестве 280—300 л час. Авторами было установлено, что наиболее сильнодействующими катализаторами при этих [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология