Угольная зола

Рис. 31. Диаграммы Цинзена для определения температуры плавления угольной золы по ее химическому составу

О температуре плавления угольной золы на практике судят по следующему эмпирическому соотношению [c.102]

Адсорбентами могут быть природные дешевые цеолиты, глины, силикагели и др. [33]. Рекомендуется в качестве адсорбента использовать угольную золу для очистки высококипящих и дизельных фракций нефти. [c.97]

Рабочая температура в реакторе-газификаторе оказывает влияние на составы как выходящего газа, так и твердой составляющей угля, не считая того, что возникает необходимость в специальных конструкционных материалах там, где эта температура достаточно высока. Уголь в зависимости от сорта и качества при обычных температурах либо плавится, либо спекается, а угольная зола коагулируется, образуя в конечном итоге жидкий шлак. В связи с этим конструкция реактора-газификатора должна быть такова, чтобы процесс газификации протекал достаточно быстро, уголь не спекался (угли многих сортов требуют для эгон цели специальной обработки), а максимальная температура рабочего процесса контролировалась, если зола удаляется в твердом виде. Если в процессе предусматривается жидкое шлако-удаление, например в процессах БИ-ГАЗ или с расплавленным чугуном, необходима минимальная температура для того, чтобы шлак всегда поддерживался в жидком состоянии. [c.171]

В минеральных веществах твердого топлива найдены многие редкие и рассеянные элементы. Гольдшмидт [14] установил, что в углях содержится до 30 редких элементов (бериллий, бор, скандий, иттрий, палладий, радий, платина и др.) и что в угольной золе происходит естественное накопление некоторых из них (германий, бериллий, мышьяк, галлий и др.), в результате чего их содержание во много раз (10—100) больше, чем в земной коре. [c.99]

В большинстве случаев редкие элементы обнаруживаются при спектральном анализе угольной золы как следы, но иногда их количество довольно высоко и выделение их является выгодным и рентабельным. В Англии обнаружены отдельные участки угольных пластов, после обогащения дающие концентрат (А = 2%), зола которого содержит 0,3—0,5% GeO. Подобные угли найдены и в Советском Союзе. [c.99]

Результаты измерений содержания элементов в углях методами нейтронно-активационного анализа, фотонного активационного анализа, а также результаты определений с применением у-излучения и захвата нейтронов приводят исследователи [65]. Вопросы анализа угля в потоке, а также угольной золы и сланцев отражены в работах [66, 67]. Упрощенная теоретическая модель [68] позволяет рассчитать перенос нейтронов и у-излучение в углях, установить влияние различных параметров на сигналы, в том числе толщины слоя, плотности, состава угля, геометрии и др. [c.38]

Высокодисперсная угольная зола ТЭС с содержанием оксида кальция 35—40% представляет собой частицы округлой и овальной формы прозрачные, буровато-серого и белого цветов. Слабо растворяется в воде, нерастворима в органических растворителях, плотность 2810 г/см , температура плавления колеблется от 1150 до 1470 °С. Предельно допустимая максимальная разовая концентрация в воздухе 0,05 мг/м , среднесуточная 0,02 мг/м , кл. опасности 2. [c.219]

Угольная зола теплоэлектростанций (с содержанием оксида кальция 35 0 %, дисперсностью до 3 мкм и ниже, не менее 97 %) 0,02 [c.54]

Принцип анализа. Содержание угольной золы ТЭС в атмосферном воздухе определяют гравиметрическим методом, основанным иа концентрировании взвешенных частиц на фильтре. [c.219]

Уникальной особенностью этого процесса является то, что угольная зола может регулировать истирание поверхности катализатора и тем самым уменьшать отложение минерального вещества и углерода. Золу окончательно отделяют от продуктов ожижения угля центрифугированием. [c.198]

Новый метод определения урана в фосфатах, угольной золе, боксите и т. п. с помощью ионного обмена [2636]. [c.310]

Одновременное определение серы и хлора в угле [667]. Применение ионообменных смол в анализе угольной золы [668]. [c.347]

Исследователи [143—154] предлагают использовать смеси органических флокулянтов со щелочными реагентами, а также глинами, угольной золой, молотым кварцем и другими наполнителями. [c.298]

В связи с многими достоинствами метода атомно-абсорбционной спектроскопии интерес к нему,непрерывно растет. Метод применяется для анализа образцов воды, вытяжек из почвы, биологических веществ, удобрений, сыворотки крови, мочи, тканей человеческого тела, образцов нефти, угольной золы, минералов и руд, стали и сплавов, а также различных других материалов, использующихся в сельском хозяйстве, биохимии, геохимии и металлургии. [c.135]

С помощью НАА также было изучено влияние автомобильных выхлопных газов на загрязнение окружающей среды [372]. Совместное использование НАА и РФА позволило определить элементный состав твердых взвешенных частиц, выбрасываемых теплоэлектростанциями, работающими на различных видах топлива [373]. Найдено, что при употреблении дизельного топлива в атмосферу попадает 90% ванадия и никеля, а при сжигании нефти — 3% хрома и 2% натрия. Отметим работы [374, 375], посвященные НАА каменного угля, летучей угольной золы, пыли очистных сооружений и некоторых дериватов человеческого организма (волосы), проведенные с целью выяснения источников загрязнения среды и поступления токсичных элементов в человеческий организм. [c.93]

Зола каменных углей может содержать в существенно повыщенных, даже в токсичных концентрациях не только РЬ и Zn (см. рис. 26, 27), но и еще целый ряд элементов. В табл. 16, составленной рядом исследователей [17], приведены данные о промьшшенных концентрациях целого ряда химических элементов в золе углей. Ясно, что такие содержания, во-первых, резко изменяют (ухудшают) эколого-геохимическую обстановку в местах хранения угольной золы, во-вторых, приравнивают такую золу к промышленным рудам. Переработка рудных зол может способствовать улучшению экологической обстановки и быть экономически выгодной. [c.117]

Об угольной золе, фторидах и т. д. в качестве минерализаторов см, [90], 47, 1938, 191. [c.762]

УГОЛЬНАЯ ЗОЛА [31j (ОТ ТЕПЛОЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ) [c.219]

Анализ угольной золы производится обычными методами, описанными в гл. VI. Относительно более редких элементов, часто встречающихся в угольной золе, СМ1. гл. XI. [c.189]

Для корректиропки состава шлаков с целью снижения температуры плавления цемента предложен ряд веществ, например стекло, пемза, оксиды металлов (железа, кальция, магния, титана), борная кислота, доменный шлак, угольная зола, битый кирпич, красная глина, гранулированная цементная смесь и др. Предлагается также вести плавку на алинитовый клинкер (температура плавления 1400-1500°С). [c.181]

Уголь древесный из твердых пород. . . Уголь бурый (лигнит). Угольная зола. . . . Цемент насыпной. . . [c.53]

При анализе угля общепринято определять золу сжиганием до постоянного веса в муфельной печи при температуре между 700 и 750°. Помимо трехокиси серы, почти всегда присутствую-щей, доказано, что в среднем около 95% угольной золы состоит из четырех окислов — глинозема, кремнезема, окиси кальция и окиси железа [13]. Соединения магния, титана и щелочных металлов присутствуют в ограниченных количествах. Химический состав сильно колеблется, но обычно укладывается в следующие границы (табл. 3) [14]. [c.188]

Предварительно следует убедиться в необходимости определения марганца. Для этого небольшое количество исследуемой угольной золы сплавляют с содой и селитрой на платиновой пластинке. Если полученный сплав окрашен в темно-зеленый цвет, то определение марганца необходимо светло-зеленая окраска указывает, что можно обойтись без этого определения. [c.58]

Метод дает воздюжность быстро и непосредственно анализировать твердые и жидкие вещества без их разрушения со сравнительно высокой точностью (порядка 1—5 отн. %). Один из недостатков метода — относительно пизкаячувствительность. При-люняют его главным образом для экспрессного контроля иро-дуки,ии различных производств. Чаще всего в анализах используют спектро.метр с кристаллом LiF. Метод был применен для определения марганца и других элементов в горных породах и морских осадках [1062, 1289, 1459, 1.534[, шлаках и угольной золе [423, 1455], терефталевой кислоте [813[, цеолитах [1032], рудах [2611, окисных включениях в сталях [9531, сплавах [711, 8371, бериллии [8811, сталях [1228], чугуне [7121, бензине [1095], сплавах марганца с РЗЭ [11271, силикатах [11361, молибдене и его соединениях [1442]. [c.115]

Бриллиантовый зеленый дает с галлием з 6 N НС1 комплекс, хорошо экстрагирующийся бензолом с образованием зеленого экстракта [297]. Извлечению галлия бензолом способствует АР+. Не мешают щелочные и щелочноземельные металлы, А1, 1п, Т1, 2г, У, Сг, Мо, и, Мп, Со, N1, Си, 2п, Сё, Hg, РЬ, Аз, В1, 8е, Те, КЬ, Рс1, Ки, Р1, ЫЬ Та. Мешают большие количества Ag, Ug (I), 1г, 8п (II), Р Ре (III), Аи (III), Т1 (III), 8Ь (V) предварительно восстанавливают раствором Т1С1з. Метод. применяется для открытия галлия в нефелинах, угольной золе, сульфидных минералах и бокситах. [c.33]

Тот же принцип в сочетании с селективным элюированием тяжелых металлов (например, желе.за и алюминия щавелевой кислотой) применяли Лоджи и Рейнер [127 ] для оиределения калия в угле и угольной золе. После поглощения тян елые металлы подвергали селективному элюированию 1%-ной щавелевой кислотой (глава 15. 3, стр. 312), затем отдельно производили элюирование щелочных металлов, после чего калий определяли осаждением хлорной кислотой, а натрий — с помощью цинкурапилацетата. [c.261]

Образование трех вышеописанных зон в динасовых кирпичах связано с очень характерной миграцией окислов. Как показал Д. С. Белянкин , внутренние зоны обогащаются двуокисью титана. Во внещней кристобали-товой зоне, очевидно, нет двуокиси титана, в то время как в тридимитовой зоне она присутствует в небольшом количестве, а вся двуокись титана из обеих зон накапливается в переходной зоне к неизменному материалу кирпича. Точно так же закись железа и закись марганца мигрирует в тридимитовую зону. Окись кальция и окись алюминия наряду с двуокисью титана проникают наиболее далеко во внутрь кирпича . Нельзя не упомянуть также об окиси германия, которая из угольной золы может попадать в огнеупор, где накапливается в количестве до [c.766]

К. Endell [72], 19, 1938, 491—512 об угольных золах см. [592], 48, 1935, 76—79 более подробные данные см. [68], № 12, 1935. О систематических исследованиях текучести низкоплавких смесей окислов, имеющих большое значение для коррозии огнеупоров см. [72], 20, 1939, 493—507 еще раз об угольных золах [72], 25. 1944, 136 и ниже. [c.930]

Отмечается, что для производства аглопорита из угольной золы Новосибирской ТЭЦ, Иванов И. Г. [3] рекомендует поддерживать разрежение, равное 250—270 м.п вод. ст. [c.113]

К (I г к i S с h, 1., Fa г а g А., И е с li t F., Определение урана в фэсфатах, угольной золе и боксите посредством ионного обмена, Z. anal, ( hem., 161, 92 (1958). [c.305]

Пробы минералов нельзя полностью сжечь в алюминиевых электродах, так как при силе тока более 6 А последние легко окисляются и плавятся 43]. Между тем при возбуждении в дуге переменного тока при силе тока 5 А были получены вполне пригодные для анализа спектры навесок порошков минералов, помещенных в полости двух алюминиевых электродов, один из которых применялся в качестве верхнего, а другой — нижнего электрода (А1 99,99 КН 3,5X4, согласно рис. 3.4). Если проба, смешанная с хлоридом натрия в соотношении 1 1, анализируется с помощью вышеупомянутого электрода и алюминиевого противоэлектрода (ЕРА1 Ы4), то редкие щелочные металлы можно определять с пределом 1-10- % (дуга переменного тока при силе тока 6 А, трехпризменный стеклянный спектрограф). Используя те же электроды и тот же метод возбуждения и применяя в качестве носителя хлорид серебра, можно определять металлы группы железа (ультрафиолетовый спектрограф). В подобных условиях и с такими же электродами, применяя добавки серы и тефлона, можно определять в области концентраций Ю —10- % примеси других элементов (Си, А , Аи, 2п, Сс1, Нд, Оа, 1п, Т1, Ое, 5п, РЬ, Аз, 5Ь, В1, Те, Мо) с воспроизводимостью порядка 10%- По канту полосы СаЕ 5291 А в сходных условиях в дуге переменного тока при силе тока -в 4 А, используя противоэлектрод с карбонатом кальция, можно определять фтор [43]. В близких условиях анализа в дуге переменного тока при силе тока 6 А по линиям в видимой области спектра можно определять компоненты (Со, Сг, Оа, 1п, РЬ, V), присутствующие в угольной золе [44]. [c.123]

Мы уже описывали угольные золы, которые при нагревании количественно вскрываются концентрированной соляной кислотой только после разрушения их силикатной части. Очевидно, в этих золах некоторое количество германия содержится в виде изоморфной примеси в силикатах или алюмосиликатах. Поскольку применение в промышленном масштабе реагентов, используемых в анализе, либо связано со сложностью аппаратурного оформления (HF), либо экономически неоправдано (Н3РО4), извлечение германия следует вести пирометаллургическим путем или разлагать силикаты щелочью. В частности, предлагается обрабатывать золу 20%-ной щелочью в автоклаве при 130—140 °С и давлении 3—3,5 атм, а затем проводить обработку серной и соляной кислотами [1070]. Отмечается. что после сплавления летучей золы со щелочами извлечение германия при последующей гидрометаллургической переработке увеличивается [1010]. [c.375]

Бродаски [29] разделял сульфаты неомицинов на нейтральных и подкисленных слоях активного угля. Приготавливали слои следующим образом 30 г угля Nu har ( -190-N) и 1,5 г алебастра взмучивали в 220 мл дистиллированной воды или воды, подкисленной серной кислотой до pH 2. Подкисленный угольный золь до нанесения на пластинки выдерживали 16 ч. Приготовленные пластинки сушили на воздухе. Для детектирования зон использовали метод диффузии в агаре, в который сделан посев В. pumilus-, эту методику применяли и при проведении количественных определений, хотя точность ее не столь велика, как у метода радиоактивных индикаторов (см. гл. XI, разд. 6). Величины Rf сульфатов неомицинов приведены в табл. 18.4. [c.536]

В лаборатории на разных моделях пенного газопромывателя изучали улавливание самых различных пылей угольной золы, колчеданного огарка, бокситовой, апатитовой, нефелиновой, известковой, известняковой, хлопчатобумажной и других пылей. В качестве промывающей жидкости применяли воду, но может быть использована и любая другая жидкость, служащая рабочей средой в данном процессе. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология