Полосы поглощения

Спектрофотометрическому анализу обычно подвергают растворы различных окрашенных веществ. Поглощение излучений связано с изменением энергии электронов, на которые в значительной степени влияет среда (соседние молекулы данного вещества, а также растворителя), поэтому большинство веществ в растворах имеют в спектрах широкие полосы поглощения. [c.460]

Гетероциклические соединения [79, 81, 154] могут присутствовать и в группе соединений основного характера и в группе соединений остаточного азота. Для качественного определения азотных гетероциклов в инфракрасной области можно пользоваться табл. 68 [79, 207]. Гетероциклические соединения с атомом азота в кольце, как правило, имеют характер вторичных аминов или иминов (пирролы, пиридины, хинолины). В их спектрах поглощения присутствуют полосы поглощения вторичных аминов или иминов, отличающихся, как уже говорилось, повышенной интенсивностью. Кроме того, присутствуют интенсивные полосы поглощения, соответствующие скелетным колебаниям кольца, валентным колебаниям замещенных колец, валентным и деформационным колебаниям водородного атома кольца. [c.134]

Замена лигандов НдО на лиганды HgN приводит к изменению окраски комплексов от ярко-зеленого до синего цвета. Это объясняется увеличением параметра расщепления А (изменением энергии — -переходов), что приводит к сдвигу полос поглощения в сторону меньших длин волн (рис. 242). Еще больший сдвиг полос поглощения наблюдается в случае этилендиаминовых комплексов [N (en)з] + (А = 133 кДж/моль), окраска которых интенсивно-синяя. [c.613]

В монографии Хартоу [84], посвященной тиофену и его производным, указываются спектральные признаки, представленные в табл. 62. В серии работ Катрицкого [154, 161, 206 и др.] подробно рассмотрены типы колебаний и соответствующие частоты поглощения для гетероатомных циклов вообще. Установлена аналогия в положении полос поглощения, соответствующих колебаниям кольца, для соединений с различными гетероатомами, но с одинаковым углеродным скелетом тиофена, фурана, [c.120]

Гидроксильная группа имеет первый обертон валентного колебания при 1,4 х [193, 197]. Исследования в области обертонов требуют больших количеств вещества, так как интенсивности полос поглощения в атой области малы. [c.133]

Прибор снабжен девятью узкополосными светофильтрами с областью пропускания 20—40 нм, поэтому он может быть использован как упрощенный спектрофотометр. Прибор позволяет получить достаточно точную спектральную характеристику растворов соединений, имеющих широкие полосы поглощения. [c.473]

Заключение о присутствии сульфидов делалось на основе соотношений интенсивностей полос поглощения в области 17—19 /г и 15—17 и и данных физико-химического анализа (см. главу III). [c.128]

Для различных амидов в разбавленных растворах указываются [166, 169] следующие положения полос поглощения [c.139]

С—С и др. посвящено большое число работ. Положение и относительные интенсивности полос поглощения кислородных групп и связей хорошо изучены чувствительность спектрометрического обнаружения их в большинстве случаев выше, чем в химическом [c.143]

Выделенные олефины (октоны) имеют полосу поглощения в инфракрасной области при 10,3 г, характерную для транс-олефинов. Более удивительным является сравнительно высокое (0,6%) содержание олефинов I легких бензинах. [c.26]

Совершенно очевидно, что полоса поглощения 10,3 ц для смазочных масел объясняется присутствием не только олефинов. Если интенсивность полосы поглощения 10,3 ц обусловлена комбинированным эффектом присутствия полициклических циклопарафиновых углеводородов и транс-олефинов, то в настоящее время не представляется возможным установить, какую роль играет каждый из этих компонентов в эффекте поглощения. [c.38]

Можно определить также общее количество нафталинов независимо от присутствия тех или иных индивидуальных нафталинов. Другие алкил-нафталины и полиядерные ароматические углеводороды должны быть до анализа удалены дистилляцией, так как их полосы поглощения накладываются на область поглощения определяемых нафталинов. Углеводороды с сопряженными связями (как диолефины, стиролы и индены) также мешают при анализе, по могут быть удалены водным раствором нитрата илн ацетата ртути или щелочным раствором перманганата. [c.285]

Характеристические полосы поглощения, т/< [c.287]

Это изменение цвета обязано усилению поля лигандов в ряду OHj—NH3—еп, вызывающему смещение полосы поглощения из далекой красной в среднюю красную область спектра. (Максимум поглощения иона [Си(ОН2)бР " наблюдается при 800 нм, а у [Си(ЫНз)4(ОН2)2] " — при 600 нм). С другой стороны, USO4 бесцветен, так как поле иона 50Г настолько слабое, что d— -переходу отвечает поглощение в инфракрасной области. [c.628]

При использовании оптпческих методов могут возникать ошибки, связанные с возможностью смещения полосы поглощения или изменения коэффициента поглощении при изменении температуры, среды и давления. [c.63]

Меркаптаны. S—Н-связь характеризуется иоглощеиием в области 2600—2550 смГ (.3,84—3,92 р), соответствующей частоте ее валентного колебания [89, 1581. Полоса поглощения ЗН группы имеет относительно малую интенспвность. Однако с повышением полярности меркаптанов иитепспв1юсть поглощения SH-груипы увеличивается. [c.118]

Тиофаны пох лощают в области спектра, соответствующей валентным ко.чебаниям С—З-связей сульфидов [81], Кроме того, в спектрах тиофана и всех его производных присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1260—1225 см (7,95 — 8,(5 ц), которые, по-видимому, характеризуют атом серы, связанный в пятичленном кольце [84], Во всяком случае, эти же полосы поглощения известны и для всех структур тиофенового ряда. Следует отметить, что в присутствии связи С—О—С эти полосы ног,/го1цения не могут быть характеристичными. [c.119]

В исследованных соединениях вся группа производных тиофана дает полосу поглощения 17,7 р, (565 с.и, ), которую, по-видимому, следует считать характеристической, во всяком случае для а-монозамещеппых тиофанов. В наших исследованиях приме- [c.123]

Инфракрасные спектры поглощения сернистых концентратов, выделенных из ароматических фракций топлив ДА и ТС-1, представлены на рис. 47. В сернистом концентрате, выделенном ИЯ ароматической фракции топлива ДА, обнаружено значительное количество ароматических структур, по-видимому, бициклических (двойная интенсивная полоса 6,25 ц, интенсивные полосы 12,34 и 13,36 л) и пебольтое количество кислородных соединений (полоса 5,87 ц — С = 0 и слабая3,0 fj,—ОН). Присутствие сернистых соединений выражается лса-лоинтепсивпым иоглон о-нием при 7,7 х (СНз — S ) и 14,7 j, (С—S). Сульфо-ксиды, вероятно, присутствуют в небольшом количество (9,0—9,5 х), суль-фоны — отсутствуют. Интенсивная полоса поглощения 9,9 х (1001 ж ), необычная для углеводо- [c.125]

С—N-связи аминов. Алифатические амины имеют мало интенсивные полосы поглощения С—N- BH3eii в области 1220— [c.133]

Область 1600—1350 см . В этой области пяти-тссти-членныс гетероциклы дают ряд интенсивных полос поглощения. Пятичленные гетероциклы обычно имеют 3 полосы поглощения — близ 1590, 1490 и 1400 м Интенсивность полос зависит от олектронной природы заместителя (возрастает для электронно-донорных заместителей). Шестичленные гетероциклы имеют 4 полосы поглощения с постоянным положением в спектре 1605, [c.137]

Область 1250—1000 еле . Гетероароматические соединения дают в этой области серии полос поглощения, соответствующих плоским СН-деформациошшм колебаниям и колебаниям кольца. Наблюдается полная аналогия в положении полос для соединений с различными гетероатомами, по с одинаковым числом и расположением атомов водорода. [c.139]

Область частот ниже 600 см изучена недостаточно. Литературные данные указывают для пиррола полосу 561 см , исчезающую в спектре раствора пиррола в СС14, где вместо нее появляется полоса поглощения 503 см . Эти полосы интерпретируются как признаки присутствия связаппой и свободной NH-группы [1961. [c.139]

По сравнению с исходными фракциями смол (см. рис. 48) азотистые концентраты, как правило, характерггзуются меньшим, но все же весьма. чначитсльяым количеством кислородсодержащих функциональных групп и меньшим относительным содержанием ароматических структур. Общее количество ароматич( сиих структур оценить трудно ввиду перекрытия полос поглощения ароматических структур полосами поглощения связей азота в области 6,25 ц (1600 см ). Однако ароматические структуры должны поглощать также в области 11 — [c.141]

Для большинства спектров из каталога американского нефтяного ипсти-тута возможная ошибка в определении длин волн составляет 0,01—0,02(4 (частоты выше 2000 см определены с точностью до о м ). В некоторых таблицах указаны интенсивности полос поглощения, оцененные по десятибалльной шкале. Толщина слоя дана в миллиметрах. [c.157]

Скобки означают, что уиаааппап сильной близкой полосы поглощения. [c.201]

Частота Рд окатхо 2,94 соответствует полосе поглощения ДJ я длины [c.251]

Можно сомневаться в возможности применения одночленной формы урапнения дисперсии, так как известно, что для некоторых непредельных углеводородов существует несколько полос поглощэния (каждой из которых соответствует свое значение о). Однако даже для этих соединений главная полоса поглощения, положение которой может быть выяснено ао уравнению дисперсии в одночлешюй форме, находится в далекой ультра- [c.254]

Опроделоние ультрафиолетовых полос поглощения дает возможность классифицировать соединения по их структуре, так как каждый отдельный класс или тип соединений поглощает в специфической области спектра. Парафины, нафтены (щгклопарафины), простые сппрты, несопряженные олефины поглощают в области 150—200 тп/г. Эти соединения прозрачны в пределах 220—700 ш/л. Углеводороды, содержащие сопряженные двойные связи, обычно поглощают в области. 210—240 ш/ . [c.278]

Влияние увеличения числа ковдеясированных колец на положение полос поглощения [c.279]

Общей трудностью, с которой приходится сталкиваться при анализе как инфракрасных спектров, так и спектров комбинационного рассеяния, является невозможность предсказать при помощи правил отбора интенсивность полос поглощения или линий в спектре. Отдельные полосы или линии могут быть настолько слабыми, что наблюдать их практически невозможно. В спектре комбинационного рассеяния интенсивность обертонов и комбинированных линий всегда значите.чьио слабее, чем в инфракрасном спектре. [c.301]

Спектрофотометрия (0) -- [ c.0 ]

Молекулярная биофизика (1975) -- [ c.199 , c.284 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.0 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.63 ]

Спектрофотометрический анализ в органической химии (1986) -- [ c.0 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.588 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология