Коррозионное растрескивание в органических средах

Коррозионное растрескивание в органических средах [c.332]

Коррозионная среда. Коррозионное растрескивание металлов и сплавов может идти в различных средах — как газовых (воздух, водяной пар), так и жидких (растворы электролитов, органические растворители, расплавленные соли). Обычно это средне- и малоагрессивные среды, которые вызывают у ненапряженного металла незначительную общую коррозию. Отдельные металлы и сплавы подвержены коррозионному растрескиванию только при наличии в среде специфических ионов. Один и тот же ион может ускорять растрескивание одного металла и тормозить растрескивание другого. Например, хлор-ионы вызывают растрескивание аустенитных хромоникелевых сталей, но предотвращают коррозионное растрескивание углеродистых в растворах нитратов. Ион NO3 , наоборот, вызывает растрескивание углеродистых и тормозит растрескивание аустенитных сталей. [c.451]

Сталь склонна к коррозионному растрескиванию в средах, содержащих хлориды магния, кальция, аммония, лития, натрия, цинка, ртути, во влажных органических веществах, содержащих хлор (хлороформе, дихлорэтане, четыреххлористом углероде и др.), в бромистых, фтористых и йодистых солях, в концентрированных растворах едкого натра (при температурах выше 200° С), в растворах щелочей, содержащих сульфиды и сероводород. Склонность стали к коррозионному растрескиванию может быть предотвращена в результате стабилизирующего отжига металла при 900—920° С, с выдержкой в течение 1—2 ч и последующим охлаждением на воздухе [c.79]

Эффективность азотсодержащих ингибиторов коррозионного растрескивания в сернокислотных средах можно значительно повысить добавками галогенид-ионов (С1", Вг , 1 ), которые хемосорбируясь на отрицательно заряженных участках поверхности металла будут способствовать усилению адсорбции органических катионов. [c.75]

Состаренные алюминиевые сплавы подвержены коррозионному растрескиванию в водных и органических средах, содержащих следы воды. Растрескивание таких сплавов почти исключительно межкристаллитное и ускоряется ионами СГ, Вг , Г, но не ионами Р . Максимальная склонность к растрескиванию наблюдается в области наибольшей твердости. Влияние перестаривания показано на фиг. 82. Помимо вида деформации (о чем уже говорилось выше) важное значение имеет форма зерна. В листовом прокате, например, максимальная склонность к растрескиванию обычно наблюдается в коротком поперечном направлении. Форма, строение и плотность частиц, выпавших по границам зерен и металла в примыкающих к ним зонах, также играют важную роль. Ранее [c.188]

Сталь 28—4—2 несколько менее устойчива к коррозионному растрескиванию в хлоридных средах, особенно е. 42 %-ном кипящем растворе хлористого магния проявляет высокую коррозионную стойкость в ряде органических и неорганических кислот. Из рис. 60 видно, как легирование никелем, а также медью повышает коррозионную стойкость стали в растворах серной кислоты. В растворах технической фосфорной кислоты (рис. 61) сталь 28—4—2 имеет значительно более высокую коррозионную стойкость, [c.171]

Коррозионное растрескивание происходит при одновременном воздействии значительных растягивающих напряжений и коррозионной среды (например, морской воды, конденсата, сварочных флюсов, обезжиривающих смесей, смазок, органических растворителей и различных химических веществ (табл. 3.2)). Растягивающие напряжения возникают на поверхности металла при статической нагрузке. Коррозионное воздействие приводит к концентрированию напряжений и превышению ими предела текучести металла. При достаточно длительной выдержке сочетание коррозии металла с высокими локальными концентрациями напряжений приводит в конечном счете к потере прочности. Неметаллы также проявляют сходные особенности поведения. [c.46]

Как уже указывалось выше, коррозионное растрескивание в серусодержащих средах объясняется наводороживанием стали в присутствии таких сильных стимуляторов, как сероводород и сульфиды железа [8, 12, 13, 16, 17]. Коррозионное растрескивание в условиях работы реактора усилено также действием органических и неорганических хлоридов при температурах выше 150° С [18]. [c.172]

По механизму процесса для органических замазок характерна химическая коррозия. Все виды коррозионного разрушения связаны с химическим взаимодействием полимера или его составных частей с агрессивной средой за исключением коррозионного растрескивания. Все жидкости, даже такие, которые при обычных условиях не вызывают заметного набухания и изменения прочностных свойств при действии нагрузки, как правило, снижают прочность и изменяют характер разрушения полимеров. [c.70]

Сплавы титана, как правило с предварительно нанесенной усталостной трещиной, могут подвергаться коррозионному растрескиванию в четыреххлористом углероде, хлориде метилена, иодиде метилена, трихлорэтилене, трихлорфторметане, трихлор-фторэтане и в октафторциклобутане. Технически чистый титан не склонен к коррозионному растрескиванию в этих органических средах. [c.171]

Как в водных, так и органических средах скорость растрескивания связана с коэффи циентом интенсивности напряжений (рис 5.36). На графике можно наблюдать три области I, II и III. Области I и III не всегда присутствуют, а конкретное соотнощение между всеми областями зависит от состава сплава и термической обработки, состава коррозионной среды и условия проведения опытов [1]. [c.277]

Практически титан и его сплавы устойчивы во всех природных средах атмосфере, почве, пресной и морской воде. Титан и особенно некоторые его сплавы имеют также высокую коррозионную стойкость и в ряде окислительных кислых сред, устойчивы в хлоридах, сульфатах, гипохлоридах, азотной кислоте, царской водке, диоксиде хлора, влажном хлоре, во многих органических кислотах и физиологических средах. Отмечена повышенная стойкость титана и его сплавов по отношению к местным видам коррозии — питтингу, межкристаллитной, щелевой коррозии, коррозионной усталости и растрескиванию. Однако титан не стоек во фтористоводородной кислоте и кислых фторидах, а такл е концентрированных горячих щелочах, хотя и устойчив в аммиачных растворах. Он не стоек и в горячих неокислительных кислотах (НС1, H2SO4, Н3РО4, щавелевой, муравьиной, трихлоруксусной), в концентрированном горячем кислом растворе хлористого алюминия (во многих этих средах, как мы увидим дальше, специальные сплавы на основе титана могут иметь высокую стойкость). Титан не стоек в некоторых сильно окислительных средах — дымящей HNO3, сухом хлоре и других безводных галогенах, в жидком или газообразном кислороде, сильно концентрированной перекиси водорода. Реакция титана с этими средами может носить даже взрывной характер. [c.240]

На практике процессы общей коррозии в Н28-содержащих средах могут наблюдаться при высоких температурах, когда уменьшается локализация коррозии, необходимая для зарождения трещин, уменьшается растворимость сероводорода в воде. Общая коррозия превалирует также с ростом парциального давления сероводорода. Ее интенсификации способствует и повышение концентрации СО2, а также проникновение в скважину кислорода воздуха. Значительному ускорению общей коррозии способствует также повышение степени минерализации водной фазы, а также наличие поступающих из пласта органических кислот (уксусной, муравьиной, пропионовой). Скорость общей коррозии поверхности трубопровода при наиболее благоприятных условиях может достигать величины 2- 3 мм/год [22]. Однако, несмотря на серьезные разрушения металла труб, вызываемые процессами общей коррозии, главная опасность от воздействия Н25-содержа-щих сред заключается в водородном охрупчивании и связанном с ним коррозионном растрескивании. [c.29]

Ингибитор ГМУ [192—194]. Представляет собой продукт конденсации амина с альдегидом. Хорошо растворяется в органических растворителях и минеральных кислотах. Предназначен для травления проката из углеродистых сталей в,растворах соляной кислоты, химической очистки теплоэнергетического оборудования, для кислотной и пенокислотной обработки скважин, для перевозки и хранения соляной кислоты в стальных емкостях. Может применяться в сернокислых средах и смесях серной и соляной кислот. Снижает наводороживание и коррозион- иое растрескивание металлов. [c.123]

Коррозионное растрескивание аустенитных хромоникелевых сталей. Аустенитные коррозионно-стойкие стали подвергаются КР в различных по составу, температуре, давлению средах горячих растворах неорганических хлоридов воде и паре высоких параметров, содержащих хлор-ионы и кислород органических кислотах и хлоридах, морской воде серной кислоте с хлоридами смесях хлористого натрия и бихрома калия соляной кислоте, травильных растворах и др. [c.71]

Результаты исследования коррозионных и других свойств стали позволяют рекомендовать ее для применения на заводах по производству органических кислот (уксусной, молочной и др.) и их производных, в щелочных и хлоридных средах, где аустенитные стали (18 rl2Ni2Mo) подвергаются коррозионному растрескиванию и щелевой коррозии, а также в нефтеперерабатывающей и пищевой отраслях промышленности. [c.170]

Закономерности, такие, как зависимость от вида и концентрации агрессивных анионов, температуры, близость значений Е т и потенциала коррозионного растрескивания -Яц, р, Яцит и потенциала межкристаллитной коррозии мкк установленные для этих видов коррозии в водных растворах, справедливы и для органических сред. [c.343]

Механизм коррозионного растрескивания алюминиевых сплавов в Мг04 не установлен [68]. В органических средах значение скорости роста трещины аналогично значениям, полученным в дистиллированной воде. Понижение в этих средах содержания воды приводит к понижению скорости роста трещины. Однако не все авторы относят разрушения в органических жидкостях за счет остаточной влаги [69]. Указывается, что определенная часть разрушения может иметь транскристаллитный характер [69]. Добавки воды к метанолу повышают скорости растрескивания, так жо как и добавки галоидов. В маслах скорости растрескивания аналогичны скоростям развития трещин в оргаиических жидкостях и дистиллированной воде. [c.281]

Средами, вызывающими коррозионное растрескиван являются водные растворы хлористых солей, щелочей, р творы некоторых азотнокислых солей и органических с динений, а также паровая среда энергетических установ Связь между разрушающим напряжением и времеь до разрушения при коррозионном растрескивании моя представить в виде кривой, представленной на рис. 1 Видно, что существует напряжение Окр — предел длите ной коррозионной стойкости, ниже которого КОррОЗИОНН растрескивания не наблюдается. Соотношение между пр постными характеристиками и Окр коррозиоиностойких с лей различных классов приведено в табл. 32. [c.270]

В разбавленных щелочах, например до концентрации 20 7о NaOH, титан устойчив. В более концентрированных щелочах и, особенно, при нагреве, он медленно реагирует с выделением водорода и образованием соли титановой кислоты. Есть сведения, что кипящая вода медленно воздействует на титан с выделением водорода [40], хотя по другим данным [3] считается, что титан весьма устойчив к горячей воде и перегретому пару. Органические кислоты, кислые фруктовые соки и пищевые среды не сказывают никакого разрушающего воздействия на титан Титан устойчив против коррозионного растрескивания в растворах хлоридов в напряженном состоянии так, например, он устойчив при наложении значительных растягивающих напряжений в кипящем концентрированном растворе хлористого магния, в котором разрушение нержавеющей стали Х18Н9 наступает через несколько часов. В табл. 89 приведены данные по коррозионной устойчивости титана и, для сравнения, нержавеющей хромо-никелевой стали е некоторых средах химической промышленности. [c.568]

Чрезвычайно важным процессом биогенной мобилизации металлов, способным активизировать КРН, является процесс образования летучих металло-органических соединений, в частности. карбонилов металлов. Явление "метилирования" (соединение метильного остатка с ионами металлов - железом, медью, ртутью, сурьмой, теллуром, селеном, кадмием и т.д.) - весьма распространенный биотехнологический процесс [14]. Участие данного явления в формировании среды, способствующей ускорению растрескивания, привело к включению его количественных [шраметров в качестве одного из критериев стресс-коррозионной агрессивности грунта [1]. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология