Ингибиторы коррозии в растворах азотной кислоты

ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ МЕДИ И ЛАТУНИ Б РАСТВОРАХ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ [c.17]

Ингибиторы коррозии в растворах азотной кислоты [c.89]

Широко известно применение бихромата калия или натрия в качестве ингибиторов коррозии сталей и алюминия в воде и пассиваторов при обработке нержавеющих сталей, особенно действенных в растворах азотной кислоты. [c.129]

Защитное действие ингибиторов типа Б, в присутствии которых среда становится менее агрессивной, можно объяснить связыванием веществ, вызывающих коррозию, или предотвращением образования таких веществ. Например, в процессе коррозии меди в растворах азотной кислоты такими ингибиторами являются мочевина, фенилгидразин и другие вещества, которые связывают азотистую кислоту, всегда присутствующую в растворах ННОд и являющуюся весьма агрессивной по отношению к меди (стр. 95). При коррозии металлов в среде углеводородов ингибиторами коррозии служат вещества, замедляющие окисление этих углеводородов и образование в них органических кислот, появление которых и вызывает процесс коррозии. [c.48]

У ли малоэффективны в кислотных средах. В подобных случаях д олее полезны органические замедлители. Механизм действия . - органических замедлителей в растворах кислот связан с повыше- Нием перенапряжения выделения водорода в результате адсорб-, ции на активных центрах металла. Так, тиомочевина резко сни- к.ает коррозию стали в азотной кислоте, производные аминов — -> В серной и особенно в соляной кислотах. Поэтому замедлители ДЛЯ кислотной среды, которые иначе называются ингибиторами [c.79]

Существует также способ получения растворов КАС по так называемой интегральной схеме. По этой технологии используют непосредственно плав карбамида, а непрореагировавший аммнак нейтрализуют азотной кислотой на отдельной установке. Полученные плавы карбамида и нитрата аммония смешивают и к полученной смеси растворов добавляют ингибитор коррозии. [c.246]

Испытано влияние различных веществ на скорость растворения титана и его сплавов в этих растворах. Предложено несколько термически и химически стойких в азотной кислоте веществ — эффективных ингибиторов коррозии этих металлов, уменьшающих ее в описанных условиях в 20- 100 раз. [c.49]

Изменение свойств коррозионной среды пригодно для случаев, когда защищаемое изделие эксплуатируется в ограниченном объеме жидкости. Метод состоит в удалении из раствора, в котором эксплуатируется защищаемая деталь, растворенного кислорода (деаэрация) или в добавлении к этому раствору веществ, замедляющих коррозию, — ингибиторов. В зависимости от вида коррозии, природы металла и раствора применяются различные ингибиторы. При атмосферной коррозии применяют хорошо адсорбирующиеся на металле вещества мо-ноэтаноламин, карбонат аммония, уротропин, нитрит натрия. Для нейтральной коррозионной среды и растворов солей в качестве ингибиторов используют неорганические соли хромовых кислот, фосфорной, кремниевой, азотной и азотистой кислот. В кислых средах используют органические ингибиторы, содержащие атомы азота, серы, фосфора, кислорода и группировки атомов с ненасыщенными связями. Защитное действие ингибиторов обусловлено тем, что их молекулы или ионы адсорбируются на поверхности металла и каталитически снижают скорость коррозии, а некоторые из них (например, хроматы и дихроматы) переводят металл в пассивное состояние. [c.693]

Для снижения скорости разрушения металлов в коррозионно-активные среды добавляют ингибиторы, которые действуют иногда настолько эффективно, что некоторые металлы и сплавы в них практически не растворяются. Так, добавление к азотной кислоте 0,5...1% ингибитора, фторида водорода, снижает скорость коррозии легированных сталей в сотни раз. Такое явление объясняется тем, что на поверхности металла образуется его фторид, нерастворимый в кислоте. Если в азотную кислоту добавить примерно 1 % ингибитора, ортофосфорной кислоты, то скорость коррозии, например хромоникелевой стали, снижается почти в 10 раз. [c.61]

Ингибитор КХК-3 применяется для торможения коррозии стали в растворах серной, фосфорной и азотной кислот, а также смеси серной и соляной кислот в широком интервале концентраций и до температуры 85°. Промышленные испытания показали, что введение ингибитора КХК-3 в травильные ванны уменьшает потери металла и сокращает на 10-12% расход серной кислоты по сравнению со стандартным ингибитором ЧМ . [c.31]

При травлении нержавеющих сталей, ннкельхромовых сплавов в растворах на основе азотной кислоты ингибиторы почти не применяются, так как они тормозят растворение окалины и соответственно увеличивают время травления. Однако в некоторых случаях при травлении в этих растворах наблюдается структурная коррозия, выпадение зерен, питтинг. Для предотвращения этих нежелательных явлений иногда могут быть использованы ингибиторы. [c.111]

В Московском технологическом институте пищевой промышленности были проведены исследования некоторых серу- и азотсодержащих неорганических и органических веществ в качестве ингибиторов коррозии никеля в азотной кислоте различной концентрации (0,5-4н. растворы) при температурах 20, 40, [c.32]

В конусе одного из аппаратов, работающих в режиме первого корпуса, после шести лет эксплуатации была обнаружена коррозия сварного шва и ножевая коррозия пришовной зоны. При металлографическом анализе межкристаллитной коррозии и структурных изменений в металле не обнаружено. Причиной коррозии сварных швов явилось нарушение технологии сварки. Отрицательное влияние на коррозионную стойкость сварных швов оказывает также промывка аппаратов соляной кислотой (5%-ным раствором НС1 с применением ингибитора уротропина). В связи с этим рекомендуется промывать аппараты 5%-ным раствором азотной кислоты. [c.59]

Межкристаллитная коррозия титана и его сплавов наблюдается в дымящей азотной кислоте при комнатной температуре (испытания в течение 3—16 ч). Добавка 1 % NaBr действует как ингибитор коррозии [27]. Сходные коррозионные разрушения протекают на технически чистом титане в метанольных растворах, содержащих Вгз, С1а, а или Вг", С1 , 1 [28]. Ингибирующее действие в этом случае оказывает добавка воды. [c.376]

Объясняется это следующим серная кислота, взаимодействуя с металлом стенки емкости, образует сернокислую соль металла, из которого изготовлена емкость. Если емкость изготовлена из черного металла, образуется в основном сернокислое железо Ре2504 из алюминиевого сплава — сернокислый алюминий А12(504)з и т. д. Соли серной КИСЛ0ТЫ1 очень слабо растворяются в азотной кислоте и ее смесях с окислами азота. Реакция образования солей серной кислоты идет непосредственно на стенках емкости. Благодаря малой растворимости в азотной кислоте и азотнокислотиых окислителях эти соли остаются на стенках емкости в виде тонкого слоя, образуя как бы защитный слой, исключающий непосредственное соприкосновение металла стенки с азотнокислотным окислителем. Эффективное действие серной кислоты как ингибитора коррозии азотнокислотных окислителей сказывается лишь при содержании ее в окислителе в количестве 5—10% и выше. [c.46]

После механического соскабливания с целью уменьшения сцепления продуктов коррозии с металлом проводят катодную поляризацию в горячем растворе серной кислоты при следующих условиях электролит— серная кислота 5% (но массе) плюс ингибитор 0,5% (по массе) днорто-толилтиомочевина, этилхинолин или хино-лин-Р-нафтол. Температура должна быть порядка 75° С плотность катодного тока 2000 А/м продолжительность катодной поляризации 3 мин. Анод должен быть из графита или свинца. Если в качестве анода используют свинец, то он может осаждаться на образцах и вносить ошибку в оценку по потерям массы. Если образец стоек к азотной кислоте, свинец можно удалять путем кратковременного погружения в азотную кислоту (1 1). За исключением этого источника ошибки, свинец является более предпочтительным анодом, так как дает более эффективное удаление продуктов коррозии. [c.601]

Азотнокислотные окислители. Азотнокислотные окислители представляют собой растворы окислов азота (в основном, N2O4) в азотной кислоте. В них в заметном количестве присутствует вода и могут присутствовать ингибиторы коррозии, например, фтористый водород HF [15, 29]. [c.12]

В работе Андреевой и Яковлевой [138] было показано, что ингибирующими свойствами по отнощению к сплаву ВТ-1 в соляной и серной кислотах обладает азотная кислота и молекулярный хлор. Так, в 18—20%-ном НС при 90 °С коррозия сплава ВТ-1 снижается с 28,6 до 0,45- 0,55 г/(м -ч) при барботировании хлора и до 0,220 г/(м2-ч) при введении 0,14 моль/л HNO3, в 40%-ной H2SO4 — с 87,1 до 0,56 и 0,223 г/(м -ч) соответственно. В концентрированных растворах соляной (34%) и серной (60—75%) кислот эффективность этих же ингибиторов, в особенности при высоких температурах, падает. [c.218]

По коррозионной стойкости в ряде практически важных сред титан превосходит такие широко используемые в промышленности металлы и сплавы, как нержавеющие стали, алюминий и его сплавы. Титан устойчив в окислительных средах даже в присутствии больших количеств хлор-ионов, но корродирует в растворах восстановительных кислот, таких как серная, соляная. Однако его коррозионная стойкость в этих средах может быть повышена добавлением в раствор небольших количеств окислителей (например, азотной кислоты, хлора, ионов Т - -, Ре -<-, Си2->- и других) или окислительных (анодных) ингибиторов. Титан имеет высокую коррозионную стойкость в различных атмосферах (морской, промышленной, сельской). Данные семилетних испытаний показали, что скорость коррозии не превышала 0,0001 мм1год. В морской воде как на поверхности, так и на больших глубинах (данные 3-летних испытаний) титан не подвергается коррозии. Длительные испытания (4—8 лет) титана в разнообразных почвах показали отсутствие коррозионных потерь. Титан отличается высокой стойкостью в большинстве органических сред. Исключение составляют муравьиная, щавелевая, винная, лимонная, смесь ледяной уксусной кислоты с уксусным ангидридом, в которых титан корродирует с большой скоростью. [c.226]

Есть и другие причины к проявлению определенной осторожности при использовании катодного восстановления. Так, при катодном восстановлении нержавеющей стали в горячей серной кислоте потенциал металла находится в области быстрого аномального растворения. Если сталь содержит титан, то его карбид накапливается на поверхности электрода [163]. В последующем это способствует самопассивации стали и приводит к увеличению анодного тока в области потенциалов, где карбид окисляется Т1С + ЗНгО = Т10 + 6Н+ + СО2 + 8е. Данные Я. Я. Эзау и Г. С. Парфенова указывают на известную опасность катодного восстановления железа в разбавленной азотной кислоте, содержащей тиомочевину по-видимому, при катодной поляризации этот ингибитор (или продукты его превращения) усиленно адсорбируется на электроде, что значительно снижает скорость коррозии. Вообще, чем сложнее состав сплава или раствора, тем с большей осмотрительностью нужно решать вопрос о катодном восстановлении и его методике. [c.125]

Этот процесс протекает в сильных кислых пли сильных щелочных растворах, но есть и исключения. Так, например, в кон-центрттрованной азотной кислоте металл пассивен и кинетика процесса определяется ионным переносом через окисную ленку, а применеиие ингибиторов, таких как силикатт, , позволяют исиолтззовать алюмииий и в контакте с некоторыми ще-. ючными растворами вплоть до pH П,5 , Алюминию часто отдается предпочтение перед другими металлами даже в тех случаях, когда имеет место ограниченная коррозия, так как его продукты коррозии бесцветны. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология