РАДИОАКТИВНОСТЬ Естественная радиоактивность

Часто первый продукт распада радиоактивного нуклида не является стабильным, а распадается далее. За немногими исключениями, так ведут себя почти все естественные радиоактивные вещества, входящие в три основных семейства (ряда) радиоактивных элементов (ряд уран — радия, ряд тория и ряд актиния). В этих радиоактивных семействах имеется один наиболее долгоживущий материнский элемент, распадающийся на дочерние и внучатные короткоживущие радиоактивные элементы. В общем случае превращения можно представить в виде схемы [c.154]

Бром обычно сопутствует хлору в его калийных минералах. Бром и иол встречаются в морской воде и нефтяных буровых водах, откуда их главным образом и добывают. Ничтожные количества астата обнаружены в продуктах естественного радиоактивного распада урана и тория. [c.298]

Некоторые естественные радиоактивные элементы имеют в основном постоянный изотопный состав следовательно, отношение количества радиоактивного изотопа ко всей массе элемента является обычно постоянным для всех образцов независимо от их происхождения или возраста (если, конечно, искусственно не изменен естественный изотопный состав). Количества таких элементов, как калий, рубидий, самарий, лютеций, рений, франций и уран, можно определить по измерениям радиоактивности. Изотопный состав других естественных радиоактивных элементов изменяется в зависимости от возраста и происхождения образца. Полоний, радон, актиний и протактиний состоят каждый из одного изотопа с относительно большим периодом полураспада и одного или нескольких изотопов с относительно короткими периодами полураспада. Так как обычно большая часть массы элемента состоит из изотопа с большим периодом полураспада, то измерение радиоактивности этого изотопа после распада изотопов с короткими периодами полураспада может служить надежной мерой количества всего имеющегося элемента. Радий и торий также обычно представляют собой смеси одного изотопа с большим периодом полураспада и нескольких изотопов с относительно короткими периодами полураспада, но распад этих изотопов с короткими периодами полураспада происходит в течение долгого времени (месяцы или годы). Тем не менее были разработаны методы для определения количеств изотопа с большим периодом полураспада. Они основаны или на измерениях радиоактивности продуктов распада, или на введении поправок на радиоактивность изотопов с короткими периодами полураспада после определения изотопного состава элемента. Содержание естественных радиоактивных изотопов в таллии, свинце и висмуте настолько мало и изменяется в таких широких пределах, что не существует аналитических методов, основанных на измерении естественной радиоактивности этих элементов. [c.73]

Радиоактивность подразделяется на естественную и искусственную. Естественная радиоактивность проявляется у некоторых атомов элементов, находящихся в земной коре, например радиоактивны атомы почти всех изотопов Ро, Ва, 11, ТЬ, очень слабо радиоактивны некоторые изотопы К (стр. 216), ВЬ и др. Искусственная радиоактивность появляется в результате воздействия на атомы таких мощных факторов, как бомбардировка их ядер [c.410]

Все остальные естественные радиоактивные элементы встречаются в природе как продукты радиоактивного распада урана и тория. В старых, не подвергшихся действию тех или иных химических реагентов минералах и рудах имеет место радиоактивное равновесие, при котором соотношение радиоактивных изотопов различных элементов отвечает закону радиоактивного равновесия. [c.256]

В настоящее время ученые придерживаются точки зрения, что зарождение жизни на Земле происходило в восстановительной атмосфере, которая состояла из аммиака, метана, воды и диоксида углерода, но не содержала свободного кислорода. Свободный кислород разрушал бы органические соединения быстрее, чем они могли синтезироваться в результате естественно протекающих процессов (под воздействием электрического разряда, ультрафиолетового излучения, теплоты или естественной радиоактивности). В отсутствие свободного кислорода органические соединения могли накапливаться в океанах в течение какой-то эры до тех пор, пока, наконец, не появились компактные, локализованные образования из химических веществ, которые можно уже считать живыми организмами. [c.256]

Все элементы, расположенные в периодической системе после висмута, радиоактивны. Из них только у ядра тория—232 (Т1/2 == = 1,4-10 лет), урана-235 (Т1/2 = 7-10 лет) и урана-238 (Г1/2 = = 4,5-10 лет) продолжительность жизни достаточно высока, чтобы они могли сохраниться на Земле в течение прошедших 4,5—5 млрд. лет ее существования. Другие элементы, расположенные в периодической системе после висмута, постоянно образуются за счет естественного радиоактивного распада ядер и [c.659]

Определение элементов по их естественной радиоактивности. То обстоятельство, что радиоактивность любого соединения естественного радиоактивного элемента (учитывая поправку на самопоглощение в образце) прямо пропорциональна содержанию элемента, широко используется для определения содержания естественных радиоактивных элементов, обладающих достаточно четко выраженными радиоактивными свойствами (т. е. преимущественно тяжелых элементов с 2 > 83). [c.154]

Естественная радиоактивность. Обычно элемент превращается при радиоактивном распаде в новый радиоактивный элемент, а этот — в следующий и т. д. в результате образуется радиоактивный ряд. Таких естественных радиоактивных рядов известно три ряд урана, ряд актиния, ряд тория. Превращение предыдущего члена естественного радиоактивного ряда в последующий происходит в соответствии с так называемым законом смещения, согласно которому в случае, если упомянутый переход происходит путем выбрасывания ядром атома исходного радиоактивного элемента а-частицы, то в результате образуется ядро атома нового радиоактивного элемента с порядковым номером Z, меньшим на [c.411]

В книге подробно рассмотрены вопросы жидкостной экстракции, широко применяемой в современной технологии наряду с другими основными технологическими процессами, например при получении редких металлов, нашедших применение в качестве полупроводников, в производстве естественных радиоактивных веществ, при селективном рафинировании минеральных масел, при выделении ароматических соединений из нефтяных продуктов, при получении фенола в коксохимической промышленности, при рафинировании пищевых масел и жиров, в производстве антибиотиков, витаминов и т. п. Кроме того, в книге излагаются методы технологического расчета экстракционных аппаратов, что позволяет проектировщикам решать проектные задачи, а научным работникам—организовывать исследовательские работы. [c.2]

До настояш его времени актинон и другие радиоактивные вещества, присутствующие в атмосфере в крайне незначительных количествах, изучены недостаточно. Активность долгоживущих продуктов RaD и RaE составляет не более 12% [242] от общей активности всех продуктов распада радона. Содержание в атмосфере аэрозолей естественных радиоактивных изотопов невелико [c.138]

Радон (Z = 86)) не имеет стабильных, т. е. не испытывающих радиоактивного распада, изотопов. Наиболее устойчивы его атомы с массовым числом 222, среднее время жизни которых составляет 5,5 суток. Аналогичные радону-222 естественные радиоактивные изотопы сравнительно немногочисленны, но искусственное их получение возможно для всех элементов. Примерами могут служить "С и 14С, средняя продолжительность жизни которых составляет соответственно 30 мин и 8,5 тыс. лет. Подобные радиоактивные изотопы ( радиоизотопы находят широкое использование при различных научных исследованиях и в технике. [c.79]

Ранее уже отмечалось, что естественных радиоактивных изотопов немного, поэтому, располагая только ими, невозможно было широко применять метод меченых атомов. Коренным образом дело изменилось лишь после открытия в 1934 г. супругами Ирен и Фредериком Жо-лио-Кюри способов искусственного получения радиоактивных изотопов. Достигается это при помощи бомбардировки ядер атомов альфа-частицами, нейтронами или тяжелыми изотопами водорода (с атомным весом 2). Попадая в ядра бомбардируемых атомов, эти снаряды выбивают из них нейтроны или альфа-частицы, что приводит к изменению атомного веса и более или менее быстрому распаду вновь образованного радиоактивного изотопа с выделением соответствующего излучения. Так, бомбардируя альфа-частицами ядра атомов алюминия, получают радиоактивный изотоп фосфора, который, в свою очередь, после излучения бета-частиц переходит в изотоп кремния. В настоящее время получены радиоактивные изотопы всех известных в природе химических элементов, причем на каждый элемент приходится по нескольку искусственных изотопов. Природных элементов насчитывается около 100, а искусственных изотопов получено более 800. [c.201]

ЕСТЕСТВЕННЫЕ РАДИОАКТИВНЫЕ СЕМЕЙСТВА [c.312]

Опишите, как Беккерель различал явление флуоресценции, рентгеновские лучи и естественную радиоактивность. [c.316]

В табл. У.6 суммированы общие сведения о естественном радиоактивном распаде, которые пригодятся вам для решения последующего упражнения в разд. У.З. [c.325]

Современная точка зрения на происхождение Земли заключается в том, что эта планета образовалась в результате низкотемпературной конденсации твердых осколков и пыли После достижения определенной критической массы тепло из внутренних областей не успевало выделяться в окружающую среду столь быстро, как оно накапливалось в процессе естественного радиоактивного распада и под влиянием давления, и это привело к расплавлению центральной части планеты. Подобные процессы могут произойти лишь в том случае, если размеры планеты превышают [c.632]

В связи с быстрым развитием химической и нефтехимической промышленности, а также промышленности естественных радиоактивных веш,еств значительно расширилось практическое применение жидкостной экстракции. Этот процесс, наряду с процессами перегонки и ректификации, стал одним из наиболее эффективных методов разделения смесей и выделения продуктов в чистом виде. [c.7]

По масштабам производства на первом месте стоит применение экстракции в нефтяной, пищевой и коксохимической промышленности. Кроме того, экстракция получила разнообразное, хотя и меньшее по объему, применение в различных отраслях химической технологии органических производств (например, в фармацевтической промышленности) и еще меньшее в технологии неорганических производств. Новой и многообещающей областью применения жидкостной экстракции является быстро развивающаяся в настоящее время ядерная энергетика. Приготовление основных исходных растворов и вспомогательных материалов (имеется в виду производство естественных радиоактивных веществ), а также процессы регенерации продуктов распада, образующихся в атомном реакторе, в значительной степени основываются на экстракции. [c.379]

Данный метод, возникший в результате применения естественных радиоактивных элементов в качестве индикаторов при изучении различных процессов, был успещно использован Пане-том и Хевешем (1913) и Вл. И. Спицыным (1917). [c.541]

Помимо электрокаротажа применяются и другие геофизические методы исследования скважин. Сюда относится метод измерения температуры по разрезу скважины, акустический метод, основанный на измерении скорости звука в породах, радиометрический метод, заключающийся в определении естественной радиоактивности пород и другие. Эти методы имеют своей задачей главным образом корреляцию пластов, т. е. установление их положения в скважинах для того, чтобы получить сведения о строении толщи пород. [c.91]

Важнейшая особенность нестабильных изотопов— их радиоактивность, под которой понимают самопроизвольное превращение неустойчивого изотопа химического элемента в другой изотоп этого или другого элемента. Различают радиоактивность естественную и искусственную. Первая из них открыта А. Беккерелем (1896), вторая — И. и Ф. Жолио-Кюри (1934). Во многих случаях продукты радиоактивного распад.а сами оказываются радиоактивными, и тогда образованию стабильного изотопа предшествует цепочка из нескольких актов радиоактивного распада. Примерами таких цепочек служат радиоактивные ряды (семейства) природных изотопов тяжелых элементов, которые начинаются у238 у235 Л 232 заканчиваются стабильными изотопами свинца РЬ ° , РЬ ° РЬ2° . Возможны разветвления радиоактивных превращений. [c.51]

Известны ядерные реакции, протекающие в природных условиях — естественная радиоактивность. Кроме того, физики научились искусственно вызывать протекание целого ряда ядерных (атомных) реакций и используют их в атомных реакторах электростанций, ледоколов и подводных лодок. Пользуясь теми же процессами, что и природа, они только изменяют внешние условия в ограниченном пространстве — реакторе, и получают соответствующий результат. [c.87]

Ограничение метода СП - обводненность продуктивных пластов закачиваемой водой, отличающейся минерализацией и составом от пластовой воды, а также вскрытие продуктивных пластов на соленом буровом растворе. Эти ограничения не относятся к гамма-методу, но при использовании показателя Д/ необходимо учитьшать отрицательное влияние в разрезе битуминозных песчаников, увеличивающих естественную радиоактивность продуктивных пластов. [c.86]

Уже при первых исследованиях стабильности атомных ядер и ядерного распада на объектах, проявляющих естественную радиоактивность (Беккерель, 1896 г. М. и П. Кюри, 1898 г.), получены существенные результаты. При распаде радиоактивных веществ наблюдаются следующие виды излучения [c.35]

Энергия излучаемой частицы при единичном акте радиоактивного распада при а- и 3-превращениях выражается от десятков Кэв до нескольких Мэе. Так, энергия одной а-частицы, выбрасываемой ядром Ро при его распаде, составляет Еа. = 5,3 Мэе. В пересчете на Авагадрово число частиц (что отвечает 1 -г-атому полностью распадающегося полония) это дает огромную энергию порядка ста миллионов килокалорий (химические реакции на 1 г-атом обычно дают 20—200 ккал). Другой пример естественно-радиоактивный изотоп калия К характеризуется р - и 7-излучением с энергиями у первого 1,32 Мэе, а у второго 1,46 Мэе. При самопроизвольном же делении ядер энергии выделяется значительно больше — порядка 160 Мэе, причем это Б основном кинетическая энергия осколков. [c.387]

Геогенная составляющая естественного радиационного фона обусловлена присутствием в почвах, горных породах и поверхностных водах естественных радиоактивных изотопов многих элементов. Из приблизительно 300 естественных радионуклидов главными с точки зрения формирования радиационного фона являются изотоп калия К и члены радиоактивных рядов урана и тория (табл. 8.1). Относительное содержание радиоактивного изотопа калия К с периодом полураспада 1,32 10 лет составляет 0,0119%. Радиохимические превращения этого изотопа происходят по двум направлениям. Главным (89 %) является р-распад с образованием устойчивого изотопа кальция. Второе направление включает захват ядром электрона и образование атома аргона, сопровождаемое излучением у-кванта [c.258]

Воздействие излучения естественных и техногенных радионуклидов на живые организмы и их сообщества, а также связь этого воздействия с распределением радионуклидов в биосфере, являются п1>едметом радиоэкологии. Основы этой быстро развивающейся науки были заложены в 1910-1920 гг. В. И. Вернадским. Главные задачи радиоэкологии - это изучение роли естественной радиоактивности в жизненных процессах, путей распространения в биосфере продуктов ядерных взрывов и последствий связанного с ними дополнительного облучения живых организмов, а также оп1>еделение путей устранения вредного воздействия на человека радиации, вызванной радиоактивными отходами, выбросами атомных электростанций и применением радионуклидов в промышленности, медицине, сельском хозяйстве и научных исследованиях. [c.498]

Семейство нептуния состоит из относительно неустойчивых элементов. В природе их нет — они все уже распались, но искусственно эти элементы могут быть получены из иеитупия. Сам нептуний был получен искусственным путем, после этого стало возможным подробно исследовать продукты его распада. Число элементов, у которых обнаруживается слабая радиоактивность, возрастает по мере совершенствования техники исследовання. Слабая естественная активность обнаружена у самария, неодпма, доказана радиоактивность отдельных изотопов калия К, хрома Сг, олова 2 5п, ванадия рубидия КЬ, церия Се, платины °Р1, кальция Са и др. Всего около 50 элементов имеют естественные радиоактивные изотопы. Высказывалось предположение, что вообще ядра всех элементов в той или иной мере неустойчивы и рано или поздно должны распасться. Однако известны очень прочные ядра, не обнаруживающие никаких признаков расщепления и радиоактивности. К таким ядрам относится, в частности, ядро фтора [c.170]

Радиоактивность. Корпускулярное излучение. Радиоактивность — самопроизвольное превращение неустойчивых изотопов одного химического элемента в изотопы другого, сопровождающееся испусканиему-лучей, представляющих собой фотоны электромагнитного излучения с длиной волиы порядка 10 —10 см [78], и иекоторых корпускулярных частиц, например ядер гелия (а-радиоактивность), электронов (Р-радиоактивность). Естественная радиоактивность — это радиоактивность, наблюдающаяся у неустойчивых природных изотопов, при которой происходит самопроизвольный распад атомных ядер согласно закону [78] [c.38]

При изучении радиоактивных изотопов и их последовательных превращений установлено наличие четырех естественных радиоактивных рядов. В соответствии с названиями первичных изотопов они получили наименования уранового, актиноуранового, ториеаого и нептуниевого рядов. За первичным изотопом каждого ряда, представляющим собой сравнительно устойчивый, т. е. медленно распадающийся изотоп, следует ряд изотопов, в котором каждый последующий член ряда образуется из предыдущего в результате испускания им а- или -частиц. Первые три ряда заканчиваются устойчивыми, нерадиоактивными изотс)-пами свинца, а четвертый изотопом висмута. [c.64]

В наших работах [14, 15] для изучения перемешивания была использована естественная радиоактивность некоторых природных солей были получены оценки коэффициентов перемешивания. Однако этот метод требует применения высокочувствительной аппаратуры. Поэтому нами разработана [15] более простая методика исследования перемешивания твердых частиц в псевдоожиженном слое. Она основана на введении в неподвижный слой сжижаемого материала водорастворимой примеси и фотоколориметри-ческом определении ее содержания в различных точках слоя по окончании псевдоожижения. При этом слой после псевдоожижения замораживали с помош ью парафина, а затем определяли содержание примеси в отдельных участках слоя. [c.104]

Галлий, нндий и таллий встречаются в природе каждый в виде двух изотопов. Природные изотопы индия об.ладают естественной радиоактивностью с длительным, однако, периодом полураспада. Природные изотоны галлия и таллия стабильны. Известно много искусственных радиоактивных изотопов этих элементов. [c.335]

Все элементы, расположенные в периодической системе после висмута зВ . радиоактивны. Из них только ядра Th(Г / = 1,4- О лет), (Г / =7-10 лет) и (Г / ==4,5-10 лет) имеют достаточно большой период полураспада и могли сохраниться на Земле. Другие элемещгы с атомными номерами. более 83 постоянно образуются за счет естественного радиоактивного распада ядер ТИ, и [c.14]

Заметим, что в некоторых случаях доза, обусловленная естественной радиоактивностью обычного топлива (мазут, уголь), может бьггь сравнима или даже превьппать дозу от радиоактивных выбросов атомных электростанций [179]. Так, ТЭС мощностью 1 МВт на угле в радиусе 20 км является источником радиоактивного излучения с дозой до 6 мбэр [185], тогда как для АЭС эта величина не превышает 0,017 мбэр. Укажем также, что при проживании в зданиях из кирпича, бетона, фанита и других аналогичных материалов в среднем население получает дозу облучения в 100 мбэр. [c.101]

Радионуклиды поступают в атмосферу из четьфех источников естественные радиоактивные элементы земной коры и продукты их распада ( Кп, °РЬ, °Ро), космогенные изотопы ( На, Ве, Р, С, Н), продукты адерных взрывов ( 8г, " Се, и др.), отходы атомной промьппленности ( 1, Хе, и др.). Большая часть радионуклидов в атмосфере соединяется с аэрозольными частицами Наиболее крупные частицы, диаметром более 40 мкм, достаточно быстро выпад 1ют из атмосферы и оседают на земной поверхности. Мелкие же, диамелфом от 1 до 20 мкм, попадают не только в верхние слои тропосферы, но и в стратосферу, обусловливая выпадение радиоактивных осадков на всем земном шаре 24,25] Время пребьшания искусственных радионуклидов в нижней части тропосферы составляет в среднем несколько суток, а в верхней -20-40 сут Что касается частиц в нижней части стратосферы, го они могуг находиться там до года и больше. [c.123]