Соли фосфорной кислоты (технические фосфаты)

Предложены некоторые другие методики, незначительно отличающиеся от указанной [6]. Так, для регулирования pH можно использовать перекись бария или углекислый барий вместо ортофосфорной кислоты можно брать и метафосфорную наконец, фосфорную кислоту или фосфаты можно очистить перед повторным их использованием и другими способами. Предложено также обрабатывать фосфорные кислоты избытком концентрированной азотной, соляной, плавиковой, кремнефтористоводородной или фтороборной кислоты с последующим осаждением соответствующей бариевой соли и нагреванием фосфорнокислотного фильтрата для отгонки летучих кислот перед вторичным использованием. Еще по одному методу фосфорнокислый барий восстанавливают углеродом до элементарного фосфора и карбида бария. Фосфор можно затем превратить в фосфорную кислоту, а карбид бария ввести в реакцию с водой с образованием ацетилена и раствора гидрата окиси бария последний затем превращают в углекислый барий действием карбоната щелочного металла. Однако большое число стадий обработки и технические трудности, с которыми сопряжено оформление процесса в соответствии с этими предложениями, свидетельствуют о вероятной их неэкономичности. [c.99]

Фосфорсодержащие руды. Природные фосфаты служат сырьем для производства фосфорных минеральных удобрений и других соединений фосфора (кормовых фосфатов, технических и пищевых солей фосфорной кислоты). [c.61]

За последние десятилетия различные соли фосфорной кислоты (фосфаты натрия, аммония, марганца и др.) получили широкое применение в ряде отраслей промышленности и в быт . В отличие от фосфатов, применяемых в качестве удобрений, эти соли обычно называют техническими фосфатами. [c.411]

Мировая выработка элементарного фосфора увеличилась с 520 тыс. г в 1960 г. до 750 тыс. т в 1965 г., а в 1970 г. ожидается увеличение его производства до 1250 тыс. В 1965 г. 90% мирового выпуска фосфора было переработано на фосфорную кислоту и лишь 10% в другие продукты При этом 50% произведенного фосфора в виде термической кислоты было использовано для получения триполифосфата и тетрапирофосфатов натрия, 18% — для выработки других технических фосфорных солей и на прочие нужды. Остальное количество фосфора (22% от об-шего выпуска) также в виде термической кислоты было израсходовано на производство минеральных удобрений и кормовых фосфатов [c.942]

Из общего объема добычи фосфоритов 85—90% используется на производство полупродуктов (например, фосфорной кислоты) и удобрений. Так, в США в 1971 г. на фосфорную кислоту было использовано 49,7% фосфоритов, на простой и двойной суперфосфат 15%, на остальные нужды 2,5% (кормовые фосфаты, непосредственное внесение в почву в виде фосфоритной муки, технические соли), на экспорт 32,8% фосфоритов [18]. [c.39]

Другие аммонийные соли — фосфорнокислые, углекислые, хлористый аммоний и т. п. получаются большей частью путем взаимодействия газообразного аммиака с соответствующей кислотой. Большинство технологических операций при этом аналогично применяемым при производстве азотнокислого и сернокислого аммония. Однако, естественно, каждый процесс имеет и свои специфические особенности, требующие соответствующих физико-химических условий и иного аппаратурного оформления. Так, например, взаимодействие аммиака и двуокиси углерода для получения твердых карбонатов аммония осуществляют большей частью в газовой фазе, охлаждая реакционную камеру во избежание разложения продукта. Кристаллизацию хлористого аммония проводят большей частью при охлаждении до —5, —10° нередко вводят в раствор карбонаты аммония и хлористый натрий. При получении фосфатов аммония из технической фосфорной кислоты последнюю обычно упаривают и очищают от железа, алюминия, фтора и других примесей, причем процесс нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком иногда осуществляется в две-три ступени (стр. 489). [c.464]

Хотя исторически первые промышленные производства фосфатов аммония базировались в основном на использовании первого приема (кристаллизация при охлаждении пульпы с последующим механическим отделением кристаллов фосфата аммония), в настоящее время практически все производства удобрительных фосфатов аммония основываются на комбинировании второго и третьего приемов. Первый прием используют, как правило, для получения кормовых фосфатов аммония (в этом случае применяют термическую фосфорную кислоту) или для получения технических солей (в этом случае специальными методами удаляют большую часть примесей, содержащихся в экстракционных фосфорных кислотах). [c.195]

Результаты разработки нового метода ступенчатой нейтрализации фосфорной кислоты содой позволяют подобрать условия очистки фосфатных растворов от кремнефторида, полуторных окислов и кальция применительно к производству триполифосфата натрия. Особенности и преимущества выделения примесей из фосфорной кислоты методом двухступенчатой ее нейтрализации могут быть использованы и для получения других высококачественных технических солей, а также кормовых фосфатов. [c.184]

Природные фосфаты служат для производства фосфорных минеральных удобрений и других соединений фосфора (кормовых фосфатов, технических и пищевых солей, фосфорной кислоты). Так, в 1986 г. в СССР было произведено 9,3 млн. т фосфатных удобрений, а в 1987 — 9,6 млн. т. Промышленное значение имеют два типа фосфатного сырья — апатиты и фосфориты. Важнейшим месторождением фосфоритов является Каратау. Из пяти главных месторождений Жанатас, Аксай, Чулактау, Кокджон, Коксу, содержащих около 90 % запасов фосфоритов бассейна, эксплуатируется четыре первых. Месторождение Коксу намечается к разработке в 13-й пятилетке. [c.69]

Преимуществом электротермической переработки фосфатов с возгонкой фосфора является возможность производства фосфорной кислоты любой концентрации (вплоть до 100% Р2О5) и высокой степени чистоты при использовании любых фосфатов, в том числе и низкокачественных, без их предварительного обогащения. Для кислотной же экстракции фосфорной кислоты целесообразно применять высококачественные фосфаты, а получаемая экстракционная фосфорная кислота имеет сравнительно невысокую концентрацию и сильно загрязнена примесями. Поэтому и производство концентрированных фосфорных и сложных удобрений гораздо проще при использовании термической фосфорной кислоты. Кормовые фосфаты, технические фосфорные соли и реактивы, которые должны быть достаточно чистыми, также проще получать из термической фосфорной кислоты. Олиако термическая фосфорная кислота дороже экстракционной (в пересчете на РгОб)- Около 92% себестоимости термиче- [c.132]

Фосфорная кислота является важнейшим полупродуктом в производстве концентрированных фосфорных и сложных удобрений, а также технических фосфорнокислых солей. Она служит для производства двойного (и тройного) и обогащенного суперфосфатов, аммофоса, аммонитрофоски, технических фосфатов кальция, натрия, аммония, полимерных и железомарганцевых фосфатов, а также кормовых фосфатов (преципитата, монокальцийфосфата), добавляемых в корм скоту и др. [c.34]

Давление паров может быть снижено при употреблении фосфата анилина СеНаННа 2НзР04. Последний легко получается внесением 85—88%-ной Н3РО4 в бензольный раствор анилина и сушением при 100°. При нагревании до 170—300 смесь переходит в дифениламин. В лабораторных условиях выход составляет 80%. При техническом его получении выход может быть повышен. Фосфорная кислота может быть регенерирована переведением в аммонийную соль и разложением соляной кислотой . [c.646]

Ди(2-этилгексил)фосфат натрия (ДАФОН) технический (ТУ П-708—70). Натриевая соль ди (2-этилгексил) фосфорной кислоты [c.424]

Фосфаты аммония, получаемые из термической фосфорной кислоты, отличаются высокой чистотой, почти не содержат примесей и используются преимущественно в пищевой и фармацевтической промышленности и для других технических нужд. В производстве аммофоса используется упаренная или неупаренная экстракционная фосфорная кислота. Нейтрализа цию фосфорной кислоты аммиаком ведут с таким расчетом, чтобы образовалось примерно 80—90% моноаммонийфосфата и 20—10% диаммонийфосфата. При введении большего количества аммиака возможны потери его при сушке аммофоса. Соли магния, присутствующие в экстракционной фосфорной [c.588]

По масштабам потребления фосфорной кислоты (суммарно экстракционной и термической) первое место занимает туковая промышленность, на втором месте находится производство технических солей. Значительно увеличилось потребление фосфорной кислоты в производствах кормовых и пищевых фосфатов, а также в виде пищевой фосфорной кислоты. Экстракционная фосфорная кислота перерабатывается в основном (90,—95%) на удобрения. Что касается терм1Ической кислоты, то, в СССР на кормовые добавки и удобрения перерабатывают 55—60% ее выпуска. В США на удобрения—18—20%, [c.13]

В результате взаимодействия солей мелассы с серной кислотой образуется сернокислый кальций (гипс), который засоряет сепараторы, выпарные и другие аппараты, применяемые в цехах перерабатывающих мелассно-спиртовую барду для получения разных (Продуктов. Кроме того, осадок гипса обволакивает дрожжевые клетки, что нарушает их контакт с питательной средой, следствием чего является уменьшение выхода и ухудшение качества дрожжей как хлебопекарных, так и кормовых. Для питания дрожжей применяли суперфосфат и сернокислый аммоний, в настоящее время применяют техническую 70%-ную фосфорную кислоту или диаммоний фосфат. Применение суперфосфата сейчас сокращается, так как приготовление вытяжки — очень громоздкая и трудоемкая операция. [c.36]

Фосфорная кислота, получаемая описанными электротермическими способами (так называемая термическая фосфорная кислота), отличае1Ся высокой чистотой (почти не содержит примесей Ре, А1, Са и т. п.) и высокой концентрацией (содержание Н3РО4 до 80—95%, или 56—60% РгО ) особенно чистая кислота получаетсч по двухступенчатому методу. Поэтому термическая фосфорная кислота вполне пригодна для органических синтезов, а также для производства ряда технических солей и реактивов фосфатов аммония, натрия, кальция, алюминия, железа, марганца и др. После дополнительной очистки от следов свинца, мышьяка и фтора такая фосфорная кислота пригодна для получения солей, применяемых для изготовления пекарных порошков, кормового преципитата и т. п., а также в качестве медицинских препаратов. [c.55]

Все способы получения соединений, содержащих фосфор, можно разделить на две большие группы 1) прямая обработка фосфатного сырья с непосредственным получением готовых продуктов (фосфоритная мука, суперфосфат простой, обесфторенные и плавленые магнезиальные фосфаты, щелочные термофосфаты) 2) непрямая переработка с промежуточным выделением фосфора и фосфорной кислоты (производство двойного суперфосфата, аммофоса, преципитата, нитрофоски, хлорофосфатов, технических фосфорнокислых солей кальция, натрия, аммония, полимерных и железно-марганцовых фосфатов, хлорфосфор-ных соединений) к этой же группе относится получение элементарного фосфора и фосфорной кислоты как готовых продуктов. [c.545]

Большов научно-техническое и промышленное значение представляет комплексный процесс азотнокислой переработки фосфатов с получением фосфорных удобрений, фтористых солей и редких земель, разработанный С. И. с сотрудниками (в нескольких вариантах). В этом процессе азотная кислота используется в двух направлениях для разложения фосфата и в качестве составной части конечного продукта — удобрения в виде нитрата. Этот метод может считаться наиболее передовым и перспективным технологическим процессом комплексного использования фосфатного сырья без отходов производства. За эту работу С. И. и сотрудники НИУИФ А. И. Логинова и А. М. Поляк были удостоены в 1941 г. Сталинской премии второй степени. Ими были также изучены схемы, в которых известь выделяется из азотнокислотного раствора при помощи сульфатов аммония и натрия, а также путем вымораживания нитрата кальция. Этот процесс позволяет получать концентрированные и сложные удобрения, в том числе тройное азотно-фосфорно-калийное удобрение типа нитрофоски. На основе физико-химического анализа процессов С. И. предложил утилизировать большую часть элементов, содержащихся в хибинском апатите (Изв. АН СССР, ОМЕН, серия хим., 1938, Л 1 Изв. АН СССР, ОХН, 1940, № 5 Докл. АН СССР, 1946, Д 8 и др.). [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология