фосфат, соль

К анионным ПАВ относятся также вещества, молекулы которых содержат другие типы анионных групп фосфаты — соли неполных эфиров фосфорной кислоты, различные соли тиосульфокислот, ксанто-генаты, тиофосфаты и др. [c.78]

Таллов в виде диэтилдитиокарбаминатов [827, 922] и осаждения фосфатов солью циркония [922]. [c.207]

Фосфаты — соли фосфорных кислот ортофосфаты, (молекулы содержат один атом Р в изолированном тетраэдре — РО ) пирофосфаты (молекулы содержат два атома Р, связанных через атом О Р—О—Р). См. Фосфорные кислоты. [c.331]

При очистке воды от органических веществ хорошие результаты дает использование катионных флокулянтов — полиэтиленимина и др. Минеральные коагулянты в совокупности с анионными флокулянтами, например с полиакриламидом, эффективны при очистке мутных вод, загрязненных поверхностно-активными веществами, фосфатами, солями тяжелых металлов, красителями, нефтепродуктами и др. [c.187]

Другие соли алюминия (сульфат, фосфат) соли алюминия с добавками и на носителях [c.252]

Моча [15]. Определение кремния в моче затрудняется в связи с высоким содержанием в ней фосфата и, часто, белка. Эти затруднения устраняют удалением большей части фосфата солью кальция, аммиака — нитритом и белка — трихлоруксусной кислотой. [c.66]

Устранение помех вследствие образования труднолетучих соединений щелочноземельных металлов (кальция и стронция) с фосфатами, солями алюминия и другими достигают, добавляя в избытке соль другого элемента, способного замещать определяемый металл в соединении ( освобождающий агент 21). [c.192]

При прибавлении к нейтральному или слабо щелочному раствору фосфата соли магния образуется слизистый осадок фосфата магния. Если же добавлять одновременно хлорид аммония и аммиак, то получится кристаллический магнийаммонийфосфат [c.686]

Широко распространено применение специальных веществ, замедляющих коррозию, — так называемых и н-г и б и т о р о в. Ингибиторы атмосферной коррозии в зависимости от условий применения делятся на летучие (парофазные) и контактные (ж и д к о ф а з н ы е). Одним из первых отечественных летучих ингибиторов, внедренных в промышленность, стал карбонат моноэта-поламина. Бумага, обработанная этим веществом, служит для обертки стальных изделий (например, измерительного или медицинского инструмента) при транспортировке и хранении. Широко распространены летучие ингибиторы — нитриты органических аминов, смеси аминов и нитрита натрия. Пример ингибиторов контактного действия — эфиры моно- и дикарбоновых кислот. Они, растворяясь в масле и смазках, повышают их коррозионно-защитные свойства. В нейтральной водной среде в качестве ингибиторов используют нитриты, хроматы, фосфаты, соли бензойной кислоты (например, бензоат натрия) и др. Их коррозионно-тормозящее действие связывают либо с окислением поверхности металла (нитриты, хроматы), либо с образованием пленки труднорастворимого соединения (фосфаты), либо с адсорбционными явлениями на поверхности металла (соли бензойной кислоты), вследствие чего повышается потенциал металла и замедляется его анодное растворение. [c.284]

То же относится и к фосфатам. Соли фосфорной кислоты имеют большое значение в биологических процессах. Фосфаты оказывают значительное влияние на фотосинтетические процессы в водоеме. В какой же форме фосфор наиболее пригоден для гидробионтов в данном водоеме, т. е. в данных условиях Трудно ответить, потому что мы мало знаем о формах фосфора в природных водоемах. [c.9]

Существенно отметить, что потенциалопределяющими ионами могут быть только ионы, способные внедряться в кристаллическую решетку. Таким образом,, ионы бромида, хлорида и тиоцианата являются потенциалопределяющими ионами, для иодида серебра, но ион фосфата, соль которого, Л Р04, не образует смешанных кристаллов с иодидом серебра, не является потенциалопределяющим ионом. [c.105]

Амнерометрическое титрование ферроцианида и фосфата солями ванадила.— Завод. лабор., 1955, 21, № И, 1283-1284. Библиогр. 4 назв. [c.46]

Определение фосфатов. Осаждение фосфатов солью уранила в объемно-аналитических целях было применено очень давно 2. Позднее два автора независимо друг от друга вновь выдвинули этот метод [c.409]

Растоорптель орто- фосфат ииро- фосфат три- [ юсфат три- мста- фосфат тстра- мета фосфат соль Грехема [c.130]

ФОСФАТЫ — соли фосфорной кислоты Н3РО4 применяют как фосфорные удобрения, для умягчения воды и др. (см. Фосфорные удобрения). [c.264]

Химическое воздействие заключается в загрязнении природных вод вредными веществами (мехпримесями, нефтью и нефтепродуктами, метанолом, ДЭГом, СПАВ, соединениями азота, фосфатами, солями и др.). Оно происходит [c.30]

Р2О5 — очень гигроскопическое вещество, которое является наиболее эффективным агентом для осушения газов и жидкостей. При взаимодействии с водой образуется орто-форма фосфорной кислоты Н3РО4, которая является кислотой средней силы (/(д ес=7,6-10 /Сдисс=6,2-10 и /С "сс=4,4 10 ) и образует одно- (дигидрофосфаты), дву- (гидрофосфаты) и трехзамещейные (фосфаты) соли. По мере замещения ионов водорода на ионы металла наблюдается уменьшение растворимости солей дигидрофосфаты хорошо растворимы в воде, а почти все средние фосфаты — плохо. [c.266]

Пример ингибиторов контактного действия — эфиры моно- и ди-карбоновых кислот. Они, растворяясь в масле и смазках, повышают их коррозионно-защитные свойства. В нейтральной водной среде в качестве ингибиторов используют нитриты, хроматы, фосфаты, соли бензойной кислоты (например, бензоат натрия) и др. Их коррозионнотормозящее действие связывают либо с окислением поверхности металла (нитриты, хроматы), либо с образованием пленки труднораст-творимого соединения (фосфаты), либо с адсорбционными явлениями на поверхности металла (соли бензойной кислоты), вследствие чего повышается потенциал металла и замедляется его анодное растворение. [c.228]

Растворяют 30 г трнкалпйфосфата при нагревании в 18 мл воды и и раствор пропускают аммиак до выпадения кристаллов фосфата. Соль отфильтровывают, промывают спиртом и вы-суишвают между листами фильтровальной бумаги. [c.286]

Международная номенклатура солей построена следующим образом соли каждой кислоты имеют общее название, которое производится от латинского названия кислоты или образующего ее металлоида. Например, все соли серной кислоты называют сульфатайи, соли фосфорной кислоты — фосфатами, соли соляной кислоты— хлоридами и т. д. Название отдельной солн производят от общего названия солей соответствующей кислоты и названия металла, образующего соль. Например USO4—сульфат меди, Саз(Р04)2 — фосфат кальция, Na l — хлорид натрия. [c.59]

Фосфаты — соли фосфорной кислоты, главное применение— фосфорные удобрения. Фосфины — органические производные фосфороводорода (фюсфина), аналогичны аминам (СНз)зР, (СбНг,)зР, [c.144]

Исследуемый раствор, содержащий около 0,15 мг-экв калия и свободный от фосфатов, солей магния и кальция, смешивают с 0,5 мл конц HjSO и 2 мл конц НЫОз Выпаривают досуха, остаток прокаливают несколько минут Пос ле охлаждения извлекают водой и разбавляют до 15 мл Добавляют 2 мл раствора хлоргидрата беизидина (4 г бензидина обрабатывают мл N соляной кислоты, разбавляют водой до 250 мл и фильтруют) [c.57]

Титрование фосфатов солями различных металлов (метод осаждения). Известны методы прямого титрования фосфатов солями различных металлов, а также косвенные методы, основанные на осаждении фосфора в виде AgзPO , В1Р04И др. с последующим определением металлов титриметрическим методом (в осадке или в избытке осадителя). [c.36]

Разработан метод, основанный на титровании фосфатов солями Се + при pH 7 в присутствии индикатора эриохрома черного Т [903, 1018, 1019, 1020] или лучше смешанного индикатора (эриох-ром черный Т, комплексонат цинка и гексаметилентетрамин) [903] до появления красной окраски. Титрованию не мешают мо-либдаты, тартраты, ацетаты, бораты, хлориды и нитраты, а также 200-кратный избыток сульфатов. Цитраты, фториды, силикаты, антимонаты, ванадаты и вольфраматы, а также ионы металлов, образующие комплексы с эриохромом черным Т, мешают определению фосфатов. Мешающие катионы удаляют на катионитовой колонке. [c.37]

Г идроксилирован-ное хлопковое масло Сол1 суль Пентан Гексан Гептан Продукты дегидратации [высыхающие масла] и цинка галогениды, р( фат, силикат, цинковые Изомеризация Изопентан Изогексан Изогептан ZnO—АЬОз 275—280° С [342] >данид, цианид, фосфаты, соли органических кислот структурная Zn la (и другие катализаторы типа Фриделя—Краф 1 са) [343]. См. также [344] [c.1373]

По механизму действия антиоксиданты делятся на две большие группы. К первой относятся вещества, обрывающие окислительную цепь реакций, т. с. ингибиторы, реагирующие со свободными радикалами на стадии их образования. Сюда относятся широко применяемые в практике антиоксиданты аминного и фенольного типа. Ко второй группе относятся вещества, предотвращающие разложение гидроперекисей по радикальному механизму, т. е. разрушающие гидроиерекиси до неактивных для развития окислительной цепи продуктов. Это так называемые антиоксиданты превентивного действия, к которым относятся сульфиды, меркаптаны, тио-фосфаты, соли диалкилдитиокарбаминовых кислот. Антиоксиданты первой группы характеризуются наличием в их молекуле подвижного атома, который отрывается и участвует в радикальных реакциях легче, чем активные атомы водорода молекул полимера. Образующиеся при этом свободные радикалы ингибитора малоактивны и не могут вызвать продолжение цепи радикальных реакций. Если обозначить молекулу ингибитора 1пИ, то схсма реакции обрыва окислительной цени выглядит так [c.202]

ФОСФАТЫ — соли фосфорных кислот, в которых фосфор находится в высшей степени окисления (+ 5). Основные структурные звенья в аннонах Ф.— тетраэдры РО4. В зависн-мостн от способа соединения тетраэдров РО4 образуются ценные, кольцевые, разветвленные полимерные соединения, или, как их в общем еще называют, конденсированные Ф. (но-лифосфаты, полиметафосфаты, ультрафосфаты). Одиночные тетраэдры РО4, представляющие собой трехзарядные анионы Р04 , характерны для ортофосфатов. В общем состав Ф. можно представить ф-лой МпнРпО (5+д,/2. где п - степень полимеризации Я — молярное отио-М,0 [c.660]

Соли фосфорной кислоты называются фосфатами, соли фосфорноватой — гипофосфатами, соли фосфористой кислоты фосфитами, соли фосфорноватистой — гипофосфитами. Следовательно, имеются [c.677]

Арсенаты можно осаждать, как и фосфаты, солями магния. Выделение в виде арсената магния-аммония MgNH4As04 6H20 позволяет отделить мышьяк от 5Ь, 5п", Мо и Ое. Многие катионы мешают, осаждаясь в виде оксидов, гидроксидов и основных солей, поэтому их маскировка цитратами или тартратами повышает селективность отделения мышьяка. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология