Аммония реактив на кальций

Реакция с ферроцианидом калия К4[Ре(СЫ)б]. Этот реактив с солями кальция в присутствии солей аммония образует белый кристаллический осадок ферроцианида кальция и аммония Са(НН4)2[Ре(СЫ)б] [c.85]

Чаще применяют для этой цели слабокислотные вытяжки из почвы, которые извлекают из нее воднорастворимые фосфаты и часть соединений фосфора, не растворяющихся в воде. К таким вытяжкам относятся 1—2%-ная лимоннокислая, 2—3%-ная уксуснокислая, 0,2 н. солянокислая, 0,002 н. сернокислая (с добавлением сульфата аммония для поддержания pH на постоянном уровне —около 3). Хороший реактив для выделения из почвы усвояемых фосфатов — дистиллированная вода, насыщенная углекислотой. Применяют и раствор молочнокислого кальция, забуференный до pH 3,5. [c.233]

Качественный анализ воды на содержание железа. В пробирку вносят несколько кристалликов бертолетовой соли (реактив 1), прибавляют 0,1—0,2 мл (2—5 капель) соляной кислоты (реактив 2) и наливают 10 мл исследуемой воды. Содержимое пробирки взбалтывают, нагревают до кипения и охлаждают. Затем прибавляют 0,2 мл (4 капли) раствора роданистого аммония или калия (реактив 3) и рассматривают окраску раствора. Если при рассматривании содержимого пробирки сверху вниз и сбоку окрашивания не обнаруживается, железо в воде отсутствует. Тогда приступают к определению суммы кальция и магния, как это указано ниже, в ходе анализа в отсутствие железа. [c.303]

Для определения кальция берут пипеткой 200 мл фильтрата, приливают 5 мл 30%-ного раствора едкого натра (реактив 3), свободного от углекислоты (в присутствии солей аммония щелочи прибавляют больше, чтобы достигнуть pH 12), и 1—2 мл 2%-ного раствора сульфида натрия (реактив 4) для связывания металлов, мешающих определению. Затем в исследуемый раствор добавляют 0,1 г мурексида (реак-, тив 5). Окрасившийся в красный цвет раствор титруют раствором трилона-Б (реактив 6) до перехода окраски в фиолетовую 1 мл последнего соответствует 4,008 мг Са. [c.210]

Способ разделения солей бария, стронция и кальция разработал в 1796 г. русский химик Т. Е. Ловиц, открывший явление адсорбции. Методика определения мышьяка известна с 1835 г. Для определения ионов аммония И. Несслер предложил чувствительный реактив, названный впоследствии его именем, в 1868 г. [c.210]

Свинец можно количественно определить, и при этом очень точно отделить его от меди, серебра, кадмия, никеля, марганца, цинка, железа (III), алюминия, бария, стронция и кальция следующим способом . Помещают нитраты указанных металлов в 250 мл раствора, содержащего 5—15 мл (Ь млъ присутствии меди и никеля, 10 мл — когда надо отделять от кальция и бария, 15 мл — при отделении от серебра) 0,3 н. азотной кислоты. Нагревают до linneHHH и при сильном перемешивании раствора прибавляют 3—5-кратное количество 1 н. раствора хромата аммония. Реактив добавляют [c.266]

Определение. Растворяют 2 г образца в 80 мл уксусной кислоты (1 3), переводят раствор в мерную колбу емкостью в 200 мл, доводят до метки и фильтруют через сухой фильтр. 50 мл раствора переносят пипеткой в стакан, разбавляют примерно до 200 мл, нагревают до кипения и осаждают кальций раствором щавелевокислого аммония (реактив (а)). Стакан оставляют на 2 часа стоять на водяной бане, фильтруют и осадок промывают горячей водой. Осадок растворяют в 200 мл воды, содержащей 25 мл серной кислоты (1 4), нагревают до 70° и титруют раствором перманганата калия. Процент СаО вычисляют, исходя из израсходованного количества миллилитров КМПО4. [c.281]

Посуда и реактивы. (Полумикрометод.) Центрифуга. Водяная баня. Платиновая проволочка. Пинцет. Тигель. Предметное стекло. Часовое стекло. Палочка стеклянная. Вата. Пробирка (длиной 50—60 мм, диаметром 7—8 мм). Фосфор красный (хорошо просушенный). Фос4тд кальция. Полупятиокись фосфора. Гидрофосфат натрня-аммония (кристаллы). Оксид меди. Нитрат кобальта. Трихлорид фосфора. Лакмусовая бумага красная и синяя. Растворы азотной кислоты (пл. 1,4 г/см ), соляно/ кислоты (4 и.), уксусной кислоты (2 и.), молибдата аммония (насыщенный), молибдата аммония (подкисленный азотной кислотой, реактив па ион РО ), сульфата меди (0,1 п.), хлорида кальция (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), дигидрофосфата натрия, трихлорида железа (0,5 н.), [c.143]

Осаждение меди солью Рейнеке — диаминтетрароданохромиатом аммония NH4 [Сг(КНз)2(СМ8)4]-2Н20. Осаждение проводят из кислой среды, концентрация кислоты не должна быть выше 3,0 п. Реактив этот обладает очень большой избирательностью осаждению не мешает олово, сурьма, мышьяк, висмут, свинец, кадмий, молибден, никель, кобальт, железо, алюминий, хром, титан, марганец, цинк, бериллий, магний, барий, кальций, стронций, п елочные металлы, тартрат-, оксалат- и сульфат-ионы. Мешают ртуть, таллий и серебро. Выпадающий осадок имеет состав Си[ r(NH3)2( NS)4]. Его высушивают при 110° С и взвешивают. Теоретический коэффициент пересчета массы этого осадка на медь равен 0,1666, но С. Ю. Файнберг рекомендует применять эмпирический коэффициент 0,1636, так как осадок, высушенный при 110° С, удерживает небольшое количество влаги. Подробности осаждения меди и метод приготовления осаждающего реактива (соли Рейнеке) приведены в цитирован- [c.294]

Получение анилида бензолсульфиновой кислоты [60]. В реактив Гриньяра из 15,7 г бромбензола и 2,4 г магния в 100 мл эфира при охлаждении прибавлен по каплям разведенный эфиром тиониланилин. В месте соприкосновения выпадали белые хлопья, исчезавшие при встряхивании. По окончании прибавления смесь, содержащая темный осадок, разложена льдом и раствором хлористого аммония образовался гомогенный раствор. При упаривании высушенного хлористым кальцием эфирного слоя выделены желтые кристаллы (9,5 г). Анилид перекристаллизован из смеси спирта с петролейным эфиром или из бензола, т. пл. 112—113Х. [c.451]

При удалении Si02 плавиковой кислотой остаток растворяют в воде и фильтруют. Попавшие в раствор ионы Fe ", Al", Ti " и Mg" осаждаются гидроокисью бария или ортооксихино-лином. Кальций осаждается оксалатом аммония. Для осаждения можно прилить реактив Шафготта, осаждающий все катионы, кроме К" и Na (см. стр. 50). [c.49]

Ход работы. Из мерной колбы отбирают Vio объема раствора, оставшегося после отделения гидроокиси железа и алюминия (25 мл), выпаривают его до объема в 12—15 мл и по охлаждении до комнатной температуры обрабатывают при помешивании 50 мл водоспиртового раствора карбоната аммония для осаждения магния и кальция (реактив Шафготта) (см. стр. 50) [c.89]

Чаще применяют для этой цели слабокислотные вытяжки из почвы, которые извлекают из нее воднорастворимые фосфаты и часть соединений фосфора, не растворяющихся в воде. К таким вытяжкам относятся 1—2%-ная лимоннокислая, 2—3%-ная уксуснокислая, 0,2 н. солянокислая, 0,002 н. сернокислая (с дебавлением сульфата аммония для поддержания pH на постоянном уровне — около 3). Хороший реактив для выделения из почвы усвояемых фосфатов — дистиллированная вода, насыщенная углекислотой. Применяют и раствор молочнокислого кальция, забуференный до pH 3,5, а также 0,5 н. 1ЧаНС0з. Основная идея использования указанных вытяжек — попытка имитировать воздействие на почву корневой системы растений, способной выделять наружу некоторое количество кислот. Нет сомнения, [c.251]

Реакция с углекислым аммонием (КН4)2СОз. Этот реактив осаждает из растворов солей кальция аморфный белый осадок СаСОд, который при нагревании переходит в кристаллический. [c.82]

Реакция с оксалатом аммония (ЫН4)2Сг04. Этот реактив с солями кальция дает белый мелкокристаллический осадок оксалата кальция СаС204 [c.85]

Отделение катионов II группы от иона удается провести, пользуясь растворимостью гидроокиси и карбоната магния в солях аммония. При осаждении ионов Ва+ , 5г+ и Са++ карбонатом аммония к исследуемому раствору прибавляют гидроокись аммония (2 н. раствор) до щелочной реакции, а для предупреждения образования осадка (] ОН)2СОз — немного 2 и. раствора ЫН4С1. После этого полученную смесь подогревают до 70—80° и в горячий раствор при перемешивании приливают групповой реактив (НН зСОз, осаждающий карбонаты бария, стронция и кальция. [c.34]

Из всех перечисленных соединений для осадцения и весового определения кальция в ассортимент включен щавелевокислый аммоний как наиболее широко применяемый в аналитической практике реактив, позволяющий получать точные результаты при относительно простых условиях анализа. [c.10]

К бромной воде в вытяжном шкафу прибавляют по каплям сначала 10%-ный раствор роданида аммония до появления слабожелтой окраски жидкости, затем — 1%-ный раствор роданида аммония до обесцвечивания жидкости (избытка роданида аммония следует избегать). В полученный раствор при взбалтывании небольшими порциями вносят карбонат кальция до прекраш,ения выделения пузырьков диоксида углерода и выделения осадка (нерастворившийся карбонат кальция). Через 2 ч содержимое колбы фильтруют. Фильтрат собирают в склянку с притертой пробкой и применяют его в качестве реактива. Реактив пригоден к употреблению в течение двух суток после его приготовления. [c.255]

Указанные особенности строения увеличивают прочность связи между металлом и органическим реактивом кроме того, реактив вытесняет молекулы воды из гидратной оболочки ионов. Все это обусловливает часто малую растворимость или малую диссоциацию таких солей. Уксуснокислый кальций и уксуснокислый магний хорошо растворимы и довольно хорошо диссоциируют. Щавелевокислый кальций трудно растворим щавелевокислый магний довольно плохо растворим, а раствор его почти не проводит электрического тока вследствие малой диссоциации. Щавелевокислые соли многих металлов трудно растворимы, а соли редкоземельных металлов и тория мало растворяются даже в сильных кислотах. Щавелевокислые соли многих других металлов очень мало диссоциируют и вследствие этого имеют ряд особых свойств. Так, из раствора соли Ре2(Сг04)з ионы Са + не осаждают ионов щавелевой кислоты или осаждают только частично. Раствор соли Сг2(С204 з при действии гидроокиси аммония не образует осадка гидрата [c.106]

Осаждение меди солью Рейнеке —диаминтетрароданохромиатом аммония NH4[ r(NHз)o( NS)J-21420. Осаждение проводят из кислой среды, концентрация кислоты не должна быть выше 3,0 н. Реактив этот обладает очень большой избирательностью осаждению не мешают олово, сурьма, мышьяк, висмут, свинец, кадмий, молибден, никель, кобальт, железо, алюминий, хром, титан, марганец, цинк, бериллий, магний, барий, кальций, стронций, щелочные металлы, тартрат-, оксалат- и сульфат-ионы. Мешают ртуть, таллий и серебро. Выпадающий осадок имеет состав Си[Сг(ЫН8),(СН5)4]. Его высушивают при 110° и взвешивают. Теоретический коэффициент пересчета веса этого осадка на медь равен [c.268]

Получение полных ртутноорганических соединений по Гильману/ Гриньяров реактив декантируется с невошедшего в реакцию магния в 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором и экстрактором Сокслета, соединенным с обратным холодильником. В патрон экстрактора помещается 0.5 м сулемы. В колбу доливается эфир до объема 800 см , и содержимое колбы приводится в состояние умеренного кипения. После того как вся сулема перейдет из гильзы в колбу, экстрактор заменяется на прямой холодильник, температура водяной бани постепенно повышается до кипения и поддерживается при этой температуре 1 час. Действие мешалки продолжается во все время отгонки и нагревания. Баня затем охлаждается, отогнанный эфир возвращается в колбу и про- изводится гидролиз посредством воды или раствора хлористого аммония с небольшим количеством аммиака. По отделении эфирного слоя водный дважды извлекается порциями эфира по 25 см , и соединенный эфирный раствор сушится над 10 г хлористого кальция и перегоняется через подходящую колонку. Легко летучая галоиднаяп-бутилртуть легко и почти полно удаляется вымораживанием (вода со льдом) после отгонки эфира. В случае галоидных метил-и этилртути в этом нет надобности по причине их малой летучести. [c.18]

До недавнего времени малые количества кальция приходилось определять косвенными колориметрическими методами, основанными на осаждении его оксалата или фосфата. В настоящее время используют метод прямого колориметрирования с пурпуратом аммония. Достоинство этого метода обусловлено его чувствительностью (0,003 у Са 1см , соответствующее Ig Jq/I = 0,001 при 506 M[i). Однако pH среды должно быть строго определенным реактив сильно поглощает свет при оптимальной длине волны, он неустойчив, многие металлы мешают определению. Магний должен присутствовать в минимальных количествах. [c.327]

Раствор аммония уксуснокислого СНзС001 Н4 1,0 н. с pH 7,0 поскольку кристаллический ацетат аммония гигроскопичен и может быть загрязнен солями кальция, следует готовить реактив, смешивая уксусную кислоту и аммиак. Для этого измерительным цилиндром отмеряют 57 см" ледяной уксусной кислоты ( / = [c.640]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология