Кальций реактив

Хлористый кальций. Реактив просушивают в течение 3 ч при 200° С хранят в эксикаторе. [c.50]

С водой и концентрированной серной кислотой, к полученному раствору добавляют по 5 г карбоната бария и плавленого хлорида кальция. Реактив хранят в плотно закрытой темной склянке (снабженной стеклянной пробкой). [c.212]

Затем к почве в первой колбе приливают 100 мл 1,0-нормального раствора уксуснокислого кальция (реактив 2), содержимое колбы взбалтывают в течение 30 минут, дают отстояться почве и отфильтровывают жидкость в мерную колбу емкостью 250 мл. К почве и остаткам фильтра в колбе снова приливают уксуснокислый кальций (25 мл), взбалтывают 2—3 минуты и отфильтровывают в ту же мерную колбу последнюю операцию повторяют, пока в мерной колбе не наберется 250 мл фильтрата. 50 мл этой жидкости помещают в чистый химический [c.117]

Приготовление шкалы образцовых растворов фосфата. В штатив помещают 12 занумерованных мерных колб емкостью 100 мл и вливают в них последовательно указанное в таблице 5 количество миллилитров исходного образцового раствора двухосновного фосфорнокислого кальция (реактив 3), колбы доливают 0,1-нормальным раствором НС1 (реактив 5) до черты, тщательно перемешивают и сохраняют до употребления. [c.165]

Затем к почве, в первой колбе приливают 100 мл 1,0 н раствора уксуснокислого кальция (реактив 2), содержимое [c.113]

Опыт 1. В пробирку наливают несколько миллилитров воды, бросают кусочек карбида кальция и закрывают пробкой с Г-образ-ной трубкой. Выделяющийся газ пропускают в аммиачный раствор полухлористой меди. Опыт повторяют, пропуская ацетилен в реактив Несслера. (Ацетилениды меди в сухом виде взрывчаты.) [c.232]

Насыщенный водный раствор Ba(OH)j по аналогии с водным раствором гидроокиси кальция называют баритовой водой. Баритовая вода имеет большое значение в химическом анализе, в частности как реактив на ионы SO - и СОз --. [c.328]

Карбонат кальция требуется перевести в сульфат. Какой реактив и в какой наименьшей концентрации необходим для этой цели [c.146]

Как все это будет влиять на реакцию между реактивом Гриньяра и, например, альдегидом Прежде всего, алкилгалогенид, альдегид и эфир, используемый в качестве растворителя, должны быть тщательно высушены и очищены от спирта, из которого каждый из них, вероятно, был получен реактив Гриньяра не образуется в присутствии воды. Прибор должен быть совершенно сухим. Реакционную систему следует предохранять от попадания влаги, кислорода и двуокиси углерода, содержащихся в воздухе от паров воды можно предохранить, используя трубки с хлористым кальцием кислород и двуокись углерода можно удалить из системы сухим азотом. Если выполнять все эти условия, то при надлежащем выборе галогенида и альдегида удастся получить необходимое соединение с хорошим выходом. [c.496]

Известь натронная. Пористые куски почти белого цвета. Реактив представляет собой смесь гидроокиси кальция и едкого натра. ГОСТ 4455-48. [c.110]

В литературе описаны различные варианты метода Мак-Алпина и Смайса. Часто стадию химической очистки опускают и просто сушат продажный реактив (обычно достаточно высокой степени чистоты) хлористым кальцием или пятиокисью фосфора, после чего подвергают его фракционированной перегонке. 25 — 12 — [c.387]

Лаборант почувствовал, как стакан с реактивом стал горячим. Вдруг вещество воспламенилось, от неожиданности лаборант выронил свою ношу. Стакан разбился, остатки вещества догорали в луже, оставшейся от дождя, от осколков стекла растекались беловатые струйки. Хими-ку-аналитику пришлось самому сходить на склад и принести порцию неизвестного реактива теперь уже в тщательно закрытой склянке. При поджигании вещество загорелось, остаток после сгорания представлял собой оксид кальция СаО. Какой неизвестный реактив был на складе [c.93]

Плавиковый шпат (флюорит) служит исходным сырьем для получения различных фтористых соединений и фтористоводородной кислоты. Он широко применяется в химической, стекольной и цементной промышленности, цветной и черной металлургии. В связи с этим плавиковый шпат введен в ГОСТ 7618-55 и ГОСТ 7619-55 [73, 74]. Технические условия на шпат даны в приложении 3. Кроме того, существует ГОСТ 7167-54 [75] на реактив — кальций фтористый. [c.74]

Ход работы. Из мерной колбы отбирают Vio объема раствора, оставшегося после отделения гидроокиси железа и алюминия (25 мл), выпаривают его до объема в 12—15 мл и по охлаждении до комнатной температуры обрабатывают при помешивании 50 мл водоспиртового раствора карбоната аммония для осаждения магния и кальция (реактив Шафготта) (см. стр. 50) [c.89]

При определении экстракционной емкости создают щелочность 0,7 н. (3,5 мл 5 н. NaOH на 25 мл раствора). Это связано с тем, что при более низкой щелочности даже при избытке кальция реактив закомплексуется не полностью. Только при 0,7 н. и выше происходит 1007о-ное комплексооб- [c.35]

Посуда и реактивы. (Полумикрометод.) Центрифуга. Водяная баня. Платиновая проволочка. Пинцет. Тигель. Предметное стекло. Часовое стекло. Палочка стеклянная. Вата. Пробирка (длиной 50—60 мм, диаметром 7—8 мм). Фосфор красный (хорошо просушенный). Фос4тд кальция. Полупятиокись фосфора. Гидрофосфат натрня-аммония (кристаллы). Оксид меди. Нитрат кобальта. Трихлорид фосфора. Лакмусовая бумага красная и синяя. Растворы азотной кислоты (пл. 1,4 г/см ), соляно/ кислоты (4 и.), уксусной кислоты (2 и.), молибдата аммония (насыщенный), молибдата аммония (подкисленный азотной кислотой, реактив па ион РО ), сульфата меди (0,1 п.), хлорида кальция (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), дигидрофосфата натрия, трихлорида железа (0,5 н.), [c.143]

При этом в раствор переходит гидросульфид a(HS)2 и остается нерастворен-ный Са(0Н)2. Прн действии влаги воздуха и СО реактив постепенно разлагается, образуя полисульфиды кальция aS и HjS. [c.151]

Двойная калиево-кальциевая железистосинеродистая соль еще более важна. Эта соль получается как промежуточный продукт в большинстве способов получения или очистки железистосинеродистого калия. При прибавлении хлористого калия к раствору железиетосинеродистого кальция или хлористого кальция к раствору железистосйнеоодистого калия получается двойная соль в виде мелких безводных кристаллов, которые только слегка растворимы в воде. Прч 15° 100 см3 воды оастворя-ют 0,35 г двойной аммонийной соли и 0,72 г двойной калиевой соли. Растворимость этих соединений в гооячей воде заметно не увеличивается, Ферроцианиды тяжелых металлов.—Хотя немногие из этих соединений имеют значение для промышленной химии, некоторые из них представляют интерес для аналитической химии вследствие того факта, что растворимые ферроцианиды часто употребляются для открытия и определения металлов. Такие растворы ферроцианидов обычно применяются для открытия небольших количеств меди, так как этот реактив является одним из наиболее чувствительных к этому металлу. При этой реакции железистосинеродистая медь выделяется в виде красного илч красно-коричневого коллоидного осадка цвет и внешний вид несколько изменяются в зависимости от условий осаждения. [c.54]

Уксусная кислота, 10%-иая Ацетат кальция, насыщенный раствор Этиловый спнрт 16,3%-ный по весу (20%-ный по объему) на 1 час ведения реакции Хлоргидрат гидроксиламина, 1 %-ный раствор Едкий натр, 0,1 н. раствор Реактив Жирара [c.849]

Мурексид применяется как реактив для определения некоторых катионов, в особенности кальция [I]. В отличие от большинства описанных в литературе методов получения му-рексида 2, 3, 4] лишь метод синтеза Пилоти и Финка из аллоксантина [5] позволяет получать чистый реактив, что необходимо для удовлетворительного определения кальция. Однако при увеличении масштаба синтеза, хотя бы в 3—4 раза по сравнению с данными статьи (5], реактив и по этому методу получается загрязненным. [c.22]

Нами реактив был получен йз 1-фенил-3-метил-5-пиразо-лона и хлорангидрида капроновой Кислоты. В соответствии с общими указаниями реакция проводилась в присутствии гидроокиси кальция [2]. [c.5]

Кальцион — черный с фиолетовым оттенком порошок, содержащий до 15 % влаги и до 4,8 % хлорида натрия. Хорошо растворим в воде и нерастворим в ацетоне, бензоле, хлороформе, тетрахлориде углерода, этаноле и изоамиловом спирте. Реактив не изменяется при хранении в стеклян- ной посуде, его водные растворы устойчивы не менее трех месяцев. Щелочной раствор с pH 12—13 (NaOH) кальцио-на синий, в присутствии избытка кальция ярко-розовый. Реакция специфична. [c.158]

Метьюз [1253] очищал дихлорметан, промывая его водой и раствором карбоната натрия, осУшая над хлористым кальцием и подвергая фракционированной перегонке. С целью получения препарата для измерений диэлектрической постоянной, Морган и Лоури [1331] многократно фракционировали продажный препарат, до тех пор пока удельная электропроводность средней фракции не становилась неизменной. Мариотт, Хоббс и Гросс [1242] промывали продажный реактив сначала концентрированной серной кислотой, затем разбавленным раствором едкого натра и, наконец, водой. Промытый дихлорметан оставляли стоять в течение ночи над едким натром и хлористым кальцием, после чего подвергали фракционированной перегонке на колонке Вид-мера высотой 60 см. Температура кипения составляла 39,93—40,12°, а показатель преломления пН был равен 1,4249. [c.389]

Томас и Гвинн [1825] многократно промывали продажный реактив концентрированной серной кислотой, перегоняли его с водяным паром и подвергали фракционированной перегонке на колонке с 30 тарелками. После осушки над безводным сульфатом кальция среднюю фракцию, кипящую в пределах 0,2°, использовали для установления вращательной конфигурации и при измерении дипольных моментов. [c.400]

Тиммермане и Хенно-Ролан [1862] обрабатывали продажный реактив карбонатом натрия и подвергали его фракционированной перегонке до получения продукта с постоянной плотностью. Вальден и Вернер [1998] сушили продажный реактив над сульфатом натрия и хлористым кальцием, после чего фракционировали его (см. также работу Метьюза [1253]). [c.406]

Смайс и Ступс [1736] очищали йодистый этил с целью измерения его диэлектрической постоянной. Для этого они многократно промывали химически чистый реактив водой, сушили его над хлористым кальцием и подвергали фракционированной перегонке. В качестве критерия чистоты использовали температуру кипения. (См. также работу КаУЛИ и Партингтона [463] в разделе, посвященном ЙОДИСТОМУ метилу.) [c.411]

Для определения упругости пара Смайс и Ингл [1725] очищали продажный реактив промыванием его очень разбавленным раствором едкого натра до обесцвечивания. Затем добавляли несколько капель раствора соды и отделяли йодистый этил, который затем тщательно промывали водой, сушили над прокаленным хлористым кальцием и подвергали фракционированной перегонке. Собирали фракцию, кипящую точно при 73,2 . [c.411]

Мейзенхеймер и Дорнер [1271] сушили продажный нитробензол хлористым кальцием и фракционировали его при пониженном давлении с целью использования для криоскопических измерений. Для каждой серии опытов брали свежеперегнанный нитробензол. Робертс и Бюри [1559] очищали продажный реактив, подвергая его пять раз фракционированной перегонке и дробной кристаллизации. Среднюю фракцию от последней кристаллизации сохраняли над пятиокисью фосфора. Непосредственно перед использованием препарат перегоняли в вакУУме в тщательно вымытый прибор для проведения криоскопических измерений, причем использовали только среднюю фракцию. [c.418]

Чтобы очистить продажный реактив, Мартин [1234] перегонял его с водяным паром для удаления небольших количеств карбиламина, промывал дистиллат раствором карбоната натрия для удаления бензойной кислоты, растворял его в эфире, промывал водой и СУШИЛ хлористым кальцием. Раствор фильтровали и эфир удаляли перегонкой. Остаток подвергали фракциониро- [c.423]

Фосет и Расмуссен [609] очищали продажный реактив физическими и химическими методами. Они последовательно промывали тиофен разбавленной соляной кислотой, едким натром и дистиллированной водой, после чего сушили над хлористым кальцием. Около 2 л очищенного тиофена подвергали фракционированной перегонке при атмосферном давлении и флегмовом числе 50 1 на колонке высотой 235 см, заполненной спиралями из нержавеющей стали (диаметром 2,4 мм). Первую и последнюю четверти всего количества дистиллата отбрасывали. В результате масс-спектроскопического анализа было показано, что в полученном продукте содержится 0,37 мол. % бензола. Дистиллат шесть раз подвергали кристаллизации очищенный тиофен обезгаживали и запаивали в ампУлы из стекла пирекс. Часть тиофена, отброшенного при дробной кристаллизации, обрабатывали хлористой ртУтью (1) в растворе ацетата натрия в этиловом спирте. Полученное твердое вещество кипятили с обратным холодильником с разбавленной соляной кислотой и зкстрагировали тиофен из охлажденной жидкости пентаном. Пентановый раствор сушили над хлористым кальцием и подвергали фракционированной перегонке на колонке с 28 тарелками. Температура замерзания составляла —38,5°. [c.440]

Для различия кальцита, доломита и магнезита можно пользоваться реакциями окрашивания. Суть метода сводится к тому, что берут соли сильных кислот и слабых оснований. Водные растворы этих солей гидролизованы кальцит (как минерал с минимальной прочностью) растворяется, на его поверхности оседает гидроксид основания, окрашивая поверхность корродированного минерала. Самый простой и доступный реактив — хлорное железо РеСЦ. В 10 %-ном растворе этого реактива в первую очередь реагирует кальцит — как наиболее химически активный минерал. В результате на поверхности кальцита образуется придающая ей бурый цвет пленка Ре(ОН)з. Реакцию осуществляют следующим образом порошок испытуемых минералов крупностью 0,2—0,3 мм промывают дистиллированной водой, сливают воду и заливают раствором реактива примерно на 40—60 с, после чего реактив сливается, порошок вновь про- [c.471]

Известняк, мел и мрамор представляют собой природный карбонат кальция СаСОд. Негашеная известь, или известь-кипелка (оксид кальция) СаО, получается при прокаливании СаСОд, а гашеная — гидроксид кальция Са(0Н)2 — при обработке СаО водой. При хранении на воздухе гашеная известь поглощает диоксид углерода и превращается в воздушную известь, или известь-пушонку . Известковое молоко — это суспензия Са(0Н)2 в воде, а известковая вода — прозрачный (разбавленный) водный раствор Са(0Н)2, реактив на присутствие в воздухе диоксида углерода. Натронная известь — это смесь 80—90% Са(0Н)2 и 20—10% NaOH. [c.260]