Кюветы и приставки

Кюветы установлены на подвижной каретке, смонтированной на крышке кюветной камеры. Приставка закрыта непрозрачным для света экраном. [c.169]

Кюветы заполняют при помощи шприца через специальные отверстия. Так как требуется очень небольшой объем раствора (порядка 0,1—0,5 мл с содержанием растворенного вещества 0,5— 5 мг), то при количественных измерениях существует опасность частичного испарения растворителя и изменения концентрации раствора при заполнении кюветы. Поэтому для микрокювет объемом от 0,05 мл до 1 мкл при толщине слоя от 3 до 0,025 мм предусмотрены засасывающие капилляры, что предотвращает испарение раствора при заполнении кюветы. Существуют специальные микрометоды, в которых используют алмазные кюветы, микроскопы, конденсорные приставки и другие приспособления, позволяющие записывать ИК-спектры образцов массой до 1 мкг и менее при обычных и высоких давлениях. [c.206]

Для приготовления образца каучука, нерастворимого, но хорошо набухающего в том или ином растворителе, можно применить метод расплющивания набухшего образца между пластинками, прозрачными в ИК области. Растворитель, в котором производится набухание, либо полностью испаряется, либо его поглощение компенсируется поглощением растворителя в кювете сравнения. Набуханию подвергают либо мелкую крошку каучука, либо тонкий срез, полученный на микротоме. В последнем случае кусочек каучука замораживают, поливая его жидким азотом. Размер полученного среза должен быть не меньше размера изображения источника света на образце в спектрометре. Если не удается получить срез достаточно большой площади, удобно применить микроскоп-приставку - совокупность двух оптических систем, смонтированных в одном корпусе. Каждая система (одна - для образца, другая - для сравнения) состоит из двух объективов, расположенных один под другим и способных к независимому перемещению для фокусировки. Один из объективов дает уменьшенное изображение источника света, одновременно фокусируя его на образец. После прохождения образца изображение увеличивается до первоначальной величины и направляется на входную щель. [c.218]

Л—нефелометрическая приставка В—фотометрическая головка / — лампа 8 в 2 —пластинка, разделяющая световой поток 3— цилиндрическая линза, сужающая световой поток при исследовании малых объемов 4 — конденсор 5 — кювета 6 — камера с дистиллированно водой 7 — объектив нефелометрической приставки 8 и У —линзы приставки 9 — рассеиватели /О — объективы фотометрической головки // — призмы /2 —призма, сводящая световые пучки к одной оси 13—-светофильтры / — окуляр /5 — красный светофильтр (вводится в ход лучей при исследовании флуоресцирующих образцов) [c.91]

Для регистрации флуоресцентного излучения используется установка, которая применяется и при определении других флуоресцирующих комплексов р. 3. э. и соединений (рис. 10). Анализируемый раствор находится в кварцевой кювете, помещаемой в светонепроницаемой камере с двумя отверстиями. Через одно отверстие под углом 45° на переднюю стенку кюветы падает возбуждающее излучение ртутной лампы СВД-120 А, снабженной светофильтром УФС-1 и кварцевым конденсором. Через другое отверстие передняя стенка кюветы проектируется на входную щель спектрографа ИСП-51, снабженного фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. При анализе производят запись полос Ей с максимумом при 612 ммк, ТЬ — 543 ммк в растворах проб и проб с добавками известных количеств определяемых элементов. Метод позволяет определять 0,1—0,2% Ей и ТЬ в смеси окислов других р. 3. э. [c.103]

Фотометрическая приставка позволяет измерять коэффициенты отражения и пропускания других светорассеивающих материалов. В последнем случае образцы помещают вместо описанных кювет. [c.156]

Образцы для измерения должны быть подготовлены либо в виде осадка на воронках-мишенях, либо в виде растворов помещены в стеклянные кюветы диаметром 35 мм. Исследуемый образец и эталон измеряют в одинаковых геотермических условиях. Размеры препаратов образца и эталона должны быть не более диаметра кристалла. Образцы следует брать с такой интенсивностью излучения, чтобы <на выходе дискриминатора было не более 10 имн/сек. Образцы большей интенсивности излучения удаляют от кристалла, отодвигая образец при помощи специального винта приставки П-349. Время измерения фона 20 мин. [c.310]

Наряду с вышеописанным комплектом, предназначенным для массовых анализов, выпускают комплекты с дополнительным усилителем с приставкой для измерения оптической плотности в плоских кюветах с толщиной просматриваемого слоя до 5 см, что значительно расширяет возможности прибора. [c.29]

Автоматический регистрирующий титратор включает рН-метр рН-340 , бло1к управлеиия автоматического титратора, представ ляющий собой или систему на основе самописца КСП-4 с регулировкой, или блок автоматического титрования БАТ-12ЛМ, ширице-вую бюретку с мембранным наконечником специальной конструкции, механическую регистрационную приставку к самописцу КСП-4, позволяющую записывать расход титраита. Специальный наконечник (рпс. 99, блок //) дает ряд преимуществ по сравнению с обычными бюретками и позволяет, в частности, сократить расход титранта за счет использования во всей системе, за исключением наконечника, рабочей жидкости (например, воды). Рабочая жидкость отделена от объема (1 мл), заполненного титрантом, эластичной мембраной. В ходе титрования рабочая жидкость, действуя на мембрану, или выдавливает титрант в кювету, или, создавая разрежение, заставляет рабочий объем наконечника заполняться титрантом из отдельного сосуда. Бюретка, снабженная шприцем, электромотором приводится в действие по сигналу от регулирующего устройства (например, от БАТ-12ЛМ) и связана гибким приводом с механической регистрационной приставкой самописца КСП-4. Таким образом достигается непрерывная автоматическая регистрация расхода титранта и величины pH на диаграммной ленте самописца. [c.276]

Спектротитрограф удобно применять для изучения кинетики химических реакций. При изучении кинетики при фиксированной величине pH необходимое зпачение pH устанавливается с помощью датчиков конечной точки титрования блока БАТ-12ЛМ. При отклонении pH от заданного значения ио сигналу с БАТа включается шприцевая бюретка и в систему добавляется необходимое количество титраита для восстановления заданного зиачения pH. С помощью механической регистрационной приставки иа диаграммной лепте самописца КСП вычерчивается график зависимости расхода титранта от времени, т. е. кинетическая кривая изучаемой реакции. Кроме того, если по ходу такой реакции расходуется или образуется поглощающее свет вещество, реакцию можно ироводить в спектрофотометрической кювете и параллельно с кинетической кривой расхода титранта получать зависимость изменения оптической плотности от времени. Сравнение двух кинетических кривых, получаемых одновременно и независимым образом для одной и той же реакции, дает более полную информацию о ее механизме. [c.283]

Изменения структуры коксов непосредственно в процессе нагрева исследованы нами на двух сырых коксах — рядовом и игольчатом с Красноводского НПЗ. Коксы - нагревали с помощью высокотемпературной приставки ГПВТ-1500. В камере поддерживался вакуум Ю" мм. рт. ст. Скорость нагрева образцов 20° С в минуту. Рентгенограммы получены на дифрактометре Дрон-0,5 с Си Kol —излучением, отфильтрованным никелевым фильтром. Для увеличения количества образца, попадающего под рентгеновский луч, в имеющейся кювете были высверлены дополнительные отверстия. Для упрощения юстировки в образец подмешивалось 20% к массе пробы фтористого лития. Скорость записи рентгенограмм составляла ГС в минуту. Рентгенограммы [c.114]

Интенсивность рассеянного света измеряют нефелометрами, в к-рых монохроматич. излучение от источника пропускают через кювету с образцом. Детектором служит соединенный с измерит, прибором фотоумножитель, к-рый можно размещать под разными углами к направлению падающего света. Чтобы внутр. отражение света было минимальным, стенки прибора и не пропускающие свет пов-сти обычно окрашивают в черный цвет. Для измерения испочьзуют также фотоэлектроколориметры со спец. приставками. Для турбидиметрич. измерений можно использовать практически любой фотоэлектроколориметр или спектрофотометр (см. Фотометрический анализ, Спектро-фото нетрия). Для достижения макс. чувствительности необходимо, чтобы излучение данной длины волны не поглощалось к -л окрашенным в-вом, присутствующим в жидкой фазе [c.224]

Можно отметить ряд проблем, связанных с растровыми спектрометрами. Во-первых, входной и выходной растры должны быть изготовлены с высокой точностью, но не совсем идентичными в расчет необходимо принять искажения в спектрометре. Во-вторых, некоторые кюветы и приставки (например, многоходовые газовые кюветы или микрокюветы) могут создавать неоднородность в световом пучке и уширять аппаратную функцию, в результате чего происходит потеря спектральной чистоты. В-третьих, из-за большого количества немодули-рованного излучения, достигающего приемника, любые колебания, особенно в области частот колебаний растра, приводят к шумам. Теорйя, преимущества, приложения и проблемы растровых спектрометров обсуждены Морэ-Бэйли [62, 1, 2, 10 ]. [c.30]

У ф. Детектор работает при одной и той же длине волны, соответствующей наиболее интенсивной линии ртутной лампы низкого давления Я = 253,7 им. Флуоресцентная приставка позволяет возбуждать излучение с X = 280 нм. УФ-Детектор наиболее чувствителен, если молярные коэффициенты светопоглощения компонентов высоки, а элюент не поглощает в ультрафиолетовой области спектра. В последнем случае можно использовать метод градиентного элюирования. Объем проточной кюветы этого детектора меньше 10 мкл. При Я = 254 нм можно отфеделять шобые ароматические соединения, большинство кетонов и альдегидов ( = 20 -10 ). УФ-Детектор [c.330]

Для возбуждения катодолюминофоров электронным пучком, не развернутым в растр, может быть использована установка типа ПРСЭЛ. На этой установке помимо измерения характеристик катодолюминофоров, нанесенных на стеклянные экраны, цри помощи впециальной приставки можно исследовать порошки катодолюминофоров в кюветах [9]. [c.170]

ДJ я измерения светопоглощения толстых слоев сорбента (вплоть до 1-2 см) применяют метод гетерохроматической экстраполяции в комбинации с методом зеркальной трубки (или интегрирующей приставки), заключающийся в том, что между кюветой с сорбентом и детектором помещают зеркальную трубку, которая собирает рассеянньдй свет и направляет его в окощко детектора. [c.335]

Спектрофотометры могут оснащаться термостати-руемыми многопозиционными держателями кювет с ручной или автоматической сменой образцов, автодозатором, проточными кюветами и другими приставками. [c.351]

Для расширения возможностей спектрофотометров и решения специальных задач используется большое количество дополнительных устройств и приставок держатели для кювет различной формы и размера микрокюветы 0,5 мкл, термостатирующие устройства, перистальтический насос волоконно-оптическая приставка автосамплер, приставки отражения и программа определения координат цветности системы для анализа растворимости лекарственных форм. [c.354]

А — нефелометрическая приставка Б — фотометрическая головка I — лампа 2 — пластинка, разделяющая световой поток 3 — цилиндрическая линза, сужающая световой поток при измерениях малых объемов 4 — конденсор 5 — кювета 6 — камера с дистиллированной водой 7 —объектив и 9 — линзы нефелометрической приставки 5 — светоловушка 10 — 6а-рабаны левой и правой диафрагм II — объективы фотометрической головки 12, 13 — призмы /4 —окуляр, /5 —красный светофильтр для исследования флуоресцирующих образцов /5 — рассеиватели /7 — промежуточная трубка с насадкой /в — светофильтры [c.53]

Л—нефелометрическая приставка, —фотометрическая головка, /—лампа на 8 в, 2—пластинка, разделяющая световой поток, 3—цилиндрическая линза, сужающая световой поток при исследовании малых объемов, 4—конденсор, 5—кювета, 5—камера с дистиллированной водой, 7—объектив нефелометрической приставки, 8—линзы приставки, Р—рассеиватели, /О—объективы фотометрической головки, //—призмы, /2—призма, сводящая световые пучки к одной оси, 13—светофильтры, 14— окуляр, /5—красный светофильтр (вводится в ход лучей при исследовании флюоресцирующих образцов), /5—светоловушка, /7,/7 —барабан правой и левой диафрагмы, 18—промежуточная трубка с насадкой [c.91]

Нефелометр НФМ. Нефелометр (рис. 115) состоит из фотометрической головки 1 и нефелометриче-ской приставки 2, которые с помощью соединительной планки 3 укреплены на массивном щтативе 4. В корпусе нефелометрической приставки вмонтирован осветитель 8 с закрепленной с помощью винта 7 лампой. Камера для кювет закрывается крышкой 10. Имеется вращающийся диск 9 со стеклянными рассеивателями. В камеру для кювет наливают воду для-уменьшения светорассеяния стенками кюветы сливают воду через патрубок с краном 6. Прибор имеет понижающий трансформатор для питания лампы на 8 В. [c.170]

Из числа принадлежностей прибора 8Р-700 наиболее интересны устройство 8Р-770 для термостатирования кювет и временной привод 5Р-795. Термостатирование кювет может осуществляться как циркуляцией нагретой воды (вдиапазоне 30—70° С), так и электрическим подогревом (30—100° С) с точностью до О, Г С. При установке приставки 8Р-795 механизм сканирования спектра отключается и на график наносятся отметки времени через 10 сек или 1 мин с одновременной регистрацией времени на специальном метчике. [c.254]

С прибором ИКС-21 могут использоваться приставка для измерения отражения ИПО-12, поляризатор ИПП-12, газовая кювета КМП-1 и микроприставка ПМО-2. [c.268]

В качестве основного прибора взят однолучевой спектрофотометр СФД-1. Общий вид приставки и ее крепление к прибору показаны на рис. 1. Интегрирующая сфера 1 (радиус 100 мм) крепится к спектрофотометру СФД-1 при помощи планки, вводимой в направляющие пазы кю-ветной камеры 3 вместо фотометрической головки. При определении коэффициентов диффузного отражения монохроматические лучи линзой 6 поочередно фокусируются в виде круга диаметром 10 мм на передней стенке отражательной кюветы переменной толщины 3 (или на других образцах) либо на задней стенке сферы. Коэффициенты ослабления и угловое распределение света определяются при помощи специальной кюветы, помещаемой во входное окно интегрирующей сферы, нри этом вместо отражательной кюветы вставляется эталон отражения или световая ловушка. Измерения коэффициентов ослабления проводят по методу сравнения. Интенсивность рассеянного света регистрируется фотоумножителем, помещенным в кожухе 5. Сила фототока измеряется гальванометром. В приставке предусмотрено введение шторки 7, предотвращающей попадание на катод фотоумножителя прямого света, отражаемого от исследуемых образцов. Кювета переменной толщины (рис. 2) собрана из двух стенок-полушарий 1 диаметром 49,5 мм стенки-полушарии выточены из плексигласа. В корпусе-цилиндре 2 при помощи микрометрического винта 4 перемещается поршень 3 вместе с задней стенкой-полушарием. Это полушарие, сферическая поверхность которого зачернена, является световой ловушкой. Гомогенные растворы или светорассеивающие суспензии (эмульсии) заливают в кювету через штуцер. Толщина слоя исследуемых взвесей может изменяться в пределах от О до 10 мм. [c.155]

В качестве источников излучения в приборах используют лампы с полым катодом, которые, как правило, выпускают те же фирмы. Все приборы рассчитаны на анализ растворов. Атомизация вещества осуществляется в пламени горелки. Лишь в 1970 г. фирма Perkin-Elmer выпустила приставку для атомизации вещества с помощью графитовой кюветы, предложенной Львовым. [c.238]

В 1970 г. фирма Perkin-Elmer (США) начала выпускать в качестве дополнительной приставки к спектрофотометру модели 403 блок атомизации с графитовой кюветой (HGA—70). [c.253]

В корпус нефелометрической приставки вмонтированы осветитель 8 с закрепляемой в нем с помощью винта 7 лампой камера для кюветы, закрываемая крышкой 10, и вращающийся диск 9 со стеклянными рассеивателями. Для спуска воды, которую наливают в камеру с целью уменьшить светорассеивание стенками кюветы, используется патрубок с краном 6. Лампа-осветитель питается напряжением 8 в, поэтому прибор снабжен понижающим трансформатором с реостатом. [c.122]

Измерение. Для флуориметрического определения применяют спектрофотометр РМО II фирмы Цейсс с флуоресцентной приставкой 2МР4 и фильтром Враттена 18а фирмы Кодак. Светом ртутной лампы % = 365 нм облучают кварцевые кюветы с толщиной слоя 1 см (объем раствора 3 мл) при ширине щели [c.183]

Работа Шеффера, Фонга и Кирка [11] явилась продолжением работ Беренблюма и Чайна [10]. Микро- и субмикроколичества фосфора (от 0,002 до 0,008 мкг фосфора) определяли в биологических образцах с применением специальной микроаппаратуры. Оптическую плотность измеряли в капиллярных абсорбционных кюветах длиной 5 см с внутренним диаметром 2 мм, вмещавших 0,2 мл жидкости при Л = 725 ммк, с применением специальной приставки к спектрофотометру. Восстановление проводили в органической фазе. [c.48]

Наиболее широкое распространение в СССР получили ультрацентрифуги фирмы МОМ (Венгрия). Они снабжены ротором с электрическим приводом. На серийных приборах может быть установлена оптика Фильпота-Свенсона, интерференционная и ультрафиолетовая абсорбционная [197, с. 38 198, с. 82]. Роторы современных аналитических ультрацентрифуг имеют приблизительно одинаковые размеры и форму. В роторе имеется два отверстия для размещения кювет рабочей и балансировочной. Расстояние от оси вращения х составляет примерно 6,5 см. Вращение ротора происходит в вакууме, сам ротор термостати-руется, обычно в интервале О—50 °С. В некоторых случаях ультрацентрифуги снабжены титановыми роторами с высокотемпературной приставкой, позволяющей проводить измерения до 150 °С. [c.181]

Техника работы при измерении оптической плотности на Спеколе . Включают прибор в сеть переменного тока через стабилизатор напряжения, вращают ручку 100 вправо до упора, закрывают щель монохроматора, переводя рычажок в положение О и устанавливают гальванометр на нуль (Е=оо, Д=0%), вращая ручку О . Дают прибору прогреться в течение 20 мин и снова устанавливают нуль. Ставят барабан длины волн на требуемое значение, помещают кювету или пробирку, заполненную растворителем, в измерительную приставку. Делают отсчет по шкале Е или Д. Определяют концентрации испытуемых раствором по градуировочным кривым. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология