Средний состав

Головной погон жирных кислот, количество которого может составлять 6—16% от участвующего в процессе парафина, имеет средний состав, приведенный в табл. 74. [c.164]

Вначале средний состав адсорбционной и жидкой фаз одинаков по всей высоте секции. Для того чтобы разделить молекулы, необходимо обеспечить их перемещение через систему и переход из одной фазы в другую. Это будет выполнено, если вводить в низ колонны свежий адсорбент, обеспечивая его перемещение вверх и подавая соответствующий десорбент в верх колонны, чтобы поддерживать подачу сырья в колонну постоянной. Таким образом, молекулы жидкой фазы в низу колонны переходят в адсорбционную, по мере того как вводится свежий адсорбент, а молекулы адсорбционной фазы в верху колонны возвращаются в жидкую фазу, по мере того как десорбент встречается с адсорбентом по пути к выходу из колонны. В результате движения адсорбционной фазы вверх и жидкостной фазы вниз и обмена молекул между фазами происходит полезное перемещение более адсорбируемого компонента А вверх и менее адсорбируемого компонента В вниз. [c.261]

Таблица 5.1. Средний состав сухого газа, получаемого при переработке сернистых и высокосернистых нефтей и нефтепродуктов 72

Как выше указывалось, газы стабилизации содержат большую часть всех образующихся при крекинге углеводородов Сд и С4, а потому имеют исключительно большое значение для нефтехимической нромышленности как сырье для получения нропена и бутенов. Средний состав газов стабилизации смешанофазного и каталитического крекинга приведен в табл. 23. [c.45]

Средний состав газов пиролиза тяжелого бензина или керосина в % мол. нриведен ниже. [c.88]

Средний состав газов, выделяющихся при перегонке калифорнийской нефти (в % объемн.), следующий [c.19]

Уравнения роста трехслойной окалины на чистом металле (167) и (168) были получены на основе предположения, что величина коэффициентов диффузии компонентов окалины в различных ее слоях не зависит от небольшого изменения состава этих слоев, какое имеет место по их глубине, и остается постоянной на протяжении роста окалины, а также что средний состав различных слоев окалины и концентрация компонентов окалины тоже остаются постоянными на протяжении окисления. Нельзя доказать, что эти условия должны выполняться во всех случаях окисления бинарных сплавов. Это не позволяет независимо от кон- [c.99]

Средний состав (в %) газа из генератора Винклера [c.77]

Используя указанные значения констант сополимеризации и зная исходное содержание мономеров в полимеризуемой смеси, можно рассчитать состав полимера, образующего в любой момент (дифференциальный состав полимера), и средний состав [c.342]

На рис. 15 приведен средний состав продуктов, получаемых при синтезе под нормальным и средним давлениями [44]. [c.108]

В стационарном режиме отношение средних времен пребывания е близко к единице, еслп только на выходе из реактора не ставится особых препятствий удалению одной из фаз. Но при е 1 средний состав смесп, выходяш,ей пз реактора, не будет совпадать со средним составом в реакторе. Так, если [c.208]

Из вышеизложенного следует, что при термолизе нефтяного сырья протекает множество консекутивных реакций и получаются продукты чрезвычайно сложного состава. Исследовать ход превра — щений и конечную судьбу каждого компонента смеси не представляется возможным. Несмотря на это, зная средний состав сырья, можно приблизительно прогнозировать групповой (не индивидуальный) состав конечных продуктов термолиза. [c.35]

Средний состав масляного сырья из нефти Понка [c.32]

В некоторых фракциях определялись содержание углерода и водорода (до и после гидрирования), молекулярный вес и бромное число. Это дало возможность вычислить средний состав полимеров. Парафины присутствовали в низкокипящих фракциях, но но мере увеличения температуры перегонки содержание их уменьшалось, а во фракциях, выкипающих при 175° и выше, они исчезали совсем. Олефинов присутствовало около 50% во фракциях, выкипающих до 185°. [c.189]

При производстве синтетических жирных кислот в возвратных углеводородах, представленных нулевыми, первыми и вторыми неомыляемыми, содержится значительное количество высших жирных кислот. Выход и состав неомыляемых изменяется в довольно широких пределах и зависит прежде всего от фракционного и химического состава исходного парафина, а также принятых условий окисления. Средний состав неомыляемых продуктов Шебекинского комбината 25—30% нулевых, 35—40% неомыляемых-1 и 30—35% неомыляемых-П. [c.169]

Продукт Р имеет относительную летучесть а-2.2 по Сравнению с жидкостью. имеющей средний состав кубового остатка, включающего Р, захваченного в виде азеотропа с веществом Е, [c.51]

Сланцевый газ имеет следующий средний состав углеводородной части (табл. 30). [c.192]

Пользуясь рис. VI, 9, проследим за ходом фракционной перегонки раствора двух жидкостей. Исходную смесь состава нагреваем при постоянном внешнем давлении до кипения (точка а ), первые порции пара, которым отвечает точка 1, имеют состав х . При испарении изменится состав жидкости (точка а ) и пара (точка а). Конденсация этого пара дает первую жидкую фракцию (первую фракцию конденсата ) состава л . При дальнейшем испарении составы жидкости и пара снова изменятся, получится вторая жидкая фракция состава х1 и т. д. Последовательные пор ции пара, образующиеся таким путем, изображаются точками, лежащими на верхней кривой вправо от точки вплоть до конца кривой в точке /в- Составы жидких фракций, полученных при конденсации этих порций пара, определяются точками л , л и т. п., лежащими как влево, так и вправо от точки x , т. е. содержание компонента В в них изменяется от л до 1 (средний состав этих фракций равен составу х исходного раствора). [c.196]

Такой способ расчета можно применить к той части колонны, где парциальное давление растворяемого газа низко, а концентрация жидкости мало изменяется по тарелке. При этих условиях абсорбция может следовать кинетическим закономерностям быстрого процесса псевдопервого порядка, выражаемым уравнением (V,19), причем скорость абсорбции пропорциональна А. Средний состав газа при таком расчете следует определять как средне логарифмическое значение его парциальных давлений на входе и выходе с тарелки, если можно принять, что обратное перемешивание газа по мере его движения сквозь жидкость практически отсутствует. [c.200]

Взятие навески. Величина навески должна быть в некотором соотношении с количествам кислорода в бомбе. Во всяком случае не следует брать слишком большие навески, чтобы не более 20% всего кислорода пошло на полное сгорание вещества. Таким образом избыток его необходим, в противном случае сгорание может быть неполным. Если принять средний состав нефти в С = 87 и Н = 13%, то,в случае полного сгорания на 1 г нефти надо 3,5 г кислорода, а так как в бомбе при 25 ат помещается около 10 г кислорода, то при сгорании [c.64]

Зная состав и окончательное количество растворителя и исходного раствора 5, определим на диаграмме положение точки N как средний состав обеих жидкостей, для чего найдем из уравнения, например, отрезок 8М [c.100]

Путем расчета можно определить конечное количество сырого рафината и общее количество сырого экстракта количество растворителя, которое надо пропустить через исходный раствор, а так е средний состав сырого экстракта. Допустим, что известно количество исходного раствора 5, его состав и конечный состав рафината. В начале экстрагирования состав исходного раствора представляет точка 5 (рис, 2-14), состав растворителя—точка С . [c.107]

Природный газ часто содержит большие количества углекислоты, сероводорода и в редких случаях также гелия. Чаще всего газ находится под иовышеппым давлением. Смесь газообразных углеводородов, выделяю-гцаяся из сырой нефти при ее нагреве, л противополояитость природному газу богата высокомолекулярными углеводородами, такими как пропан и бутап. Количество ее, включая бутап, может составлять 1—2% вес. от нефти. Средний состав ее (в % объеми.). [c.12]

Средний состав продуктов синтеза гидрокол-процесса [c.32]

При отсутствии метана он может быть заменен коксовым газом, метан которого превращается в генераторе в окись углерода и водород. Средний состав коксового газа может быть принят водород — 53%, метан —25%, азот—12%, окись углерода —6%, углекислота — 2,5% и этилен — 2 %- При соотаетствующей дозирозке коксового газа н впооредственно из генератора в этом случае может быть получен газ, содержащий окись углерода и водород в соотношении 1 2. Примерно 40% водорода получается при этом газификацией кокса, а остальные 60% за счет коксового газа [19]. [c.79]

И. Д. Зелинский и Ледер-Пакендорф обработали фракцию бензина, имевшую в среднем состав СбНи, хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия и получили с 22,5%-ным выходом смесь кетонов, из которой ойи смогли выделить 1-метил-2-ацетилциклопентан и 1-ме-тил-3-ацетилцикло пента.н [33]. Далее они показали, что в тех же условиях 2-метилпентан не реагирует с хлористым ацетилом. [c.505]

I В ряду Н1—НВг—НС1 температуры кипепия и плавления изменяются весьма закономерно (табл. 24), тогда как при переходе к НР оии резко возрастают Как уже говорилось в 47, это обусловлено ассоциацией молекул фтороводорода в результате возиик-иовения между ними водородных связей. Как показывает определение плотности пара, вблизи температуры кипения газообразный (Ьтороводород состоит из агрегатов, имеющих средний состав (НР) . При дальнейшем нагревании эти агрегаты постепенно распадаются, причем лишь около 90 °С газообразный НР состоит из простых молекул. [c.361]

Во втором случае, поскольку в результате анализа небольшой навески вещества хотят получить правильное представление о составе больших масс его (например, целой партии какого-либо пэодукта), важнейшей задачей подготовки вещества к анализу язляется получение так называемой средней пробы его, т. е. пробы,-действительно характеризующей средний состав анализируемой партии. [c.42]

Соединения включения называют также клатратными или просто клатратами. К клатратам, например, относятся так называемые гидраты газов, которые образуются за счет включения в междоузель-ные пространства кристалла льда молекул С1г, СН 4, На5, Аг, Хе, 502 или др. В одной из модификаций льда на 46 молекул воды приходится 8 свободных полостей отсюда средний состав таких кристаллогидратов клатратного типа X 5,75 Н2О, или округленно X 6Н,0 (X — молекула гостя ). Строение газового гидрата этого состава показано на рис. 136, Встречаются также гидраты газов состава X 7,75Н20 (X 8Н.р) [c.262]

Паровой поток представляющий смесь паровой фазы сырья и паров с тарелки питанпя, ириобретает в эвапорационном пространстве некоторый средний состав и поступает на нижнюю тарелку к верхней секции, а жидкая фаза сырья вместе с флегмой gf , стекающей с нижней тарелки укрепляющей секции, поступает на тарелку питания /, на которой и происходит их смешение. [c.160]

Для дистилляционного процесса сырье находится в виде жидкости и пара в укрепляюш,ей секции вертикальной дистилляцион-ной колонны. Полагают, что вначале средний состав газа и жидкости один и тот же по всей высоте секции. Чтобы молекулы А ж В смогли разделиться, необходимо обеспечить их перемеш,ение из одного конца системы в другой и переход их из одной фазы в другую. Эти требования будут удовлетворены, если предусмотреть подогреватель в нижней части укрепляющей секции и конденсатор в верхней части. Таким образом, молекулы А ж В жидкой фазы будут испаряться в низу колонны, и пары будут подниматься вверх по всей ее высоте. [c.260]

Принимая средний состав нефти 86% С 12% И 1,65 0, N,S 0,35% воды и золы, Кисслинг вычисляет, что для полного сгорания 1 кг-нефти надо 14,076 кг воздуха или 10,887 м . При этом освобождается 13,976 кг или 10,198 газообразных продуктов горения и 1,08 кг воды. Такая нефть дает на 1 кг 11 106 кал. тепла, если вода конден сируется, и 10 258 — если вода уносится в виде пара, что обыкновенно и имеет место. Таким образом на практике не удается использовать все тепло горения. Теплотворная способность (верхний предел) вьгра-я аег все количество тепла, выделяемое сгорающим веществом, причем" водяной пар обращается в воду. Полезная теплотворная способность или нижний предел соответствует случаю, когда вода уходит в виде-пара, уносящего с собой часть теплоты, выделяющейся в первом случае. Поэтому уравнение полезной теплотворной способности буд 0 = ( 1—6 (9Я + /), где ol — верхний предел теплотворной способности, И — процентное содержа,ние водорода и / — влажность. Кало. ])иметричес1 ое определение в бомбе ддет верхний предел теплотворной способнос-ти, называемый также калориметрическим эффектом. [c.73]

На две фазы расслаиваются только те смеси, средний состав которых выражается точкой, расположенной на площади внутри кривой равновесия, например точкой N. Такие смеси распадаются на фазы, состав которых выражают точки пересечения с кривой равновесия концов хорды, проходящей через точку среднего состава смеси. Например, для точки N составы фаз в состоянии равновесия выражаются точками 2 и 2. По треугольной диаграмме можно определить составы исходного раствора (смеси веществ А и В), которые при данной температуре могут подвергаться экстрагированию. Для этого из вершины треугольника С вычерчивается касательная к кривой равновесия (рнс. 1-10) до пересечения со стороной АВ в точке D. Исходные растворы, состав которых выражается точками, расположенными на отрезке AD, после смешения с растворителем С образуют две фазы. Исходные растворы, состав которых соответствует точкам, расположенным на отрезке DB, с растворителем образуют только одну фазу, так как линии, соединяющие точки, лежащие на отрезке DB, с вершиной С, проходят вне крийой равновесия. Исходные растворы такого состава нельзя экстрагировать. Исходный раствор состава, соответствующего точке D, после смешения с соответствующим количеством растворителя образует одну фазу при состоянии, определяемом точкой Т=3, эта фаза могла бы сосуществовать только со второй равновесной фазой. С помощью треугольной диаграммы можно отобразить несколько коренных изменений трехкомпонентной системы (рис. 1-11). [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология