Средний состав комплексов

Б. Средний состав комплексов [c.414]

Средний состав комплексов. Общий метод определения среднего состава комплексов на основании анализа экспериментальных данных предложен Силленом [31], Метод [c.518]

Окраска комплекса максимальна при pH 3,5 (в присутствии больших количеств метилтимолового синего — при pH 3) (рис. 14). На холоду окраска комплекса алюминия развивается медленно, а при нагревании до кипения — мгновенно. Затем с течением времени окраска несколько ослабевает. Но это изменение очень незначительно и, если оптическую плотность всегда измерять через определенное время после прибавления реагентов, то получаются хорошо воспроизводимые результаты. Метилтимоловый синий имеет максимум поглощения при 435 нм, а комплекс алюминия — при 585—590 нм (рис. 15). При максимуме поглощения комплекса реагент поглощает незначительно, при одинаковых молярных концентрациях комплекс алюминия в сто с лишним раз интенсивнее окрашен, чем реагент. Это позволяет применять последний для определения малых количеств алюминия. Молярный коэффициент погашения комплекса при pH 3 и 590 нм составляет 1,9-10 состав комплекса 1 1 [420]. При средних концентрациях алюминия закон Бера соблюдается. [c.111]

Но, если. молекулы 1 и I в.ходят в состав комплекса, то они обычно сравнительно жестко ориентированы но отношению друг к другу и средний квадрат косинуса угла между осями а и т эллипсоидов поляризуемости этих молекул равен квадрату косинуса того угла, который в действительности образуют оси т и ст молекул 1 и I в комплексе. Такие пары молекул будут вносить, как правило, отличающийся от нуля вклад в сумму, [c.64]

Следовательно, средний вклад в одной пары молекул и, входящих в состав комплекса вида р и имеющих ориентации типа q и равен [c.65]

Среднему составу твердых фаз соответствует точка Д поэтому состав насыщенного раствора изобразится той же точкой Е, состав всего комплекса — точкой М, а точки Е, N и О, согласно правилу прямолинейного диаметра, будут лежать на прямой. [c.197]

Разность энергии активированного комплекса и средней энергии исходных молекул и есть энергия активации. Ее природа была объяснена Лондоном (1928 г.) на основе метода валентных связей. Энергетический барьер создается в результате взаимного отталкивания химически не соединенных атомов (см. разд. 2.5). Следует подчеркнуть, что переходное состояние благодаря максимальной энергии (см. ниже) является неустойчивым, поэтому оно не может быть отождествлено с химическим соединением в обычном смысле слова (к нему неприменимы в полной мере такие понятия, как валентные углы, межатомные расстояния п т. д.). Состав и строение активированных комплексов известны только для немногих наиболее детально изученных реакций. [c.220]

В последнее время делаются попытки детально охарактеризовать нефти месторождений Западной Сибири. Причем, что очень важно, наряду с углеводородным составом легкой и средней частей нефтей, изучаются и высокомолекулярные неуглеводородные компоненты нефтей, в частности асфальтены. Для ряда нефтей было изучено содержание в них порфиринов и комплексов порфиринов с ванадием и никелем [22—24]. Получены новые данные по содержанию порфирина в нефтях Сибири, изучен групповой состав и молекулярные веса выделенных из нефтей порфиринов. Часть выделенных порфиринов идентифицирована с помощью синтетических моделей. К сожалению, отсутствие единой, в известной мере стандартной, методики выделения из нефти асфальтенов и дальнейшего их разделения затрудняет возможность сравнения результатов, полученных разными исследователями, а в ряде случаев приводит к совершенно неожиданным выводам. Решающую роль здесь должны играть два фактора уверенность в том, что асфальтены полностью освобождены от смол и углеводородов, и что при выделения [c.105]

Каждый из полученных комплексов индивидуальных парафиновых углеводородов С16—С24 нормального строения характеризуется определенной, резко выраженной температурой разложения, значение которой увеличивается с повышением молекулярного веса углеводорода, образующего комплекс с карбамидом. Смеси парафинов неразветвленной и малоразветвленной структуры близких молекулярных весов образуют с карбамидом кристаллические комплексы, температура разложения которых отвечает среднему значению температур разложения комплексов индивидуальных углеводородов, входящих в состав исходной углеводородной смеси. [c.68]

Этот показатель определяется конструкцией погоноразделительной аппаратуры установок АВТ, ее техническим состоянием, четкостью поддержания технологического режима. В России высокий возрастной состав большинства установок АВТ и их неудовлетворительное техническое состояние ограничивают возможность полного извлечения потенциальных ресурсов светлых нефтепродуктов из нефти. В результате отбор светлых фракций даже на крупных установках мощностью более 3 млн т/год в среднем для российских НПЗ составляет не более 93-94%, и лишь на отдельных, лучших установках — 96-97% от потенциального [61, 70]. С целью достижения отбора светлых 97-98% от потенциала (максимально возможный уровень) требуется осуществление комплекса мероприятий по оптимизации технологического режима и совершенствованию оборудования (замена погоноразделительных тарелок в ректификационной колонне на более эффективные, увеличение их числа и т. д.). [c.52]

ОКОЛО 1 кДж/моль, что для одной молекулы сравнимо со средней энергией теплового движения —къ Т, приходящейся на одну степень свободы молекулы при 20°С. В других случаях она может достигать величин порядка 40 кДж/моль и более (табл. 3). Энергия и другие свойства Н-связи зависят от вида атомов X и V, с которыми соединен водород, от свойств молекул, в состав которых входят атомы X и V, и от структуры комплексов. Например, энергия одной связи О—Н...0 в воде равна 21 кДж/моль в димерах уксусной кислоты 34 кДж/моль в комплексах воды с ацетоном — около 8 кДж/моль. [c.62]

Образованию асфальто-смолистых веществ также благоприятствует большое количество в системе азот- и серосодержащих соединений, чрезвычайно склонных к всевозможным реакциям друг с другом, а также с непредельными соединениями, что сопровождается увеличением их молекулярной массы. Все это создает предпосылки для образования в будущем из такого исходного ОВ нефтей с высоким содержанием гетероатомов, ароматических соединений и асфальто-смолистых веществ. Кроме того, восстановительная обстановка способствует переходу V . Четырехвалентный ванадий в форме ванадил-иона активно участвует в сложной цепи превращений, ведущих к образованию порфириновых и других комплексов, входящих в состав асфальто-смолистых веществ. Вероятно, именно этим обстоятельством следует объяснять высокое содержание последних и порфиринов в нефтях Поволжья и Средней Азии. На восстановительную обстановку захоронения исходного ОВ этих районов указывает отношение п/ф в нефтях, равное 0,6-0,8. [c.102]

Первое слагаемое характеризует вклад в образование донорно-акцепторной связи электростатических взаимодействий, второе - ковалентных. Уравнение (1.5) содержит четыре неизвестных параметра. Для их оценки в качестве стандартного акцептора выбрали молекулу иода. Для нее приняли равной = Сд = 1. Вычисление других параметров проводится, исходя из допущения, что д = а Хд Сд = йЛд, где Хд-дипольный момент донора, Лд- рефракция донора, а иЬ- коэффициенты. В результате подстановки доступных экспериментальных значений получают уравнение с двумя неизвестными. Рассматривая ряд комплексов, получают систему уравнений. Решение каждой пары уравнений дает значения а и й, которые затем усредняются. Исходя из этих средних величин рассчитывают параметры доноров д и Сд. Значения параметров модели Драго для ряда растворителей представлены в табл. 1.6. Для близких по строению комплексов можно, используя величины и С, рассчитать теплоты образования. Расхождения расчетных и экспериментальных величин связывают со стери-ческими эффектами, влиянием я-взаимодействий, перестройкой компонентов при комплексообразовании. Необходимо отметить, что в рассмотренном подходе не учитывается сольватационная составляющая, а все умозаключения проводятся без учета влияния растворителя, как, если бы реакция протекала в газовой фазе. Поэтому дальнейшая модификация уравнения привела к включению в состав рассматриваемых также и параметров неспецифической сольватации [18] [c.16]

Холоцеллюлоза - комплекс полисахаридов древесины, получающийся в виде волокнистого остатка после удаления экстрактивных веществ соответствующими нейтральными растворителями и делигнификации (удаления лигнина). В состав холоцеллюлозы входят целлюлоза и нецеллюлозные полисахариды, не экстрагируемые нейтральными растворителями, используемыми для извлечения экстрактивных веществ (гемицеллюлозы). Выход холоцеллюлозы при выделении ее из древесины различными методами составляет в среднем для хвойных пород 70...73%, лиственных пород - 72... 79%. [c.268]

Аналогичным образом постулируем, что формула МторДНА)7 рДН) р 5г рг выражает средний состав комплексов в органической фазе /Порг, л орг и Sopp— снова среднее число соответствующих молекул и ионов, но уже для органической фазы. Теперь можно упростить уравнение (14) [c.13]

Полагаем, что коэффициенты активности ионов равны средним ионным коэффициентам активности. Почти все серебро в растворе II п. одит в состав комплекса, поэтому а а (СЫ).2 =ralY <Лй( NV сн--= "г2Yк N [c.591]

Метод молекулярных орбиталей. В ММО учитывается детальная электронная структура не только комплексообразователя, но и лигандов. Таким образом, снимается одно из главных ограничений ТКП, согласно которой лиганды представляют собой бесструктурные источники электростатического поля. В отличие от ТКП, в которой все составляющие комплекса сохраняют свою индивидуальность и лишь комплексообразователь испытывает изменения в результате взаимодействия с лигандами, в ММО комплекс рассматривается как единая квантовомеханическая система, в которой отдельные атомы и молекулы теряют свои индивидуальные черты. Валентные электроны системы располагаются на многоцент-ровых МО, охватывающих ядра комплексообразователя и всех лигандов, входящих в состав комплекса. Движение каждого электрона определяется положением ядер и характером движения остальных электронов. Решение такой задачи из-за возникающих математических трудностей проводится приближенными методами. Главные результаты получены в одноэлектронном приближении, которое предполагает независимое движение каждого электрона в некотором среднем эффективном поле, создаваемом всеми ядрами и другими электронами. [c.169]

Количество экскрементов, их химический состав, уровень разбавления зависят от вида, породы, числа животных, режима их кормления, технического состояния оборудования. В среднем из комплекса по выращиванию коров на 3 тыс. голов ежегодно удаляется 210—215 м смеси экскрементов и сточной воды, из комплекса по откорму крупного рогатого скота на 10 тыс. голов — 450—670 м а суточный выход экскрементов и сточных вод из комплекса по откорму свиней производительностью 150 тыс. голов достигает 2000—4000 м С учетом потерь сточных вод в трубах и накопителях эти величины можно считать на 20—25 % выше (К. Рэуце, С. Кырстя, 1986). [c.40]

На Кадиевском коксохимическом заводе построена опытно-промышленная печь для обезвреживания стоков, образующихся при производстве инден-кумароновых смол. Стоки образуются в отделении полимеризации из отработанных серной кислоты, хлоралю минневого комплекса, промывной воды, раствора едкого натра, с которыми увлекается некоторое количество тяжелого бензола и полимеризата. Средний состав сточной воды следующий, г/л I [c.128]

Nb—О—Nb. В комплексах ниобия с HFn интенсивность полосы 875 см сильно возрастает при уменьшении кислотности раствора, из которого выделялся комплекс. Комплекс, полученный из нонцентри-ровАнной соляной кислоты, имеет молярное соотношение Nb Fn l, равное 1 2 1, и содержит полимерные формы, о чем свидетельствует полоса 857 средней интенсивности. Комплексы, полученные из 8—1 N раствора НС1, имеют одинаковый состав с соотношением компонентов 1 1 1 и широкую интенсивную полосу 834—880 см полимерных форм. [c.117]

В работе Маркуса и Кориелла [7] предполагается, что либо в фазе ионита преобладает один комплекс с I = р, либо средний состав нескольких комплексов в фазе ионита может быть выражен как МА .р. При этом сумма в чис- [c.390]

Если принять, что состав единственного комплекса или средний состав ряда комплексов, присутствуюп] их в фазе ионита, выражается формулой МА +р и что значения [c.392]

Механизированный комплекс ПУ-2 ЦНИИПодземмаша (Запорожье) обеспечивает разработку грунта I—категории, полную механизацию процессов продавливания футляра и горизонтальное и вертикальное транспортирование породы. В состав комплекса входят исполнительный орган для разработки забоя и транспортирования породы по трубопроводу, скреперная лебедка 22ЛС-2с с электродвигателем мощностью 22 кВт, насосная установка с насосом Н-403 и электродвигателем мощностью 17 кВт, два продавливающих гидроцилиндра суммарным усилием 3600 кН, а также упорная плита, две нажимные подушки и нажимные патрубки. Суммарная установочная мощность двигателей 39 кВт, масса комплекса 13,6 т, наружный диаметр продавливаемого трубопровода 1220 и 1420 мм, максимальная длина проходки из одного котлована бО м, средняя скорость проходки 8,4 м/смену. Направление и уклоны футл Г )а проверяют уклономерами. Установку обслуживают три человека. [c.100]

Ионы, образующие комплексы с молекулярными аддендами в растворах, сохраняют эту способность и в положении противоионов при этом заряд комплексного иона (или ионов, так как обычно сосуществуют комплексы разного состава) остается равным заряду свободного иона. В системе ионит (в форме иона-комплексообразовате-ля) — раствор лиганда происходит прямое присоединение последнего к противоиону (тип VIIА). Средний состав комплексного иона [AS ]+ является как в растворе обычной соли иона А+, так и в ионите функцией соотношения А S в системе, концентрации лиганда Сд и ионной силы раствора. [c.66]

Изучен комплекс вольфрама с кварцетином. Состав комплекса 1 2. Среднее значение кажущейся константы нестойкости 1,1-10—Разработана методика определения вольфрама в сталях. Закон Бера выполняется в интервале 0,2—2 мкг125 мл. Ил.— 2, табл.— 1, библиогр.—3 назв. [c.147]

Х>0,4 м. д. триоксана. Отсюда можно заключить, что в растворе образуются комплексы, имеющие в среднем состав (СзНбОз) (СНС1з),- ( /). Рассмотрим частный случай, когда = п, т. е. на каждую молекулу триоксана в комплексах приходится одна молекула хлороформа. Тогда сумма по у в уравнении (9) сводится лишь к одному члену. Примем, что априорная вероятность присоединения одной молекулы хлороформа к какой-либо одной неподеленной паре электронов у атомов кислорода в (СзНеОз)п одинакова для всех таких пар электронов. Заметим, что в комплексе хлороформа с л-мером имеются только три возможных положения молекулы хлороформа, когда дипольные моменты молекул я-мера Цпт = пЦт и молекулы хлороформа Цх параллельны. В остальных Зп положениях молекул хлороформа дипольные моменты этнх молекул хлороформа и молекулы л-мера образуют угол 120°. [c.482]

Вычисления показывают, что средние степени полимеризации при давлениях бутена 8, 16, 35 и 50 мм рт. ст. соответственно равны 2,2 3,1 4,2 и 4,7 мономерных единиц бутена на занятый центр. Это означает, что для интервала изученных давлений состав комплекса на поверхности изменяется от димера до пентамера. Определенные таким образом средние степени полимеризации могут быть занищенными, так как аммиак, по-видимому, занимает некоторые центры, на которых бутен не может адсорбироваться. Из того факта, что катализаторы, насыщенные аммиаком при одной и той же температуре, имеют одинаковые количества центров, доступных для реакции, следует, что на поверхности катализатора действует какой-то механизм обрыва цепи для полимеризации, возможно, с постоянной скоростью, в то время как механизм, приводящий к росту цепи, действует тем слабее, чем меньше парциальное давление бутена. [c.337]

Белковый состав. Комплекс реакционных центров из Rh. rubrum состоит из трех белковых субъединиц тяжелой (Я), средней (М) и легкой (L) в стехиометрическом соотношении 1 1 1. Я-субъеди-ницу удается отделить от комплекса без потери им способности к светозависимому переносу электронов. Обработка протеиназой удаляет также и небольшую часть М-субъединицы. Получающийся при этом комплекс, который содержит интактную L-субъединицу и большую часть Ж-субъединицы, все еще может окислять цитохром С2 ПОД действием света. [c.47]

Башкирская нефтехимическая компания — одно из крупнейших объединений нефтеперерабатывающих и нефтехимических производств, имеющая 60-летний опыт переработки нефти. В состав АО Башнефтехим входит три нефтеперерабатывающих завода и один нефтехимический. Предприятия АО Башнефтехим в настоящее время работают в едином комплексе, включающем в себя восемь производств топливное, газо-каталитическое, масляное, товарное, сервисное, производства мономеров, полимеров и товаров народного потребления. В результате объединения предприятий, в первую очередь, была достигнута рациональная схема нефтехимпереработки, что позволило значительно увеличить загрузку ключевых технологических установок, определяющих мощность всех технологических процессов в целом. Так, в 2000 году по сравнению с 1998 годом, когда действовали обособленные схемы нефтепереработки на каждом из НПЗ, использование мощностей современных высокоэффективных установок возросло, в частности, первичной переработки нефти ЭЛОУ-АВТ-6 - на 18%, каталитического крекинга Г-43-107/М - на 30%, реконструи )ованных установок висбрекинга -на 30%, обновленного комплекса риформинга Л-35-11/1000 - на 20%, установки полипропилена - на 21 %. В среднем загрузка установок основных вторичных процессов нефтепереработки составила более 75% от их мощности. [c.13]

Для получения П.а. осуществляют комплекс операций (см. ниже), предусмотренных методиками, к-рые существенно отличаются одна от другой в зависимости от объекта анализа-его массы, физ. состояния (газы, жидкости, твердые тела, суспензии) и физ. св-в (структура, плотность, мех. и маги, св-ва, гранулометрич. состав и т.д.), хим. неоднородности (изменение хим. состава в пространстве), реакц. способности, летучести компонентов (воды, углеводородов, ртути), особенностей используемого метода анализа. Существенно различаются операции отбора проб материала, находящегося в движении (перемещаемого на ленте транспортера, текущего по трубе или желобу) и неподвижного (лежащего в штабеле, в отвалах, в вагонах или налитого в отстойник). Эти операции зависят также от задач анализа-определения среднего содержания одного шш неск. компонентов в массе объекта, установления распределения компонентов в пространстве (в частности, по глубине слоя) или во времени (напр., в ходе технол. процесса в реакторе). Включаемые в методики операции зависят от необходимой достоверности установления хим. состава объекта анализа, от вида др. испытаний (на металлургич. выход, на гранулометрич. состав, на засоренность мусором или магн. материалами и т. д.), от технол., биол. или др. требований. [c.93]

Соотношения продуктов при гидрировании пентадиенов-1,3 на металлокомплексных кагализаторах приблизительно такие же, как и в случае металлов (см. табл. 1.31). Однако здесь следует оговориться, что при некоторых условиях реакции состав продуктов может существенно отличаться от указанною в таблице. Так. на кобальтовом комплексе с использованием в качеств растворителя смеси вода—ацетон происходит образование исключительно пентена- , т.е. селективно гидрируется внутренняя двойная связь в молек/ле пиперилена [121]. Если же такие исключительные случаи не принимать во внимание, то средние величины отношений продуктов реакции на металлических и металлокомплексных катализаторах совпадают. [c.69]

Месторождение многопластовое. Промышленная нефтеносность установлена в отложениях девонской, каменноугольной и пермской систем. Основным продуктивным горизонтом является пласт Дц. В отложениях нижнего карбона нефтенасышенные пласты приурочены к елховскому (пласт В4) и радаевскому (Вг и Вз) горизонтам турнейского яруса и бобриковскому горизонту яснополянского надгоризонта (Бга). В отложениях среднего карбона промышленные залежи нефти выявлены в каширском (Ао), подольском и мячковском (Мч) горизонтах московского яруса. Пашийские слои верхнего девона сложены песчаниками, глинами и аргиллитами. Отложения турнейского яруса по литологическим, особенностям подразделяются на две толщи верхнюю, представленную терригенными породами (песчаники, алевролиты, аргиллиты и глины), и нижнюю, представленную карбонатным комплексом пород (известняки, доломиты и мергели). В верхней терригенной толще выделяются пять пластов (Сц, Сщ, Сху, Су и Су ). Бобриковский горизонт представлен терригенным комплексом, в состав которого входят песчаники, алевролиты, аргиллиты, глины. Каширский горизонт представлен известняками, серыми и светло-серыми, микрозерни стым и. [c.289]

В частности, для нейтральных растворов этилендиаминтетраацетатов кобальта(П), никеля(П) и меди(П) методом ядерной магнитной релаксации было установлено, что среднее число молекул воды, входящей в состав этих комплексонатов, составляет 0,19 0,33 и 0,38 соответственно [252]. Эти данные были расценены авторами как свидетельство наличия динамического равновесия в указанных растворах между комплексами, имеющими к. ч б, с гексадентатными и пентадентатными лигандами. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология