Средний состав природной воды

Средний состав природной воды из рек Европейской части СССР приведен ниже [c.54]

Качество воды в природном источнике и в водопроводе после очистки определяется по данным анализа, при этом проба должна отражать действительный средний состав воды. Для полного анализа (табл. 10) берут 3—4 л воды, для сокращенного анализа — 1 л. [c.19]

Взятая из любого природного источника, вода неизбежно содержит растворенные и взвешенные примеси, причем их состав и концентрация могут значительно варьировать в зависимости от характера и места источника. Даже дождевая вода — наиболее чистая из природных вод — содержит в среднем 35 мг л сухого остатка. В ней постоянно присутствуют растворенные газы воздуха, органические вещества, натрий, аммоний, хлориды, сульфаты, нитраты, нитриты и др. [c.65]

Средняя погрешность определения 6 на масс-спектрометре для Д равна 2 7с, для 0 0,2 7с. Изотопный состав в природных водах изменяется в пределах > 400%о для 5Д и 40 7 q для 6 0, т. е. почти в 200 раз превышает погрешность измерений. [c.22]

Возникли физическая и химическая системы единиц атом-> ных масс. Физики за единицу атомной массы принимали Vie массы изотопа О , а химики — Vie средней массы атома кислорода, природного изотопного состава. Причем установлено, что изотопный состав кислорода атмосферного воздуха, воды океанов и минералов земной коры неодинаков. Это, естественно, приводило к различным результатам и затрудняло сопоставление физических и химических атомных масс. [c.9]

Смазка для газовых кранов, ТУ 38 101316—72, кальциевая. В состав смазки входит касторовое масло и вода. Используют для смазывания и уплотнения арматуры трубопроводов, по которым перекачивают природный газ. Смазку с пенетрацией 35—70 выпускают для средней и южной полосы страны, а с пенетрацией 70— 115 —для северных районов. [c.360]

Испытания топочного устройства котла-утилизатора проводились в течение полугода в обычных эксплуатационных условиях работы потока производства сажи. Средняя продолжительность каждого опыта — 2—3 час на установивше.мся режиме. При испытаниях производились измерения количества, температуры и давления воздуха, воды, пара, отбросного и природного газов, темлературы дымовых газов по всему газовому тракту. Влажность отбросного газа определялась методом полной конденсации, а состав — яри помощи газоанализатора ВТИ-2. Анализ продуктов сгорания проводился при помощи газоанализаторов Орса-Фишера и ВТИ 5]. [c.61]

В колонке пресной воды представлен состав, который соответствует существующим природным запасам питьевой воды. Значение 200 млн для общего количества растворенных солей очень приближенно и является средним для различных источников питьевой воды (в некоторых случаях природная питьевая вода содержит ионов 50 млн или менее, а в других случаях — 500 млн ). В приведенных типах воды в наибольшем количестве встречаются одни и те же [c.533]

Углекислота входит в состав природных вод в виде Г) двуокиси углерода в газообразном состоянии, 2) бикарбонатного иона двууглекислых солей, по преимупгеству кальция и магния Са(НСОз)г и Мд(НСОз)г, 3) карбонатного иона средних солей также главным образом кальция и магния. [c.113]

Поэтому состав океанической воды довольно близок к среднему составу природных вод, т. е. к кларкам гидросферы. На рис. 3 приведены кларки океанической воды по А. П. Виноградову (1967). Как видим, в океане преобладает кислород (85,7%), на втором месте стоит водород (10,8), далее следуют хлор (1,93) и натрий (1,03). Таким образом, океан в главных чертах представляет собой раствор поваренной соли (N301). Но в океанической воде установлены и почти все другие химические элементы. Характерна исключительная контрастность содержания элементов в океане. Первые восемь элементов — кислород [c.10]

В США разработан вариант процесса Фишера—Тропша с псевдоожиженным катализатором (процесс, получивший название Hydro awi). Тепло реакции отводится при помощи встроенного в печь охлаждающего устройства. Катализатор состоит из природного магнетита с добавкой 0,5% К2О. Синтез проводится при 300—330 С и 1,5—2 МПа. Продукты реакции состоят на 70—75% из бензина, на 10—15% из дизельного масла и котельного топлива и на 20% из кислородсодержащих соединений, преимущественно спиртов, альдегидов, кетонов и кислот. Основная часть кислородсодержащих соединений способна растворяться в воде. Ниже приводится средний состав продуктов синтеза методом Hydro awi (в % (масс.) ] [c.252]

Если рассчитать ХПКтеор соответственно определению этого понятия, данному в разд. 5.6.1, и разделить на содержание углерода (в мг/л), то для всех углеводов (например, глюкозы, сахарозы, полисахаридов) мы получим одно и то же значение этого показателя, равное 2,67. То же значение получится для уксусной и молочной кислот. Для белков, приняв их средний состав С —53%, И — 7 %, О — 23 7о, N — 17 %, 5 — 0,25 %, получим величину 2,8. Если принять для гуминовых веществ среднее соотнощение в них С И О N == 16 17 8 1, то для них указанный показатель будет равен 2,6. Таким образом, для основных органических веществ природного происхождения значения этого показателя равны 2,6—2,8. То же можно сказать и об органических веществах в стоках пищевой промышленности и в бытовых сточных водах, не загрязненных промышленными стоками. [c.79]

Заканчивая характеристику химического состава речных вод необходимо отметить, что они являются основным источником хозяйственного питьевого водоснабжения городов и населенных пунктов республики. При этом важное эколого-гигиеническое значение, наряду с химическим составом, имеет микрокомпонентный (биологически активные Р, В, Вг, I и др.) состав воды. Нами при оценке закономерностей распределения и накопления в природных водах (подземных и поверхностных) микроэлементов (Р, В, I, Вг) оценивалось содержание фтора в воде р. Белая в ее среднем и нижнем течении [Попов, Абдрахманов, 1979], так как важную роль в процессах жизнедеятельности играет фтор, поступающий в организм человека главным образом с питьевой водой. Физиологическое качество воды ухудшается как при повышенном содержании фтора, так и при слишком малом его количестве. Установлено, что у людей в течение длительного времени использующих для питья воду с содержанием фтора свыше 1,5 мг/л развивается флюороз, который приводит к полному разрушению зубов. [c.31]

Приведенные величины факторов коррекции температуры являются средним величинами для измерений природных вод, имеющих приблизительно от 6 до 100 мСм/м и состав, подобный составу природньис, грунтовых или поверхностных вод. [c.93]

На относительное постоянство химического состава природных вод, а следовательно, и величины выноса растворенных веществ обратил внимание еще В. И. Вернадский. Он указывал ...Химический состав каждой индивидуальной природной воды может быть выражен для каждого химического элемента в предельных минимальных и максимальных числах, которые не смещаются в короткий срок исторического времени. Выведенная в связи с этим средняя величина химического состава есть величина постоянная в пределах исторического времени [5, стр. 242—243]. Таким образом, величина и состав стока растворенных веществ является важной геохимической константой, тесно связанной с эрозионными и аккумулятивными процессами — одним из важнейших факторов изменения географической оболочки Земли. Величина стока растворенных веществ является одной из основных количественных характеристик этих явлений, позволяющей делать различные расчеты и выводы. Она дает возможность получить характеристику размера эрозии суши путем подсчета денудации, интенсивности процессов выветривания, карстообразования, выщелачивания почв, засоления площадей. Наличие мощных толщ морских осадочных солей — прямое следствие многовекового действия стока растворенных веществ. Поэтому изучение процессов осадкообразования в целях сравнительной литологии тесно связано с количеством и составом выносимых реками веществ. В обмене между толщами осадочных пород на континентах и солевой массой океана, происходящем непрерывно на протяжении многовековой истории, основным связующим звеном является сток растворенных веществ, с которым связаны и образование химических осадков в соляных озерах и засоление обширных площадей аридной зоны. [c.4]

Известно, что растворяющая способность воды определяет все многообразие типов природных вод. Источником пресных вод на Земле являются водяные нары, образующиеся при испарении океанических вод в южных широтах. Атмосферные осадки, образующиеся при конденсации водяных паров в верхних слоях атмосферы, минерализуются в атмосфере лишь в незначительной степени (солесодержание 10—20 мг1л) в результате растворения ими частиц ныли и ряда газов, в частности сернистого ангидрида, образующегося при сжигании серусодержащего топлива. Лишь немногим выше (30—40 мг л) минерализация вод поверхностного стока, обусловленная их контактом с поверхностью почв (бикарбонаты кальция и магния, сульфаты и хлориды натрия и калия). Существенно выше минерализация вод внутрииочвенного стока, величина которой (в среднем 50—60 мг л) и конкретный состав (преобладающие ионы) зависят от конкретных ночвооб-разующих минералов. Еще более индивидуален (обусловлен природой грунтов и пород) состав грунтовых и подземных вод и их суммарная минерализация, доходящая до нескольких граммов на литр [1]. [c.6]

В 1961 г. Международный союз химиков вместо кислородной единицы атомных весов ввел новую шкалу атомных весов, а именно Vi2 веса легкого изотопа углерода, приняв массовое число атома этого изотопа точно равным 12. Основная причина, побудившая принять это решение, заключается в следующем. После того как был разработан весьма точный. метод измерения относительного веса положительно заряженных частиц, входящих в состав кана-ловых лучей, оказалось, что обычный кислород представляет собой смесь трех разновидностей атомов, или трех изотопов с относительными массами 16, 17 и 18. Таким образом, условно принятый химиками вес атома кислорода, равный 16, относится не к определенным атомам, а к средней массе трех изотопов кислорода. Сам по себе этот факт не создавал бы затруднений, если бы изотопный состав природного кислорода оставался постоянным независимо от того, из какого источника получен кислород. Однако оказалось, что кислород, полученный из воды, имеет несколько иное соотношение изотопов, чем кислород воздуха кислород, выделенный из мрамора, отличается по изотонпому составу от первых двух. [c.33]

Удержание инфракрасного излучения в природе происходит благодаря парам воды, содержащимся в воздухе и в облаках. Однако не дают рассеиваться данному излучению и другие газы, которые представляют собой продукты деятельности человечества, в частности диоксид углерода и хладагенты категории ХФУ. В связи с тем что наличие в атмосфере диоксида углерода и ХФУ (в том числе) увеличивает эффективность удержания земного инфракрасного излучения по сравнению с естественной природной эффективностью, средняя температура поверхности Земли повышается больше, чем нужно, обусловливая искусственный парниковый эффект, который добавляется к природному. Хотя концентрация всех вместе взятых ХФУ в атмосфере гораздо ниже, чем концентрация диоксида углерода, их эффективность по удержанию инфракрасного излучения во много тысяч раз выше эффективности диоксида углерода, в частности вследствие их очень длительного периода жизни (60 лет для R11, 120 лет для R12 и 250 лет для R115, который входит в состав R502). [c.5]

Для повышения эффективности осушки и большего удобства в работе соль можно смешать с измельченным инертным пористым носителем, например с чешуйчатым вермикулитом, который применяют для той же цели при работе с пентоксидом фосфора [325]. Природный вермикулит представляет собой гидратированный магний-алюминиевый силикат среднего состава 22Mg0 5Al20з X X РбоО,-228102-40Нг0. Примерно половина воды, входящей в состав вермикулита, теряется при 110 °С без нарушения кристаллической решетки. При температуре 900—1100 °С вермикулит вспучивается и легко распадается на мелкие чешуйки с удельной поверхностью до 10,35 м /г [325]. Эту массу погружали в раствор перхлората магния, после полной пропитки подвергали действию умеренного вакуума и, наконец, высушивали при 230—250 °С. Получаемый при этом осушитель поглощает воду в количестве до 34,4% от своей массы. [c.151]

При 0°С электрич. пров-ть льда 0,4-10 См/м, воды — 1,47- 10 См/м. Их магн. восприимчивость, соотв., 12,683- 10" и 2,937- 10 Вязкость в. при 20°С 1,003 мПа-с. Изотопный состав в. включает 9 устойчивых разновидностей. В природной пресной в. в среднем обычного оксида водорода ( Hj O) — 99,73, Hj O — 0,2 Hj O - 0,04 >Н2Н бО - 0,03% мол. Соотношение Н/ Н в разных в. от 5500 (морская в.) до 9000 (льды). Остальные изотопные разновидности в., а также в., содержащая радиоактивный водород Н (в виде HjO или Т,0), присутствуют в природной в. в ничтожных кол-вах. См. также гидролиз, водородный показатель, минеральные воды, вода тяжелая. water [c.44]

В пределах рассматриваемой территории зона аэрации имеет мощность 6-15 м и сложена гравийно-галечниковыми отложениями четвертичного возраста (рис. 11). Грунтовые воды, приуроченные также к гравийно-га-лечниковым отложениям с песчаным и лёссовым заполнителем, образуют единый водоносный комплекс мощностью до 200 м. Проницаемость водоносных пород уменьшается сверху вниз. Породы верхней части разреза имеют проницаемость на порядок выше, чем в средней части, и на два порядка больше, чем в нижней части разреза. Области питания и распространения рассматриваемых вод совпадают, что обусловливается преобладающим литологическим составом пород зоны аэрации. Природные грунтовые воды имеют гидрокарбонатный кальциевый состав и минерализацию 0,2—0,4 г/л. Естественная защищенность комплекса от загрязнения слабая. [c.41]

При регенерации 800 кг/ч угля в многоподовой печи (см. рис. IV. 19) с загружаемым в аппарат отработанным сорбентом вводится 240 кг/ч органических веществ (сорбата) и 700 кг/ч воды (Вло==47%). На I и II подах адсорбент сушится, температура угля 90°С, а газов —450 и 565 °С. На III под подается дополнительно 1100 м ч воздуха, средняя температура газов 920 °С, уголь нагревается с 90—100 °С до 870 °С, сорбат на нем разлагается и карбонизуется. Температура угля на всех остальных подах (IV—VII) поддерживается на уровне 870°С, а газов— 920 °С. Для этого на IV, V н VI подах расположены горелки, потребляющие 73 ы /ч природного газа и 700 ш /ч воздуха туда же подается по 175 кг/ч водяного пара на VII поде расположена горелка на 80 ш /ч газа и 760 м /ч воздуха с добавкой 190 кг/ч пара. Состав газов на подах IV—VI [в % (об.)] N2 — 51,5 Н2О —37,2 Нг —6 СОг —4,7 и СО—1. В процессе реактивации угля окисляется и переходит в газовую фазу часть вещества сорбента — по 29 кг/ч на IV, V и VI подах и 32 кг/ч — на VII поде. В результате обработки получается 775 кг/ч вновь активного угля. В дымовую трубу сбрасывается 7500 мУч отработанных газов с температурой -- 450°С, содержащих [в % (об.)] N2 — 46,8 Н2О —43,8 На-4,3 СО2 —3,3 СО — 0,7. Многоподовые печи, так же как и печи с кипящим слоем, занимают меньшую площадь, чем барабанные. Однако это их преимущество становится сомнительным, если учесть площадь, занимаемую всем дополнительным оборудованием в схеме обработки угля. Многоподовые печи весьма дороги, сложны в изготовлении, наладке и эксплуатации. [c.144]

Пример 12. В камере, задняя стенка и под которой охлаждаются водой, для получения пара сжигается природный газ. Газ проходит через пучок труб, образующий свод камеры сжигания. Ширина камеры —4,9 м, длина — 4,9 м, высота —6,1 м. Расход газа (насыщенного при 16° и 762 мм рт. ст.), эквивалентный состав которого С1,25Н4,5 и низшая теплотворность 9520 ккал1м . составляет 3690 м 1час воздух (насыщенный) подается с избытком в 15%. Средняя температура охлаждаемых поверхностей камеры равна 180°. Чему равен тепловой поток на охлаждаемые водой стенки, под и расположенные на верху трубы без учета теплоотдачи конвекцией к трубам Какую долю он составляет от теплосодержания подаваемого топлива [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология