Электрод для определения диоксида углерода

Среди прочих применяют следующие способы определения диоксида углерода или метана инфракрасная спектрометрия, титрование (предпочтительно в безводном растворе), теплопроводность (ТП), кондуктометрия, колориметрия, ионометрия с использованием чувствительных к диоксиду углерода электродов и пламенная ионизация после восстановления до метана. [c.217]

Образовавшийся диоксид может быть определен непосредственно или после восстановления до метана (СН4). При этом применяют следующие способы определения диоксида углерода или метана инфракрасная спектрометрия, титрование (предпочтительно в безводном растворе), измерение теплопроводности (ТП), кондуктометрия, колориметрия, ионометрия с использованием чувствительных к диоксиду углерода электродов и спектрометрия с пламенной ионизацией после восстановления до метана. [c.340]

Электрод для определения диоксида углерода. Электрод фирмы Орион (модель 95-02) представляет собой газочувствительный [c.158]

Анализировать таким способом можно только водные растворы, не содержащие масел, которые могут обволакивать мембрану и увеличивать время отклика электрода. При определении диоксида углерода в образцах, содержащих масла, рекоменду- [c.158]

Рис., Э-3. Конструкция электрода для определения диоксида углерода.

ЭЛЕКТРОД ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА (МОДЕЛЬ 95-02) [c.203]

Электролиз осуществляют в электролизерах, где анодное и катодное пространство отделены стальной сетчатой диафрагмой. В современных ваннах плотность тока на электродах составляет 8—10 кА/м . Натрий вместе с содержащимся в нем кальцием выводится через специальный стояк в верхней части электролизера. Хлор, который обычно содержит около 2% кислорода, 0,5—0,6% диоксида углерода и определенное количество возгонов — частиц затвердевшего электролита, выводят из верхней части анодной камеры. [c.214]

Ионы аммония регистрируются ионоселективным электродом, причем величина аналитического сигнала пропорциональна концентрации мочевины. Время отклика электрода составляет около 25 с, а электродная функция линейна в диапазоне от 10 до 10 моль/л с наклоном 50 мВ. В качестве электрода для определения мочевины можно использовать покрытый уреазой СОг-электрод, чувствительный к карбонат-ионам после их превращения в диоксид углерода. Реакцию контролируют и с помощью других электродов аммоний-селективного жидкого мембранного электрода, ННз-чувствительного электрода после превращения аммония в ам1 иак, карбонатного жидкого мембранного электрода и т.п. [c.216]

Полярографическому определению вещества, разряжающегося на ртутном электроде, мешает наличие растворенного кислорода. Кислород восстанавливается на ртути, давая две волны в широком интервале потенциалов (от О до —1,5 В в нейтральном растворе). Это затрудняет определение других деполяризаторов, поскольку перекрываются волны при низких потенциалах. Для удаления кислорода через раствор пропускают полярографически инертный газ (водород, азот, диоксид углерода) в течение 8—12 мин. [c.20]

Методика прямого определения содержания углерода, фосфора, серы, иода, брома, хлора и селена в твердых образцах основана на смешении порошка пробы (с размером частиц не больше 0,147 мм) с диоксидом кремния в соотношении 1 2, прессовании таблеток и эмиссионном анализе в атмосфере аргона. Для создания контролируемой атмосферы используют цилиндрическую камеру диаметром 125 мм с кварцевым окном. Таблетку помещают на торец нижнего электрода, откачивают камеру и заполняют аргоном до давления 2,7 кПа. Спектры возбуждают в искровом разряде от генератора АКЬ при емкости [c.246]

Рис. 13. Для определения общего содержания карбоната все его формы переводят в диоксид углерода, который определяют, используя соответствующий газочувствительный электрод.

Выполнение определения. В стакан вместимостью 200 см помещают 25 см дистиллированной воды, нейтральной по метиловому красному и вносят пипеткой 10 см раствора 1 (см. Отбор проб ) так, чтобы кончик пипетки во время слива был погружен в воду. Затем в анализируемый раствор опускают стеклянный и хлорсеребряный электроды и титруют раствором хлороводородной кислоты при постоянно работающей мешалке. Скорость вращения мешалки должна быть небольшой во избежание появления большого количества пузырьков диоксида углерода. Во время титрования следят за показаниями рН-метра. При приближении стрелки к pH 7,4 титрование нужно вести медленно, по каплям, и при pH 7,4 отмечают объем раствора кислоты V, израсходованного на титрование. Затем продолжают титрование по каплям до pH 4,0 и снова отмечают объем раствора кислоты V2, израсходованного на титрование. [c.146]

Для определения содержания общего аммиака и диоксида углерода 5 см раствора переносят в стакан вместимостью 100 см и титруют на рН-метре с хлорсеребряным и стеклянным электродами раствором НС молярной концентрацией С (НС1)=0,5 моль/дм до pH 7,4 4,96 4,0, фиксируя каждый раз объем титранта. [c.176]

Наконец, следует упомянуть о газочувствительных электродах с газопроницаемой мембраной, отделяющей от внешней среды внутренний раствор и рН-электрод. Существуют электроды этого типа, чувствительные к аммиаку, диоксиду углерода и сероводороду. Наиболее широкое применение нашли СОг-электроды, используемые для определения в крови [28, 52]. Аммиачные электроды используют для прямого определения аммиака в природных водах и твердых телах при помощи этих электродов можно определять концентрации аммиака или ионов аммония в самых разнообразных пробах, поскольку работе прибора мешают только газы, диффундирующие через мембрану. [c.120]

Эффективно сочетание этих электродов с рН-метрами, снабженными специальными шкалами 2- и 4-десятичный логарифм, известное приращение, известное уменьшение. Электроды могут применяться для определения концентраций в широком диапазоне с изменяющейся точностью (она приведена в скобках) 10 моль/л насыщенный раствор (0,5—2%) —10 моль/л (1—5%) 10 —10 моль/л (2—30%). Около 30 катионов и анионов можно определить в отдельных матрицах с использованием ионоселективных электродов. Кроме того, эти электроды пригодны для анализа таких газов, как кислород, диоксид углерода и аммиак. [c.608]

Диоксида углерода определение в шипучих иапитках. Для определения диоксида углерода в шипучих напитках, концентрация которого обычно превышает М, используют электрод, [c.36]

В 1956 г. А. К. Кларк предложил отделять исследуемый раствор от амперометрического кислородного датчика гидрофобной пористой мембраной, проницаемой только для газов (подробно электрод Кларка рассмотрен в книге [88]). Первым потенциометрическим сенсором такого типа был электрод для определения диоксида углерода Северинхауза [150], в котором внутренним измерительным устройством служил стеклянный электрод, погруженный в разбавленный раствор бикарбоната натрия (рис. 4.10). Поскольку в порах мембраны устанавливается равновесное давление СО2, соответствующее концентрации диоксида углерода в исследуемом растворе, такая же по величине концентрация СО2 достигается и во внутреннем растворе стеклянного электрода. Измеряемое стеклянным электродом значение pH этого раствора определяется выражением [c.91]

В дайной главе обобщены сведеиия об электрохимическом поведении углеводородов, причем особое внимание уделено электродным процессам, включающим селективное окислеиие угле-водородоБ с образованием одиого или нескольких определенных органических продуктов. Технически важная проблема каталитического окисления углелодородов до диоксида углерода и воды на электродах-катализаторах в топливных элементах здесь не будет рассматрива1ься (см, обзор [1]). [c.398]

Перевод ионов или газов в формы, удобные для определения. Газочувствительный электрод для измерения концентрации диоксида углерода используют при определении общего содержания карбоната (СО2, Н2СО3, НСО3, СО3 ) в растворе при pH = 8,6. Чтобы такое определение было возможным, необходимо перевести все формы карбоната в газообразный диоксид углерода. С этой целью раствор подкисляют до pH = 4,8 и добавляют буферный раствор, чтобы pH оставался постоянным (рис. 6.10). [c.717]

При измерении интенсивности излучения тлеющего разряда в области 3064 А, соответствующей гидроксилу, можно определить до 5 млн" воды. Метод эмиссионной спектрометрии с дуговым разрядом постоянного тока позволяет определить 1—20% воды в горных породах и минералах с воспроизводимостью 8% (отн.) [73], Мелкоразмолотую пробу в смеси с измельченным кварцем помещают внутрь специального графитового электрода, обеспечивающего необходимую скорость выделения воды для измерений на длине волны 3063,6 A. Остаточное количество влаги в воздухе, заполняющем аппаратуру для вакуумной сушки, можно оценить по величине потенциала тлеющего разряда. Хинцпетер и Мейер [42 ] изучили зависимость интенсивности тлеющих разрядов в воздухе от остаточного содержания влаги. В работе использовались электроды с регулируемой установкой. Потенциал составлял не более 450 В. Потенциал зажигания нормального тлеющего разряда изменяется весьма значительно (в пределах 60 В) при изменении относительной влажности от О до 2% и почти не зависит от общего давления в системе в пределах от 10 до 90 мм рт. ст. Определению мешают пары веществ, имеющих большой дипольный момент, например аммиак и спирт. Напротив, вещества с нулевым дипольным моментом, такие как диоксид углерода или четыреххлористый углерод, не влияют на результаты. Для непрерывного определения содержания воды в бумаге применялся коронный разряд [48]. [c.508]

Кулонометрическое определение СОг проводят либо непосредственным восстановлением диоксида углерода на твердом электроде, либо пропусканием известного объема анализируемого газа через хорошо перемешанный и постоянно обновляемый раствор электролита с предварительно установленным (электрогенерацией ионов ОН-) значением pH (обозначим рНн). При поглощении раствором электролита диоксида углерода из газовой смеси происходит отклонение от рНн до некоторого конечного значения pH (обозначим рНк). Электрогенерацией ионов ОН- доводят pH раствора в электролитической ячейке до рНн. Количество электричества, затраченное на достижение рНн поглотительного раствора от рНк, пропорционально содержанию СО2 в газовой смеси [386, 387, 692]. [c.97]

Во-первых, аналитические методы, базирующиеся на использовании ионоселективных электродов, позволяют проводить непосредственное определение и катионов, и анионов. К числу наиболее распространенных ионов, определяемых при помощи ИСЭ, относятся ионы натрия, калия, кальция, фторид-, хлорид-, нитрат- и сульфид-ионы. ИСЭ позволяют также определять концентрации растворенных газов, например аммиака, оксидов азота и диоксида углерода. Круг определяемых частиц значительно расширяется, если используются косвенные методы. Так, например, алюминий, марганец, никель и сульфат можно определять титриметрически. [c.9]

По достижении равновесия нужно измерять pH в ряде близко лежащих точек по всей длине слоя геля. Это можно сделать двумя способами. Можно вырезать пробы геля (кружки диаметром 4 мм), вымочить каждую из них в 0,75 мл дистиллированной воды в течение 2 ч и после этого определить pH раствора [394]. При этом нельзя сильно разбавлять раствор, чтобы не превысить буферную емкость амфолита. Согласно рекомендации [380], объем воды не должен превышать семи объемов геля. При измерениях в щелочной области для уменьшения поглощения диоксида углерода следует использовать кипяченую воду или продувать растворы азотом. Чтобы электропроводность была достаточной, добавляют небольшие количества (10 ммолей) хлорида натрия. Другой, вероятно, более простой метод определения pH состоит в непосредственном его измерении путем наложения на поверхность геля плоского мембранного электрода (Ху 14153 фирмы Instrumentation Laboratory, In . или LOT 403-30-М8 фирмы Ingold, А. G.). [c.176]

По сравнению со спектрофотометрическими методами [631—633] определения аргиназы метод Букера и Хасмана [630] требует значительно меньше времени длительность анализа составляет не более 10 мин. Кроме того, для проведения анализа не требуются холостые опыты, что экономит фермент и реактивы. Для определения ферментов пригодны и предложенные недавно электроды с воздушным зазором. Эти электроды были с успехом использованы для определения ионов аммония в сточных водах [634] и в сыворотке [466] мочевины 467 — 469] (в результате ферментативного разложения) и бикарбоната 466] в крови, ее плазме и сыворотке диоксида серы в вине [635] суммарного количества углерода (входяшего в состав органических и неорганических соединений в воде [636]) и суммарного количества азота в водных системах [637]. Так, Ларсен и др. [638] применили электроды с воздушным зазором для определения активности уреазы и аргиназы. Анализ основан на контроле начальной скорости реакции селективного выделения аммиака, который образуется в системе аргинин — аргиназа при добавлении избытка уреазы. Скорость реакции измеряют в диапазоне 2-10 —1,5-10 моль/л/мин, относительное стандартное отклонение составляет около 2,8%. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология