Индукция влияние изменения

Рис. 51. Влияние изменения давления и температуры на период индукции холодного пламени в смеси пентана с воздухом.

Изучено влияние различных добавок на изменение периода индукции воспламенения метано-кислородной смеси. [c.27]

Период индукции метано-кислородной смеси существенно меняется с изменением ее состава чем богаче кислородом смесь, тем меньше ее период индукции (табл. V-4). Небольшие добавки тяжелых углеводородов (до 4 объемн. %) не оказывают влияния на период индукции. Если количество тяжелых углеводородов (например, пропана или бутана) превышает 4 объемн. %, то период индукции метано-кислородных смесей заметно уменьшается и температура их воспламенения снижается на 150 — 200° С (табл. V-5). [c.163]

Таблица 3. Влияние изменения параметров на величину второго предела по давлению, периода индукции и скорости реакции при 500 С

Эту же систему коэффициентов (А/, кф, й, кв) можно использовать для расчета магнитных напряжений с учетом насыщения при реальной конструкции магнитопровода с зубе цами и пазами на статоре и в полюсном наконечнике. Анализ поля в реальной конструкции показывает, что влияние зубчатости зазора и насыщения зубцов и ярма статора проявляется в уменьшении индукции - в области минимального зазора (при определенной н. с. возбуждения). В области края полюсного наконечника и межполюсного пространства влияние зубчатости зазора" и насыщения зубцов и ярма статора несущественно. Поэтому индукция и магнитные напряжения в зазоре при насыщенном зубчатом магнитопроводе с зазором, контуры которого показаны на рис. 6.16 сплошной линией, могут быть определены для эквивалентного гладкого ненасыщенного магнитопровода с определенным образом увеличенным зазором б, контуры которого показаны на рис. 6.16 штриховой линией. Как показано в [17], наилучшее приближение получается, если зазор б под краем полюса будет сохранен без изменения, а минимальный зазор на оси полюса принят [c.180]

Как оказалось, продолжительность периода индукция зависит от константы кислотности МЗФ [7]. Данная зависимость приведе-ка на рис. 3. Однако следует отметить, что пирокатехин и гидрохинон не укладываются на эту зависимость. Сходное влияние на продолжительность периода. индукции оказывает изменение начальной pH реакционной массы. Зависимости продолжительности периода индукции от рНо для фенола и л-крезола приведены на рис. 4. , [c.75]

Изменение количества синтезируемых ферментов в клетке идет в результате действия механизмов индукции и репрессии. Индукцией называют процесс увеличения количества соответствующего фермента в клетке под влиянием субстрата. Последний индуцирует образование главным образом ферментов обмена веществ в процессах энергетического катаболизма. Если в состав ДНК входит несколько генОв, определяющих синтез относящихся к разным субстратам ферментов, то в конкретных условиях среды, содержащей определенные субстраты, целесообразно синтезировать только те ферменты, для действия которых в среде имеется субстрат. [c.46]

В настоящей работе было изучено влияние изменения концентрации антиоксиданта на длительность периода индукции с целью выяснении критических концентраций [17], определяющих оптимальные услов " стабилизации полимера. Характер кинетических кривых поглощения ки- [c.218]

В результате термообработки величина Не увеличивается, достигая максимального значения после нагрева при 350 С При дальнейшем повышении температуры нагрева коэрцитивная сила уменьшается Величина максимальной магнитной индукции зависит от содержания фосфора в покрытии и температуры термообработки С повышением температуры нагрева величина максимальной магнитной индукции увеличивается, достигая наибольшего значения в интервале температур 350—500 °С Дальнейший рост темпе ратуры нагрева приводит к снижению этой величины С увеличением содержания фосфора в покрытии величина максимальной магнитной индукции снижается На характер изменения величины остаточной магнитной индукции с повышением температуры обработки оказывает большое влияние содержание фосфора в осадке [c.19]

Между количеством данного фермента в системе и количеством его субстрата обычно имеется обратная зависимость если фермента много, то количество его субстрата мало и наоборот. Это также оказывает выравнивающее влияние, поскольку, если в системе возникает дефицит одного из ферментов, то начинает увеличиваться концентрация его субстрата и тогда, в результате индуцированного синтеза, количество данного фермента пополнится. Индукция будет приводить к такому изменению количеств отдельных ферментов, которое обеспечит уравнивание скоростей на всех участках цепи. [c.87]

Экспоненциальное нарастание амплитуд концентрационных полей, помимо влияния обратной связи (см. ч. 1, гл. 3), возмущается четырьмя факторами влиянием температуры, наличием квадратичных членов, выражающих взаимодействие между активными центрами различного типа, влиянием выгорания исходных продуктов и изменением условий на границах (отравление поверхности сосуда конечными продуктами реакции). Если в том или ином цепном процессе можно пренебрегать этими факторами при не слишком большом t и при подходящих начальных условиях, то асимптотическое распределение концентраций (39,6) сравнительно быстро устанавливается. Можно считать, что это имеет место уже в периоде индукции. [c.175]

На рис. 11 приведены результаты опытов, осуществленных при 255°, которые показывают увеличение давления в течение последних 50 час. перед достижением максимального давления. Кроме того, на рисунке приведена продолжительность индукционного периода и увеличение давления Др для каждого опыта. Этот рисунок еще раз иллюстрирует интересное влияние активированного угля и показывает, в каких широких пределах может быть изменен период индукции путем варьирования условий реакции (катализатор I) без влияния на самое реакцию. [c.468]

Влияние индукции на величину дипольного момента выступает в чистом виде тогда, когда не возникает вопроса о влиянии изменения величины валентного угла. Так, различие в величине дипольного момента 4-нитродифенила (fj, =4,17 D) и дипольного момента нитробензола (/л =4,03 D) [139] может быть обусловлено только индукционным действием. В других производных дифенила, замещенных в положении 4, как Уже упоминалось, соответствующего различия величин дипольных моментов по отношению к монозамещен-ным бензолам не обнаружено. Здесь индукционный эффект, очевидно, слишком мал, чтобы его можно было определенно обнаружить. В присутствии нитрогруппы, впрочем, можно ожидать особенно сильного индукционного действия, так как нитрогрУппа обладает сильно полярным характером. [c.88]

Стало обычным рассматривать влияние заместителя на ориентацию и скорость замещения с точки зрения изменения плотности облака электронов при различных положениях в ароматическом кольце [164, 309] как следствие индукции и резонанса. Нанример, сильная о-лг-ориептация, наблюдаемая у фенолов, исходя из этого положения, приписывается резонансному взаимодействию, которое с индукцией увеличивает плотности электронов во всех положениях кольца, но особенно в о- и п-ноложениях, [c.413]

Переход от сплошной линии к штриховой на низкотемпературной границе показывает срыв режима, т. е. предельную температуру, ниже которой воспламенение не наступало. Как видим, изменения А з и неоднозначно влияют на характер процесса. Изменение к ведет к прямой зависимости Т = /(кз) — период индукции однозначно уменьшается при увеличении к , т. е. вариация кд аналогична изменению предэкспонента в аппроксииационном выражении для брутто-скорости процесса, заппсанного в традиционном Аррениусовом виде = А ехр (— /КТ). Вариация же / ц ведет к неоднозначной зависимости Т = = /( и) в области высоких температур время индукции сокращается с увеличением /сц, а в области низких — увеличивается. Это означает изменение не предэкспонента, а фиктивной энергии активации. Причем влияние к не так сильно, как влияние к в высокотемпературной области, и гораздо сильнее в низкотемпературной области. [c.316]

Кинетически активные добавки выводят систему на более короткие траектории, и по достижению кратчайшей из них для данных условий никакое дальнейшее изменение вектора состава по данному компоненту (или даже ряду компонентов) пе уменьшает времени перехода системы в ту же точку фазового пространства. Кинетически пассивные добавки (или ингибиторы) выводят систему на более длинные фазовые траектории. Очень интересным оказалось влияние добавок воды на такую макрохарактеристику системы, как период индукции. Численный эксперимент для модели Г5 (/ = 1—9,11,12,14, 24, Q 0,8) показал, что сильное балластирование затягивает период индукции, причем затягивание тем сильнее, чем выще степень балластирования, и при добавках Н2О >30% не наблюдается скачка температуры, сопровождающего воспламенение в реальном эксперименте. [c.349]

Эффективность стабилизаторов и оптимальная концентрация их определялись по изменению средневесового значения молекулярного веса, периоду индукции окисления, а также по изменению физико-механических, электрических свойств и индекса расплава в процессе получения покрытий и их атмосферного старения, так как только исследование влияния на комплекс свойств полиэтилена позволяет прийти к выводу об эффективности тех или иных стабилизаторов. В качестве стабилизаторов использовались только порошкообразные вещества. При этом обращалось внимание на температуру плавления, так как нри температуре получения покрытия +230—(+250) °С стабилизатор должен полностью проплавиться (табл. 5.7). [c.129]

В развитии холодиопламенного процесса влияние давления проявляется в изменении интенсивности холодного пламени (выхода перекисей) и длительности периода индукции. [c.84]

Непосредственная зависимость скорости реакций от состава смеси в периоде индукции голубого пламени должна быть тождественна с зависимостью для высокотемпературного воспламенения вообще, как она, например, проявляется в модельной реакции воспламенения метана. Однако так же, как для влияния давления, в многостадийном процессе необходимо учитывать косвенное влияние состава смеси через изменение интенсивности холодного пламени. Это косвенное влияние, как показывает опыт и как следует из самой природы холодиопламенного процесса, возрастает с обогащением смеси. Так, последовательность реакций О — [c.86]

Условия теплового воспламенения, как они были первоначально сформулированы Семеновым и Франк-Каменецким, не учитывают того, что за период индукции, т. е. за время, предшествующее воспламенению, происходит некоторое выгорание исходного горючего и связанное с зтпм изменение температуры газа. Это требует введения определенных поправок, на что впервые обратил внимание Тодес [347—349]. Не останавливаясь на тех изменениях параметров, определяющих тепловое воспламенение, которые связаны с поправками на выгорание, и отсылая читателя к работам [312, 34,7—349, 365, 873], где этот вопрос рассмотрен подробно, здесь мы ограничимся лишь следующим примером, иллюстрирующим влияние учета выгорания на экспериментальный результат. Блюмберг и Франк-Каменецкий [30] нашли, что изученный ими взрывной распад ацетилена является тепловым. Определенный без учета поправки на выгорание тепловой эффект приводящего к взрыву процесса димеризацип ацетилена оказался равным 64,6 ккал, тогда как введение поправки на выгорание дало число 78,5 ккал. [c.456]

Из самых последних работ, относящихся к области окисления опиртов, следует назвать работу Ньюитта [338], исследовавшего кинетические характеристики реакции — зависимость изменения давления от времени, влияние температуры и концентрации -исходных веществ на максимальную скорость и на обратную величину периода индукции, а также наличие низко- и высокотемпературной области окисления и областей холодных пламен. Автор нашел, что кинетика окисления опиртов сходна с кинетикой окис- [c.365]

Полученные данные представлены на рис. 3 (кривые 1а и 16), который показывает изменение периодов индукции х (времени накопления 2-10 молъ/л перекисей) с увеличением концентрации хелатов меди и никеля. Эта зависимость отчетливо отражает двойственную функцию первого уменьшение х до некоторой предельной величины (кривая 1а), что связано с инициирующим влиянием хелата на реакцию, и последующее увеличение т (кривая 16), свидетельствующее о том, что хелат меди при опре- [c.225]

Дипольные (йоменты галогензамещенных метанов. Учет индукции по методу Смита приводит к значению дипольного момента хлороформа 1,12 D, которое хорошо согласуется с опытной величиной. Этот результат можно объяснить изменением величин первичных диполей С—Н и С—С1 под влиянием поляризующих групп С—С1. В табл. 32 приведены рассчитанные по данным работы [4] значения моментов связей С—На и С—Н в галогензамещенных метанах (хс-на1 = ена1 с-наь ис-н = ен./ с-н. Эти данные показывают, что накопление в молекуле полярных связей С—Hal приводит к появлению индуцированных моментов, заметно снижающих эффективные моменты связей С—Hal. В то же время в связях С—Н появляются сравнительно небольшие наведенные диполи с полярностью Н+С". [c.171]

В заключение отметим, что собственное атомное разупорядочение существенным образом влияет на магнитные свойства ферритов и это обстоятельство надо учитывать, когда надо получить материал со строго повторяющимися параметрами. В качестве технологического приема, стабилизирующего магнитную индукцию и квадратность термостабильной петли гистерезиса, иногда рекомендуют дополнительные к основной термообработке отжиги при температурах 700—800°С в течение времени, достаточном для равновесного перераспределения ионов по подрешеткам (продолжительность отжига зависит от природы феррита [2]). Примером значительного влияния собственно атомного разупорядочения на магнитные свойства является поведение феррита никеля, резко закаленного с высоких температур и обладающего определенной концентрацией ионов N1 + в Л-узлах решетки (при 1300°С в формуле Ре " [Ы1 Ре2111л ]04 д = 0,9955). Как показали измерения [142], появление N1 + в тетраэдрических узлах шпинельной структуры приводит к изменению анизотропии кристалла и ширины линии ферромагнитного резонанса. [c.116]

Комбинированное действие. Индукция микросомальных монооксигеназ (с помощью фенобарбитала) оказывает защитное влияние от повреждения печени в сыворотке крови в 4 раза снижается активность сорбитолдегидрогеназы, в 5 раз — фрукто-зомонофосфатальдолазы, в 2 раза — АлАт и щелочной фосфатазы и в 4 раза снижается концентрация билирубина. В лизосомах печени частично восстанавливается осмотическая и термальная стабильность мембран. Изменения активности ферментов в сыворотке крови, а также в лизосомах и цитозоле гепатоцитов носили адаптивный характер (Курышева и др.). [c.478]

Из анализа Керреброка следует, что влияние джоулева тепловыделения в плазме наиболее существенно при малых числах Маха и больших ускорениях потока. Влияние джоулевой диссипации проявляется в утоньшении теплового пограничного слоя и в изменении характера распределения температуры в пограничном слое. При этом возможен температурный профиль с максимумом вблизи стенки. В канале постоянного сечения теплоотдача увеличивается с ростом числа Маха. Это увеличение частично обусловлено наличием максимума температуры в пограничном слое н, с другой стороны, ускорением потока. Вид этой зависимости определяется принятым законом изменения проводимости с температурой и механизмом теплопроводности вблизи электродов. Полученные результаты не мЪгут быть представлены в зависимости от числа Гартмана, так как индукция магнитного поля принималась переменной по длине канала. [c.40]

Сравнения, сделанные в этом разделе, показали, что ньютоновское приближение дает вполне удовлетворительные результаты, если проводимость можно считать постоянной. Можно воспользоваться предложением Ликоудиса и использовать среднюю величину магнитного поля в параметре 5, который характеризует изменение индукции магнитного поля между ударной волной и поверхностью тела (и, следовательно, влияние магнитного поля на градиент скорости и расстояние между телом и ударной волной). Ньютоновское приближение, по-видимому, должно лучше согласовываться с точным решением при 5б>10. [c.63]

Второе осложнение возникает из-за перемешивания жидкости в реакционном сосуде, в результате которого клетки подвергаются действию света переменной интенсивности. Влияние этого фактора является сложным. Оно принадлежит к группе явлений (индукция, фотосинтез в меняющемся свете), которые будут обсуждаться в гл. XXXIII и XXXIV. Только в том случае, если весь цикл колебаний освещения будет значительно короче, чем период времени, требующийся для завершения всех темновых процессов фотосинтеза, можно ожидать, что клетки будут работать при меняющемся свете с такой же эффективностью, как и при постоянном освещении одинаковой средней интенсивности. Известно, что среди темновых реакций, связанных с фотосинтезом, имеется, по крайней мере, одна с периодом т, не превышающим 0,01 сек. при комнатной температуре перемешивание обычно не настолько интенсивно, чтобы заставить каждую клетку пройти весь цикл изменения интенсивностей за 0,01 сек. (см. гл. XXIX, стр. 541). Вследствие этого клетки освещаются меняющимся светом со средней частотой изменений меньше 1/т. В то время как частота изменений интенсивности одинакова для всех трех суспензий, амплитуда их тем больше, чем концентрированнее суспензия. Вследствие индукционных явлений наибольший выход при данной средней интенсивности освещения получается при постоянном свете отсюда следует, что потери, вызываемые перерывами в освещении, будут наиболее высокими у наиболее концентрированной суспензии. Таким образом, каждая из рассмотренных выше двух причин может объяснить отклонение от среднего положения для последней точки кривой с = 3 на фиг. 193. [c.441]

Однако механизм влияния легирующих компонентов на характер изменения дефектности ионной проводимости пассивных пленок на титане остается еще не вполне ясным. Во всяком случае, объяснение полученных экспериментальных результатов не укладывается в простое их толкование на основании теории индукции валентности Вервея, Вагнера, Хауффе [110]. По этой теории входящие в пленку с электронным типом проводимости ионы Сг + должны были бы увеличивать ионный ток, а ионы Nb + снижать его, т. е. влиять обратно тому, что было установлено в экспериментах. Принятие для ТЮг дырочного типа проводимости, как это было сделано в работе [Ш], устранило бы это несоответствие, однако такое допущение маловероятно кроме того, в этом случае осталось бы необъяснимым наблюдаемое различие в изменении ионной проводимости TiOa от присадок некоторых элементов с одинаковой валентностью, например, Sn + и Zr + или АР+ и Сг +. Следует отметить, что и при газовом окислении сплавов титана применимость идеализированной теории Вагнера — Хауффе о дефектности оксидных соединений, образующих окалину, оказалась очень ограниченной. Как известно, из многих двойных систем титана в отношении газового окисления проведение только двух из них (Ti — Nb и Ti — Та) достаточно хорошо объясняется с помощью этой теории [111]. [c.46]

Смотреть страницы где упоминается термин Индукция влияние изменения: [c.192] [c.8] [c.213] [c.209] [c.25] [c.25] [c.38] [c.47] [c.261] [c.483] [c.733] [c.170] [c.50] [c.97] [c.170] [c.99] [c.70] [c.265] [c.38] [c.176] [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология