Значение и структурные формулы

Составьте структурные формулы кислот масляной, а-, р- и -у-хлормасляных. Выберите принадлежащее каждой из них значение константы кислотности из данных ниже 1,54-10 8,9-10 3,0-10- 1,39-10- . Приведите объяснения на основе /-эффекта. [c.68]

Электронную плотность, порядок связи и индекс свободной валентности называют электронными индексами молекулы. Их принято указывать в структурной формуле молекулы в виде так называемой молекулярной диаграммы. При этом обычные обозначения связей часто заменяют пунктиром, либо оставляют лишь одну валентную черту. Значения электронной плотности записывают возле соответствующего атома, порядок связи — около нее, индекс свободной валентности — возле стрелки, отходящей от атома. В случае одинаковой электронной плотности различных атомов ее часто не указывают. Например, -молекулярную диаграмму бутадиена можно записать так [c.42]

А. Установить структурную формулу и полярность молекул вещества А (ПО мольной поляризации Р и мольной рефракции Вычислить дипольный момент, поляризуемость и эффективный радиус молекулы, если показатель прелом- леиия По, плотность с1 и диэлектрическая проницаемость е вещества А при 20 С имеют следующие значения [c.22]

Исследования, приведшие к установлению структурной формулы холестерина, были выполнены главным образом Виландом, Виндаусом и Розенгеймом, причем большое значение имели результаты уже упоминавшихся реакций расщепления, а также многие другие наблюдения. [c.863]

Из положения теории строения о зависимости химических свойств соединения от его строения вытекают взгляды А. М. Бутлерова на значение структурных формул Он считал, что для каждого соединения возможна лишь одна структурная формула, причем в будущем, когда будет полностью выяснена зависимость свойств от строения, формула соединения должна выражать все его свойства [c.14]

Для сравнения приведем значения структурных рангов элементов данной подсистемы, вычисленных по формуле (7.35) [c.197]

Этот метод основан на использовании чисто эмпирического уравнения, выражающего разность между значениями рассматриваемого свойства нормального алкана и его изомера. Индивидуальные параметры уравнения могут быть рассчитаны по структурным формулам рассматриваемого изомера и нормального алкана. Для теплоты образования (ДЯ , 29а) это ур авнение представляется в виде [c.250]

Составьте структурные формулы гема и ге-мина. Каково биологическое значение гема В каких условиях гем превращается в гемин [c.222]

По окончании второго этапа рас шифровки спектра ПМР исследователь располагает некоторым числом выявленных по спектру структурных фрагментов (водородсодержащих радикалов). Задача последующего (завершающего) этапа определения структуры состоит в компоновке этих фрагментов таким образом, чтобы их свободные валентности оказались насыщенными, а окончательная структура полностью соответствовала всей совокупности сведений об исследуемом веществе. При этом надо помнить, что сам по себе спектр ЯМР, вообще говоря, не несет информации о числе содержащихся в молекуле одинаковых фрагментов с магнитными ядрами. Кроме того, надо учитывать, что спектр, полученный для данного изотопа, обычно не дает сведений или дает лишь косвенную и неполную информацию о частях молекулы, не содержащих таких ядер. По указанным причинам даже после исчерпывающего анализа спектра ПМР по всем параметрам может остаться некоторая неопределенность в установлении структурной формулы. Для устранения этой неопределенности, как и при использовании других физических методов, требуется привлечение дополнительной информации, прежде всего брутто-формулы. Во многих случаях большое значение имеют такие легко доступные сведения, как приблизительная моле- [c.16]

Описанные в 30 и 31 простые соотношения между некоторыми параметрами химических реакций и фазовых переходов при сопоставлении их в условиях, когда их константы равновесия имеют одинаковые значения, относятся и к органическим соединениям, и к реакциям 2 . Интерес представляет вопрос о применимости этих соотношений к аналогичным реакциям гомологов, сходных по структурной формуле. [c.295]

Формула на новое соединение составляется без разделения на ограничительную и отличительную части. Она должна содержать наименование химического соединения по одной из принятых номенклатур, его структурную формулу с указанием значений заместителей и назначение соединения. [c.565]

Таблица Расчет синтеза заполняется следующим образом. В графу 1 вписываются структурные формулы всех исходных соединений и их названия. В графе 2 проставляются значения молекулярных весов с точностью до 0,1, рассчитанные самостоятельно или взятые из справочника по химии. В графу 3 также вносятся данные из справочника. Графы 4 и 9 заполняются в тех случаях, когда в реакции используются пе только индивидуальные вещества, но и растворы (главным образом растворы кислот и щелочей). Как правило, плот-

Анализ формулы показывает, что по мере изменения бо с 10 до 1000 мк концентрация асфальтенов в слое жидкости, прилегающем к граничному слою, возрастает от О до 0,99. Известно, что асфальтены являются депрессорами нефтяных систем. Поэтому такие колебания в значениях С весьма сильно влияют на структурирование парафиносодержащих систем, особенно в условиях низкой концентрации парафиновых углеводородов. По-видимому, при больших значениях 2 возможен переход нефтяной системы в состояние коагуляционной структуры, обладающей повышенными значениями структурно-механических констант. В результате расслоения нефтяных дисперсных систем структурно-механическая прочность граничного и прилегающего к нему тонкого слоя превышает объемную структурную прочность аномальной жидкости в десятки раз. [c.68]

Образование НДС из исходного молекулярного раствора приводит к изменению физико-химических свойств системы, в том числе структурно-механических, реологических, электрофизических, оптических. Связь термодинамических условий образования НДС и параметров ее структуры через соответствующие формулы позволяет в ряде случаев определить энтальпию и энтропию системы через непосредственно измеренные значения структурно-механических (предел прочности), реологических (вязкость) и электрофизических (электрическая проводимость) [c.88]

После определения удельной рефракции органической жидкости как описано выше, по молярной массе вещества и его элементному составу, выраженному в массовых процентах, следует найти эмпирическую формулу вещества и изобразить предполагаемые структуры. Затем, на основании сопоставления расчетных значений молярной рефракции с экспериментальной величиной, выбирают наиболее вероятную структурную формулу исследуемой жидкости. [c.322]

Проверяют соответствие составленной структурной формулы значениям длин связей и валентных углов, полученным исходя из магнитных и электрических свойств соединения. [c.180]

По молярной рефракции можно установить структуру молекулы. Для определения структуры молекулы подбирают такую структурную формулу, для которой вычисленная молярная рефракция по уравнению (И, 9) равна экспериментально полученному значению. [c.84]

Физическая химия как наука начала складываться во второй половине прошлого века, хотя уже М. В. Ломоносов впервые указал важность этой дисциплины и создал первый курс физической химии. Ряд важнейших основ современной физической химии был заложен в России и потом в СССР. А. М. Бутлерову принадлежат важнейшие идеи, положенные в основу химических структурных формул, Д. И. Менделееву — периодическая система элементов. В наше время большое значение имеют работы школ автора теории цепных взрывов Н. Н. Семенова и одного из создателей современной электрохимии А. Н. Фрумкина. [c.9]

И, Выведите структурную формулу сернистого соединения, основываясь на спектре КР (рис. 2.10) и приближенном значении молекулярной массы (около 250). [c.45]

Более старая система атомных констант сохранила следы своего исторического развития структурные эффекты учитываются в ней разными способами — различными значениями атомных рефракций данного элемента в разных группировках, специальными структурными инкрементами и групповыми рефракциями, используемыми наряду с атомными. Несмотря на разнородность расчетных констант, система атомных рефракций удобна при структурном анализе неизвестных веществ, так как позволяет производить вычисление / адд> исходя непосредственно из брутто-формулы, без подсчета числа различных связей в предположительных структурных формулах. [c.197]

Выбор атомных или связевых рефракций не имеет принципиального значения, но, как уже отмечалось, при использовании атомных рефракций, суммируемых непосредственно по брутто-формуле, нет необходимости в априорных предположениях о полной (развернутой) структурной формуле. [c.198]

VI, 01 = 150°, 02 = 60°), получим значения моментов, приведенные под структурными формулами [c.226]

Ранее указывалось, что в молекулах с делокализованными электронами химические связи можно рассматривать как промежуточные между двойными и одинарными. Представление о порядке связи дает этому понятию количественную характеристику. Если порядок связи равен единице, то связь следует считать одинарной, двум — двойной, однако этот параметр может иметь и промежуточные значения. Чем выше порядок связи, тем, при прочих равных условиях, прочнее данная связь. В структурной формуле бутадиена [c.193]

В учебной литературе имеется тенденция принижать значение структурных формул, считая их часто просто графическим изображением молекул, как бы имеющим только символическое значение. Мы же будем стараться изображать структурные формулы молекул, понимая под этим их схематичные простые изображения, тем более, что современные методы исследования позволяют установить истинную неометрическую конфигурацию молекул. [c.13]

Свободная энергия образования Гиббса. Методы, использующие принцип аддитивности, дают возможность рассчитать термодинамические функции (энтальпию, энтропию и свободную энергию образования Гиббса), если известна структурная формула молекулы. Существует много способов вычисления значений этих величин от простых и наименее точных, основанных на суммировании долей атомов, до сложных и очень точных, в которых учитываются конститутивные факторы (соседство групп и т. д.). В качестве примера рассмотрим аддитивный метод расчета свободной энергии образования Гиббса, разработанный Ван Кревеленом и Чермином [c.82]

Структурные формулы указывают только связи между атомами молекулы. Они не дают сведений о трехмерной структуре (или форме) молекул. Рис. 1-2 дает представление о форме и относительном объеме нескольких молекул. Заметим, что угол между связями в молекулах, содержащих более двух атомов, может принимать различные значения. Так, угол между связями в молекуле воды равен 105°, а угол в молекуле сероводорода равен 92° четыре атома, присоедршенных к центральному атому углерода [c.21]

Для успешного проведения научных исследований по химии большое значение имеют ФИПС структурных формул и свойств химических соединений семейств родственных соединений и химически однотипных реакций разнообразных путей синтеза химических соединений с использованием известных реакций. [c.25]

На осповакии приведенных в табл. 3 значений термических характеристик отдельных групп атомон и связей могут быть вычислены термические характеристики самых разнообразных органических соединений. Для этой цели, руководствуясь структурной формулой, суммируют значения х отдельных групп и связей, входящих в соединение. [c.903]

В практике научных исследований величины молекулярного веса масляных фракций приобрели в последнее время важное значение для выяснения структуры входящих в их состай углеводородов. Метод М-й-п для высококипящих фракций явля ется единственным, более или менее надежным методом определения их структурного состава, т. е. для определения числа ароматических и полиметиленовых циклов и содержания метановых, полиметилеповых и ароматических углеродных атомов. Имел эти данные для узких фракций (50-градусных как максимум), можно составить представление и о структурной формуле углеводородов. [c.15]

Далее в фильме сопоставляется теория Бутлерова с теорией типов. Мультипликация воспроизводит строение веществ, соответствующих той и другой теориям. Согласно теории А. М. Бутлерова свойства веществ зависят от их качественного и количественного состава и химического строения. Строение вещества можно изучить химическими методами, а формулы выражают порядок химической связи атомов. Но теория требовала доказательств, и в фильме далее показана система классических экспериментов о уксусной кислотой. Структура вещества выясняется химическим путем, как на этом настаивал Бутлеров. Но в наше время эту же задачу химик может решить быстрее физическими методами. На экране приведены рентгенограммы, структурные формулы веществ, строго соответствующие теории Бутлерова. Фильм завершается кинорассказом о современном развитии теории строения веществ, о ее значении для материалистического понимания природы. [c.114]

Вычислить парахор по поверхносгному натяжению Поп и по правилу аддитивности Ятоор и сравнением их установить структурную формулу молекулы А, если поверхностное натяжепие а и плотность жидкости с/ имеют следующие значения [c.32]

Строение молекулы можно формализовать при помощи теории графов, как это делают Валентинуцци, и получить количественные характеристики структурных параметров. Структурною формулу можно рассматривать как плоский граф, содержащий определенное количество вершин (атомов) и ребер (связей). В первом приближении вершины берутся как бескачественные абстрактные точки, различающиеся лишь числом ребер и своим положенцем на графе. В графе могут встречаться группы однотипных вершин, тождественных по своим характеристикам. Можно рассчитать вероятность нахождения в данном молекулярном графе вершины определенного типа. Так, граф молекулы бензола содержит 12 вершин, из них по шести тождественных для углеродов и водородов. В таком случае вероятность того, что данная вершина окажется атомом углерода, будет Рс = =- . Это же значение имеет вероятность встретить, в вершине атом водорода рн [c.147]

Рис, 49. Контурная карта СКО, рассчитанная для аддукта 4-метилтиазола с Ей (ДПМ)з. Структурная формула молекулы субстрата приведена в масштабе карты. Линии отвечают геометрическим местам точек с заданными значениями СКО. Величина СКО обозначена цифрами возле соответствующих линий. СКО — среднеквадратичное отклонение вычисленных сдвигов Дпсевд от экспериментальных ЛИС. [c.109]