Типы фотофосфорилирования

Полученные результаты по различному действию одних и тех же ингибиторов на оба типа фотофосфорилирования привели Арнона [c.217]

Относительное значение каждого типа фотофосфорилирования в биоэнергетике живой клетки можно установить, определяя степень [c.222]

Наряду с циклическим и нециклическим хлоропласты могут осуществлять и третий тип фотофосфорилирования, так называемое псевдоциклическое. Так же, как и нециклическое, оно протекает при участии обеих пигментных систем, однако видимое выделение свободного кислорода в его ходе не имеет места. Причина состоит в том, что образующийся за счет действия II пигментной системы кислород способен в определенных условиях служить конечным акцептором электронов, которые его восстанавливают с образованием воды роль кофакторов в этом случае выполняют хиноны, флавиновые дегидрогеназы. [c.160]

Исходный субстрат в биосинтезе АМФ-инозиновая к-та. АМФ, образующаяся также при пирофосфатном расщеплении АТФ, фосфорилируется в организме до АДФ при участии аденилаткиназы. Фосфорилирование АДФ, приводящее к синтезу АТФ в живых организмах, происходит при сопряжении этой р-ции с окислит.-восстановит. р-циями. Различают три типа сопряжения в гликолизе (локализован в водной фазе клетки, в цитоплазме), при окислит, фосфо-рилировании и фотофосфорилировании в т. наз. сопрягающих мембранах субклеточных частиц (митохондрий и хлоропластов) и бактерий. [c.34]

ФОТОСИНТЕЗ. ТИПЫ ЖИЗНИ, ОСНОВАННЫЕ НА ФОТОФОСФОРИЛИРОВАНИИ [c.262]

С другой стороны, за счет этих добавок процесс образования АТФ может сильно видоизменяться (например, при использовании ФМС происходит укорачивание электронтранспортной цепи). Поэтому в последнее время большее значение стали придавать так называемому эндогенному фотофосфорилированию , осуществляемому за счет внутренних (эндогенных) естественных кофакторов в суспензии хлоропластов, в которой имеются лишь субстраты фосфорилирования (АТФ и Фн), но не названные выше типы добавок. [c.191]

Как и все поверхностно-активные вещества, усиливающие сурфактанты можно разделять на соединения неионного, анионного и катионного типов, хотя часто применяются смеси неионного и анионного или же анионного и катионного сурфактантов. В большинстве случаев эти вещества и сами обладают биологической активностью одни подавляют процесс клеточного деления (например, твин 80), другие влияют на фотофосфорилирование (например, тритон Х-100), но только в высокой концентрации. При условии применения в предписанных дозах они не оказывают неблагоприятного воздействия на растения. [c.95]

Глава 10. Типы жизни, основанные на фотофосфорилировании..... [c.375]

В работе Арнона с сотрудниками ( Hamirez et al., 1968) показано, что циклическое фосфорилирование является источником энергии для синтеза белка на свету в изолированных хлоропластах. алинноволношй монохроматический свет (714 нм), усиливающий этот тип фотофосфорилирования, активировал и синтез белка в хлоропластах. Ингибитор циклического фотофосфорилирования дезаспидин (в низких концентрациях) подавлял синтез белка, а диурон, не ингибирующий этот путь синтеза АТФ, угнетающего действия на синтез белка не оказывал. [c.221]

О наличии того или иного типа фотофосфорилирования in vivo судят большей частью не прямым определением изменений в содержании АТФ в клетках, что трудно сделать в живой клетке ввиду быстрого обмена этого богатого энергией соединения, а косвенными путями. ипределяют на свету при.выключении того или иного пути переноса электронов действием специфических ингибиторов усиление и1 генсивности процессов, требукщих для своего осуществления затраты энергии. [c.221]

Для вычленения отдельных типов фотофосфорилирования в этих работах использовались те же ингибиторы, что и в работа с изолированными хлоропластами -диурон и антимицин А. Наличие нециклического фотофосфорилирования в вышеуказанных объектах in vivo доказано ингибирующим действием на индикаторные процессы диурог-на. Опыты показали, что диурон в концентрациях, полностью ингибирующих ввделение кисЛорода или усвоение Og, угнетает в значительно меньшей степени изучавшиеся индикаторные процесоы -поглощение фосфора, включение его в кислоторастворимые соединения и другие. Неполное подавление этих процессов, протекающих с участием АТф, южет быть объяснено тем, что в живых клетках они осуществляются за счет энергии молекул АТФ, образующихся при циклическом фотофосфорилировании, которое не подавляется диуроном в применявшихся слабых концентрациях. [c.222]

С электронными потоками в пределах фотосистемы I связан еще один тип фотофосфорилирования — псевдо-циклический. Псевдоциклическое фотофосфорилирование можно рассматривать как химический зашунтированный нециклический процесс. Он активируется такими катализаторами, как феназинметасульфат, флавинмононукле-отид, витамин Кз- В противоположность циклическому псевдоциклическое фосфорилирование подавляется диуроном и требует присутствия кислорода, который вовлекается, по-видимому, в цепь окислительно-восстановительных превращений. [c.84]

Появление Оз открыло новые возможности для совершенствования системы получения живой клеткой энергии из химических соединений. Формируется способ получения энергии, основанный на глубоком окислении неорганических и органических соединений окружающей среды. (Органические соединения — теперь. соединения, имеющие биогенное происхождение.) Этот способ связан с созданием новой системы электронного транспорта, в принципе сходной, но не идентичной фотосинтетической системе переноса электронов, и сопряженного с ней механизма фосфорилирования —окислительного фосфорилирования. Последний, по современным представлениям, аналогичен механизму фотофосфорилирования. В группах эубактерий обнаружено огромное разнообразие типов жизни, у которых основным источником энергии служит окислительное фосфорилирование. Различия заключаются в природе доноров и акцепторов электронов. Таким образом, все современные способы получения энергии живыми организмами сформировались на уровне прокариотной клеточной организации и их становление может быть прослежено в эубактериальной ветви. В процессе дальнейшей эволюции развитие получили только наиболее совершенные варианты. [c.438]

Другие механизмы образования АТФ непосредственно связаны с использованием кислорода цитохромными системами, которые осуществляют перенос электронов или водорода (окислительное фосфорилирование), а также с системами фотосинтеза, в которых необходимая энергия поставляется за счет света (фотофосфорилирование). И в этом случае оказалось, что наиболее существенной стадией синтеза АТФ является фосфорилирование АДФ, а не аде-нозпп-5 -фосфата (АМФ). Однако известна реакция миокиназного типа, в которой эти три нуклеотида связаны между собой таким образом, что АМФ обратимо фосфорилируется АТФ с образованием двух молекул АДФ [c.312]

Появлеине фотосинтеза стало возможным лишь после ряда важных изменений в биохимических механизмах живых систем и накопления достаточных количеств СО2 в окружающей среде. Способность улавливать энергию солнечных лучей и преобразовывать ее в биологически полезную форму не могла развиться раньше, чем появились пигментные соединения типа хлорофиллов и цитохромов. Хлорофиллы поглощают солнечное излучение, и в результате электроны переходят на более высокий энергетический уровень. Затем эти электроны перетекают по цито-хромам в электронпереносящей цепи, и в этом процессе энергия каждого электрона последовательно уменьшается небольшими скачками, причем значительная часть высвобождающейся энергии улавливается в биологически полезной форме (АТФ и НАДФ-Н). Эта последовательность событий — поглощение энергии солнечного света пигментными веществами, а затем преобразование ее в форму, доступную для использования в процессах метаболизма, — представляет собой первый фотосинтетиче-ский механизм, возникший в ходе эволюции, и называется фотофосфорилированием. [c.39]

Обратите внимание на места образования АТФ (в результате циклического и нециклического фотофосфорилирования) и НАДФ Н. У многих растений типа С-4 фотосистема II отсутствует у таких видов зависимое от света образование НАДФ И понижено. [c.103]

В основе световой стадии фотосинтеза лежат типичные мембранные процессы. Мембрана тилакоидов — небольших органелл, из которых j состоит хлоропласт (рис. 70), — содержит хлорофилл (точнее, сложную систему из пигментов типа хлорофилла и каротиноидов), а также специальный комплекс ферментов. Солнечная энергия аккумулируется в форме макроэргических соединений никотинамидаденйндинуклеотида и АТР (в этом случае образование АТР из ADP и иона фосфата называют фотофосфорилированием) [39—42]. Фото-синтетический аппарат сине-зеленых водорослей располагается непосредственно в их клеточной мембране. [c.249]

Фотохимическое восстановление N02 хлоропластами (донор электронов — вода) сопровождается выделением кислорода и образованием стехиометрических количеств АТФ. Реакция не требует обязательного участия ни никотинамидадениннуклеотидов, ни АТФ. Поэтому можно в указанном случае рассматривать процесс как новый тип зависящего от ферредоксина фотофосфорилирования. [c.202]

При восстановлении процесса зеленения в присутствии комп-лексона возрастает скорость фотофосфорилирования нециклического типа и активность фотосинтетической никотинамидаденин-нуклеотидредуктазы. [c.235]

В самой фотосистеме I обычно происходит только циклическое фосфорилирование. Однако возможно искусственным путем вводить в фотосистему I электроны извне от достаточно сильного восстановителя, так что эта система будет производить в конечном результате восстановительную силу. Подобный процесс у растений назван нециклическим фотофосфорилированием бактериального типа [89, 1174]. Для него пригодна, например, аскорбиновая кислота в присутствии катализатора (медиатора) дихлорфенолиндофенола (ДФИФ) (см,, однако, [235]). [c.128]

Хотя природный путь переноса электронов в хлоропластах не является циклическим, в них можно искусственно индуцировать циклический перенос, если добавить вещества типа феназинме-тосульфата (PMS), которые могут служить как донорами, так и акцепторами электронов в фотосистеме I. Эти вещества восстанавливаются на наружной стороне мембраны, затем диффундируют через мембрану и вновь отдают электроны фотосистеме I на внутренней стороне. Если такой реагент является переносчиком Н-атома, то может возникнуть искусственная петля, заряжающая мембрану и способная поддерживать циклическое фотофосфорилирование (рис. 6.11). [c.143]

Как уже отмечалось, в хлоропластах обкладки отсутствуют граны, а следовательно, слабо представлена ФС П, необходимая для нециклического транспорта электронов, однако в них в изобилии накапливается крахмал. Объясняется это тем, что в хлоропластах обкладки используется поставляемый малик-энзимом NADPH, а также тот Oj, который образовался при окислительном декарбоксилировании малата (или аспар-тата). В этих хлоропластах в процессе циклического фотофосфорилирования синтезируется большое количество АТР и фиксация СО 2 осуществляется по типу цикла Кальвина. У некоторых растений с С4-путем фотосинтеза (амарант, лебеда) яблочная кислота декарбоксилируется в митохондриях клеток обкладки с восстановлением NAD. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология