Кислота азотная

Кислота азотная концентрированная [c.146]

До конца 20-х годов в химической термодинамике наибольшее внимание исследователи уделяли изучению фазовых переходов и свойств растворов, а в отношении же химических реакций ограничивались преимущественно определениями их тепловых эффектов. В известной степени это объясняется тем, что именно указанные направления химической термодинамики стали первыми удовлетворять потребности производства. Практическое же использование методов термодинамики химических реакций для решения крупных промышленных проблем долгое время отставало от ее возможностей. Правда, еще в 70—80-х годах методы химической термодинамики были успешно применены для исследования доменного процесса. К 1914 году на основе термодинамического исследования Габер определил условия, необходимые для осуществления синтеза аммиака из азота и водорода, что привело в конечном результате к возможности промышленного получения в больших количествах аммиака, азотной кислоты, азотных удобрений, взрывчатых веществ и порохов из дешевых и широко доступных исходных материалов. В 20-х годах, лишь после того, как термодинамическое исследование реакции синтеза метанола из Н2 и СО дало возможность определить условия, при которых положение равновесия благоприятно для этого, синтеза, наконец была решена проблема создания производства метанола из дешевого сырья. Полученные результаты показали также, что проводившиеся ранее поиски более активных катализаторов не были успешными не из-за их малой активности, а вследствие недостаточно благоприятного положения равновесия в условиях, в которых пытались осуществить эту реакцию. Известны и другие примеры успешного применения методов термодинамики химических реакций для решения промышленных задач. Однако только с конца 20-х годов плодотворность применения этих методов исследования начинает получать все более широкое признание. [c.19]

Промышленное нитрование пропана, имеющее в настоящее время первостепенное значение, осуществляется следующим образом. Пропан под давлением 7 ат нагревается до температуры 430—450° и в изолированном реакторе приводится в соприкосновение с потоком тонко распыленной 75%-ной азотной кислоты. Азотная кислота подается через насадки (жиклеры) в различные точки потока пропан-газа (рис. 70). Насадки расположены таким образом и количество подаваемой через них кислоты дозировано так, чтобы теплота испарения кислоты полностью компенсировала теплоту реакции нитрования. В то- [c.126]

Сильная кислота азотная кислота Кд = 1,2 моль/л, а = 0,82 [c.86]

В растворе безводной серной кислоты азотная кислота ведет себя как основание [c.285]

Соляная кислота Серная кислота Азотная кислота НС1 NN0, 10 10 (1 я ступень диссоциации) 2,М0 [c.83]

Кислота азотная неконцентрированная [c.146]

Нейтрализация сильной кислоты (азотной) слабым основанием (гидроксидом аммония) [c.248]

При смешении 1М водных растворов одной из следующих кислот азотной, уксусной, бензойной и щавелевой с одинаковыми объемами 1 М растворов [c.66]

Прижигающее и раздражающее действие на кожные покровы и слизистые оболочки оказывают едкие щелочи и некоторые кислоты (азотная, серная и др.), [c.18]

Элементы, для которых характерна высокая степень окисления, в результате взаимодействия с концентрированной НЫОз обычно образуют кислородсодержащие кислоты. Азотная кислота при этом восстанавливается до N0 [c.241]

Для растворения навески стали употребляют смесь серной, азотной и фосфорной кислот . Азотная кислота окисляет Ре2+-ионы до Ре- -ионов и разрушает карбиды (в частности, карбид марганца), а фосфорная кислота связывает окрашенные РеЗ+-ионы в бесцветный комплекс [Ре(Р04)2р . Кроме того, ее присутствие повышает устойчивость НМп04, в значительной мере предупреждая ее разложение с образованием осадка МпО(ОН)а и выделением кислорода. [c.391]

Исходные реагенты по этой технологии — растворы алюмината натрия и кислот (азотной, серной) или кислых солей алюминия [136, 137, 1391. Процесс сводится к приготовлению рабочих растворов, раздельному осаждению из ннх двух модификаций гидроксида алюминия, смешению полученных пульп, фильтрованию этой смеси, [c.65]

Существенный аспект топливно-энергетической проблемы — это повыщение эффективности использования топливных ресурсов, в частности возможно более полное использование всех видов энергии. Известно, что химическая промышленность и смежные с ней отрасли являются крупнейшими потребителями тепловой и электрической энергии. В последние годы особенно большое внимание уделялось снижению всех видов энергозатрат в химико-технологических процессах — прежде всего уменьшению теплопотерь и наиболее полному использованию реакционной теплоты. Одним из путей повышения энергетической эффективности химико-технологических процессов служит химическая энерготехнология, т. е. организация крупномасштабных химико-технологических процессов с максимальным использованием энергии (прежде всего теплоты) химических реакций. В энерготехнологических схемах энергетические установки — котлы-утилизаторы, газовые и паровые турбины составляют единую систему с химико-технологическими установками химические и энергетические стадии процесса взаимосвязаны и взаимообусловлены. Химические реакторы одновременно выполняют функции энергетических устройств, например вырабатывают пар заданных параметров. Энерготехнологические системы реализуются прежде всего на базе агрегатов большой мощности — крупнотоннажных установок синтеза аммиака, синтеза метанола, производства серной кислоты, азотной кислоты, получения карбамида, аммиачной селитры и т. д. [c.37]

Кислота азотная специальная [c.146]

Ниобий Плавиковая кислота Азотная кислота Вода 18 22.5 59.5 [c.939]

Сырьем для синтеза вторичных спиртов служит фракция жидких парафинов, выкипающая в пределах 270—320 °С и содержащая не более 0,5% (масс.) ароматических углеводородов. Ограничение фракционного состава жидких парафинов продиктовано стремлением увеличить выход и качество товарных спиртов. Окисление парафинов осуществляется при 175 С в присутствии 5%-ного водного раствора борной кислоты азотно-кислородной смесью (с содержанием кислорода не более 4,5% по объему). Для приготовления этой смеси используется отработанный газ из реактора, содержащий в основном азот (рис. 6.3). [c.179]

Нитрозные газы Жирные кислоты, аммиак, метиловый спирт, кислоты азотная (56%), серная (75%), сернистая (любая), соляная (любая), фосфорная (100%), гидроокись натрия (40—60%) [c.85]

Н О, Водорода пероксид НЫОз Кислота азотная НзРО Кислота ортофосфор-ная [c.52]

Нитрование обычно проводят смесью концентрированных азотной и серной кислот. В концентрированной серной кислоте азотная кислота ведет себя как основание, образуя катион нитро-ния [c.29]

При нагреве до 80—100° С молибден растворяется в серной н соляной кислотах. Азотная кислота и царская водка действуют на молибден при комнатной температуре медленно, а при высокой температуре — быстро. Для повышения жаропрочности молибдена его легируют небольшими количествами титапа, циркония н ниобия. Лучшими свойствами при высокой температуре обладают сплав молибдена с 0,5% Т . Предел прочности литого деформированного молибдена с 0,5% Т . Предел прочиоспи литого деформированного молибдена составляет при комнатной температуре 470—700 Мн/м , а при 870° С 170—360 Мн1м . Для сплава молибдена с 0,45% Т1 предел прочности при тех же температурах соответстве[[ [о составляет 520—930 и 280—610 Мн/м -, пластичность сплава высокая. [c.293]

Окисление азотной кислотой. Азотная кислота является удобным окислителем при получении сульфокислот вследствие лег- [c.152]

После декантации отделяют масло, а тяжелые металлы концентрируются в кислой фазе (содержание свинца в обеих фазах определяли с помощью атомно-абсорбционной спектроскопии). Свинец, присутствующий в водной фазе, осаждают серной кислотой, азотную кислоту регенерируют. Промытое масло пригодно к использованию в предложенных новых процессах, описанных выше. Выход свинца при описанной обработке, в зависимости от условий опыта, представлен втабл. 6.1. [c.366]

Точные и подробные сведения о промышленном газофазном нитровании низкомолекулярных парафиновых углеводородов до настоящего времени в литературе отсутствуют. В последнее время Файт и его сотрудники [111] опубликовали более подробные данные о промышленном нитровании пропана. Пропан нагревают до 430—450° и помещают в изолированный реактор под давлением около 7 ат, где он смешивается с потоком 757о-пой мелко распыленной азотной кислоты. Азотная кислота подается форсунками, находящимися в различных местах потока пропана. Расстановка форсунок и количество впрыскиваемой кислоты дозированы так, что теплота испарения достаточна для компенсации тепла, выделяемого при реакции. Этим достигается широкое тем- [c.297]

Были выдвинуты различные точки зрения иа природу растворов азотной кислоты. Особое внимание было обращено на растворы азотной кислоты в серной. Полагали, что в смесях этих кислот происходит обратимая реакция гидратации — дегидратации азотной кислоты. В более концентрированной серной кислоте азотная кислота может дегидратироваться до пятиокиси азота. Большие различия в ультрафиолетовой области спектра безводной азотной кислоты и ее растворов в концентрированной серной кислоте были приписаны присутствию N305. [c.556]

Среди кислородсодержащих кислот и их солей к наиболее важным окислителям относятся КМПО4, К2СГО4, КгСгаО/, концентрированная серная кислота, азотная кислота и нитраты, кислородсодержащие кислоты галогенов и их соли. [c.161]

В свободном состоянии рений — светло-серый металл. Плотность его равна 21,0 г/см , температура плавления около 3190 С. Он не растворяется в соляной и в плавиковой кислотах, азотная и горячая концентрированная серная кислоты растворяют его с образованием рениевой кислоты HRe04. [c.666]

Азотная кислота. Азотная кислота уд. в. 1,075) при 130—140° дает вторичные и третичные нитронроизводные. [c.23]

Азотная кислота. Циклогексановое ядро не поддается действию азотной кислоты, как концентрированной, так н дымящей. Водная азотная кислота 2МН0з + зНаО при нагревании действует на циклогексан, вызывая разрыв кольца и окисление. Получается адиииновая кислота. Азотная кислота (й = 1,75) дает нитрЬироизводное. [c.45]

Количество присутствующих в нефти хлорорганических срединений можно определить, сжигая навеску анализируемой нефти в калориметрической бомбе. Для проведения анализа необходимы бомба калориметрическая, самоуплотняющаяся ЛВС или другого типа трансформатор для получения тока напряжением 10-12 В или другой источник тока указанного напряжения дпя зажигания навески нефти редуктор кислородный на 25-30 МПа манометр низкого давления на 3-4 МПа трубки медные цельнотянутые с внутренним диаметром 1-1,5 мм и припаянными к ним ниппелями, служащими дпя соединения бомбы с кислородным баллоном тигли кварцевые емкостью 5 см проволока дпя запала железная, никелевая, константановая или медная диаметром 0,1-0,3 мм стаканы стеклянные лабораторные и колбы конические емкостью 250 см промывалка с резиновой грушей емкостью 1000 см микробюретка на 10 см , пипетка на 1 см колба мерная емкостью 1000 см эфир петролейный кислота азотная ч. или ч. д. а. 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона или дифенилкарбамида бензол нитрат ртути или оксид ртути ч. или ч. д. а. этанол хлорид натрия ч. или ч. д. а., перекристаллизованный и высушенный при 105 °С в течение 2 ч вода [c.144]

В таблице приведены основные условия колориметрического (спектрофотометрического) определения элементов. В графе Условия образования колориметрируемого соединеиия> обозначения типа 0,05 н. (к-та), 0,5—1 н. (к-та) покаг ызают, что испытуемый раствор, содержащий определяемый нон. должен быть 0.05 или 0.5—1 н. по подходящей для удержания в растворе определяемого нона минеральной кислоте (азотной, серной или соляной). [c.443]

Осаждение избытка кальция в виде aS04 серной кислотой (азотно-сернокислотный способ) или сульфатами аммония, натрия или калия (сульфатный способ). Выделение кальция из раствора этими методами можно совмещать с процессом азотнокислотного разложения фосфата. Это позволяет при определенных условиях осуществить процесс с уменьшенным расходом азотной кислоты (при неполной норме азотной кислоты в расчете на СаО). [c.487]

Окисление азотной кислотой. Азотная кислота и окислы азота широко используются для окисления органических сульфидов до сул1 фоксидов и сульфонов. Работ по окислению сложных смесей концентратов нефтяных сераорганических соединений не проводилось. Известно, что азотная кислота довольно легко окисляет сульфиды до сульфоксидов и при избытка кислоты связывается с сульфоксидами. [c.31]

Амальгама натрия восстанавливает ее в изэтионовую кислоту при действии перманганата бария она окисляется в бромсульфо-уксусную кислоту окисление окисью серебра ведет к получению гликолевой кислоты азотная кислота дает в качестве конечного продукта щавелевую кислоту. При нагревании калиевой соли 1-бром-2-оксиэтан-1-сульфокислоты до 225° образуется простой эфир, как и из солей изэтионовой кпслоты [c.148]

Действием хлорной воды дисульфид переводится в метантри-сульфокислоту, тогда как при окислении перекисью водорода происходит дальнейший распад до серной кислоты. Она получается также в качестве конечного продукта окисления меркаято-метионовой кислоты азотной кислотой и перманганатом калия. При восстановлении меркаптометионовой кислоты цинком выделяется сероводород, другим продуктом реакции, который не был выделен, повидимому, является метионовая кислота. [c.183]

Для Эстонской ССР характерно опережающее развитие сланцехимической промышленности, а также рост производства серной кислоты, азотных удобрений в производственном объединении Кохтла-Ярвесланцехим , товаров культурно-бытового назначения. [c.127]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.262 , c.268 ]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.469 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.37 , c.93 , c.94 , c.117 , c.151 , c.152 , c.243 , c.257 , c.260 ]

Химия (1978) -- [ c.231 ]

Химическое сопротивление материалов (1975) -- [ c.219 ]

Химические свойства неорганических веществ Изд.3 (2000) -- [ c.306 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.336 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.12 , c.13 ]

Введение в химию окружающей среды (1999) -- [ c.37 , c.244 ]

Химия (2001) -- [ c.296 , c.483 , c.485 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.336 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.336 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.146 , c.208 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.212 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.123 ]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.127 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.443 ]

Практикум по неорганической химии (1962) -- [ c.126 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.161 , c.162 , c.165 , c.172 , c.215 , c.228 , c.272 , c.299 , c.302 , c.304 , c.317 , c.381 , c.418 , c.419 , c.422 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.86 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.86 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.209 , c.335 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.25 , c.99 , c.164 , c.165 , c.277 , c.292 , c.295 , c.487 , c.490 , c.630 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.35 , c.37 , c.42 , c.47 , c.50 , c.101 , c.108 , c.114 , c.160 , c.281 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.26 , c.55 , c.178 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.0 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.27 , c.35 , c.130 , c.270 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.44 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.221 , c.233 , c.301 , c.318 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.16 , c.16 , c.44 , c.58 , c.61 , c.74 , c.81 , c.86 , c.91 , c.173 ]

Справочник сернокислотчика 1952 (1952) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.26 , c.217 , c.230 , c.244 ]

Применение равновесных диаграмм растворимости в технологии минеральных солей (1982) -- [ c.156 , c.166 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.211 , c.268 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.123 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.213 ]

Производство серной кислоты (1968) -- [ c.24 , c.141 , c.145 , c.153 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.53 , c.263 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.45 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.21 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.54 , c.72 , c.410 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 5 (1961) -- [ c.39 , c.329 , c.350 , c.353 , c.360 , c.366 , c.374 , c.375 , c.383 , c.384 , c.395 , c.403 , c.406 , c.415 , c.417 , c.426 , c.427 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.49 , c.50 , c.54 , c.60 , c.68 , c.75 , c.84 , c.149 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.13 , c.73 , c.109 , c.111 , c.142 , c.175 , c.177 , c.178 , c.180 , c.184 , c.199 , c.203 , c.230 , c.237 , c.238 , c.246 , c.249 , c.257 , c.258 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.98 , c.382 , c.411 , c.419 , c.421 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.302 , c.772 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.12 , c.13 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.42 , c.362 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.61 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология