Анализ технического аргона

АНАЛИЗ ТЕХНИЧЕСКОГО АРГОНА [c.48]

Существенное влияние на анализ азота в аргоне могут оказать примеси других газов, таких как кислород и углекислота. Как показали исследования, присутствие кислорода в чистом и техническом аргоне в количестве не более нескольких десятых процента не оказывает влияния на результат определения азота. Если концентрация кислорода порядка целых процентов, то наблюдается параллельный сдвиг кривых, приводящий к заниженным значениям содержания азота в аргоне. Поэтому на установке предусматривается очистка анализируемого газа от кислорода (см. рис. 19). Очистка происходит в ловушке с медными стружками, помещаемой в печь, температура которой поддерживается около 350—400° С. Небольшое количество углекислого газа также не сказывается на результатах определения азота кроме того, его легко можно удалить из аргона. [c.221]

Схема лабораторной установки для получения и анализа чистого аргона представлена на рис. 1 [15]. Очистку технического аргона, хранящегося в металлических баллонах 6, производят следующим образом газ сначала направляют в сосуд 7, в котором вымораживаются возможные примеси водяных паров, двуокиси азота и двуокиси углерода освобожденный от этих примесей аргон, содержащий только кислород и азот, через трехходовой стеклянный вакуумный кран 8 поступает в конденсатор (межтрубное пространство которого наполнено жидким азотом), где конденсируется и стекает по насадке ректификационной колонны в испаритель. Во время конденсации надо следить по манометру 9, чтобы в ректификационной колонне не создавалось ни вакуума, ни давления выше 25—30 мм рт. ст. После того как испаритель наполнится жидким аргоном, прекращают конденсацию, включают обогрев испарителя и переключают кран 8 на систему печей с медью и кальцием. Первое время отгоняется почти чистый азот, на что указывает характер свечения в разрядной трубке. Дестиллат, содержащий большое количество [c.42]

Необходимость анализа выполнения плана цехами вызывается тем обстоятельством, что план производства продукции по предприятию не является, суммой планов цехов, поэтому уровень выполнения плана по заводу может отличаться от уровня выполнения плана по отдельным цехам. Например, план по производству газов в целом может быть недовыполнен, а по производству жидкого кислорода перевыполнен или план по выпуску технического аргона перевыполнен, а по чистому аргону недовыполнен. [c.246]

Приведенные в табл. 1 и 2 значения концентрации водорода найдены с усреднением из пяти параллельных измерений. Коэффициент вариации при содержании водорода 1 10 — 1 10 объемн. % составлял 2—10%. Разработанная методика анализа использовалась нами для определения концентрации водорода и воды в гелии марки в.ч., аргоне марки А и техническом азоте до и после их очистки (табл. 3). [c.205]

При расчете ВРК за один из псевдокомпонентов целесообразно принять кислород, а за другой — азот плюс аргон. Содержание кислорода монотонно изменяется по высоте колонны, а при эксплуатации установок в продуктах разделения преимущественно определяют содержание этого компонента. При анализе смесей на тарелках колонны также технически проще определить содержание кислорода, чем других компонентов. Поэтому и эффективность работы тарелок целесообразно оценивать по степени изменения концентрации кислорода. [c.121]

Анализ этой схемы приводит к выводу, что получаемый в этом случае технически чистый аргон будет содержать в виде примеси некоторое количество кислорода даже при весьма большом числе тарелок в нижней колонне аппарата 4. Существенным минусом описанной схемы является также использование жидкостного насоса. [c.87]

I—III синтезировали по методике [2], очищали многократной перекристаллизацией из хлороформа до содержания основного вещества не менее 99% (по данным элементного анализа). Использованную в работе ГТБ получали очисткой технического продукта через натриевую соль. Содержание активного кислорода в реактиве составляло 99,5—99,8% Изучаемый процесс осуществлялся в стеклянном реакторе в среде аргона. За ходом реакции следили по убыли ГТБ йодометрически, а также методом ГЖХ. [c.83]

Универсальный стационарный прибор ГЛ-5108, разработанный СКВ аналитического приборостроения АН СССР, предназначен для непрерывного автоматического измерения и записи микроконцентраций кислорода в различных газах (азоте, аргоне, гелии, водороде, этилене, пропилене и др.)- Для анализа технического аргона используют газоанализатор с пределом измерения кислорода О—0,005% по объему. Расход газовой смеси для анализа составляёт 0,5 л1мин. Сброс газовой смеси после анализа производится в атмосферу. Питание газоанализатора осуществляется от сети переменного тока напряжением 1,27 или 220 в. Прибор устанавливают во взрывобезопасном помещении с температурой 25 10°С и относительной влажностью до 80%. [c.53]

Характеристика работ. Ведение процесса очистки сырого и получения технического аргона и криптона. Обслуживание контактного аппарата, газодувки, коммуникаций, контрольноизмерительных приборов, контейнеров с водородом. Пуск и остановка агрегата. Контроль и регулирование температуры и давления. Отбор проб. Т1роведение контрольных анализов. Подача воды в масляные и байпассные холодильники. Продувка влагоотделителя и линии высокого давления азотом перед подачей водорода. Наблюдение за работой и исправным состоянием оборудования выявление и устранение неполадок. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. Ведение записей в производственном журнале. [c.74]

Взаимное перекрытие спектров излучения многих газов и паров и затруднительность технического осуществления СФ-газоанализаторов, работающих на единичной спектральной линии или полосе, является причиной того, что практически спектрофотометрический метод анализа газов является неизбирательным нли малоизбирательным. Поэтому его применение целесообразно только в случаях бинарных газовых смесей, и притом таких, для которых другие методы использовать затруднительно или невозможно. К подобным слу< аям относится определение малого содержания (но не микросодержания) одних инертных газов в других (например, примеси азота в аргоне, гелни и др.). [c.606]

Акгивированные угли используют в газо-адсорбционной хроматографии для анализа низкокипящих неорганических газов и легких углеводородов, для разделения водорода, аргона, ксенона, метана, двуокиси углерода, углеводородов до 4 в порядке увеличения числа углеродных атомов. В табл. 3 приведена техническая характеристика активированных углей, применяемых в газовой хроматографии. Наиболее широкое применение в ГАХ нашли угли сарановые, АГ и СКТ. [c.85]

Для данной методики в качестве жидкой фазы был выбран ПЭГА, обеспечивающий эффективное разделение и количественное определение нитрилов в технических продуктах и водных растворах. Количественный анализ образцов, содержащих акролеин и воду, а также и анализ с ис- // пользованием азота или аргона в качестве газа-посителя, проводят с применением внутреннего стандарта— ацетона или этил-ацетата. [c.145]

При изучении фазовых равновесий в среде сжиженных газов и при количественных анализах ИК-спектроскопия обнаруживает ряд преимуществ по сравнению с другими методами физико-химических исследований. Во-первых, спектроскопия дает возможность непосредственно в растворе обнаруживать присутствие как растворенного вещества, так и его кристаллической фазы, поскольку спектры веществ в различных фазовых состояниях, как правило, сильно отличаются друг от друга. Во-вторых, спектроскопический метод позволяет одновременно регистрировать большое число индивидуальных примесей, т. е. обладает избирательностью. В-третьих, высокая чувствительность метода, которая практически ограничивается только прозрачностью растворителя, позволяет обнаруживать весьма малые концентращш растворенного вещества (порядка 10 мол. дол). Все эти соображения свидетельствуют о перспективности применения ИК-спектроскопии в физико-химических исследованиях низкотемпературных систем и в задачах, представляющих интерес для промышленной криогеники. В настоящей статье обобщаются результаты исследований спектров растворов различных соединений, многие из которых встречаются в виде примесей к техническим сжиженным газам — кислороду, аргону, азоту. [c.82]

Белый фосфор не только огнеопасен, но и ядовит. Для безопасности поглотительный и уравнительный сосуды помещают в металлический ящик с водой. Вместо фосфора часто пользуются щелочным раствором пирогаллола, который приготовляют из пирогаллола и едкого кали. В 180 см воды растворяют 76 г КОН и в 100 см воды при нагревании растворяют 44 г пирогаллола. Затем оба раствора смешивают и. хранят в закрытом сосуде из темного стекла. Раствор годен в течение нескольких месяцев. При иопользовании пирогаллола применяют такой же прибор, как и показанный на рис. 216. В поглотительный сосуд заливают раствор пирогаллола и помещают стеклянные трубки, которые, смачиваясь раствором, увеличивают поверхность его контакта с газом. На трубку 4 надевают мешочек из резиновой пленки, чтобы предотвратить контакт раствора с воздухом. (Кислород из газа, находящегося в сосуде 1, поглощается раствором сразу после сборки прибора.) В процессе поглощения кислорода раствором пирогаллола выделяется некоторое количество окиси углерода, которая присоединяется к анализируемой пробе газа. При малых концентрациях кислорода (до 10— 15%) это явление не дает значительной ошибки, но при больших содержаниях кислорода в смеси результат анализа может исказиться. Поэтому на пирогаллоловом приборе анализируют только технический азот или сырой аргон. Раствор заменяют после 100—120 анализов. [c.354]

Аргон. Технический аргок подвергался ректификации в специальной лабораторной колонке для отгонки азота, а полученный прИ этом кубовый остаток пропускался через ряд печей, наполненных накаленной окисью меди (500—650°С), и металлическим кальцием (700°С). Контрольные анализы аргона на приборе с металлическим литием показали, что в продукте содержание активных газов не превышает 0,05—0,06% [Д. 3]. [c.50]

Исследуемые газы. В работе использовался технически чистый метан с последующим многократным неремораживапием жидким азото.м и откачкой форвакуумным насосом. Масс-спектрометрический анализ метана не обнаружил более 1% примесей, среди которых основными были вода и СО. Газы, которые напускались в камеру соударений, были либо спектрально чистыми (гелий, неон), либо технически чистыми (нормалып.и"1 бутан, водород, аргон). Напуск газа в источник ио- [c.80]

Криптон в сумме с ксеноном в техническом криптоне и криптоноксеноновой смеси определяют волюмоманометрическим прибором. Метод анализа основан на измерении остаточного объема криптона в сумме с ксеноном после поглощения химически активных примесей (N2, О2 и др.) кальциевой стружкой при 550—600 °С и удаления аргона [c.97]

Анализ топливообеспечения всех видов транспорта, выполненный учеными многих стран мира, показывает, что в ближайшее будущее из-за истощения нефтяных ресурсов наступит эпоха природного газа. Именно по этой причине во многих странах уже в настоящее время приняты национальные программы перевода транспортных средств на использование в качестве моторного топлива сжатого природного газа. В Российской Федерации принято Постановление Правительства от 15 января 1993 г. № 31 "О неотложных мерах по расширению замещения моторных топлив природным газом", в котором говорится о производстве газобаллонных автомобилей и расширении сети автомобильных газонаполнительных компрессорных станций. Перевод на газовое топливо разрешит и экологические проблемы, поскольку значительно снижает загрязненность атмосферного воздуха. В связи с этим предприятия, имеющие газобаллонные автомобили, в целях безопасной эксплуатации должны периодически проводить техническое освидетельствование газовых баллонов, согласно Правилам, утвержденным Госгортехнадзором. Проверка газовых баллонов производится на специализированных участках. В помощь службам Газпрома, а также предприятиям, эксплуатирующим газовые баллоны как с природным, так и с углекислым газом, кислородом, азотом, аргоном и сжиженным нефтяным и другими газами, Пензенское конструкторско-технологическое бюро арматуростроения (ПКТБА) осуществляет поставку оборудования для технического освидетельствования газовых баллонов. [c.3]