Освобождение двуокиси углерода

Сущность работы. Если воздух, содержащий двуокись углерода, непрерывно пропускать через колонку, заполненную твердым носителем с какой-либо жидкой фазой, то после установления равновесия самописец прибора будет вычерчивать постоянную нулевую линию. При впуске порции газа-дозатора, которым может служить воздух, освобожденный от двуокиси углерода, самописец вычертит [c.249]

Регенерация органической материи может происходить циклически те же самые двуокись углерода, вода и азот, которые освободились при распаде, могут опять использоваться для синтеза. Освободившаяся энергия потеряна безвозвратно. Живые организмы, в той же мере, как и неорганический мир, подчинены законам термодинамики. Эти законы приводят к тому, что освобожденная при окислении энергия рассеивается в океане атмосферы и гидро-, сферы, становясь тем самым практически недоступной для обратного превращения в химическую энергию живого вещества. [c.16]

Двуокись углерода можно приготовить также из известняка действием на него соляной кислоты (известняк должен быть в виде крупных кусков и освобожден от воздуха). Затем газ пропускают через трубку с карбонатом натрия для поглощения остатков хлористого водорода. [c.19]

Кинетика окисления муравьиной. кислоты в растворе была тщательно изучена. Выяснены ее особенности, которые можно рассматривать как типичные для радиолиза органических веществ в водных растворах. В растворах, освобожденных от кислорода, двуокись углерода и водород образуются приблизительно в равных количествах, а их выход не зависит от кок- [c.138]

Метод определения двуокиси углерода, основанный на измерении давления, возникающего в замкнутом сосуде после погло-шения двуокиси углерода, является наиболее простым и не требующим громоздкой аппаратуры. Метод заключается в следующем если в замкнутый сосуд, в котором помещен реагент, поглощающий двуокись углерода, ввести определенный объем исследуемого газа, то в сосуде произойдет уменьшение давления, как следствие поглощения СОг. Разность между начальным давлением исследуемого газа Р и давлением воздуха, освобожденного от двуокиси углерода, Ри находится в зависимости от объема реакционного сосуда V и объема сосуда для забора исследуемого воздуха У] [c.195]

Паро-газовая смесь из регенератора 6, содержащая около 4,8% ЫНз, 69,0% СО2 и 26,2% водяных паров, поступает в дефлегматор 10, где происходит конденсация паров воды с одновременным растворением аммиака и двуокиси углерода в образующемся конденсате. Газообразная двуокись углерода, освобожденная от аммиака и паров воды, из дефлегматора направляется в газгольдер и возвращается на синтез мочевины. Жидкая фаза из дефлегматора при 60—70°С поступает в десорбер 11, в верхней части которого отпаривается СО2, поступаю- [c.576]

Из десорбера 5 раствор МЭА, освобожденный от аммиака и насыщенный двуокисью углерода, поступает в сборник 6, откуда через теплообменник 8 подается в десорбер 9. Здесь под давлением ш при 140 °С проводится II стадия регенерации раствора — выделение из него СОг- Выделившуюся двуокись углерода возвращают в цикл или отводят в атмосферу. [c.578]

Обедненный раствор сливается по переливной трубе в теплообменник раствора 8, откуда избыточным давлением, имеющимся в десорбере, выдавливается через холодильник (охладитель) раствора 14 вновь в абсорбер. В холодильнике раствор охлаждается водой, которая по выходе из аппарата направляется в водяной скруббер по линии а. Выпаренная в кипятильнике двуокись углерода вместе с водяным паром проходит через ректификационную часть десорбера, где освобождается от парообразного поглотителя и поступает в холодильник газа (охладитель) 10. В холодильнике газа, представляющем собой также кожухотрубный аппарат, парогазовая смесь охлаждается водой, в результате чего значительная часть влаги конденсируется. Конденсат насосом возвращается в ректификационную часть десорбера. Двуокись углерода, насыщенная водяным паром, далее направляется или в колонку 11 с водным раствором перманганата калия (до 1%), или непосредственно в колонку 12 с активированным углем для осушки и дезодорации (освобождения от летучих веществ, придающих льду запах). Полученная чистая газообразная двуокись углерода собирается в газгольдере 13, откуда засасывается в первую ступень компрессора. [c.357]

Получение двуокиси углерода. 1. Двуокись углерода, применяемую в качестве подвижной фазы, получают в аппарате Киппа 9 действием разбавленной соляной кислоты (1 1) на мрамор, освобожденный от воздуха длительным кипячением в дистиллированной воде. [c.273]

Насыщенный двуокисью углерода раствор моноэтаноламина поступает из абсорбера в десорбер, где подвергается регенерации в результате десорбированная двуокись углерода возвращается в производственный цикл, а освобожденный от СОг раствор моноэтаноламина снова направляют в абсорбер для поглощения двуокиси углерода из смеси газов. [c.119]

Надсмольную воду из хранилища 13 насосом подают в испарительную часть аммиачной колонны 16. В колонне вода нагревается острым паром до 100—102° С, при этом из нее выдуваются аммиак, двуокись углерода, сероводород, гидраты легких пиридиновых оснований и частично фенолы. Надсмольная вода, освобожденная от свободного и летучего аммиака, содержит около 1,5—2,5 г/л фенолов, подлежит обесфеноливанию, для чего ее подают сверху в обесфеноливающий скруббер 19. Верхняя часть скруббера заполнена деревянной хордовой насад кой, которая служит для распределения воды по всему сече-3 35 [c.35]

Газы дистилляции поглощаются в абсорбере водным раствором моноэтаноламина, предварительно насыщенным аммиаком при температуре около 70°С. Двуокись углерода растворяется при этом практически полностью, а непоглощенный газообразный аммиак выходит из абсорбера и после конденсации возвращается в колонну синтеза карбамида. Водноаммиачный раствор моноэтаноламина, насыщенный СО2, поступает в первый десорбер, где при 80 °С из раствора выдувается азотом аммиак. Освобожденный от ЫНз раствор проходит второй десорбер, в котором при 140 °С выделяется газообразная СО2 ее тоже можно возвращать в цикл синтеза. Раствор из второго десорбера используют для поглощения аммиака, выделившегося в первом десор-бере. Процесс поглощения ЫНз проводится во втором абсорбере, полученный здесь водноаммиачный раствор моноэтаноламина снова возвращается в первый абсорбер на поглощение СО2. Таким образом замыкается цикл переработки газов дистилляции. [c.79]

ИХ летучести. После двух часов, когда исходные соединения практически полностью вступали в реакцию, азот, содержащий пары воды и двуокись углерода, проходил только через холодильник 3, в котором конденсировалась основная масса паров воды. Оставшиеся следы паров воды поглощались в дрекселе 5 с концентрированной серной кислотой и в и-образной трубке с прокаленным хлористым кальцием. Освобожденный от паров [c.140]

На рис. 373 показана схема синтеза мочевины с дистилляцией плава в две ступени. Газообразная двуокись углерода, предварительно очищенная от сероводорода и органической серы, освобожденная от [c.892]

Оксалат аммония, совершенно освобожденный от кристаллизационной воды продолжительным нагреванием при 100°, при более высокой температуре подвергается сложному разложению. Образуется некоторое количество оксамида и выделяются аммиак, окись углерода, двуокись углерода, циан и цианистый [c.503]

Разработан также новый промышленный метод выделения ацетилена с применением в качестве растворителя метанола > > . Этот растворитель имеет ряд преимуществ, заключаю-щихся в его низкой стоимости, устойчивости и оптимальной селективности. Как видно из рис. 12, растворимость водорода и окиси углерода в метаноле настолько низка, что ею можно практически пренебречь по сравнению с растворимостью ацетилена в то же время двуокись углерода имеет примерно такую же растворимость, что и ацетилен ввиду этого требуется химическая обработка для освобождения ацетилена от двуокиси углерода. Растворимость ацетилена в метаноле быстро возрастает с понижением температуры. Так, при —70 °С 1 т метанола растворяет при атмосферном давлении 300 нм ацетилена. Следует отметить, что в целях безопасности объем ацетилена, растворенного в метаноле, не должен превышать 350 йм Ш. [c.75]

По такой схеме двуокись углерода вместе с водяным паром выводится в атмосферу (если выделенную двуокись углерода используют, ее вместе с водяным парОлМ охлаждают). Сконденсированные при ЭТОМ водяные пары возвращают на верх регенератора, что сокращает подачу конденсата для поддержания постоянной концентрации К2СО3 в растворе. Освобожденную же от водяных паров двуокись углерода можно использовать на НПЗ (после соответствующей ее переработки) для получения сухого льда, в качестве инертного газа и др. [c.120]

Иногда в качестве источника Oj пользуются и обычными топочными газами, пропуская их (после освобождения от твердых частиц дыма и охлаждения) сквозь концентрированный раствор К2СО3, хорошо поглощающий двуокись углерода на холоду и вновь выделяющий ее при нагревании. [c.507]

Получение углеродистои-С сажи (филблек О) несколькими методами, в результате которых образуются частицы с одинаковыми размерами, описано Киршенбаумом [4]. Первый метод состоит в том, что двуокись углерода-С нагревают в кварцевой трубке при температуре 900—1000° в течение 5,5 час. с освобожденной от газов сажей (филблек О) и образовавшуюся окись углерода затем откачивают согласно другому методу, сажу (филблек О) импрегнируют -глицином, который затем разлагают. [c.647]

На рис. 384 показана схема синтеза карбамида с дистилляцией плава в две ступени с жидкостным рециклом. Газообразная двуокись углерода, предварительно очищенная от сероводорода и органической серы,. освобожденная от механических загрязнений и в которую добавлен кислород сжимается в четырехступен- [c.548]

Двуокись углерода, применяемую в качестве подвижной фазы, получают в аппарате Киппа действием разбавленной соляной кислоты (1 1) на мрамор, освобожденный от воздуха длительным кипячением в дистиллированной воде. Содержание примесей, неноглощаемых в растворе щелочи, не должно превышать 0,01 %. Для удаления из двуокиси углерода примесей НС1 и H2S рекомендуется между аппаратом Киппа и осушительной трубкой включить поглотители с 20%-ным раствором МааСОз и трубку с кристаллической uS04. [c.203]

Очень тонко измельченную пробу всыпают в трубку из жароустойчивого стекла, не содержащего железа (II), и вытягивают открытый конец трубки так, чтобы остался канал для вливания кислоты. Затем вливают очень немного воды и осторожно нагревают до кипения для освобождения порошка анализируемой породы от воздуха. После этого вливают разбавленную серную кислоту, которую сначала приготовляют несколько более разбавленной, чем это нужно, а затем кипячением доводят до требуемой концентрации таким образом освобождают ее от воздуха. Кислоту вливают в таком количестве, чтобы она заполнила трубку на три четверти ее длины. После этого из аппарата Киппа или баллона пропускают очищенную от сероводорода двуокись углерода в свободное пространство над серной кислотой. Для этого применяют узкую трубку, сделанную из того же стекла, что и трубка для разложения. Предварительно, однако, выпускают некоторое время двуокись углерода в воздух. Вытеснение воздуха из трубки происходит быстро. Потом узкую трубку, через которую подавался газ. приплавляют к трубке для разложения. Ток газа при этом не прерывают до последнего момента, когда дальнейшее его пропускание может раздуть стекло. Ток газа легко прервать в нужный момент, если при [c.991]

Как только раствор (шова закипит, удаляют трубку, подводящую двуокись углерода, плотно закрывают тигель крышкой и осторожно кипятят 12—15 мин. После этого быстро переносят тигель вместе с его содержимым и крышку в сосуд для титрования (он может быть стеклянным), содержащий 300 мл освобожденного от воздуха раствора борной кислоты некоторое количество твердой борной кислоты, 10 мл разбавленной (1 3) серной кислоты и почти в( е количество (за исключением 1—2 мл) титрованного раствора перманганата, какое требуется для окисления железа (П). Заканчивают титрование обычным способом. [c.998]

Действие прибора сводится к следующему насосом 1 исследуемый воздух протягивается через осушительный патрон 3, наполненный силикагелем с нанесенным на его поверхность хлористым кальцием. Освобожденный от влаги воздух поступает под поршень насоса 1, а затем выбрасывается наружу. Промыв систему достаточным количеством воздуха, прекращают протягивание его через прибор, оставляя при этом поршень насоса 1 в нижнем положении. Разобщив камеру насоса с наружным воздухом, сообщают ее с поглотительным патроном 2, наполненным зерненой смесью, состоящей из 75% натронной извести и 25% NaOH или КОН. Движением поршня пропускают 2—3 раза исследуемую пробу воздуха через патрон 2. Двуокись углерода, содержащаяся в воздухе, поглощается за счет чего в системе образуется разрежение, пропорциональное концентрации СОг. Степень разрежения в системе указывается манометром 6, отградуированным на двуокись углерода в объемных процентах. [c.196]

Образующуюся двуокись углерода, освобожденную от окис- лов серы, в смеси с избытком кислорода измеряют в газоизме-рчтельной бюретке. Затем двуокись углерода поглощают раствором едкого кали [c.90]

Для осуществления этого процесса требуется затрата большого количества энергии, поставляемой солнечными лучами. В растениях световая энергия трансформируется в труднорассеиваемую химическую энергию, которая накапливается в растительной массе, т. е. в образующихся высокомолекулярных соединениях. Аккумулированная солнечная энергия используется по-разному в процессе усвоения питательных материалов живыми организмами, при сжигании растительной массы или продуктов ее геологического изменения (торф, каменные угли), в процессе дальнейших химических превращений и т. д. В результате освобождения аккумулированной растениями энергии вновь образуется двуокись углерода. Таким образом, замыкается цикл обращения углерода в природе [c.13]

УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ (двуокись углерода, угольный ангидрид). СОг. В быту обычно называется углекислотой. Но угольная кислота Н2СО3 может существовать только в водном растворе. В воздухе содержится около 0,03% У. г. (по объему). Он образуется за счет дыхания животных и человека, при сгорании и гниении органических веществ и при ряде геологических процессов. У. г. воздуха, а частично и растворенная в воде углекислота, используется растениями и фотосинтезирующими бактериями в процессе фотосинтеза для образования органических веществ. Окисление органических веществ в организме животных сопровождается освобождением энергии и выделением У. г. В сельском хозяйстве используется жидкий СО2. При обыкновенной температуре и давлении около 60 атм У. г. превращается в жидкость, которую хранят в стальных баллонах. При сильном охлаждении СО2 превращается в снегообразную массу, которую прессуют в так называемый сухой лед. Он используется в сельском хозяйстве для предохранения от порчи скоропортящихся продуктов и для охлаждения и замораживания семени при искусственном осеменении животных. Сухой лед дает температуру до — 78° С. СО2 используется также для иовышения урожайности с.-х. культур. См. Углекислота как удобрение. См. также Карбонаты и Бикарбонаты. [c.300]

На рис. 115 изображена схема синтеза карбамида с двухстзшен-чатой дистилляцией плава и жидкостным рециклом. Газообразная двуокись углерода, предварительно очищенная от сероводорода и органической серы, освобожденная от механических загрязнений и в которую для уменьшения коррозии колонны синтеза добавлен кислород, сжимается в четырехступенчатом компрессоре до 200 ат и при 35—40 °С направляется в смеситель 4. Сюда же, также под давлением 200 ат, плунжерным насосом 3 подается жидкий аимиак, а плунжерным насосом — раствор аммонийных солей, в виде которого возвращаются в цикл не превращенные в карбамид NHg и Og-В результате перемешивания компонентов в смесителе при 175 °С образуется карбамат аммония. Затем реакционная смесь поступает в колонну синтеза 5, в которой при 185 °С и 200 ат Идет образование карбамида. [c.245]

Выделившаяся из плава в сепараторе первой ступени смесь КНз и СО2 поступает в абсорбер, в котором аммиак поглощается растворителем (неизвестного состава), а двуокись углерода, освобожденная от аммиака, возвращается в цикл. Раствор, содержащий главны. г образом поглощенный аммиак, подают насосом из нижней части абсорбера в десорбер. При регенерации в нелг раствора выделяющийся газ с большим содержанием аммиака поступает в промывную колонну, а регенерированный раствор возвращается на использование в [c.116]

Для полного разделения газовых смесей КНз и СО2 был разработан и экспер,и.мснтально проверен способ поглощения СО2 раствором. моноэтаноламина, который предварительно насыщается аммиаком, что позволяет осуществлять 100%-ное поглощение СОг. После промывки газов дистилляции таким раствором при 70 °С выходящий из абсорбера аммиак охлаждается, компримируется и после конденсации возвращается в цикл вытекающий из абсорбера водно-аммиачный раствор моноэтаноламина, насыщенный СО2, поступает на регенерацию. Последняя проводится в две ступени в первой — отгонка КНз в токе азота (при 80°С) или водяного пара, а также в вакууме во второй — выделение СО2 из раствора моноэтаноламина (при 140°С под давлением). Двуокись углерода компримируется и возвращается в производственный цикл, а освобожденный от СО2 раствор насыщается аммиаком, отогнанным в первой ступени регенерации. [c.120]

Мы предполагаем, что преобладающими реакциями образования мономеров являются вышеприведенные последовательные реакции. Количество мономеров зависит от возможности их освобождения вследствие реакции по месту эфирной связи. В начальной стадии деструкции предпосылки для этих реакций являются лзгчшими, чем в более поздних стадиях. Во-первых, постепенным окислительным структурированием понижается вероятность контакта реакционноспособных групп, во-вторых, химическими изменениями в структурных звеньях полиэфиров понижается вероятность образования мономера вследствие реакций, происходящих по месту эфирной связи. На основании этих соображений можно объяснить тот факт, что преимущественное количество уловленных мономеров возникает в начальной стадии. Двуокись углерода и вода являются конечными продуктами окислительных реакций временно образующихся низкомолекулярных промежуточных продуктов (альдегиды, кислоты, полифункциональные соединения). Кроме того, двуокись углерода образуется также вследствие декарбоксилирования дикарбоновых кислот или же карбоксильных групп, образующихся в процессе термоокислительной деструкции. [c.410]

По этому способу (рис. 147) жидкий аммиак и газообразная или жидкая двуокись углерода подаются в колонну синтеза 5 при L = 6. Реакция проводится при температуре 180° С и давлении около 300 ат] при этом степень превращения карбамата аммония в карбамид достигает 76—78%, что позволяет свести до минимума размеры аппаратуры, предназначенной для разделения газов. Плав из колонны синтеза 5 дросселируется до 18 ат в ректификационную колонну 6, в которой отгоняется до 84% избыточного аммиака, после чего последний сжижается и возвращается в цикл. Раствор, содержащий карбамид, карбамат аммония, воду и аммиак, вторично дросселируется до давления, близкого к атмосферному, в аппарат для разложения карбамата аммония 7. Освобожденный от карбамата аммония раствор карбамида направляется на переработку, а газовая фаза, состоящая из аммиака, двуокиси углерода и водяного пара отводится в абсорбер 8, где двуокись углерода поглощается раствором МЭА. Очищенный аммиак ком-примируется, сжижается и возвращается в цикл. [c.210]

На рис. 29 помещена схема синтеза мочевины по одному из существующих способов с циркуляцией аммиака. В этом слу-i чае процесс проводится с тройным избытком аммиака. Жидкий аммиак и двуокись углерода поступают в колонну синтеза 1, где давление достигает 288 ата и температура 180—190° С. Из колонны синтеза реакционная смесь после дросселирования до 17,5 ата поступает в первую дистилляционную колонну 2, из которой избыточный NH3 после охлаждения возвращается вновь в колонну. Во второй дистилляционной колонне 3 разделяется раствор мочевины и смесь газов NH3 и СО2, которые поступают в абсорбер 4, орошаемый раствором моноэтаноламина (NH2 2H40H). Аммиак возвращается в колонну 1, а моноэтаноламин, насыщенный СО2, направляется в десорбер 5, откуда после освобождения от двуокиси углерода вновь возвращается на абсорбцию. Степень превращения СО2 за один проход достигает 78%. [c.134]

Коршак и Рогожин [3] проводили исследование декарбоксилирования дикарбоновых кислот в процессе их полиэтерификации с гликолями в приборе, изображенном на рис. 126. Скорость разложения дикарбоновой кислоты определялась по количеству выделявшейся двуокиси углерода, которая либо поглощалась титрованным раствором щелочи, либо пропускалась через взвешенные и-образные трубки, наполненные натронным асбестом. Реакция проводилась в токе сухого азота, предварительно очищенного от кислорода и двуокиси углерода. Для проведения реакции кислота и гликоль в эквимолекулярном соотношении загружались в пробирку, нагреваемую на бане со сплаво.м Вуда. При поликонденеации этиленгликоля с янтарной, адипиновой и себациновой кислотами продолжительность реакции составляла 9 час.В течение первых двух часов азот проходил через холодильники 2 и 3,унося с собой углекислоту и другие летучие продукты. Наличие холодильника 2 позволяло избежать потери исходных веществ вследствие их летучести. По истечении двух часов, когда исходные соединения практически полностью вступали в реакцию, азот, содержащий пары воды и двуокись углерода, проходил только через холодильник 3, в котором конденсировалась основная масса паров воды. Оставшиеся следы паров воды поглощались в дрекселе 5 с концентрированной серной кислотой и в и-образной трубке с прокаленным хлористым кальцием. Освобожденный от паров воды азот и образовавшаяся в результате разрушения карбоксильных групп двуокись углерода поступали в поглотительную систему, где двуокись углерода поглощалась. [c.202]

Углекислый газ был впервые описан Ван Гельмонтом (I 1 доп. 15). Большие его количества получаются как побочный продукт при обжиге известняка и некоторых других процессах (сжигании кокса, спиртовом брожении и т. д.). Иногда в качестве источника СОз пользуются и обычными топочными газами, пропуская их (после освобождения от твердых частиц дыма и охлаждения) сквозь концентрированный раствор КаСОз, хорошо поглощающий двуокись углерода на холоду и вновь выделяющий ее при нагревании. [c.19]

Двуокись углерода выделялась из раствора при подкислении, осушалась хлористым кальцием и поглощалась раствором едкого кали и не1 а-шеной известью, остаток двуокиси углерода из раствора вытеснялся воздухом, освобожденным от двуокиси углерода. [c.720]

Перед началом анализа продувают установку со скоростью 3—5 лЫас воздухом или кислородом, предварительно освобожденным от органических примесей сжиганием их в каталитической трубке 3, в которую газ поступает из баллона через осушительную колонку 2. Образующуюся при этом двуокись углерода поглощают раствором КОН в поглотительной склянке 7, поглотительные склянки 5 и 9 с 0,1 н. раствором Ва(ОН)2 являются контрольными. [c.58]

В описываемом ниже способе исследуемое вещество нагревают в регулируемом токе кислорода, и для завершения сожжения образующиеся пары пропускают над окисью меди при 600°. Газообразными продуктами сожжения являются двуокись углерода и вода, наряду с серным ангидридом или иногда сернистым ангидридом (серосодержащие соединения), азото1М или его окислами (при азотсодержащих соединениях), хлором, бромом и иодом (соединения, содержащие эти элементы). Для освобождения от галогенидов и части серного ангидрида образующиеся газы пропускают через спекшееся осажденное серебро, а для удаления окислов азота и последних следов окислов серы — через перекись свинца, обогреваемую декалиновым нагревателем. [c.550]