Триэтиламин как катализатор

Большую часть этих катализаторов легко приготовить в лаборатории. Поскольку кватернизация третичных аминов особенно быстро идет в ацетонитриле, то в последние годы этот растворитель широко используется. Некоторые примеры приведены ниже. Бензилтрибутиламмонийхлорид получают с выходом 85% при кипячении в течение 1 нед смеси три-н-бутиламина и бензилхлорида в ацетонитриле [1]. Бензилтриэтиламмонийхлорид образуется с количественным выходом из триэтиламина и бензилхлорида в толуоле при кипячении смеси в течение 2—4 сут [c.81]

Дибензилкетон получают сухой перегонкой также и бариевой соли фенилуксусной кислоты , взаимодействием хлористого фенилацетила с триэтиламином из фенилуксусной кислоты, пропуская ее пары над ториевым катализатором из хлористого бензила по реакции Гриньяра и из фенилуксусной кислоты и уксусного ангидрида [c.721]

Таблица 19.1.14. Выходы и молярные радиоактивности меченых соединений, полученных изотопным обменом с тритиевой водой (растворитель диоксан с триэтиламином, катализатор

В качестве катализатора используется триэтиламин (0,06 моля на моль формальдегида) с добавкой небольшого количества щелочи (0,01 моля на моль формальдегида). Технический формалин предварительно концентрируют до содержания формальдегида 60—80% (масс). Для гомогенизации смеси в качестве растворителя применяется изобутиловый спирт. Общее количество воды в реакционной смеси составляет 3—i% (масс.), что не превышает ее растворимости в нзо-бутиловом спирте. [c.339]

Очевидно, что для реакции силилирования необходимо не только наличие основания для связывания кислоты, но и нуклеофильный катализатор. Скорость реакции при этом меняется в следующей последовательности триэтиламин < пиридин < имидазол. [c.164]

Наиболее эффективными катализаторами полиприсоединения являются оловоорганические соединения. В присутствии дилаурата дибутилолова скорость реакции возрастает в 37 ООО раз, в присутствии триэтиламина —в 11 раз. [c.81]

О различной активности некоторых из наиболее часто применяемых катализаторов, а также об их влиянии на ММР дают данные, представленные на рис. 3.1 [31]. Все резолы были получены в идентичных условиях во всех случаях основный катализатор нейтрализовали соляной кислотой и затем смолы анализировали с помощью метода ГПХ без предварительной сушки. В наибольшей степени орго-ориентация заместителей достигается прп использовании в качестве катализаторов ацетата цинка (см. рис. 3.5), затем следуют оксид магния и триэтиламин (рис. 3.1). [c.50]

Эта реакция происходит самопроизвольно в отсутствие катализатора и дает высокие выходы карбаматов. Третичные спирты, однако, Склонны к образованию олефинов. При получении фенилкарбаматов из изоцианатов и фенолов в качестве катализатора используют несколько капель триэтиламина или пиридина. Получение сложного эфира изоцианата представляет собой способ идентификации спиртов [90]. [c.294]

Эта реакция обмена дает высокие выходы с галогенпроизводными, способными к реакции замещения по механизму 8 2 в апротонных растворителях. Хорошие выходы метиловых эфиров высокой степени чистоты получаются с иодистым метилом, бикарбонатом натрия и соответствующей кислотой при проведении реакции в диметил-ацетамиде при комнатной температуре [130]. При реакции с други-ми алкилгалогенидами синтезирован ряд сложных эфиров (пример а). Можно использовать для этой реакции соль натрия или серебра с триэтиламином в качестве катализатора (пример в.2) или саму свободную кислоту с триэтиламином [131]. Фенациловые эфиры, получаемые этим методом, используют для характеристики карбоновых кислот. [c.299]

Бензиловый эфир бензойной кислоты (95% из натриевой соли бензойной кислоты и хлористого бензила в присутствии триэтиламина в качестве катализатора) [138]. [c.300]

Помимо триэтиламина, катализаторами реакции хлористого бутила с оловом являются и другие основания, например пиридин, хинолин, анилин, Ы,Н-Диметиланилин, пиперидин, этаноламин, трибутиламйн, диэтиламин,. н-бутиламин, аммиак или трифенилфосфин. Во всех случаях вторым компонентом каталитической системы является иод. При использовании пиридина или хинолина с хорошим выходом получают чистое двухлористое дибутил-, олово, тогда как в присутствии других первичных, вторичных или третичных аминов, а также аммиака образуются смеси хлористого трибутилолова и двухлористого, дибутилолова. [c.184]

Одной их характерных и интересных особенностей реакций оксосинтеза является ингибитирование ео основными растворителями. Так, восстановление бензгидрола в дифенилметан не идет, если в качестве растворителя используется пиридин. Основания также подавляют как гидроформилирование, так и гидрогенолиз. Например, гидроформилирование смеси 2,3-диметилбутенов при 135° и давлении синтез-газа 230 ат полностью ингибитируется триэтиламином [31]. 1У1ожпо предполагать, что в этих реакциях дикобальтоктакарбонил (катализатор) реагирует (с пиридином, взятым в качестве образца) следующим образом [c.299]

Восстановление ароматических (в том числе гетероциклических) хлоридов или бромидов водными формиатами в присутствии катализатора гидрирования и межфазного катализатора описано в патенте [553]. Примером является восстановление о-хлорнитробензола, который далее дегалогенируется до анилина. Эта реакция осуществляется на поверхности раздела фаз, о чем свидетельствует тот факт, что анионные поверхностно-активные реагенты также оказывают каталитическое действие. Другая группа исследователей [1616] использовала систему муравьиная кислота/триэтиламин при 100 °С для селективного восстановления с помощью Р(1/С одной из нитрогрупп до аминогруппы в полинитробензолах. Примерами являются 3-нитроанилин (77%), 2-амино-4-нитрофенол (57%), метил-З-амино-5-нитробензоат (65%)- Подобная же смесь реагентов была использована а) для восстановления фенила или двойной связи в сопряженных алкинах с образованием г ыс-алкенов и алканов (48—84%) и б) для гидрогенолиза третичных алкиламинов (61—93%) [1617] [c.377]

Фирма Leonard Pro ess (США) разработала метод получения этиламинов каталитическим аминированием этанола в присутствии водорода и гидрирующи х катализаторов. Так же, как и при аминировании метанола, в данном процессе одновременно протекают реакции образования моно-, ди- и триэтиламинов [c.293]

В колбу загружают исходные реагенты форполимер, оксифенол и триэтиламин. Синтез осуществляют в растворе толуола (20%-пый раствор в расчете на массу форполимера) в инертной атмосфере н при эквимольиом соотношении реагирующих изоцианатных и спиртовых групп. Количество катализатора (трнэт иламина) варьируется в пределах 0,1—0,3 моля на 1 моль оксифенола. [c.36]

Эта димеризация происходит настолько быстро, что кетен не дает р-лактонов с альдегидами и кетонами, за исключением тех случаев, когда реакция проводится при ннзкой температуре. Другие кетены димеризуются медленнее, н в качестве основного продукта димеризации получается не р-лактон, а цик-лобутенон (см. реакцию 15-48). Однако долю кетена, димеризу-ющегося в р-лактон, можно увеличить, добавляя катализаторы, например триэтиламин или триэтилфосфит (ЕЮ)зР [610]. 1,1-Диалкоксиалкены (ацетали кетенов) К2С = С(ОК )2 присоединяются к альдегидам и кетонам в присутствии 2пС1г, давая соответствующие оксетаны [611]. Оксетаны получены также из кетонов при действии иона МеЗО ( = МТз) СН2- [612]. [c.425]

В синтезе Арндта — Эйстерта ацилгалогенид превращается в карбоновую кислоту с одним дополнительным атомом углерода [156]. Первая стадия этого процесса — реакция 10-115 (т. 2). Перегруппировка происходит на второй стадии при действии на диазокетон воды и оксида серебра или бензоата серебра и триэтиламина. Эта перегруппировка носит название перегруппировки Вольфа. Данная реакция является лучщим методом увеличения длины углеродной цепи на один атом, если доступна карбоновая кислота [реакция 10-103 (т. 2) и 16-35 (т. 3) начинаются с алкилгалогенида]. Если вместо воды используется Н ОН, сразу выделяется эфир КСНгСООК. Аналогичным образом аммиак дает амид. Иногда используются другие катализаторы, например коллоидная платина, медь и т. д. Изредка диазокетон просто нагревают или подвергают фотолизу в присутствии воды, спирта или аммиака без какого-либо катализатора. Часто фотохимический метод [157] дает лучшие результаты, чем каталитический с использованием серебра. Естественно, полученные другим способом диазокетоны также способны к перегруппировке [158] Реакция весьма универсальна. Группы К могут быть алкилами или арилами они могут содержать различные функциональные группы, включая ненасыщенные, но исключая группы, кислые настолько, чтобы реагировать с СНгНг или диазокетонами (например, т. 2, реакции 10-6 и 10-28). Иногда реакцию проводят с другими диазоалка- [c.146]

Большое препаративное значение имеет реакция органических соединений сери с нитрилами, приводящая к амидам тиокислот. Эта реакция особенно легко протекает с ароматическими нитрилами или в тех случаях, когда на нитрильную группу влияют системы с двойной связью. Алифатические нитрилы реагируют с HaS только-в присутствии основных катализаторов [59]. Обычно в качестве катализаторов используют гидросульфнды аммония и щелочных металлов, диметиламин, триэтиламин и другие сильные основания. Реакцию необходимо проводить в безводной среде и при возможно более высокой концентрации HSS. [c.557]

I мин в смесителе непрерывного или периодического действия. Затем добавляют раствор диизоцианата и всю смесь перемешивают еще 1 мин. Получаемая масса обладает хорошей текучестью, а время ее переработки составляет от 1,5 до 2,5 ч. Разработаны специальные стержневые пескострельные машины, которые оборудованы дополиительиыми устройствами для улавливания газов. После помещения стержня в форму туда вдувают катализаторы (триэтиламин или диметилэтиламин) вместе с потоком воздуха илп пара. Поскольку пары амина легко воспламеняются, а в смеси с воздухом могут взрываться, то необходимо предусмотреть соответствующие меры безопасности. Вот почему в качестве носителя предпочитают вместо воздуха применять СОг- При резком повышении концентрации аминов наступает очень быстрое отверждение массы расчетное количество аминов составляет примерно 0,05% от массы песка [30]. [c.223]

В некоторых случаях механизм таких реакций конденсации слсло-жен, он также может изменяться в зависимости от условий опытыта. Так, например, было показано, что при применении в качестве м катализатора триэтиламина получается простой продукт присоединнне-ния реакции Михаэля, тогда как взаимодействие с этилатом ьатр рия приводит к образованию циклического аддукта [42] [c.181]

НО наиболее надежным гомогенным катализатором является бензоат серебра в триэтиламине и трет-бушловои спирте [2]. Оптически активные диазокетоиы при перегруппировке Вольфа сохраняют конфигурацию [3]. [c.278]

Обычно существенным для протекания реакции является присутствие малых количеств основных катализаторов. Для этой цели используют калий или натрий или их соединения, например окиси, гидроокиси, алкоголяты, карбонаты или цианиды. Особенно эффективны гидроокиси четвертичных аммониевых оснований, например гидроокись бензилтриметиламмония (тритон В), поскольку они растворимы в органических растворителях. Триэтиламин эффективен в случае активных метиленовых соединений (пример б.З) и иодмети-латов алкилпиридинов [47, 48]. В первом случае скорость возрастает с сольватирующей способностью растворителя. Найдено, что ацетат меди(П) имеет преимущества при присоединении анилинов [49]. [c.467]

Продукты конденсации -нитростирола с ацетоуксусным эфиром, бензоилацетоном и ацетилацетоном были получены В. В. Перкалиным и А. С. Соповой [188]. Реакция проводилась при комнатной температуре в бензольном растворе. В качестве катализатора применялся триэтиламин. Выход продуктов конденсации 77—98 %. [c.294]

Таким образом, при взаимодействии двух очень реак-циопносписобпых компонентов третичные амины оказались весьма активными катализаторами, в то время как Калнин натш, что в случас бензальдегида и уксусного ангидрида выход коричной кислоты R присутствии триэтиламина составляет только 29%. В другой серии опытов с применением ангидрида фенилуксусной кислоты Бакунин и Пеккерилло [22] получили следующие выходы (в %) [c.303]

Катализаторы р-цнн-Ag20, бензоат серебра, металлич А Р1, Си, иногда третичные амнны (напр., триэтиламин) Р-цию проводят также и без катализатора прн облучении или нагревании. В прнсут. нуклеофилов образующийся кетен без выделения превращ. в карбоновую к-ту нлн ее производные (одна нз стадий Арндта - Айстерта реакции). [c.417]

При взаимод. с лактамами моноэтиламин дает N-этиллaк-тамы, с хлороформом в присуг. щелочи - этилизонитрил, с НК02 - этанол и N2 (количественно). Э. диспропорционируют при повышенных т-рах над катализаторами дегидратации или гидрирования (в присут. Н2) при этом из моноэтиламина получаются диэтиламин и аммиак, из Диэтиламина - моноэтиламин и триэтиламин. В присут. катализаторов гидрирования при высоких т-рах моноэтиламин и диэтиламин дегидрируются [c.493]

В зависимости от условий процесса получают преимущественно моно-либо дигликолевый эфир. Получить моноэфир в качестве основного продукта Можно, присоединяя окись этилена к монокалиевой соли терефталевой кислоты в водной среде [30] либо в водных растворах лактонов [31,1 диок-сана [32], диметилформамида [331. Катализаторами оксиэтилирования в водной среде могут служить едкий натр [34], карбонат и хлорид натрия [35], хлорид калия [36], сопи борной кислоты [37 ], триэтиламин [38], тетраэтилам-монийгидрат [36] и тиоэфиры [39]. По различным данным, выход дигликоль-терефтапата составляет от 68 до 90%. [c.33]

Проверка описанного метода получения салицилоилхлори-да взаимодействием салициловой кислоты с тионилхлоридом не дала положительных результатов. Проведение же этой реакции в присутствии третичного амина позволило получить салицилоилхлорид. В отличие от литературных данных нами в качестве катализатора использован триэтиламин. [c.27]

Катализируемое родием карбонилирование ацетиленов в спиртах приводит к 5-алкоксифуран-2(5Я)-онам [28, 29]. Позднее предложен общий метод синтеза фуран-2(5Я)-онов 35 и 36 из ацетиленов, состоящий в обработке последних при 100°С в присутствии родиевого кластерного катализатора водяным паром и окисью углерода под давлением 100 атм в ТГФ, содержащем триэтиламин [30] [c.72]

Родиевые карбонильные кластеры, такие как Rll4( O)l2 и 1У1б(СО)1б, оказались лучшими катализаторами из исследованных комплексов переходных металлов. Рутениевые карбонилы показывают низкую активность, а кобальтовые и железные совершенно неактивны в этой реакции. Для селективного синтеза фуранонов существенным оказалось присутствие аминов, таких как триэтиламин и диэтиламин. В отсутствие аминов наблюдалось значительное снижение как каталитической активности кластеров, так и селективности образования фуранонов. [c.73]

Смотреть страницы где упоминается термин Триэтиламин как катализатор: [c.465] [c.236] [c.43] [c.293] [c.305] [c.82] [c.97] [c.81] [c.284] [c.519] [c.22] [c.261] [c.445] [c.272] [c.300] [c.329] [c.48] [c.502] [c.54] [c.475] [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология