Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Органические полимеры, отверждение

    Хлорсульфированный полиэтилен образует термопластичные мягкие покрытия, поэтому в производстве лакокрасочных материалов для получения необратимых покрытий к полимеру добавляют отвердители оксиды металлов, соли слабых кислот, органические кислоты, диамины Поперечные связи образуются преимущественно по месту хлорсульфированных групп Полимер, отвержденный диамином, имеет следующую структуру  [c.160]


    Среди органических полимеров эпоксидные смолы и материалы на их основе заслуженно занимают одно из ведущих мест в качестве защитных материалов для деталей и узлов электронной аппаратуры, так как обладают универсальным комплексом свойств малой объемной усадкой при отверждении, хорошей адгезией ко многим поверхностям, повышенной сопротивляемостью к растрескиванию в условиях резких перепадов температур, хорошими электроизоляционными свойствами, высокой стойкостью к действию растворителей. Для герметизации проволочных резисторов успешно применяются компаунды на основе эпоксидных смол (ЭД-20, ЭД-18, Т-10 и др.). [c.9]

    Ликвидация токсичных и опасных отходов на свалке, отдельно или вместе с твердыми отходами, требует тщательного выбора места свалки и материала для ограждения [288]. Геологический пласт с естественной проницаемостью дистиллированной или водопроводной воды 10 см/с или менее считается вполне подходящим для ликвидации многих типов опасных отходов. Часто токсичные и опасные жидкие отходы и илы (токсичные, канцерогенные, мутагенные, коррозионные, огнеопасные, радиоактивные или химически активные [289]) подвергаются стабилизации или отверждению перед их ликвидацией на свалке [290]. При обработке неорганическими стабилизаторами, такими как цемент, связывание зависит от гидратации, в то время как действие органических полимеров, таких как полиэфиры, основано на физической инкапсуляции за счет создания непроницаемой оболочки, которая нуждается в тщательной проверке. [c.158]

    Образование пространственных полимеров (отверждение смолы) происходит за счет сшивки линейных молекул при взаимодействии их с органическими азотсодержащими соединениями, главным образом ди- или полиаминами  [c.29]

    Использование кремнийорганических композиций в -качестве изоляции дает возможность существенно повысить срок службы аппарата, снизить его габариты и вес, расширить температурные границы применимости, ликвидировать возможность загорания изоляции. Особенно целесообразно использование кремнийорганиче-ской изоляции для аппаратуры морского, тропического исполнения и для высокочастотных устройств. Для обычных целей рентабельнее использовать эпоксидные и другие композиции, обладающие меньшей стоимостью и большей технологичностью. Кремнийоргаиические композиции по сравнению с эпоксидными, полиэфирными и другими органическими полимерами имеют меньшую прочность, худшую адгезию к материалам, повышенную стоимость, меньшую скорость отверждения. [c.10]

    Добавки органических полимеров повышают адгезию, улучшают эластичность и абразивостойкость пленок, а также ускоряют время отверждения кремнийорганических покрытий, однако термическая стабильность их при этом несколько снижается [7], Р ], [c.11]


    Для получения необратимых покрытий к полимеру добавляют отвердители оксиды металлов, соли слабых кислот, органические кислоты, диамины. Поперечные связи преимущественно образуются по месту хлорсульфированных групп. Полимер, отвержденный диамином, имеет следующую структуру  [c.130]

    Образование пространственных полимеров (отверждение смолы) происходит в результате сшивания линейных молекул при взаимодействии их с органическими азотсодержащими соединениями, главным образом ди- или полиаминами. В ходе дальнейшей реакции смола отверждается и превращается в нерастворимое, неплавкое соединение пространственного строения без выделения побочных продуктов реакции, поэтому усадки покрытия почти не наблюдается. [c.44]

    Отличительными свойствами кремнийорганических полимеров являются высокая теплостойкость (до 300—600 °С), низкая температура замерзания (силиконовые каучуки не теряют своих свойств до —40 °С), высокая химическая стойкость, высокая пластичность и эластичность, свойственные органическим полимерам. Физикомеханические характеристики отвержденных кремнийорганических смол остаются практически неизменными в широком диапазоне температур от -80 до 300 °С. [c.96]

    При создании материалов, работающих в условиях высоких температур и больших динамических нагрузок, целесообразно использовать в качестве наполнителя углеродные волокна или их филаменты, обеспечивающие существенное упрочнение композиции и более равномерное распределение компонентов шихты [1—3]. В качестве связующих целесообразно использовать термореактивные полимеры фуранового ряда, имеющие высокую термическую и химическую стойкость и большой пиролитический остаток 1[4, 5]. При изготовлении композиций из термореактивных смол с порошкообразными наполнителями смолу обычно растворяют в органическом растворителе и в раствор вводят катализатор отверждения ионного типа. После удаления растворителя, например ацетона, образующуюся твердую массу дробят и формуют. В случае использования углеродных фила-ментов применение ацетонового раствора полимера нежелательно из-за неизбежного разрушения филаментов при дроблении твердой массы. [c.206]

    Карбамидоформальдегидные олигомеры не растворимы в органических растворителях, их водные растворы мало стабильны и плохо совмещаются с другими полимерами, обладают высокой токсичностью из-за наличия свободного формальдегида. В отвержденном состоянии карбамидоформальдегидные полимеры являются хрупкими, неводостойкими и нетермостойкими веществами. [c.74]

    В промышленном масштабе сейчас вырабатываются многие органические перекиси и гидроперекиси, применяемые в качестве инициаторов радикальных цепных реакций, в процессах полимеризации, отверждения полимеров, вулканизации каучуков и как промежуточные продукты для ряда синтезов. В настоящее время уже детально изучены многие химические свойства и превращения этих интересных веществ. [c.7]

    Лакокрасочные материалы на основе немодифицированных кремнийорганических полимеров отверждаются при высокой температуре (200—250 °С) в течение 5—10 ч Для ускорения процесса отверждения в них вводят растворимые в органических растворителях соли металлов нафтенаты, октоаты, линолеаты, стеараты Их добавляют непосредственно перед употреблением во избежание преждевременной желатинизации После введения катализаторов кремнийорганические полимеры способны к образованию при 18—23 °С термопластичных, а при 100—150 °С — термореактивных покрытий [c.130]

    Наиболее широко используемым отверждающим агентом является двуокись свинца. Так, например, продукты с очень хорошими свойствами получаются при отверждении этим веществом жидких полимеров типа ЬР-2 (т. е. полисульфидов со средним молекулярным весом). Поскольку для этой цели требуется тщательно измельченная окись металла (для диспергирования двуокиси свинца пригодны шаровые мельницы или дробители краски процесс проводят в инертном растворителе), то ее применяют обычно в виде 50%-ной пасты в пластификаторе (дибутилфта-лате). Непосредственное введение порошкообразной двуокиси свинца в жидкий полимер может привести к местному отверждению, в результате чего частицы отвердителя обволакиваются отвержденным продуктом, а основная масса полисульфида не отверждается. Процесс отверждения можно регулировать путем нрименения различных реагентов. Так, основания ускоряют, а слабые органические кислоты, наоборот, замедляют процесс вулканизации. Сильные кислоты применять в качестве регуляторов нельзя, поскольку они взаимодействуют с ацетальными связями, содержащимися в макромолекулах большинства выпускаемых промышленностью жидких полисульфидов, и вызывают деструкцию полимера [c.323]


    Органические перекиси можно применять только для отверждения полисульфидов среднего или высокого молекулярного веса, так как их действие на более низкомолекулярные полимеры трудно регулировать. Большинство перекисей при повышенной температуре реагируют с дисуль-фидными связями, что находит отражение в уменьшении термостойкости продукта и ухудшении его физических свойств при повышенных температурах (следует еще раз напомнить, что все процессы отверждения проводят с избытком отверждающего агента). [c.325]

    Отверждение карбамидоформальдегидных олигомеров в отличие от фенолоформальдегидных, способных отверждаться при нагревании без катализаторов, осуществляется в присутствии отвердителей (катализаторов) при комнатной температуре или при нагревании и только в том случае, если они содержат свободные гидроксиметильные группы. В качестве катализаторов отверждения используют органические (щавелевую, молочную) или неорганические (серную, фосфорную) кислоты, а также различные вещества кислотного характера или вьщеляющие кислоту в растворе клея. Наиболее часто в качестве катализаторов отверждения применяют аммониевые соли сильных кислот МН4С1, (МН4)зР04, (N№1)2804. В сухих (порошкообразных) клеях применяют отвердители типа хлорида цинка (2пСЬ). Полимеры, отвержденные при низкой температуре, даже в присутствии больших количеств катализатора имеют низкую водостойкость. Наилучшая водостойкость полимеров достигается после отверждения при [c.72]

    Полиорганосилоксаны, как и органические полимеры, можно вспенивать путем применения газообразующих веществ в процессе отверждения. После 200 ч выдерживания при 270 °С они почти полностью сохраняют свое первоначальное сопротивление сжатию (начинают деформироваться лишь при температурах выше 350 °С), не разрушаются при непродолжительном нагревании до температуры красного каления и обладают огнестойкостью. Такие полимеры находят применение, например, в самолетостроении для изготовления легких слоистых конструкций, для создания противопожарных изолирующих слоев и т. п. [c.372]

    В медленно отверждающиеся пластические массы и в пластические массы, рассчитанные на кратковременное хранение до формования их в изделия, вводят ускорители процесса отверждения. Ускорителями отверждения феноло-формальдегидных полимеров являются минеральные и органические кислоты отверждение меламино- и карбамидо-формальдегидных полимеров ускоряется в присутствии органических кислот и солей сильных минеральных кислот в качестве ускорителей отверждения ненасыщенных полиэфиров применяются перекиси или гидроперекиси, часто в сочетании с восстановителями. [c.530]

    Применимость формул (7.71) и (7.72) для определения степени полеречного сшивания неоднократно лроверя-лась путем солоставления значений V, рассчитанных по формулам (7.71) и (7.72), и значений V, найденных химическим методом или рассчитанных по составу реа-к-ционной смеси с учетом степени конверсии реакционно-способных групп. Оказалось, что если равновесный модуль Ео определяется в области плато высокоэластично-сти, то значения V, найденные ло формулам (7.71), (7.72), хорошо согласуются с соответствующими значениями, полученными другими методами [4], даже для таких полимеров, как отвержденные эпоксидные смолы, которые обладают достаточно густой пространственной сеткой, В настоящее время, по-видимому, невозможно строго оценить границы применимости соотношений (7,71) и (7.72) для плотных полимерных сеток. Тем не менее (Мо Кно утверждать, -что для всех органических полимеров равновесный модуль, измеренный в области плато высокоэластичности, увеличивается с ростом густоты пространственной сетки. Такая зависимость модуля упругости от степени сшивания встречается наиболее часто и считается нормальной. [c.274]

    Модифицирование кремнийорганических смол производится органическими полимерами путем простого смешения растворов органических и кремнийорганических полимеров или при предварительном проведении реакции между этими полимерами В первом случае взаимодействие обоих компонентов происходит в процессе горячего отверждения Лучшей совместимостью с другими пленкообразующими веществами обладают низкомолекулярные полиорганосилоксаны с высоким содержанием гидроксильных групп В качестве модификатора используют высыхающие и невысыхающие алкидные смолы, карбами- [c.130]

    Добавление эфиров. При добавлении эфиров ортокремневой кислоты к твердым полимерам повышается их водостойкость, твердость, адгезия (к стеклу, керамическим изделиям, металлам и дереву), долговечность и гладкость поверхности ускоряется отверждение, понижается горючесть и плавкость органического полимера, повышается стойкость к органическим растворителям, щелочам и кислотам, а также термическая устойчивость. [c.317]

    Для превращения отходов в безвредные отвержденные блоки используют технические приемы, основанные на добавке к отходам следующих вяжущих компонентов цемента, извести и ее производных, битума, парафинов, органических полимеров, силикатных материалов и др. Используется также метод капсу-лирования отходов, когда токсичный отход обволакивается инертной пленкой. При выборе необходимого метода для отверждения должны быть приняты во внимание объем отходов и степень их токсичности состав и физико-химические свойства затраты наличие связующей основы характеристика конечных продуктов. [c.46]

    Эфиры ортотитановой кислоты являются хорошими катализаторами отверждения эпоксидных полимеров при этом улучшается качество и повышается твердость полимеров. Отвержденные таким образом полимеры можно использовать как защитные покрытия или изоляционные материалы. Органические орто-титанаты являются хорошими отвердителями и для полиорганосилоксанов. Например, раствор полиметилфенилсилоксана отверждается после 1 ч выдерживания при 200 °С в присутствии каталитических количеств смеси тетрабутоксититана и нафтената свинца. При этом получается твердое покрытие, термостабильное и стойкое к действию растворителей. Отверждением, полиорганосилоксанов, модифицированных тетрабутоксититаном, можно получить изоляционный материал для проводов. Для отверждения линейных полидиорганосилоксанов при комнатной температуре также можно применить тетрабутоксититан (1—2,5°/о)- Этот процесс ведут путем гидролиза он эффективен в том случае, если в полидиорганосилоксане содержится не менее одной НО-группы на 1000 атомов 51. [c.403]

    Чтобы получить быстро высыхающие покрытия (вплоть до высыхающих на воздухе) с улучшенной адгезией пленок к металлам и т. п., полиорганосилоксановые смолы можно модифицировать органическими смолами правда, при этом несколько снижается теплостойкость пленок. Для модифицирования могут использоваться полиэфирные, эпоксидные смолы, поливинилацетали, фе- ольно-фор.мальдегидные смолы и др. Прн этом органические и кремнийорганические смолы можно смешивать на холоде, либо спекать, либо вводить органические полимеры в процессе образования кремнийорганических смол. Обычно органические смолы добавляют в полиорганосилоксаны в количестве до 10%, редко несколько выше. Ускоряют процесс сушки и отверждения лаковых пленок полиорганосилоксановых смол или их композиций с органическими смолами катализаторами (в количестве [c.51]

    Теплоизолирующая способность неорганических покрытий невспу-чивающегося типа увеличивается с их толщиной. Однако, принимая во внимание, что для надежной огневой защиты толщина эта часто должна достигать нескольких сантиметров, эффективность подобных покрытий следует признать недостаточной. Более того, пленки на основе неорганических связующих при воздействии огня могут накаливаться и отслаиваться [128]. Наконец, большинство из них в той или иной степени водорастворимы, т. е. имеют ограниченную стабильность во времени. В этой связи, несомненно, заслуживают внимания работы по модификации покрывных огнезащитных неорганических композиций добавками органических пленкообразующих, применяемых в виде водных растворов или латексов. Выделим, например, композиции, предназначенные для огнезащиты изделий из древесины и представляющие собой раствор силиката натрия и камеди, к которому добавлена водная дисперсия полимера-эпок-сидных смол, натурального или синтетического каучука (пат. 4212920 США). Растворные компоненты в них вводят в количествах, достаточных для придания композиции пониженной горючести, органические полимеры - в количествах, обеспечивающих необходимую водостойкость отвержденного покрытия. Полимерными модификаторами аналогичных композиций могут быть также акриловые сополимеры, фенолоформальде-гиды, ПВХ и некоторые другие высокомолекулярные соединения. [c.128]

    Структура и отверждение. В полисилоксановых смо лах, так же как и в полисилоксановых жидкостях и эла стомерах, межмолекулярные силы малы, значительн( меньше, чем в органических полимерах. Кроме того, числ( сшивок, образующихся при отверждении полисилокса новых смол, значительно больше числа сшивок, образую щихся при отверждении органических полимеров (см гл. 3). Комбинация этих двух факторов приводит к зна чительному различию свойств полисилоксановых и орга нических смол. [c.60]

    Была установлена эффективность применения ряда катализаторов для отверждения исследованных полиорганосилоксанов при более низких температурах термообработки. Однако практически все исследованные катализаторы, ускоряя процесс отверждения, примерно в равной степени приводили к снижению термостойкости и эластичности покрытий. Учитывая, что катализаторы обладают определенной степенью поверхностной активности, предполагают возможность их адсорбции на подложке с изменением адгезии покрытия как в стадии его формирования, так и в процессе старения. Поэтому существенную роль при подборе катализатора должна играть природа подложки, на которую наносится покрытие. Следует отметить, что такого ухудшающего действия катализаторов не обнаружено при их введении в полиметилфенилсилоксаны, модифицированные органическими полимерами. [c.22]

    Наибольшее распространение получили смолы на основе эпи-хлоргидрина и диоксидифенилолпропана. Образование пространственных полимеров (отверждение смолы) происходит за счет сшивки линейных молекул при взаимодействии с органическими азотсодержащими соединениями, главным образом ди- или полиаминами. При этом превращение в нерастворимое соединение трехмерной структуры происходит без выделения побочных продуктов реакции, вследствие чего почти не наблюдается усадки покрытия. [c.49]

    Недавно было описано отверждение некоторых метилолполиамидных смол при помощи оксиметилфосфиновой кпслоты. При этом образуются пространственные фосфорсодержащие полимеры [542]. Типы связей фосфора с макроцепями в этих полимерах пока не известны. Свойства высокомолекулярных фосфорсодержагцих соединений, синтезируемых взаимодействием органических полимеров с фосфорсодержащими веществами, приведены в табл. 102—104. [c.197]

    Большинство красок и покрытий основано на органических полимерах. Они поэтому вязкоэластичны и их реакция на механическую нагрузку заметно отклоняется от линейной. Кроме того, механические свойства матричного полимера могут существенно изменяться благодаря присутствию мелких полимерных частиц (выделяющихся при смешении компонентов и отверждении), частиц пигментов, наполнителей и т. д. Роль этих частиц в модифицировании свойств покрытия аналогична роли, которую играют -заполнители при отгртаелении механических свойств полимерных композитов в массе. Предприняты попытки применить идеи и теории, выдвинутые для полимерных композитов, для интерпретации механических свойств лакокрасочных пленок. [c.395]

    Карбамидные полимеры находят широкое применение в качестве связующих веществ в производстве пластических масс, в клеях для склеивания деревянных конструкций, в качестве пропитывающих составов. Во всех случаях используют водные растворы начальных продуктов поликонденсации, в которые вводят соли (2пС1г, ЫН С]) или слабые органические кислоты (бензойная или молочная кислота) для повышения скорости дальнейшего процесса поликонденсации (отверждения). Например, водным раствором полимера пропитывают древесную муку, целлюлозу, бумагу, асбестовое волокно, древесный шпон или ткань и сушат пропитанный материал в вакууме для удаления воды, [c.435]

    Некоторые полиэфирные полимеры склеивают стеклопластики с асбестоцементными и древесноволокнистыми плитами, сотоплас-тами, а также друг с другом. Они используются при изготовлении некоторых шпаклевочных масс, применяемых для гидро- и пароизо-ляции бетона и наливных полов, приобретающих после отверждения высокую ударную прочность и стойкость к истиранию, действию воды и агрессивных сред. При добавлении паст некоторых органических красителей в диоктилфталате можно получать окрашенные монолитные полы. Иногда при изготовлении наливных полов используют полиэфирно-кумароновые мастичные составы с минеральными наполнителями. Сочетание полиэфирных эластичных полимеров с хрупкими кумароновыми полимерами позволяет создавать покрытие полов с высокими эксплутационными свойствами. Стеклоткань или стеклянное волокно, пропитанное растворами полиэфиров в стироле, превращается в стеклопласты, не уступающие по прочности стали, но со значительно меньшей плотностью. Из такого материала можно получать различные санитарно-технические изделия повышенной прочности (ванны, трубы и т. д.). [c.422]

    Наиболее изучена реакция фенолов с формальдегидом. В качестве промежуточных продуктов этой реакции образуются о- и п-ок-сибензиловые спирты, а также 4,4-, 2,2- и 2,4-диоксидифенилме-таиы. Большое влияние на свойства образующихся полимеров оказывает соотношение исходных веществ. Если количество формальдегида не превышает эквимольного по отношению к фенолу, то образуются линейные смолообразные олигомеры, называемые ново-лаками. При избытке формальдегида образуются разветвленные продукты поликонденсации, называемые резолами. Резолы плавятся и растворяются в органических растворителях, но в отличие от новолаков они способны при нагревании переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Этот переход осуществляется через образование промежуточного продукта, называемого резитолом, который не способен плавиться и растворяться, но может набухать в растворителях и слегка размягчаться при нагревании. На последней стадии отверждения образуется неплавкий, нерастворимый и ненабухающий продукт поликонденсации, называемый резитом. [c.74]

    В табл. 1.4 приведены данные, показывающие влияние строения радикалов R и у третичного атома углерода бензгидрильной группы диана (см. с. 11) на некоторые эксплуатационные характеристики пространственных полимеров [18]. Отверждение проводили фталевым ангидридом, используя в качестве ускорителя бензилдиметиламин. Режим отверждения 2,8 ч при 115°С + 20 ч при 150°С. Увеличение длины алкильного бокового радикала в молекуле диана приводит к постепенному снижению температуры тепловой деформации (ТТД) полимера и его твердости, видимо, в результате ослабления межмолекулярного взаимодействия. О том же свидетельствует и заметный рост сорбции образцами органического растворителя. [c.14]

    Не рекомендуется повышать температуру склеивания пластмасс с органическим наполнителем, деревянных изделий и изделий из термопластичных пенопластов выше 60 °С. Однако при более низкой температуре процесс отверждения длится несколько месяцев, поэтому непосредственно перед склеиванием в раствор полимера вводят катализатор процесса отверждения. В качестве катализатора может быть использована любая кислота, чаш,е всего применяют продукты сульфирования керосиновой фракции нефти, так называемый контакт Петрова. Смесь, содержащая 10—14% контакта, через 1—2 ч после приготовления становится настолько вязкой, что ее трудно наносить на склеиваемые поверхности. Для удлинеция срока хранения клеевого состава до 3—4 ч в него добавляют стабилизатор (ацетон или спирт). [c.573]

    Участок волокна до фиксации при современных методах формования имеет длину от нескольких миллиметров (формование вискозного волокна по мокрому методу) до нескольких сантиметров (формование по сухому методу). Исходя из предельно возможного значения этого расстояния 50 см, а также из ориентировочных величин поверхностного натяжения 20 дин/см, скорости формования 300 м1мин и диаметра отверстия фильеры 0,01 сл (все эти данные приближенно характеризуют сухое прядение полимеров в органических растворителях), можно найти минимальную вязкость, которой должен обладать раствор, чтобы обрыв нити не произошел раньше ее отверждения. Подставляя эти величины уравнение Хираи, получим  [c.245]

    Немодифицированные смолы из отработанного карбамида недостаточно гидрофобны, не растворяются в органических растворителях и не совмещаются с веществами, входящими в состав паков, эмалей, клеев и некоторых пропиточных материалов. Для приготовления всех этих материалов карбамидноформальдегидные смолы модифицируют, этерифи-цируя их спиртами, главным образом, нормальным бутанолом. Пластмассы, приготовляемые на основе карбамидных смол, относятся к термореактивным. Отвержденные изделия из термореакшвных пластмасс сохраняют стеклообразное состояние вплоть до начала термической деструкции. В состав термореактивных пластмасс входят наполнители, которые снижают усадку полимера во время отверждения и изменяют его механические и физические свойства полимеры линейной структуры повышают прочность при ударных нагрузках, а также регуляторы процесса отверждения, замедляющие процесс, удлинняющие срок хранения пластмассы или ускорители, придающие им способность отверждаться с требуемой скоростью при более низкой температуре, часто при комнатной, красители, смазки, термостабилизаторы, антисептики. Эпоксидные смолы хорошо сочетаются с карбамидными, они обладают малой усадкой при отвержении. [c.215]

    Пластмассы (пластические массы, пластики) — органические материалы, основой которых являются синтетические или природные высокомолекулярные соединения (полимеры). Исключительно широкое применение получили пластмассы на основе синтетических полимеров. Название пластмассы означает, что эти материалы под действием нагревания и давления способны формоваться и сохранять после охлаждения нли отверждения заданную форму. Процесс формования сопровождается переходом пластически деформируемого (вязкотекучего) состояния в стеклообразное. В зависимости от природы полимера и характера его перехода из вязкотекучёго в стеклообразное состояние при формовании изделий пластмассы делят на термопласты и реак-топласты. [c.570]

    Однако не все полимеры способны вулканизоваться под действием радиации, так как некоторые из них, например полиизобутилеи, иолитетра-фтор Этилен, полиметилметакрилат, поливинилиденхлорид и целлюлоза, нри этом деструктируются [7, 16]. При действии радиации у ряда полимеров (например, полиметилметакрилата) наблюдается сильное газообразование, за счет выделения водорода, что дает возможность изготовлять из органического стекла пенопласт [17]. При облучении жидких ненасыщенных полиэфирных смол, модифицированных стиролом, получаются отвержденные полиэфиры [18]. [c.179]

    Для отверждения полисульфидных полимеров, содержащих концевые меркаптогруппы, успешно используются различные окислители этот метод особенно пригоден для отверждения продуктов среднего молекулярного веса. При отверждении этим методом сравнительно низкомолекулярных полимеров (молекулярный вес 500—1000) возникают значительные трудности, связанные с необходимостью больших количеств окислителя. Особенностью процессов отверждения при действии окислителей является выделение тепла, обусловленное окислением меркаптогрупп в дисульфидные в ряде случаев это затрудняет проведение процесса. Сильные окислители могут расщеплять дисульфидные связи с образованием сравнительно нестабильных тиолсульфонатов или даже сульфокислот. Однако при правильном выборе отверждающего агента вполне возможно контролировать процесс отверждения разнообразных жидких полисульфидных полимеров и как при комнатной, так и при повышенной температуре получать требуемые продукты. Поскольку процессы окисления, тем более окисления макромолекул, подчиняются сложным законам органической химии, то поли-конденсация нри окислении протекает далеко не количественно. В соответствии с этим вполне закономерно следующее наблюдение чем ниже молекулярный вес исходного полимера, тем хуже физические свойства продукта его отверждения. При отверждении путем окисления могут протекать также и различные побочные реакции, приводящие к разрыву молекул и соответственно к понижению показателей прочности на разрыв, удлинения и устойчивости к истиранию. [c.322]


Смотреть страницы где упоминается термин Органические полимеры, отверждение: [c.38]    [c.376]    [c.121]    [c.239]    [c.59]    [c.208]    [c.32]    [c.308]   
Утилизация и ликвидация отходов в технологии неорганических веществ (1984) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Органические полимеры, отверждение отходов

Отверждение

Отверждение полимеров



© 2024 chem21.info Реклама на сайте