Требования к точности данных

Но, как было уже указано выше, на подобный элементарный анализ следует смотреть лишь как на некоторое приближение к истинной картине явлений. Более совершенного приближения наши современные аналитические методы не могут дать для природного бассейна, обладающего весьма сложной конфигурацией дна и берегов. Требования точности привели бы тут к необходимости эмпирического изучения, а не исследования физической сути явлений. [c.182]

Очевидно, что аппроксимации (6.160) — (6,163) являются довольно грубыми и сами по себе могут применяться только в тех случаях, когда не предъявляются высокие требования. Но, с другой стороны, при этом имеется возможность разделить трубопровод на много частей и определять динамические свойства всего трубопровода по его частям с какой угодно степенью точности. Пример разделения трубопровода на две части показан на фиг. 6.13. На вопросы, каким образом и на сколько частей следует разделять анализируемый трубопровод, нельзя дать однозначного ответа, так как это зависит от динамических свойств всего незамкнутого контура регулирования. Можно сказать лишь, что обычно в случаях, когда постоянная зремени (либо сумма постоянных времени) последних членов уравнения, [c.207]

Автор этой книги не преследовал цели дать исчерпывающий литературный обзор методов определения каждой функциональной группы, однако в конце каждой главы приводится список литературы, относящейся к обсуждаемым методам. Методы, приведенные в данном руководстве, были выбраны на основании их доступности, точности, воспроизводимости и простоты. Некоторые из описанных методов имеют довольно ограниченное применение, в большинстве случаев эти методы приводятся вследствие их специфичности. Некоторые химические методы определения органических функциональных групп могли бы быть опущены, однако они включены как методы, полностью выполняющие требования, указанные выше. [c.10]

Если требования к точности размеров не очень высоки, можно применить отжиг в более мягких условиях. При этом надо поступать следующим образом заготовку нагреть до температуры на 70° выше максимальной рабочей температуры, при которой изделие будет работать во время его эксплуатации (время нагрева— не менее 30 мин. на каждый сантиметр толщины заготовки), после остывания обработать с небольшим припуском, затем снова отжечь при тех же условиях температуры и продолжительности и после медленного остывания дать окончательную обработку. [c.77]

При сварке шов, а иногда и все изделие, нагреваются до высокой температуры. Если в изделии имеются внутренние напряжения, они вызовут деформацию шва или даже всего изделия. Поэтому изделия, предназначенные для склейки, должны быть освобождены от напряжений путем прогрева и последующего медленного охлаждения. Лучше всего применять для сварки изделия, изготовленные из заготовок, которые после спекания были медленно охлаждены. Но и после начальной грубой механической обработки изделие следует прогреть до 360° и медленно охладить, затем обработать до окончательных размеров и только тогда направлять на сварку. Желательно после каждого прогрева и охлаждения дать изделию полежать при комнатной температуре 2—3 дня. Все эти указания относятся к тем изделиям, которые должны иметь после сварки точные размеры и конфигурацию. Если требования к точности невелики, можно эту термообработку упростить. [c.82]

Фотографическая регистрация спектра незаменима, когда требуется объективный документ для повторного контроля или более подробного изучения состава пробы. В условиях серийных анализов это и самый производительный метод определения состава, так как необходимо всего лишь по 3—6 мин на определяемый элемент. Вместе с тем обработка фотопластинки и ее изучение требуют затрат дополнительного времени, а неоднородности эмульсии и процессов проявления могут дать дополнительную ошибку в определениях до 2—3% от содержания элемента. Это не всегда соответствует требованиям быстроты выполнения экспресс-анализа одиночных проб и точности арбитражных анализов. [c.117]

ПОЧВЫ окажутся недостаточно точными. Важно, чтобы общая картина на участке была все же определена в основном правильно. Самые тщательные исследования, хотя и могут повысить точность определения коррозионной активности, но никогда не могут дать уверенности в том, что учтены все факторы, влияющие на коррозию. Кроме того, такие исследования будут настолько дороги и медленны, что не удовлетворят требованиям практических работ. [c.59]

Требования, предъявляемые к точносга восстановления вектора напряжений, диктуются характером конкретного исследования. В одном случае необходимо определить распределение вектора напряжений на поверхности Ь возможно более точно, в другом достаточно ограничиться его интегральными характеристиками. В связи с этим необходимо отметить одно важное обстоятельство. Размер и местоположение фрагмента поверхности 5, а также требования точности являются весьма существенными факторами при выборе области, в которой возможна процедура эффективного восстановления напряженного состояния. Является очевидным, что такой выбор предопределяется некоторой взаимной чувствительностью зоны измерений и зоны неизвестных реакций, подлежащих определению. Под этим мы понимаем следующую, несколько неопределенную, количественную оценку любое статически эквивалентное изменение характера распределения вектора напряжений на поверхности должно вызывать изменение напряжений на 8 того же порядка. Исходя из этого и сообразуясь с положениями принципа Сен-Венана, можно дать общую рекомендацию по выбору эффективной зоны исследования для того чтобы погрешность восстановления вектора напряжений была одного порядка, что и погрешность измеряемых величин на 8, дааметр объема V должен иметь один порядок с дааметром фрагмента поверхности 5. Кроме того, как правило, [c.71]

Заметное самоэкранирование потока нейтронов наблюдается при активации тепловыми нейтронами сравнительно больших образцов (1—10 г), содержаш,их значительные количества некоторых элементов с большими сечениями захвата нейтронов (особенно таких элементов, как Li, В, С1, Se, Мн, Со, Se, Rh, Ag, d, In, s, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Но, Er, Tm, Yb, Lu, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg). В этом случае образцы, и особенно их внутренние слои, облучаются меньшим потоком тепловых нейтронов по сравнению с ожидаемым. Если это обстоятельство не учесть и не принять меры для преодоления этой трудности или для внесения соответствуюш,ей поправки, получаются заниженные результаты. К счастью, большинство обычных образцов пе содержит большого количества этих элементов (12 из 33 являются редкоземельными элементами), чтобы это обстоятельство становилось серьезной проблемой. Если при анализе образцов встречается такая проблема, можно обычно уменьшить ошибку, вызванную самоэкрапированием, до уровня, удовлетворяющего требованиям точности анализа, путем использования очень малых образцов (0,01—0,1 г) или сравнением с эталонами, приготовленными на той же основе и содер-ягащими известное количество определяемого элемента. Использование очень небольших образцов не влияет на абсолютную чувствительность определения, но отрицательно сказывается на концентрационной чувствительности. Кроме того, часто трудно получить очень небольшие образцы, являющиеся достаточно представительной пробой анализируемого материала. При использовании эталонов, приготовленных на основе анализируемого материала, самоэкранирование не исключается, а просто учитывается, что позволяет несколько увеличить абсолютную чувствительность. Возможный эффект самоэкранирования в образцах с неизвестным составом основы можно с успехом проконтролировать простыми измерениями поглощения тепловых нейтронов при помощи нейтронных источников низкой интенсивности. При правильной калибровке такие измерения могут дать соответствующую поправку на эффект самоэкранирования, которую следует внести в результаты активационного анализа. Самоэкранирование не является значительной проблемой при активации быстрыми нейтронами, поскольку в этом случае сечения захвата много меньше. Метод изотопного разбавления, который будет описан ниже, можно также использовать для определения поправки па самоэкранирование. [c.258]

В Европе требования к каменному углю как топливу неразрыв-ко связаны с себестоимостью добычи его в шахтах из маломощных и частично истощенных пластов, поэтому маловероятно, что может серьезно обсуж,даться вопрос о широком использовании каменного угля этого региона в качестве сырья для газификации. Иначе обстоит дело в США, Южной Африке, Австралии И некоторых других странах. В частности, в США, где имеется большой спрос на газ, ограничение возможности использования легкога-зифицируемого сырья и непрерывное сокращение предложений сырой Нефти привели к появлению исключительно большого интереса к вопросу применения угля для производства газа. В настоящее время достигнут достаточно высокий уровень прогресса в осуществлении целого ряда разработок, находящихся далеко от первоначальной стадии, а поэтому затраты на производство ЗПГ из этого источника сырья теперь могут быть спрогнозированы с вполне достаточной степенью точности. [c.204]

Максимальная простота исследовательской конструкции является свидетельством ее высокого качества. Следует помнить, что высокая надежность всех элементов исследовательской аппаратуры — залог успеха в работе. Чем проще конструкция, тем легче с ней работать. По мере возможности аппаратуру надо защитить от непланируемых внешних воздействий — вибраций, полей и т. п. Не следует завышать требования к точности аппаратуры. Надо иметь четкое представление о точности изготовления всех ее узлов и элементов и хорошо знать, какие из них являются определяющими. Желательно самому опробовать или разобраться в сборке наиболее важных узлов. Это позволит быстрее наладить аппаратуру, понять ее особенности, научит разбираться в неисправностях и, главное, поможет дать разумные советы своим помощникам. Ничто не может быть ценнее подобного опыта работы с аппаратурой, приобретаемого на первых этапах исследовательской деятельности и обепечивающего уверенное владение технической стороной исследований в соответствующей области знаний. Если есть возможность, следует посоветоваться с механиками, лаборантами или исследователями, работавшими на сходной аппаратуре, — их практический опыт позволит избежать многих ошибок, особенно на такой важной стадии, как ее создание. [c.49]

Таким образом, для чисто химических или физико-химических исследований основным требованием является точность для широкого обзора в области пищевых белков самое первое, что нужно, это — получить возможно больше материала по присутствию и содержанию незаменимых аминокпслот. В нашей практике часто встречалось, что пищевой белок является хорошим источником больщинства незаменимых аминокислот, которые легко определить (именно цистин, метионин, аргинин, гистидин, лизин, тирозин и триптофан), и все же неполноценен в отношении других аминокислот, для выявления которых нет простых и точных способов определения. Если в таких случаях руководствоваться только анализами первой группы аЛтинокислот, то можно было бы впасть в серьезную ошибку при биологической оценке данного белка. Поэтому только полный анализ аминокислот, имеющих значение для питания, может дать правильную и полноценную картину исследуемых продуктов, даже если определение отдельных аминокислот будет произведено не абсолютными, а скорее сравнительными методами. [c.9]

Несмотря на то, что с экспериментальной точки зрения вопрос о внутреннем вращении в молекулах изучен довольна хорошо, теория тормозящего потенциала еще практически не разработана. В принципе строгий квантовомеханический расчет, основанный на учете электростатических взаимодействий между всеми электронами и ядрами молекулы, должен,, конечно, дать значения энергий всех конформаций молекулы и, следовательно, высот барьеров и разностей энергий между поворотными изомерами. Однако вычисление тормозящего потенциала предъявляет особенно высокие требования к точности рез гльтатов, полученных с помощью приближенных квантовомеханических методов. Энергия торможения значительно меньше суммарной энергии молекулы, так что высоты барьеров и разности энергий между поворотными изомерами представляют собой при таком методе расчета малые разности больших величин. Поэтому до сих пор не существует достаточно строгого квантовомеханического расчета потенциальной кривой даже для простейшего случая молекулы этана. [c.53]

Чтобы дать представление о широком разнообразии калориметрических методик, следует сказато, что в настоящеё время известны калориметрические работы, проведенные в самых различных условиях. Длительность процессов, являющихся объектами калориметрических измерений, колеблется от долей секунды до нескольких суток. Температурные границы калориметрических исследований в зависимости от объекта и целей измерений охватывают практически весь доступный диапазон температур — от О,Г К до нескольких тысяч градусов Кельвина. Количество измеряемой теплоты в некоторых случаях составляет лишь доли калории, а в других доходит до нескольких килокалорий. Часто исследователей интересуют калориметрические данные процессов, протекающих при повышенных, иногда очень больших, давлениях. Что касается точности измерений, то она определяется задачей исследования. Нередки случаи, когда к точности результатов предъявляются очень высокие требования. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология