Спектральная область, выбор

Выбор спектральной области для фотометрических измерений [c.181]

Для качественного анализа применяют почти исключительно фотографические методы регистрации спектра. Для такого выбора имеется ряд веских оснований. Во всей видимой и ультрафиолетовой областях спектра, где лежат наиболее интенсивные линии всех элементов, можно с успехом применять этот метод. Фотографирование спектров обеспечивает одновременно регистрацию большой спектральной области, что необходимо для последующей расшифровки спектра и одновременного открытия многих элементов. Полученные при фотографировании спектрограммы очень удобны для последующей тщательной расшифровки. На них удобно производить сравнение спектров, проверять возможные перекрытия линий. Спектрограммы являются удобным документом, по которому можно проверить результаты анализа даже через длительное время. [c.221]

Для длинноволновой области выбор доступных растворителей шире. В интервале 260 — 625 см (16 — 38 мкм) можно использовать ССЦ, дихлорметан и гексан. Многие другие растворители имеют только одну-две полосы и их можно применять в ограниченных спектральных областях. [c.86]

Другим способом определения энергии межмолекулярной водородной связи, гораздо более точным, очевидным по своей природе, но зато и значительно более трудоемким, является способ, основанный на измерении температурного смещения равновесия между комплексом и свободными молекулами. Поскольку в данной задаче спектроскопия играет роль простого датчика концентраций, то очевидно, что контроль за числом молекул и ассоциатов может производиться по их любым полосам поглощения, которые наиболее удобны для измерения интенсивностей. Единственным требованием для выбора этих полос является то, чтобы одна из них была обусловлена колебаниями только свободной, другая — только связанной молекулы. Обычно при изучении энергии ОН...0-мостика пользуются полосами валентных колебаний, которые достаточно интенсивны и лежат в хорошо изученной и легко доступной спектральной области их интенсивности могут быть измерены наиболее просто. При этом приходится сделать на первый взгляд вполне естественное допущение о том, что интегральные интенсивности полос voн — Л и voн° — [c.167]

В присутствии других щелочноземельных металлов поведение кальция в пламени определяется взаимным расположением линий и полос в спектре [577] (см. рис. 24). Стронций и барий вносят свой вклад в излучение пламени п таким образом искажают результаты [1455]. Особенно большой непрерывный фон создает стронций [577]. Последний может уменьшать эмиссию кальция вследствие образования молекулярных соединений различного состава. Полоса бария тоже захватывает большой диапазон спектра в области 7500—9500 А, и, несмотря на невысокую яркость свечения, барий искажает данные определения кальция. Правильный выбор спектральной области для фотометрирования в пламени в данном случае имеет большое значение. Кальций в присутствии бария рекомендуют определять при 6220 А, в присутствии стронция при 5533 А [1455]. В случае сравнительно небольших количеств посторонних щелочноземельных элементов в пробе достаточно вводить поправки на их содержание или добавлять соизмеримые количества в стандарт. [c.140]

Количественные элютивные методы имеют целый ряд существенных недостатков. Дело в том, что для получения точных результатов извлечение вещества из адсорбента должно быть количественным или, если происходит неполное извлечение вещества, соответствующие поправки должны быть небольшими и точно определяемыми. Однако эти требования далеко не всегда выполняются, так как сильно адсорбированные вещества обычно извлекаются неполностью. С другой стороны, из адсорбента могут экстрагироваться примеси, которые будут определяться вместе с основным веществом. Для устранения указанных ошибок целесообразно в случае сильно абсорбированных веществ проводить цветную реакцию непосредственно на пластинке и элюировать уже окрашенные соединения, которые легче десорбируются с силикагеля. Полезно также предварительно тщательно промыть силикагель тем растворителем, который используется для элюции определяемых веществ с пластинки. При фотометрировании элюированного с пластины вещества следует также обратить внимание на правильный выбор спектральной области фотометрии, чтобы исключить поглощение света экстрагированными примесями. Техника элюции из силикагеля описана в статье [17]. [c.301]

При выборе экстрагента руководствуются не только растворимостью в нем определяемых веществ, но главным образом требованиями, вызванными последующими операциями. Если дальнейшее определение галогенуглеводородов основано на определении содержащегося в них галогена, как это имеет место прн идентификации методом тонкослойной хроматографии посредством выделения серебра, газо-хроматографическим методом с электронозахватным детектором, а также кулонометрическим автоматическим титрованием, то в качестве экстрагентов используют легколетучие углеводороды, например петролейный эфир или изооктан. При ИК-спектрометрическом окончании определения выбирают для экстракции четыреххлористый углерод, неактивный. в измеряемой спектральной области, [c.160]

ВЫБОР СПЕКТРАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ ДЛЯ ФОТОМЕТРИЧЕСКИХ ИЗМЕРЕНИЙ [c.43]

Спектр возбуждения раствора (или равноценный ему спектр поглощения) служит для выбора спектральной области, наиболее выгодной для возбуждения флуоресценции данного вещества исходя из него, находят спектральное пропускание первичного светофильтра, устанавливаемого на пути возбуждающего лучистого потока (правильный выбор скрещенных светофильтров особенно важен при возбуждении флуоресценции лампами накаливания, см. 3 этой главы). По спектру излучения с учетом пропускания первичного светофильтра выбирают границу поглощения вторичного светофильтра, располагаемого между раствором и приемником излучения флуоресценции. Для удобства сопоставления спектров возбуждения (поглощения) и излучения их следует строить на общей оси длин волн и в этих же координатах наносить кривые спектрального пропускания скрещенных светофильтров. Для примера на рис. П-5 (см. также рис. П-9) представлены спектры растворов комплекса бериллия с морином в щелочной среде [29]. Соответственно пересечению кривых спектров возбуждения и излучения выбирают 38 [c.38]

С другой стороны, отсутствие в рассматриваемой спектральной области интенсивной полосы поглощения не может служить доказательством отсутствия групп С = N. если только не известно, что в молекуле отсутствует кислород. Количественное определение групп С = N в неизвестных веществах нельзя производить при помощи измерений интенсивности, поскольку произвольный выбор в качестве стандарта интенсивности соединения, недостаточно близкого по строению к исследуемому веществу, может привести к большим ошибкам. [c.382]

Выбор интерферометра определяется тем, какую спектральную область необходимо исследовать основным лимитирующим звеном служит эффективность разделительной пластины. Идеальный разделитель должен иметь пропускание Г=0,5 и отражение =0,5. Отношение произведения экспериментально определенных величин Г и 7 к теоретическому значению 0,25 дает э ективность разделительной пластины. [c.52]

Выбор длины волны света и светофильтра в фотометрическом анализе. В фотометрическом анализе для измерения светопоглощения выбирают такую спектральную область (или длину волны), в которой достигается наибольшая чувствительность и точность количественных определений. Выбранная для измерений длина волны света должна удовлетворять нескольким требованиям, из которых важнейшими являются следующие [c.58]

Выбор того или другого метода измерения светопоглощения имеет в большинстве случаев меньшее значение, чем выбор химических условий реакции. Темпе менее измерение в более узкой спектральной области имеет ряд преимуществ можно увеличить чувствительность и точность, а также определять несколько окрашенных соединений в смеси применение спектрофотометров позволяет использовать светопоглощение в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.232]

При выборе молекулы для анализа следует считаться также с химическими свойствами соединения, положением полос в той или иной спектральной области, наложением на аналитические полосы линий или полос возможных загрязнений и т. п. [c.280]

Тем не менее, можно полагать, что циклопентадиенильные производные лантанидов, представляющие хорошо растворимые в органических растворителях МОС, являются наиболее перспективными комплексами для получения лазерного эффекта. Тем более, что поглощение самих Ср-лигандов расположено в УФ-области, далекой от спектральных областей эмиссии лантанидов, и не может быть помехой в получении хороших коэффициентов усиления. Возможность введения донорных молекул, таких, как изонитрилы, позволяет варьировать спектр поглощения органической части комплекса и удобна для выбора лазерного активного материала. Растворимость таких комплексов в инертных, неполярных растворителях и возможность подбора заместителей, с одной стороны, представляют удобство для работы, а с другой стороны, предохраняют вещества от фотохимических превращений при интенсивных облучениях, которые в случае активных и полярных растворителей почти всегда влекут за собой химические реакции распада или замещения лигандов. Замена атомов водорода в Ср-кольцах на фтор или метильные группы должна привести к уменьшению безызлучательных потерь. [c.52]

При каждом дополнительном внутреннем отражении при тех же условиях (в ромбе Френеля свет полностью отражается лишь дважды) разность фаз увеличивается на такую же величину. При соответствующем выборе материала призмы и угла можно изготовить призму, которая будет давать круговую поляризацию. Направление круговой поляризации можно изменить на обратное, меняя на 90° поляризацию падающего света. Для ромба Френеля из плавленого кварца угол можно выбрать таким, что ромб будет давать почти полностью круговую поляризацию света в спектральной области от 200 до 800 ммк. [c.96]

ВЫБОР СПЕКТРАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ ИЗМЕРЕНИЯ [c.265]

Большая часть спектрофотометрических измерений проводится с растворами. При выборе растворителя необходимо учитывать следующее растворитель не должен поглощать в той же области, что и исследуемое вещество растворитель не должен взаимодействовать с исследуемым веществом. Растворители должны быть химически устойчивыми и хорошо очищенными. Растворитель перед употреблением должен быть проверен на спектральную чистоту. Ароматические растворители не пригодны для УФ-области ниже 300 нм четыреххлористый углерод поглощает излучение, начиная с 250 нм. Наиболее прозрачными растворителями для УФ-области до 200 нм являются вода, насыщенные углеводороды, этиловый и метиловый спирты, этиловый эфир. Коротковолновые пределы (длина волны, ниже которой пропускание растворителя в кювете толщиной 10 мм меньше 20%, т. е. поглощение больше [c.17]

Большое значение имеет выбор фотоэлемента, а также светофильтра. Разные типы фотоэлементов отличаются по чувствительности к различным областям спектров. Спектральная чувствительность селенового фотоэлемента близка к спектраль- [c.252]

Выбор материалов для спектральной оптики зависит в основном от их прозрачности и линейной дисперсии в рабочей области спектра. Линейная дисперсия представляет собой величину, измеряемую отношением расстояния между двумя близкими линиями на фокальной поверхности прибора к разности длин волн. Дисперсия показывает, на каком расстоянии друг от друга находятся две спектральные линии, если длины волн различаются на один ангстрем. [c.52]

Материалы для изготовления призм. Для изготовления призм и других оптических деталей спектральных аппаратов применяют самые разнообразные материалы. Выбор материала зависит от его свойств прозрачности и дисперсии в рабочей области спектра, однородности, прочности, устойчивости к влажности воздуха и т. д. [c.86]

Неблагоприятными для анализа спектральными областями является области переключения источников излучения. Во многих случаях не удается подобрать Ха Нал удовлетворяющую одноврембнно всем укз ванным требованиям. Поэтому при выборе аналитической длины волны следует добиваться разумного компромисса, обеспечивающего опти-альные условия анализа. [c.15]

В спектрофотометрии УФ и видимой областей спектра применяются приборы с фотоэлектрической регистрацией — фотоэлектроколориметры и спектрофотометры. Широко используются фотоэлектроколорйметры марок ФЭК-56М, ФЭК-60, однолучевые спектрофотометры СФ-14, СФ-16, СФ-26, СФ-18. Приборы различаются по спектральным областям, в которых они работают, и по способу монохроматизации светового потока. Фотоэлектроколориметры пригодны только для видимой области спектра, и монохроматизация излучения осуществляется светофильтрами, обладающими избирательным пропусканием излучения в интервале длин волн 30—40 нм. Оба указанных фотоэлектроколориметра отличаются набором светофильтров, пропускающих излучение в разных областях спектра ФЭК-56М — в области 315—610, ФЭК-60—364—930 нм. Источником излучения в них является лампа накаливания, дающая сплошной спектр. Применяются приборы в основном для измерения свето-пропускания или светопоглощения жидких сред с помощью стеклянных кювет разного размера. Выбор кювет обусловливается интенсивностью окраски анализируемого раствора, его количеством и аналитической длиной волны. Спектрофотометры СФ-16 и СФ-26 позволяют провести более узкую монохроматизацию излучения с помощью монохроматоров, в которых диспергирующая призма разлагает сплошное излучение в спектр с интервалом длин волн 1—2 нм. [c.25]

Спектральный аппарат. Выбор спектрального аппарата практически производится так же, как и при качественном анализе. Обычно прибор выбирают так, чтобы можно было одновременно анализировать все определяемые элементы. Если это не удается, то каждую пробу приходится последовательно анализировать на двух приборах или на одном, но при разных рабочих диапазонах спектра. При количественном анализе регис ируют тЬлько более или менее узкий участок спектра, где расположены аналитические линии. Здесь нет необходимости охватывать каждый раз широкую область спектра. [c.292]

Излучение, собранное оптико приемника, направляется через какой-нибудь спектроанализатор к с 1стеме фотодетектирования. Спектроанализатор служит для выделения интервала наблюдаемых длин волн и таким образом отделяет фоновое излучение при других длинах волн. Может быть применен монохроматор, полихроматор или комплект узкополосных спектральных фильтров вместе с фильтром, поглощающим лазерное излучение (кроме случая, когда интерес представляет упруго рассеянный свет). Выбор фотодетектора часто диктуется тем, как ю спектральную область мы исследуем, что в свою очередь определяется характером применения и типом лазера. [c.335]

Для того чтобы выяснить те искажения, которые испытывает спектр газообразных мо.леку.т при адсорбции, пами было предпринято систематическое изучение спектральных свойств простых по структуре молекул, обнаруживающих поглощение в видимой области. Выбор удобных объектов невелик. Только пары Ig, Вгг, NO2 обладают интенсивным спектром поглощения в видимой области и имеют достаточную упругость при комнатной температуре. Пос,теднее обстоятельство чрезвычайно существенно, так как для заметной адсорбции упругость газа должна быть достаточно велика уже при низкой температуре. [c.327]

Различные эмиттирующие поверхности имеют избирательную спектральную чувствительность. На рис. 21 показана относительная спектральная чувствительность некоторых поверхностей при одинаковой лучистой энергии падающего света различные кривые, однако, нельзя сравнивать между собой (так как они не приведены здесь к одному и тому же масштабу). Оксидноцезиевые фотоэлементы имеют высокую чувствительность в близкой инфракрасной и красной областях с минимумом около 5000 А в синей и ультрафиолетовой областях чувствительность их снова повышается. Оксиднокалиевые фотоэлементы могут применяться по всей видимой области, но уже не имеют, как цезиевые элементы, высокой чувствительности в инфракрасной области. Фотоэлементы, у которых фотослоем является гидрид калия, чувствительны в синей области и дают очень маленький темновой ток. Натриевые фотоэлементы с кварцевой оболочкой имеют высокую чувствительность в ультрафиолетовой области и низкую—в видимой. Могут быть изготовлены оксидноцезиевые фотоэлементы в кварцевой оболочке, а также элементы с ториевой, титановой и вольфрамовой поверхностями с порогами чувствительности при различных длинах волн в ультрафиолетовой области. Выбор фотоэлемента для [c.91]

В настоящее время по мере того, как изучение состава нефти продвигается в область соединений с большим молекулярным весом, определение индивидуальных углеводородов становится почти безнадежным. Даже путем комбинации химических и физических методов труднс, а часто и невозможно выделить требуемую простую фракцию. Даже если бы это и можно было сделать, для калибровки hj kho было бы такое большое количество индивидуальных соединений, которое нельзя получить в ближайшем будущем. Поэтому химики-нефтяники вынуждены ограничиться сведениями о типе молекул углеводородов и структурных групп. Возможно, что это является наиболее ценным применением спектроскопии. Другой вопрос, с которым иногда сталкивается химия нефти, это установление структуры отдельного соединения. Для этой цели пользуются характеристическими частотами, наблюдаемыми в спектрах для определенных структур. Никогда нельзя написать структурную формулу соединения только на основании спектральных данных. Однако, сопоставляя спектральные данные с данными, полученными другими методами, часто мо кно сделать выбор между несколькими взаимно исключающимися структурами. [c.320]

Выбор той или иной величины определяется, как правило, удобством при работе. Так, частота выбирается всегда, когда речь идет об энергетических измерениях или расчетах энергии. Эта величина не зависит от среды, где распространяется излучение, п то время как другие величины зависят, так как для их расчетов необходимо знание скорости света (с), величина которой различна в различных средах. При необходимости экспериментально измеренные значения длин волн могут быть приведены к вакууму, используя значения скорости света в среде измерения. Большинство справочных изданий, применяемых в практике спектрального анализа, содержат длины волн спектральных линий, отнесенных к распространению излучения в воздухе при обычных условиях (давление 760 мм Н и температура 20° С). Для видимой и ультрафиолетовой области длины волн выражают в нанометрах в ЭТОМ случае значения длин волн спектральных линий составляют сотни нанометров. Для ИК-области обычно длины волн линии выражают в обратных сантиметрах в этом случае их значения составляю] сотни и тысячи единиц. Выбор соответствующих единиц позвол яет избежать значений, содержащих миллион или десятки МИЛЛЯОИОП СД1ШИЦ, [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология