Литературные данные

Совершенно аналогичные цепные реакции протекают и при фотохимическом хлорировании парафиновых углеводородов. По литературным данным [8], квантовый выход при хлорировании -гептана при освещении ультрафиолетовыми лучами равен около 7000. [c.140]

Теперь, используя литературные данные, необходимо кратко показать, каким образом возникли запутанные и противоречивые взгляды на состав продуктов хлорирования у ранних исследователей, не знавших позднее выясненного механизма реакции, при помощи которого закономерности замещения установлены в настоящее время качественно и отчасти количественно. [c.533]

Г. Литературные данные о количественных закономерностях при хлорировании парафинов [c.539]

Из приведенных литературных данных видно, что в отношении образования изомеров при нитровании парафиновых углеводородов вплоть до последнего времени еще господствовала значительная неясность. [c.562]

Г. Литературные данные о количественных закономерностях при хлорировании парафинов. . ............. [c.622]

Пусковая вязкость масел по литературным данным пусковая вязкость 4 = 9000—10 000 сст) в зависимости от разжижения бензином [c.241]

Для выяснения состояния определяемого иона в водном растворе, т.е. его гидролизуемости, склонности к полимеризации с изменением концентрации и pH раствора, привлекают обычно литературные данные. Кроме того, изучают спектр поглощения растворов определяемого иона. [c.481]

По литературным данным на нитридах вольфрама или молибдена [75] при 250 °С, давлении 120 кгс/см за 12 ч получают из 80 г пропилена и 540 г водяного пара 54 г изопропилового спирта, н то время как 36 г пропилена в реакцию не вступают. [c.62]

Из ЭТИХ трех форм окись меди (I), по литературным данным, является специфическим, селективно действующим катализатором для окисления пропилена в акролеин. Окись меди (II) оказывает каталитическое действие на реакцию полного окис.пения пропилена в СОа, металлическая медь неактивна. [c.98]

Нахождение толуола в указанной фракции 70—95 С не противоречит литературным данным. Известно, что индивидуальные ароматические углеводороды не целиком переходят в соответствующие фракции, а частично присутствуют в соседних фракциях. Так, например, толуол в основном присутствует Бо фракции 95—122°С н частично во фракциях 60—95°С и 122—150°С. [c.22]

Из двух последних фракций с температурой кипения 255—266°С и 266—275°С получен пикрат с температурой плавления 140—142°С, который соответствует, согласно литературным данным, температуре плавления пикратов 1,4- и 2,6-диметилнафталинов [131- [c.39]

Светло-желтые пикраты плавились прп 148,5 С, что соответствует пикрату нафталина, температура плавления которого, по литературным данным, 149,5°С [15]. [c.43]

По литературным данным, температура плавления нафталина — 80°С [16]. [c.44]

Из изофталевой кислоты (т. пл. — 332°) был получен диметиловый эфир. Для этого 0,132 г смеси указанной кислоты, 0,9 мл метилового спирта и 1—2 капли концентрированной соляной кислоты кипятили в запаянной ампуле в течение 8 часов. Полученный диметиловый эфир изофталевой кислоты после двухкратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 68—69°С. По литературным данным,, диметиловый эфир изофталевой кислоты плавится при 67—68°С. [c.73]

По литературным данным [21], температура плавления этого нитросоединеиия равна 117,5—118,5° оио трудно растворимо в холодном спирте, легко в бензоле, растворяется в щелочах, образовывая соли ациформ с красным окрашиванием. [c.81]

В табл. 2 приведены физико-химические свойства выделенных нами углеводородов, а также литературные данные [21]. [c.105]

Литературные данные [20] для н-нонана т. кип. [c.112]

Литературные данные [201 Для н-декана [c.113]

Литературные данные [20] для н-ундекана т. кип. 195,8° [c.113]

Было взято 300 г деароматизированной фракции 193— 258, 225,9 г химически чистой мочевины с температурой плавления 132—133° (по литературным данным т. пл. мочевины 132,7°) и 45,2 г чистый метиловый спирт (т. кип. 64°). Мети- [c.121]

В табл. 2 приведены физико-химические показатели для углеводородов, выделенных нами, а также литературные данные [10, 11] их физических констант. [c.130]

Литературные данные о химической абсорбции сероводорода намного менее обширны, чем для химической абсорбции двуокиси углерода. Для справки можно порекомендовать следующие работы [7-9]. [c.161]

По литературным данным, коэффициенты сопротивления К для сухих тарелок различных конструкций имеют следующие значения [c.65]

Таким образом, применение активных средств защиты, к которым, прежде всего, следует отнести автоматические системы подавления взрывов, позволяет значительно уменьшить опасность производств, занятых переработкой взрывоопасных продуктов. Анализ литературных данных показывает, что наиболее перспективными являются активные системы взрывозащиты, Активными их называют потому, что они включаются в работу в момент возникновения взрыва по сигналу индикатора, локализуют и подавляют взрыв прежде, чем он достигнет разрушительной силы. [c.175]

Такой же опыт, проведенный в реакторе полного смешения, показывает, что меченое вещество выходит из аппарата уже мгновенно, т. е. ( = О (рис. 11-10). Принимают, что с этого момента концентрация меченых частиц на выходе постоянна. По литературным данным [7] можно установить, что первая производная относительного количества меченого вещества (Д5/А5)у по относитель- [c.210]

В табл. XII.5 не включено большое число литературных данных по реакциям атомов щелочных металлов с галоидами и галогенидами щелочных металлов [58—60], полученных Поляни методом диффузионных пламен . Причиной этого явилось то, что данные по этим реакциям не могут быть использованы для непосредственного расчета значения абсолютных констант скорости и энергий активации. Кроме того, необходимо сделать допущения относительно кинетики перекрестных реакций и констант диффузии. Рид и Рабинович [61] дали прекрасный анализ этого метода. Интересно отметить, что все экспериментальные данные по этим системам согласуются, если предположить, что стерические множители лежат в пределах от 0,1 до 1. [c.263]

В процессе работы сальниковая набивка изнашивается. Газы и пары жидкостей начинают просачиваться наружу. Многие конструкции и типы сальниковых уплотнений не обеспечивают надежной герметичности. По литературным данным, среднее количество светлых нефтепродуктов, выделяющихся через сальники наружу, достигает 1000 г/ч на один насос, а сжиженных газов 2500 гЬ. [c.236]

Разделение на фракции проводили ректификацией. О положении хлора в молекуле судили по физическим константам фракций (температура кипения, показатель преломления, плотность), сравнивая их с литературными данными. Омылением фракции, принятой за первичный хлористый ундецил, получен спирт, который был переведен в ундекано-вую кислоту окислением перекисью водорода в щелочной среде. Выход по отдельным стадиям авторы не приводят. [c.558]

При циркуляционном режиме работы, когда время пребывания сырья в реакторе значительно ниже, содержание олефинов увеличивается до 65% [37]. Пснользование железных катализаторов способствует дальнейшему повышению содержания олефинов. Присутствие железного порошка, суспендированного в масле, через которое пропускают газ синтеза, приводит к образованию во фракции Сд—С4 75—80% олефинов при 250 С и давлении 20 кгс/см . По литературным данным продукты, образующиеся при синтезе Фишера — Тропша на железно.м катализаторе при максимальной температуре 225 и давлении 10 кгс/см (процесс I. О. ГагЬеп1пс1из1г1е), имеют следующий состав (в вес. %) [c.10]

Выделить чистый акролеин из реакционной смеси не просто. По литературным данным при процессе фирмы Shell получают в [c.99]

При солевом методе себестоимость производства масляного альдегида самая низкая — 82 единицы, при методе с неподвижным катализатором — 100 единиц, а при суспензионном методе — даже 120 единиц [18—19]. По литературным данным в США наибольшее распространение приобрел солевой метод с катализатором нафтена-Т0Л1 кобальта. [c.172]

Из фракции с температурой кипения 196—208 С аналогичным образом получен пикрат, цредстанляк)Щий собой оранжево-желтые игольчатые кристаллы с температурой плавления 139—141°С. Согласно литературным данным, этот пикрат соответствует пикрату а-метилнафталина [13]. [c.39]

Согласно литературным данным [1—5], из моноалкнл- бензолов в керосиновых фракциях нефтей с достоверностью установлено содержание только ароматических углеводородов с радикалами не длиннее бутила. Присутствие н-амил--бензола точно не установлено, а о присутствии н-гексил- и изогексилбензолов вообще нет указаний. [c.52]

Из двухосновных кислот при окислении фракции 134— 145° была обнаружена в преобладающем количестве изофталевая кислота, что указывает на присутствие в мирзаанском бензине 1,3-диметилциклогексана из нее был получен ее ди-метнловый эфир с т. пл. 64—66° по литературным данным,, т. пл. диметнлового эфира изофталевой кпслоты 67—68°. [c.64]

Терефталевая кислота была этерифицнрована аналогично изофталевой кислоте. Полученный диметиловый эфир терефталевой кислоты плавился при 138—139°. По литературным данным, температура плавления выигеуказаниого эфира равна 140°С. [c.74]

Из фракции 165—195° получен пикрат, который после нескольких перекристаллизаций пз этилового спирта дал два пикрата один — иголкообразные кристаллы оранжевожелтого цвета с т. пл. 141°, что соответствует т. пл. пикрата а-метилнафталина, по литературным данным [6], т. пл. пикрата а-метилнафталина 141° второй — желтого цвета кристаллы, плавится при 149"- и соответствует т. пл. пикрата нафталина, в литературе для пикрата нафталина дается т. гл. 149,5° [7]. [c.86]

Из фракции 195—220° получен пикрат, из которого после нескольких перекристаллизаций из этилового спирта получены два иикрата один — ярко-оранжевого цвета, с т. пл. 1П —112°, по литературным данным соответствующий пикрату 1,6-диметилнафталина [8], второй — плавится при 120— 121°, соответствующий пикрату 1,7-диметилнафталина [8]. [c.86]

В результате этерификации метиловым спиртом терефта-левой кислоты был получен диметиловый эфир терефталевой кислоты с температурой плавления 135—136°, что соответствует литературным данным. [c.89]

Для выделения н-парафнновых углеводородов, в широко-горлую склянку с притертой пробкой помещалось 210,76 г высушенного в термоиате при 100°С и хорошо размельченного в ст пке химически чистого карбамида с температурой плавления 132—133°С (по литературным данным температура плавления карбамида 132,7°С). Добавлялось 42,20 г чистого мет <10вого спирта с т. кип. 64"С, в количестве 20% от веса карбамида. Реакционная смесь перемешивалась стеклянной палочкой, затем добавлялось 413 г деароматизированной фракции с т, кип. 150—200°С и содержимое взбалтывалось в течение 2-х часов. [c.128]

Применительно к катализаторам гидрообессеривания следует рас-смагривать равновесие между сульфидами металлов, сероводородом и водородом, поскольку соответствующие сульфиды представляют собой конечный продукт как равновесное состояние катализатора. В соответствии с этим [67], на основе литературных данных, рассчитаны равновесные реакции восстановления некоторых сульфидов водородом (рис. 3.1). Из номограмм следует, что в области температур гидрообессеривания 350-420 °С, что соответствует значению Т ЛО по шкале абсцисс 16—14,4, достаточно в водороде незначительного содержания сероводорода для превращения металлов в сульфиды низшей валентности. С повышением содержания сероводорода в водороде увеличивается вероятность образования сульфидов высшей формы. На практике картина усложняется ввиду существования взаимодействия активных [c.95]

В хлорных производствах отмечены случаи взрывов в холодильниках смешения, где для охлаждения хлора использовали воду, содержащую значительное количество солей аммония. Даже при малых концентрациях треххлористого азота в исходном хлоргазе в процессе сжижения хлора при низких температурах создаются благоприятные условия для конденсации треххлористого азота. По литературным данным, жидкий хлор, содержащий 0,2% N013, приобретает взрывоопасные свойства, если остаток первоначального объема жидкости после испарения хлора составляет 1,5—2,0%, а содержание в ней треххлористого азота превышает 5%. Остаток такой жидкости может взорваться при нагревании выше 95 °С, контакте с органическими веществами, ударе и трении. [c.55]

Спектры тиофана и его производных, представленные в литературе [107, 160, 163, 164, 191, 215], ограничены областью 2—15 р,. О деформационных колебаниях, которые могли бы быть характеристическими для этих структур и должны проявляться в области низких частот (600 см ), литературных данных не имеется. Экспериментальные данные, полученные нами при исследовании инфракрасных спектров поглощения а-замещенных тиофапов, указывают на частоту 565—568 см , по-видимому, характеристическую для структур этого ряда . [c.119]